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一、概述“Beta”一词大约在2—3世纪时就已经应用。栽培的甜菜(包括糖用、食用、饲用和叶用的甜菜),以及野生的甜菜种,都是属于藜料(Familia chenopodiaceae) 相似文献
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本文报道了栽培甜菜（B．vulgarisVV）与白花甜菜（B．corollifloraCCCC）种间杂交，获得了2n＝36（VVCC）和2n＝27（VCC）杂种。观察了杂种F1的减数分裂行为。2n＝36杂种F1，终变期形成18个二价体的频率为98．73％，二价体环状结合方式为6个（范围4～10），棒状结合方式平均为11．99个（8－17）。用栽培甜菜回交，获得B1F2。经细胞学检查，染色体数均为2m＝27，其9Ⅱ＋9Ⅰ染色体构型频率为90．4％，减数分裂终变期的三价体频率占3．03％。后代出现大量形态变异及染色体数不同的植株。其与2n＝18的植株频率为41．58％，2n＝27的植株频率为30．19％，可能是无融合生殖形成的。2n＋1＝19的植株频率为10．39％，是附加白花甜菜染色体的异附加三体。 相似文献
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单倍体育种是新近发展起来的一种育种方法,它能控制杂种分离,加快育种速度,简化选育程序和提高选择效率,是育种工作上的一项重大技术革新。当前开展的甜菜育种中除混合选种以外,一般多采用自交方法,把有些优良性状稳定下来,在杂交优势育种中为了获得更高的杂交优势效果,也用多代自交的方法培育大最的自交系但用连续自交的方法创造一个自交系,一般需要4—5代的自交,就得花费8—10年的时间,这就直接影响到自交系的质量。采用人工离体培养甜菜花药诱导单倍体植株,就能快速获得纯系。在欧洲采用组织培养的方法进行细胞杂交的研究也在广泛开展。我们于1973年首次获得甜菜单倍体植株。1979年中国农科院甜菜研究所也获得了单倍体植株。目前甜菜花药培养的研究,虽然难度比较大,但近几年来有了一些进展。花药培养只是一种育种手段,如果与常规育种相结合,将是很有希望的。 相似文献
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绪言受农业部的派遣,1925年沿着法国西部和南部海岸,英国东南部海岸以及靠波河河口附近的意大利海岸搜集 Beta maritima-L.。出发搜集标本前,在法国巴黎植物园的自然历史博物馆研究了 Beta 属的搜集方法,并在英国伦敦西郊的 Kew 国立植物园植物标本室进行研究。我的注意力集中在B.maritima.英国植物园的甜菜普遍受褐斑 相似文献
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为了深入研究甜菜各个种减数分裂前期染色体形态学,发展了一种专门双重染色技术。它的程序是在酒精—盐酸—洋红(Ethanol—hydaochloric acid—Carmine)混合液中,离折—染色结合为一步,然后压片并继之以稀释的吉姆沙溶液后染。这种技术对减数分裂前期核中分散良好的染色体,可以显示染色较淡的染色体节段以及线状染色质的细微结构。这种技术表明对难于阐明的减数分裂前期的各期(粗线期、凝线期和漫散期)是特别适宜的。近年来,随着对甜菜属内种间杂交越来越感兴趣,人们需要加强对这个属不同种及其杂种的有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为的研究,特别是对杂种 F_1及分离系的研究,可能导致更好的认识种间杂交障碍,这将展示出带有有利基因的染色体种间转移的可能性。有人(Bosemark.等1968年,dejonq 等1978年)研究表明,甜菜有丝分裂过程中很难从形态上识别清楚个别染色体;这是因为它们的染色体小而又非常相似,并且 C—带局限在着丝点区。在甜菜减数分裂前期,染色体特别长,并且可以根据它们的长度加以区分(Nagl 1969年,wahlia1971年)。为了深入研究它们的形态,人们熟悉的几个压片和涂片技术都曾试过,然而,这些方法迄今没有获得令人满意的结果。因此为了获得分散良好而又能清楚区别染色体的不同节段,研究出了一种专门的染色技术。这种染色技术,在有些方面与中田(Nakata)等(1977年)用醋酸洋红—吉姆沙(Acetocarmine—Giemsa)处理黑麦根尖染色体的技术不同,在酒精—盐酸—洋红混合液中,离折—染色结合为一步,然后压片,继之以稀释的吉姆沙溶液后染。 相似文献
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甜菜外来单体附加系,每一个都分别携带B. Procumosomes的9第染色体之一。将其材料分别进行活体(in vivo)和试管 (in vitro)培养。所有附加染色体都致使植株在活体培养中(in vivo)减少生长。甚至在严重情况下植株在秧苗期就死掉。总的来说,植株形态学上的特征对鉴别附加类型(染色体)没有多大用处。这可能是由于受体亲本发生了广泛的变异的结果。然而,有一些发育特性已经被证明是染色体专化作 相似文献
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绪言在农作物的组织培养中,用菸草(Nic—otiana tabacum)来培养单倍体以及用原生质融合和植株再生的体细胞杂交来培养单倍体已引起育种工作者的很大关注。有几个植物属已创造了单倍体,在其他植物属已确定了组织培养创造单倍体。 相似文献
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甜菜花粉母细胞减数分裂同步性问题,是甜菜胚胎学的基础研究之一。玉米、水稻、大豆等重要栽培作物,在一朵花内的花药之间,以及在同一花药之内,花粉母细胞的减数分裂具有较高的同步性。但关于甜菜小孢子发育同步性的研究却较少,国内尚未见报道。T.Tsuchiya 指出,甜菜减数分裂时期是不同步的,通常在一个花药里,能够观察到几个不同发育时期的花粉母细胞。我们在田间采取二倍和四倍体甜菜花序,对 相似文献
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用含有不同生长调节物质(BAP 和 NAA—0.08至8.0毫克/升)的培养基,证实了 BAP 是引起从品种“9m-2n 1973”原始茎端分离获得再次培养的营养芽基部产生许多新的“daugther”芽的一个重要因子(种类 B_6 0.5毫克/升 BAP 0.01升克毫/升GA)。每一个试管内平均有20—25个芽,这就可能在数月内迅速而有效的繁殖一种类型。 相似文献
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本试验研究了甜菜雄性不育系735—66A 和1033A 中的不育胞质对子一代7个性状的影响。初步结果表明735—66A 的不育胞质对子一代的株高、含糖率有显著的负效应,对其它性状的影响不显著;1033A 的不育胞质只对株高有显著的负效应。甜菜不育胞质(?)负效应是胞核基因、胞质基因和环境因子共同作用的结果。配制雄性不育杂交种时应选择具有最佳胞质的不育系和育种值高的授粉者,以避免和抵消不育胞质的负效应。 相似文献
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通过对７个欧洲葡萄品种与４个中国葡萄野生种组成的１１个杂交组合的果实抗白粉病田间自然发病调查，结果表明，后代群体的抗病性呈连续性分布，表现出多基因遗传的特征。在供试的中国葡萄资源中，华东葡萄、毛葡萄和秋葡萄具有将其抗性遗传给后代（Ｆ１）的较强能力。 相似文献
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在英格兰浦利茅茨附近的维姆伯莱海弯岸边采集到的沿海甜菜的一近亲植株中发现了单胚种子和雄性不育性(它似乎是应当由细胞质决定)。此外,在来自丹麦的科郎德伯格一福约德的沿海甜菜生态型中找到了花粉可育株,其性能和 O-型的性能或与细胞质雄性不育糖甜菜相联系的保持系的性能是一样的。在这个丹麦沿海甜菜生态型中,自交可育性的程度和糖甜菜比较起来还是低的。 相似文献
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体细胞减数分裂,在许多动植物中已有报道。紫万年青、葱属、大麦、棉花和玉米等,在根尖组织,或珠心组织,或胚乳发现了减数分裂。幼蚊的回肠、哺乳类动物的肿瘤病变组织也发现减数分裂。因比体细胞减数分裂被认为是自然界普遍存在的一种现象。在低温、核酸钠盐、某些氨基酸以及如秋水仙碱等作用下,体细胞减数分裂频率有增长的趋势。我国学者郑国锠等分别对紫万年青、水稻、玉米等减数分裂做过观察和研究。甜菜物种和糖甜菜品种中,存在着二倍体、三倍体、四倍体不同倍数性的材料,对研究体细胞减数分裂应是适宜的。但这方面的研究,我们尚未见到报道,本文仅就二倍体糖甜菜体细胞减数分裂的一般形态,提出初步观察的报告。 相似文献
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一、甜菜的光合作用(一)光和光合作用太阳的光能是生命活动的能量源泉。太阳发射出来的光能是巨大的。整个地球每年可得到大约1.25×10~(21)千卡的太阳能,其中40%可以达到地球表面,其余或被大气所吸 相似文献