退火对UV固化氨酯然酸酯性能的影响

提出了一种用降低交联密度而且在同一个固化过程中把相关的TPU引入网络来提高UV固化伸长率的新方法，并比较了退火前后PUA的性能。     

橡胶改性环氧树脂固化体系诱导相分离机理的研究

作者采用激光光散射、光学显微镜研究了一种新型液体橡胶与环氧树脂的固化反应诱导相分离过程及其两相结构的发展，并用示差扫描量热仪跟踪该体系的固化反应动力学。结果表明，该固化反应经历了不稳相分离过程，相分离过程强烈依赖于固化反应动力学过程。固化反应速度越快，橡胶相尺寸越大；并且当体系固化反应程度达80％时，橡胶相态结构基本得以固定，最终得到双连续相结构。     

针状超微铁黄形成机理的研究

运用电子显微镜对低碱比法制备针状铁黄的生长过程进行了跟踪观察，重点考察了针状铁黄微粒的生长过程和Fe^2 的氧化速率，并对有机膦复合添加剂对黄影响机理作了进一步探讨。     

国外低轮廓UPR固化收缩控制研究发展动态

本文详细介绍了国外低轮廓UPR固化收缩控制研究发展动态，概述了国外在这一研究领域中涉及的主要研究内容、实验方法和影响因素，以及低轮廓UPR收缩控制机理研究中的一些结论。     

水性UV固化星型聚氨酯丙烯酸酯的性能研究

制备了水性UV固化星型杂臂聚氨酯丙烯酸酯(WSPUA),重点研究了星型聚氨酯分子臂的软段组成(PC-DL1000和PEG400)对其乳液和UV固化涂膜性能的影响。结果表明:乳液粒径、表面张力和革表面接触角随PCDL用量减少而变小;涂膜抗张强度、断裂伸长率、耐溶剂性能随PCDL用量减少而降低,耐水性随PCDL用量减少而提高;涂膜微相分离程度随PCDL用量增加而增加,软段玻璃化温度随PCDL用量增加而降低,热稳定性随PCDL用量增加而提高。     

湿法相分离不对称超滤膜形成机理

本文选择了憎水的极怀非普质子性聚砜和亲水的极性质子怀聚砜酰胺两种膜材料，从铸膜液组成和凝胶过程两方面，用气相色谱和高效液相色谱研究了表征膜材料－溶剂－添加剂－水作用力的混合自由焓，平衡分配常数，及其与膜性能，不同溶剂特性粘度，雾点值和溶解度参数的关系，提出了铸膜液中有机溶剂的作用机理，及不对称超滤膜形成的一些规律。     

浅谈粉末涂料烘箱固化过程的控制

粉末涂料固化过程的控制主要表现在固化温度、固化时间、温度的均匀度三个方面，如果控制不好，则会对涂层的很多性能造成影响。本作从实践经验中谈了这三个控制过程中出现的问题及其解决方法，很有实用价值。     

体视显微镜技术在现代陶瓷艺术品防伪和鉴定中的应用

体视显微镜可在不破坏陶瓷艺术品的前提下,将材料表面的实物图像经过光学系统放大数百倍,并且所拍摄到的图像与制品真实的颜色、结构、形貌完全一样。本文利用体视显微镜技术对现代陶瓷艺术品表面结构的唯一性特征进行表征研究,通过对这些特征拍摄、建档和存入现代陶瓷艺术品数据库中,二次检测再现这些特征可进行辨别真伪,从而实现现代陶瓷艺术品的防伪与鉴定。     

低收缩添加剂对聚酯树脂固化的影响

本文采用SPI法测定加入不同含量低收缩添加剂（LPA）的不饱和聚酯树脂的固化放热曲线。研究了低收缩添加剂的用量，以及中低温固化体系对不饱和聚酯树脂的凝胶时间，固化时间，放热峰温度，固化放热量的影响。     

微观镜像分析法在聚氨酯微相分离结构研究中的应用

介绍几种镜像分析法(扫描电子显微镜、透射电子显微镜和原子力显微镜)在聚氨酯微相分离结构分析中的应用.由镜像分析照片可以看出,聚氨酯中因软硬段的热力学不相容而形成了独特的微相分离结构,从而赋予聚氨酯材料较高的模量、高伸长率和弹性等性能.     

弯头直角管道顺序输送混油特性的数值模拟

通过多相流模型对成品油管道进行数值模拟,以汽油和柴油作为顺序输送对象,分别就直角弯管向上、直角弯管向下两种工况时研究输送顺序、重力、管径、粘滞力对混油的影响,研究结果表面:当直角弯管向上时前行柴油的混油量小于前行汽油的混油量,当油品运行到竖直管道时,前行柴油比前行汽油油品运行的缓慢,前行柴油混油的倾斜角度大于前行汽油混油的倾斜角度;当直角弯管向下时前行汽油的混油量小于前行柴油的混油量,前行汽油混油的倾斜角度大于前行柴油混油的倾斜角度。通过对比可以看出:直角弯管向上前行柴油时混油运行的最为缓慢。无论是前行汽油还是前行柴油管径越大混油量越小,当管径相等时前行柴油比前行汽油的混油长。该数值模拟与管道实际结果相一致。     

110 dtex/36f抗菌POY纺丝工艺研究

讨论了干燥温度、纺丝温度、冷却成形条件等对纺丝的影响。指出预结晶温度为160℃,干燥温度为145℃时,干燥效果较好。螺杆各区温度比常规纺丝时低10℃,纺丝顺利。侧吹风速0.37m/s,风温25℃,风湿75%,丝条稳定;上油率达0.9%时,集束性较好。此抗菌纤维抑菌率达99.99%以上。     

PTT的结构及性能

介绍PTT的结构特征和有关的性能优势及其发展前景。指出PTT的甲基呈螺旋排列,分子链呈"Z"状,易于结晶但不发生晶型转变,使之具有较高的拉伸及回复性,较低的模量,适中的玻璃化温度,良好的抗化学性能及低吸水性等,因而加工条件简单,可纺性好,易于染色。     

高吸水涤纶短纤维的开发生产

采用高吸水母粒与普通纤维级切片共混 ,在现有的短丝装置进行生产。其工艺条件为 :共混比例为 5∶1,特制喷丝板(双C型中空孔 ) ,适当延长预结晶时间 ,降低干燥温度 ,加大供风量 ,纺丝温度 2 83～ 2 85℃ ,环吹风温 2 6℃ ,风湿 75 %(RH) ,低温 ( 6 5℃ )牵伸 ,增加上油率等。     

化纤厂长丝装置扩容改造

总结了长丝装置卷绕机 4头纺改为 8头纺技术改造。改造方案为 :直径为 15 0mm的螺杆、2 .6mL× 4的计量泵 ,组件等不作变动 ,而主要对喷丝板向下作双丝路处理。改造后生产运行正常 ,满卷率同前 ,丝饼外观成型好 ,质量全部合格 ,产量提高 1倍     

循环冷却水中杀生剂适宜使用条件的研究

选用氧化型杀生剂二氯异氰尿酸钠来抑制循环冷却水中微生物的生长,分别将药剂的投加质量分数、温度、接触时间、pH值等4个因素作为变量对杀生效果进行评价。研究表明,杀生剂的质量分数对杀生率的影响最大,其次是时间。再次是pH值,最后是温度；适宜条件为杀生剂的质量分数4μg/ g,时间6．8 h,温度36℃,pH值为6．8,此条件下杀生效果最佳。     

芳香酸钙刚性粒子增韧聚氯乙烯

选用硬脂酸(HSt)与钛酸酯偶联剂131分别对芳香酸钙(CaT)表面进行处理;观察了处理前后CaT在聚氯乙烯(PVC)中的分散状况与界面结合。研究了CaT对PVC拉伸性能、冲击性能的影响。结果表明,CaT表面未处理,当其含量为4份时,PVC的缺口冲击强度由2.9kJ/m~2提高至3.6kJ/m~2,拉伸强度略有上升;CaT表面经3%HSt处理后,分散性能变好,改性效果明显,当其含量为4份时,PVC的综合性能最好,其拉伸强度由53.5MPa提高至56.0MPa,缺口冲击强度由2.9kJ/m~2上升至3.7kJ/m~2。CaT表面经2%钛酸酯偶联剂131处理后,界面结合性能明显变好,当其含量为6份时,PVC的综合性能最好,其拉伸强度由53.5MPa上升至57.5MPa左右,缺口冲击强度由2.9kJ/m~2上升至4.05kJ/m~2;扫描电子显微镜发现CaT表面处理后,在PVC中分散更加均匀,界面结合得更好,更大程度发挥了刚性粒子增韧效果。     

连续聚酯装置增容

叙述该装置增容的各项措施。在充分利用原有厂房、设备的基础上 ,经过物料衡算 ,调整部分设备和部件解决物流瓶颈 ;更换终聚釜气相出口挡板 ,由圆形换成扇形 ,并尽量缩短与出口的距离以防止真空系统堵塞。浆料总量比保持在 1.74,酯化温度提高 2～ 3℃ ,压力增加 5～ 8kPa,停留时间不变或略有缩小 ;预缩聚Ⅱ的液位加大到 45 % ,升高温度 ,余压降低到1.3kPa ,搅拌转速调为 8.9r/min ;终缩聚液位增加到 49% ,并适当提高搅拌速度等。当熔体日产量由 32 5t提到 35 3t时 ,切片质量指标没有明显变化 ,一等品率在 99%以上。     

Numerical Analyses on the Adhesive Contact between a Sphere and a Longitudinal Wavy Surface

The adhesive contact between a sphere and a longitudinal wavy surface is simulated numerically. A modified simulation method is proposed using the Newton BI-CGSTAB method in a rectangular coordinate. The effective Tabor parameter is proposed. It is found that when the amplitude of the wavy surface is larger, the contact area is smaller and the pull-off force is smaller. Jump-in from noncontact phenomena occurs when the Tabor parameter is large. Jumping from one ridge to the next ridge occurs when the effect of the Tabor parameter is large and the amplitude of the wavy surface is not too small. Jumping from noncontact to full contact is affected by the amplitude and the wave number of the wavy surface and is also affected by the Tabor parameter.     

二甘醇或乙二醇连续催化合成1，4－二氧六环

采用连续法合成１，４ 二氧六环。以二甘醇为原料，温度２４０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸３％，或硫酸铁３％，或硅钨酸银２％；连续补加浓度：硅钼酸１％，硫酸铁１％，硅钨酸银０５％；以乙二醇为原料，温度１９０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸４％，或硫酸铁３５％，或硅钨酸银２％；补加浓度：硅钼酸１５％，硫酸铁１５％，硅钨酸银１％；控制塔顶温度为９５～１０５℃，反应速度快，产率较高。