PVC／NBR／HDPE共混体系相容性研究（Ⅰ）增容剂对力学性能的影响

采用丁腈橡胶（ＮＢＲ）及其氢化还原后产物（ＨＮＢＲ）为ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容剂，研究了增容剂结构、用量及丙烯腈含量对共混体系相容性的影响。发现丁腈橡胶（ＮＢＲ２９及ＨＮＢＲ２９）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ体系有较好的增容作用，而ＮＢＲ４０及ＨＮＢＲ４０较差。当增容剂用量为２％，ＰＥ含量为８％～１２％时，共混物具有较好的相容性，力学性能得到改善。     

增容剂对NBR/PP共混体系热塑性弹性体性能影响的研究

通过分别选择普通ＣＰＥ、高氯化ＣＰＥ、ＭＰ、复合ＣＰＰ等对ＮＢＲ／ＰＰ共浊 系进行增容研究;用透射电镜研究其中部分共混体系的亚微观结构,讨论其与共混体系宏观性能间的关系。实验研究表明,以复合ＣＰＰ为增容剂的共混体系经过动态全硫后具有优良的耐热油及其它综合性能,适用于制造耐热油品具有广阔的应用前景。     

聚酰胺/聚甲醛/丁腈橡胶三元共混弹性体的研究

选择三元共聚尼龙（ＰＡ）、聚甲醛（ＰＯＭ）、丁腈橡胶（ＮＢＲ）为主体材料,采用高温机械共混、化学交联工艺制备ＰＡ／ＰＯＭ／ＮＢＲ三元共混弹性体。探讨了主要材料并用比、树脂品种和胶料型号、硫化剂、补强剂、加料顺序等因素对三元共混弹性体性能的影响。实验结果表明,选择并用比ＰＡ／ＰＯＭ／ＮＢＲ＝１５／１５／７０、半补强炭黑３０～４５份、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）３份、防老剂Ｄ１份及其它适量助剂,采用先在１     

HPVC/PP共混改性研究Ⅳ共混物的流变特性

研究了ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的流变性能，结果表明，ＣＰＥ、ＡＢＳ对ＨＰＶＣ／ＰＰ有增粘作用。随着ＣＰＥ用量增加，共混物熔体粘度（ηａ）增加。ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＨＰＶＣ共混后再与ＰＰ共混的共混物的ηａ高于ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＰＰ共混后再与ＨＰＶＣ共混的共混物的ηａ。ＨＰＶＣ／ＰＰ、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＭＡＨ２．５、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＣＰＥ１０、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＡＢＳ１０共混物的ηａ～组成（Ｃ）的关系均属于正－负偏离共混物（Ｐ－ＮＤＢ）体系，即在特定共混比下发生相转变。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性的研究

以丁腈橡胶（ＮＢＲ）和氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）共聚物为增容剂，用扫描电镜（ＳＥＭ）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混物的形态进行了研究，共聚物ＮＢＲ（ＨＮＢＲ）加入共混物中后，使冲击面形貌发生变化。表明两相间粘合力增大，相分离程度减少小，改变增容剂的种类和用量以及共混组成的，均将对体系的形态结构产生影响。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性的研究（Ⅱ）增容剂对共混物形态的作用

以丁腈橡胶（ＮＢＲ）和氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）共聚物为增容剂，用扫描电镜（ＳＥＭ）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混物的形态进行了研究。共聚物ＮＢＲ（ＨＮＢＲ）加入共混物中后，使冲击断面形貌发生变化。表明两相间粘合力增大，相分离程度减小，改变增容剂的种类和用量以及共混组成，均将对体系的形态结构产生影响。     

凝聚包覆法粉末NBR对SAN的增韧作用

用凝聚包覆法制得的粉末ＮＢＲ（ＰＮＢＲ）与ＳＡＮ共混,测定了共混体的Ｃｈａｒｐｙ冲击强度,研究了ＰＮＢＲ的性质对共混体冲击韧性的影响。结果表明,含５份包覆剂的线型ＰＮＢＲ对ＳＡＮ有最佳的增韧效果,当其用量为３０份,其共混体的无缺口冲击强度达９６ｋＪ／ｍ＾２。     

聚氯乙烯／聚丙撑碳酸酯共混相容性研究

分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯（ＰＶＣ）与聚丙碳酸酯（ＰＰＣ）共混试样，用ＤＳＣ证明ＰＶＣ／ＰＰＣ不相容，但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响，并根据玻璃化转变温度计算出溶液２共混试样ＰＰＣ富相中ＰＶＣ的质量百分含量。用ＤＭＡ说明了ＮＢＲ／ＰＰＣ对ＰＶＣ／ＰＰＣ共混体系具有良好的增容作用，共混体系中ＰＰＣ的用量对共混体系相容性有一定程度的影响，加入适量的ＰＰＣ可提高共混试样     

HDPE／NBR共混物的超声行为研究

研究了不同丙烯腈含量的丁腈橡胶（ＮＢＲ）与高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）组成的共混物的超声行为，考察了共混物超声声速随组成变化的规律，首次发现不相容的ＨＤＰＥ／ＮＢＲ共混体系在丙烯腈含量较低时，共混物组成与声速仍呈线性关系。     

橡胶增韧AS树脂研究

用ＮＢＲ、ＥＶＡ、ＭＢＳ和ＣＰＥ单独或联合增韧ＡＳ树脂，研究表明，ＭＢＳ／ＮＢＲ和ＭＢＳ／ＣＰＥ对ＡＳ树脂有协同增韧效应，ＥＶＡ可作为ＡＳ／ＮＢＲ体系的相容剂，ＮＢＲ中ＡＮ含量将影响增韧效果，并用ＴＥＭ和ＳＥＭ观察了共混物的形态。     

不同共混方法对不同橡胶增韧聚丙烯体系的形态结构及性能的影响

本工作采用双辊开炼机(R)和捏合锅(M)两种不同共混方法对聚丙烯(PP)分别与三元乙丙橡胶(EPT)和1,2-聚丁二烯(1,2-PB)进行共混,对所得两种共混物模压成型的试样进行了扫描电子显微镜(SEM)观察以及抗冲击强度和抗张性能的测试。结果表明,在相同时间和温度下,无论用哪种方法共混,EPT的1,2-PB对PP都有很好的增韧效果,但后者更优。从抗冲击强度和脆断面形态看不同共混方法对PP/EPT和PP/1,2-PB二种共混体系的效果是不同的,即对PP/EPT体系,以R共混优于M共混,而对PP/1,2-PB体系,则几乎没有差别。从而可以认为,共混方法对不同共混体系的效应是不同的;同方法时时间和温度等条件也是很重要的因素。     

聚氯乙烯/丁腈橡胶/蒙脱土/ABS复合材料的表征与性能

在不添加插层剂的情况下,将蒙脱土原土(MMT)与丁腈胶乳(NBR)在水相中高速搅拌,使蒙脱土原土在稀释的丁腈胶乳基体中均匀分散,制备了丁腈胶乳/蒙脱土原土杂化物。采用该杂化物作为第三组分加入PVC/ABS共混体系中,经熔融共混制备了PVC/NBR/MMT/ABS复合材料。研究了NBR/MMT杂化物的用量对复合材料力学性能的影响。结果表明,当NBR/MMT用量在15 phr时,PVC/NBR/MMT/ABS复合材料的冲击强度提高近3倍,其综合力学性能达到最佳值。SEM和TEM观察结果表明,在PVC/NBR/MMT/ABS复合材料中,分散相分布较精细均匀,且以一定的取向分布;基体与分散相界面模糊,各相之间具有良好的相容性。     

Investigation on the dispersion of carbon nanotubes in nitrile butadiene rubber: Role of polymer-to-filler grafting reaction

This contribution reports on the dispersion by simple melt blending of tiny amounts of carbon nanotubes (CNT) in nitrile butadiene rubbers (NBR). Acrylonitrile (ACN) units of NBR are known to generate free radicals upon heating and/or shearing. This paper highlights elements evidencing a possibility for NBR polymer chains to react by a free-radical mechanism and to graft onto CNT surface all along the process of mechanical blending of NBR with CNTs. More precisely and since the formation of the free-radicals takes place on the ACN units, the influence of the ACN relative content in NBR on the grafted CNT amount has been studied. It comes out that the polymer-grafting rate onto the CNT surface increases with the ACN content in NBR. Interestingly, the nanotubes proved more finely dispersed in NBR containing higher relative ACN content as evidenced by morphological observations as well as electrical measurements.     

HDPE／NBR共混体系熔体流变特性的研究

本文用Instron毛细管流变仪研究了HDPE/NBR共混体系的流动曲线、表观粘度、以及HDPE/NBR共混体系的流变特性的本质。NBR的不完全交联被认为是产生HDPE/NBR共混体系流变特性的原因。     

共混条件对HPVC／NBR合金性能的影响

重点讨论了填充剂品种、炭黑加料顺序、共混温度、共混比等共混条件对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金物理机械和相容性的影响，同时利用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金的流变性能进行了初步研究。     

聚醚铵改性蒙脱土对纳米蒙脱土/聚丙烯复合材料微观结构的影响

采用自制的2种大层间距(层间距分别为6.72nm和8.66nm)的聚醚铵(POP)改性蒙脱土(MMT)OMMT1和O-MMT2,通过共混法与增容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)或聚丙烯(PP)复合,考察了共混方法、共混时间、POP改性MMT的层间距及PP-g-MAH对MMT/PP-g-MAH和MMT/PP复合材料微观结构的影响。研究结果表明:由于O-MMT1具有较大的层间距,在溶液共混和熔融共混中,均能使MMT在PP-gMAH基体中发生剥离;随着共混时间延长,O-MMT1由插层型经过过渡状态向剥离型转变,最终可以获得完全剥离的纳米MMT/PP-g-MAH复合材料;在溶液共混的过渡态中存在大量"双层结构"的MMT片层;具有更大层间距的O-MMT2以及PP-g-MAH的加入均能更有效地促进MMT在PP基体中的剥离,从而获得完全剥离的纳米MMT/PP复合材料。     

纳米粒子的分散状态对聚丙烯结晶行为的影响

用普通熔融共混与低剪切应力场下聚合物/纳米粒子的分散共混方法制备出聚丙烯/无机纳米粒子复合材料,采用示差扫描量热法(DSC)与偏光显微镜(PFM)对试样的结晶行为进行研究发现:在填充粒子含量相同情况下,均匀分散的纳米粒子可以较大提高聚丙烯的结晶温度,结晶速率,使晶体尺寸减小,而普通熔融共混制备的试样中,纳米粒子虽然也一定程度增加了聚合物的结晶温度,却并不改变晶体的尺寸。结果表明,当制备聚合物/纳米粒子复合材料时,纳米粒子在基体中的分散程度极大地影响聚合物基体的结晶行为。     

Flexural properties and micromorphologies of wood flour/carbon nanofiber/maleated polypropylene/polypropylene composites

The effects of carbon nanofibers (CNF) on the performance of three- or more phase composites are complicated. CNFs formulated into wood flour (WF)/maleated polypropylene (MAPP)/polypropylene (PP) composites by high shear blending alone improved flexural properties. Addition of an extrusion step after high shear blending enhanced CNF dispersion and improved the composites’ flexural moduli, but in these systems CNF did not contribute to flexural property enhancement. The addition of 1.0 wt% CNF to WF/MAPP/PP by high shear blending followed by extrusion did not affect either the WF dispersion or WF/PP adhesion. The adhesion between WF and PP/MAPP matrix was good (SEM), but CNF adhesion to the PP/MAPP matrix was poor.