异喹啉的制备

异喹淋是喹啉的同分异构体.外观为无色片状结品或液体,有吸潮性.密度1.0986, 沸点243℃,熔点24.5～25.6℃.有近似苯甲醛和茴香的香气,能与无机酸生成复盐,能溶于醇、醚等有机溶剂, 微溶于水.     

取代喹啉、异喹啉非水滴定分析方法研究

研究了取代喹啉、异喹啉非水滴定含量分析方法。以高氯酸标准溶液对氨基和溴取代喹啉、异喹啉的含量进行非水滴定测量,用甲醇钠标准溶液对羟基喹啉、异喹啉的含量进行非水滴定测定,方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,重复性好,氨基、羟基和溴代喹啉、异喹啉RSD(%)分另为0.27～0.93,0.39～0.93和1.05～1.64。并以气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC)对其进行了对比研究,3种方法符合性较好。     

异喹啉衍生物的合成研究

报道了以异喹啉为起始原料,通过一步合成了关键中间体5-溴异喹啉,进而由5-溴异喹啉合成了5-溴-8-硝基异喹啉、8-氨基异喹啉、8-溴异喹啉等四个异喹啉的衍生物.产物结构经红外和核磁确定.     

异喹啉氮氧化物的合成及应用

<正> 1前言异喹啉氮氧化物(isoquinoline N-oxide)结构式分子式C_9H_7NO,相对分子质量145.16熔点105～108℃。它是含氮杂环化合物,是一种重要的有机化工中间体,可作为催化剂、氧化剂、螫合剂等应用于染料、聚合物、农药等领域。国外于20年代就开始了异喹啉氮氧化物的研制,近年来随着异喹啉氮氧化物用途不断扩大,其市场需求量越来越大,日益受到世界各国特别是发达国家如美国、日本等重视。其合成方法不断改进,日趋经济合理。但是目前国内关于这方面的研究尚属空白,未见异喹啉氮氧化物生产的报道。因此,加快这一产品的研制和开发,对我国化工行业的发展具有重意义。2合成方法异喹啉分子中的环氮原子有一对未成键电子,很     

综述异喹啉类生物碱分离与分析研究进展

异喹啉类生物碱是一类生物活性非常强的化学物质,具较强的药用价值。综述了异喹啉类化合物的提取原理及技术的研究进展,同时介绍了该类化合物检测技术的原理及方法。     

6-溴异喹啉的合成

本文主要以对澳苯甲醛、氨基乙缩醛、硼氢化钠、五氧化二磷和硫酸等为原料,合成最终产物6-澳异喹啉进行研究。该合成路线切实可行。     

异喹啉生物碱类化合物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性

合成了14个未知的异喹啉衍生物，其化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析等证实。经大鼠肝细胞膜血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究表明，其中两个化合物的盐酸盐具有生物活性。     

异喹啉的气相色谱分析

采取从重质吡啶中切取异喹啉原料近而提取成品异喹啉,其纯度达９７％,对其纯度采用Ａｐｉｅｚｏｎｌ固定液用２ｍ长的填充柱分析其准确度和精密度,此方法可在焦化厂进行推广。     

β—环糊精和1,2—二溴乙烷对喹啉或异喹啉的酸碱平衡及室温发光的影响

通过对喹啉室温发光的研究认为,在喹啉水溶液中引入β-环糊精和1,2-二溴乙烷,将使喹啉的酸碱平衡显著地向喹啉分子方向移动,而喹啉仍能质子化,并导致 I_F 和 I_P 与 pH 的关系曲线的突跃范围向低 pH 方向移动。异喹啉也有类似的情况。     

腈吡螨酯及其异构体的合成与生物活性研究

以丙酮和草酸二乙酯为原料,经Claisen缩合,Knorr法环化等一系列反应合成腈吡螨酯及其异构体,其结构经Mass和1H NMR等确证。初步生物活性测定结果表明,腈吡螨酯(E体)在低至1.0 mg/L浓度下对红蜘蛛仍表现出95.11%的优异活性,而相同条件下腈吡螨酯的异构体(Z体)对红蜘蛛的活性仅64.35%。     

喹啉和异喹啉热解机理的密度泛函理论研究

The pyrolysis mechanisms of quinoline and isoquinoline were investigated using the density functional theory of quantum chemistry, including eight reaction paths and a common tautomeric intermediate 1-indene imine. It is concluded that the conformational tautomerism of the intermediate decides the pyrolysis products (C6H6, HC C C N, C6H5C N and HC CH) to be the same, and also decides the total disappearance rates of the reactants to be the same, for both original reactants quinoline and isoquinoline during the pyrolysis reaction. The results indicate that the intramolecular hydrogen migration is an important reaction step, which often appears in the paths of the pyrolysis mechanism. The activation energies of the rate determining steps are obtained. The calculated results are in good agreement with the experimental results.     

表面活性剂同系物体系对原油界面张力的影响

分别从表面活性剂的亲油性和亲水性的二种性能 ,研究了复配型表面活性剂的性能及规律。在表面活性剂同系物复配的研究中 ,得出相对分子质量分布窄的表面活性剂不能与原油形成低的界面张力 ,但两种以上相对分子质量分布窄的表面活性剂按一定比例混合后 ,则可以与大庆原油形成超低界面张力。形成超低界面张力的表面活性剂平均当量范围为 410～ 430 ,相对分子质量、碱浓度和界面张力三者之间有一定规律 ,即表面活性剂平均相对分子质量增加 ,界面张力曲线向低浓度碱方向移动 ;平均相对分子质量降低 ,界面张力曲线向高浓度碱方向移动。相对分子质量分布是影响界面张力的又一因素 ,表面活性剂相对分子质量分布、原油中的碳数分布和界面张力可能存在某种特定联系。支链对降低界面张力方面比直链有更好的效果 ,表面活性剂相对分子质量越高 ,则油砂对其吸附量越大     

Synthesis and SAR Studies of Isoquinoline and Tetrahydroisoquinoline Derivatives as Melatonin Receptor Ligands

In our constant search for new successors of agomelatine, we report herein a new series of compounds resulting from bioisosteric modulation of the naphthalene ring. The isoquinoline and tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized and pharmacologically evaluated. This isosteric replacement of the naphthalene group of agomelatine has led to potent agonist and partial agonist compounds with nanomolar melatonergic binding affinities. Overall, the presence of a nitrogen atom was accompanied with a decrease in the binding affinity toward both MT₁ and MT₂ and the loss of 5HT_2C response, especially for tetrahydroisoquinoline in comparison with the parent compound. Interestingly, due to the presence of this nitrogen atom, a notable improvement in the pharmacokinetic properties was observed for all compounds.     

以葫芦[7]脲与异喹啉类生物碱包结物为荧光探针的药物分析研究进展

分别综述了以葫芦[7]脲与盐酸黄连素、盐酸巴马汀、黄连碱包结配合物为荧光探针的药物分析原理、方法及研究进展。     

烟碱手性异构体的分离分析

建立了烟碱手性异构体的高效液相色谱分离分析方法。采用CHIRALPAK IG-3手性色谱柱,流动相:30%乙腈-70%20 mmol/L碳酸氢铵水溶液,可有效分离烟碱手性异构体。以天然左旋烟碱为标准品,采用外标法在260nm波长检测,结果表明:在0.0001～0.01 g/mL范围内,左旋异构体的峰面积与其质量浓度呈现良好的线性关系,决定系数(R2)为0.999,方法的检出限为9.3×10^-8g/mL,平均回收率99.4%,相对标准偏差小于0.5%(n=8),准确度和重现性较好。烟碱手性异构体的响应因子为1.01,可以采用归一化法测定左右旋异构体相对含量。     

镁及其合金的腐蚀与阳极化处理

综述了镁及其合金的腐蚀行为和阳极化处理工艺，较详细介绍了镁的电化学特性，合金元素和溶液介质对其腐蚀行为的影响，重点介绍了镁合金的阳极氧化膜的结构和组成及微弧氧化方面的研究进展。     

壳聚糖-明胶载药微球的制备及释放性能

以壳聚糖（Cs）和明胶（Gel）为原料,采用乳液凝聚法制备了对药物具有缓释作用的微球。以异喹啉为模拟药物,分别通过丙酮浸泡载药／常温干燥法和盐酸浸泡载药／氢氧化钠再生／冷冻干燥法,制得不同载药量的微球,并对其包封率和释放行为进行了研究。结果表明,当戊二醛（GD）与壳聚糖（Cs）的质量比为0．40～0．53,载药量在20％～30％（质量分数）之间时,壳聚糖-明胶载药微球15h后释放75％左右,包封率可以达到40％～50％,为将壳聚糖。明胶共混微球应用于生物医学领域提供了试验基础。     

苯二酚位置异构体的高效液相色谱分离分析方法研究

本文研究建立了苯二酚位置异构体的高效液相色谱 (HPLC)分离与紫外检测分析方法。结果表明 :在 1 0min内 ,邻、间、对苯二酚可实现基线分离 ,在 0 .5～ 1 0 0mg/L的范围内三种物质均呈很好的线性关系 ,邻、间、对苯二酚的检测限分别是 0 .1 5、0 .2 0、0 .1 6mg/L ,回收率在 96 %～ 1 0 3 %之间 ,RSD在 1 .2 %～ 2 .5 %之间。     

氯苯肟唑(SPRI-WM-005)异构体的分离及其杀菌活性

氯苯肟唑（SPRI-WM-005）是含顺、反异构体的肟醚结构化合物。为了研究两个异构体及未分离的混合物在生物活性上是否存在差异,对两个异构体进行了分离,并做了对黄瓜白粉病的室内生物活性测定。结果表明,当处理剂量为50mg／L时,氯苯肟唑（Z,E混合物）、Z-氯苯肟唑和E-氯苯肟唑的防效分别为95％、100％和97％,三者活性基本相当,故在实际中无须将两个异构体分离,混合体可直接应用。