茜素用作络合滴定氧化钙衬色指示剂的试验

络合滴定氧化钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高,但此指示剂色变欠佳。为了增加终点变色对比度,文献[1]提出加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使络合滴定氧化钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。另外,百里酚酞加入量对终点变化影响很大,量少,钙黄绿素荧光不易消失;量大,又使终点蓝色太深,变化不明显。为此寻找一种理想的衬色指示剂,就是本试验的目的。     

消除CMP指示剂滴定氧化钙终点反色现象的试验研究

水泥化学分析中测定氧化钙用的钙黄绿素-甲基百里香酚兰-酚酞混合指示剂（简称CMP指示剂）是三种以1∶1∶0.2的质量比、再加一定量的105 ℃下烘干的硝酸钾共同研细而成的粉末状固体指示剂。应用成品指示剂，在滴定氧化钙的过程中，滴定终点反色较为严重，导致终点不好判断。针对这种现象，提出在成品CMP指示剂中加入少许无水乙醇进行二次研磨，并对此进行了试验，收到了良好的效果。     

多价金属的分析

7.1 钙的测定(EDTA法) 7.1.1 适用范围 本方法适用于腐植酸产品及其原料煤中钙的测定。 7.1.2 方法原理 以三乙醇胺掩蔽铁、铝、钛、锰等离子,在pH≥12.5,以钙黄绿素—百里酚酞为指示剂,以EDTA标准溶液进行络合滴定。     

PET装置工艺废水醛含量的测定

通过加入一定量的亚硫酸钠,用硫酸标准滴定溶液进行滴定,以百里酚酞为指示剂,通过观察溶液颜色变化判断滴定终点,根据消耗标准滴定溶液的体积计算得出样品中醛含量.结果表明:该方法精密度高、重现性好,准确可靠.     

应用技术

<正> 萤光素络合指示剂萤光素络合指示剂(Calcein)又名钙黄绿素,为测定钙、钡、锶、铜、锰等用的有效指示剂。用EDTA 作钙离子的络合滴定是一个快速的容量分析方法,这个方法的关键在于指示剂的选择。选用萤光素络合指示剂来滴定钙时终点明确,对于存在于水中钙和石灰石中钙的测定曾都能得到满意的结果。好多学者曾多次指出用这种指示剂滴定钙时,较经典指示剂紫脲酸铵为佳。R.蒲希比曾明确指出,紫脲酸铵用来滴定镍和铜是比较理想,在滴定钙时终点就难以辨认。铬黑T(Eriochrome Black T)可用来滴定钙、镁和锌等离子,如有铁、钴存在,可使指示剂蔽塞而     

国内文摘(203—212)

<正> 摘203 TQ114.105.2. 钙镁的连续络合滴定——陆为林;《理化检验》1986,№4,244页钙镁连续络合滴定法是在硼砂介质中选用百里酚酞络合剂作指示剂,用Pb(NO_3)_2溶液回滴过量的EDTA测定钙,而后加氢水用EDTA连续滴定镁,是在钙镁比(1:30)纯溶液中进行试验。如果镁量高,我们选用氨     

EDTA和EGTA络合滴定法测定粉煤灰溶出液中钙

以除钙工艺前后的粉煤灰溶出液作为分析试液,溶液中的铁、铝、钛、铜、锰等干扰元素不需要分离,在酸性溶液中用三乙醇胺溶液进行掩蔽消除干扰。以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂,采用EDTA络合滴定法测定除钙前溶液中钙含量。在测定除钙后溶液中的钙含量时,以钙黄绿素-百里酚酞作为指示剂,采用EGTA络合滴定法测定钙含量。使用这两种方法对除钙前后的钙进行了多次平行测定,两种测定方法测定结果的相对标准偏差在0.95%～2.84%,加标回收率在98.19%～102.66%。     

容量法连续测定磷矿中的钙、镁

介绍采用容量法连续测定磷矿中氧化钙、氧化镁质量分数的方法.在pH 10溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂用EDTA滴定钙、镁合量,然后调节至pH＞13,以钙黄绿素-酚酞为指示剂用钙标准溶液反滴定氧化镁质量分数,差减计算氧化钙质量分数.该方法重现性和准确度较好,适用于磷矿中钙、镁含量的快速分析.     

三氯化铝提取-EDTA容量法测定萤石中的氟化钙

将样品以稀乙酸处理与其它钙盐分离后,用中性三氯化铝溶液加热使氟化钙分解,在蔗糖溶液存在下,用氢氧化钾溶液调pH为12,加少许钙黄绿素-酚酞络合剂混合指示剂,再用EDTA滴定,测出氟化钙含量。     

偶氮胂Ⅲ作指示剂配位滴定法测定水硬度

本文研究了以偶氮胂Ⅲ作指示剂,EDTA配位滴定法测定水硬度的方法。在pH10的氨性缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ和钙显色灵敏。作为指示剂,其滴定终点变色灵敏,用于实际样品测定,结果良好。     

偶氮胂Ⅲ作指示剂配位滴定法测定水硬度

本文研究了以偶氮胂Ⅲ作指示剂,ＥＤＴＡ配位滴定法测定水硬度的方法。在ｐＨ１０的氨性缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ和钙显色灵敏。作为指示剂,其滴定终点变色灵敏,用于实际样品测定,结果良好。     

金属指示剂相关问题的探讨

本文从金属指示剂的分类、具备的条件和作用原理等方面,探讨配位滴定过程中所使用指示剂涉及的相关问题。总结了常用几类金属指示剂的使用条件和指示剂确定滴定终点的方式,阐述了溶液的pH值及各种副反应对指示剂变色点的影响规律及指示剂变色点的计算方法,提供了减小滴定终点误差、提高方法准确度的依据。     

EDTA配位滴定法中两种指示剂的改进

采用EDTA配位滴定分析法，对于测定钙、镁离子含量及钙含量所使用的指示剂进行改进。发现钙指示剂一萘酚绿B于pH=12时，EDTA配位滴定钙；以及酸性铬蓝K—铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA配位滴定钙、镁含量均具有良好地测定结果，指示剂变色敏锐、实验现象明显。     

饲料级磷酸氢钙中钙的分析方法探讨

饲料级磷酸氢钙中钙含量的测定采用配位滴定法,按ＨＧ２６３６－９４标准进行：在试样中加入过量的ＥＤＴＡ与钙配位,加缓冲溶液（ｐＨ＝１０）１０ｍｌ,以Ｋ．Ｂ为指示剂,用锌标准溶液滴定过量的ＥＤＴＡ,以空白试验与试样溶液消耗锌标准溶液的体积差为钙消耗ＥＤＴ...     

CO2对酸碱滴定终点现象影响分析的讨论

文章较详细讨论了CO2对以酚酞为指示剂的NaOH滴定HCl终点的影响,对微红色持续30 s不褪为终点这一传统的方法提出了质疑;解释了以酚酞为指示剂NaOH分别滴定HCl和邻苯二甲酸氢钾溶液终点颜色持续时间不同的原因;讨论了CO2对以甲基橙为指示剂的NaOH滴定HCl终点颜色变化的影响。     

化学镀铜溶液中EDTA的快速方析分法

方法摘要在pH=10的溶液中,先加氰化钾掩蔽铜,然后以铬黑T为指示剂,用硫酸镁溶液滴定EDTA(乙二胺四乙酸二钠)。二、试剂 1、pH=10的氨性缓冲液; 2、20％氰化钾; 3.铬黑T指示剂; 4、0.05M标准硫酸镁溶液:称取分析纯MgSO_47H_2O12.32克加水溶解,稀释至1升,摇匀。标定:用移液管吸取0.05M左右的硫酸镁溶液20ml于250ml锥形瓶中,加水50ml,加入pH=10氨性缓冲液10ml及铬黑T指示剂少许,摇匀。以已标定的0.25M EDTA溶液缓慢滴定至由红色变蓝色为终点。     

含三乙醇胺的镀锌溶液中氢氧化钠的分析

本文加氯化钡沉淀分离碳酸钠,用百里酚酞作指示剂,pH9.4-10.6用盐酸滴定含三乙醇胺的镀锌溶液中的氢氧化钠。试验表明,使用百里酚酞指示刺。镀锌溶液中的三乙醇胺不影响氢氧化钠的测定,分析结果是准确的,而依照传统的方法用酚酞作指示剂,pH8.3-10.0,部分三乙醇胺参与反应,影响氢氧化钠的测定,使结果偏高,并且误差较大。     

消色指示剂

<正> 消色指示剂(Screened indicator)是由一种指示剂与一种染料(或指示剂)相混合的混合指示剂,在化学分析酸、碱中和滴定终点时作变色指示。一般常用指示剂如酚酞、甲基红、甲基橙等的变色是红、橙、黄或淡红变深红,都是相邻的变色,没有突变性。消色指示剂指示灵敏,能显示三种非相邻色的特点,在终点时呈浅灰色或无色而消色,故名消色指示剂,能提高目测比色能力,尤其在微量和稀淡溶液中滴定时其准确性可达0.2pH 值。人们对色的感觉,是光与物质的相互作用反映在人的视     

直接络合滴定法测定磷矿石中的钙

本文报导了ＥＤＴＡ直接络合滴定磷矿石中钙的分析方法。本文对磷矿石中常见离子作干扰实验，证明用ＴＥＡ－淀粉可掩蔽之。本试验用王水溶解试样，溶液在ｐＨ＞１２．５的碱性介质中，钙黄绿素－百里香酚酞与Ｃａ２＋形成绿色荧光络合物。用ＥＤＴＡ滴定至绿色荧光消失为终点，已用于标准物质及实际矿样分析。本法简便快速，结果可靠。     

甲醛法测定铵盐中氮滴定终点的判断

甲醛法测定铵盐中的氮，由于在同一溶液中，实际使用了甲基红和酚酞两种指示剂，在以NaOH为标准溶液的滴定过程中，应注意溶液中的两种指示剂颜色的变化过程，当溶液呈现微橙红色并保持30s不褪色才为滴定终点。