2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下，二氢吡嗪脱氢，生成２，３，５－三甲基吡嗪和２，３－二甲基吡嗪，其收率分别为８１％和７７４％，产品纯度均可达９９％。     

2—氯—3—烃基—5,6—二甲基吡嗪的合成及其烷氧基化和烷硫基化反应

５－烃基－２，３－二甲基吡嗪－１－Ｎ－氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得６种－氯－３－烃基－５，６－二基吡嗪，产率７１－８２％。由２－氯－３－异丙基５，６－二甲基吡嗪与烷醇钠反应得４种相应的烷氧基取代吡嗪，产率２０．３－７０．３％。由固－液相转移催化２－氯－３－异丙基（或苄基）－５，６－二甲吡嗪与硫醇反应得４种相应的烷硫基取代吡嗪，产率４７．５－６８％。合成化合物的结构经元素分析和ＩＲ，＾１ＨＮ     

香料2—甲基—3—甲氧基吡嗪的相转移催化合成

利用相转移催化法合成香料２－甲基－３甲氧基吡嗪，并对其反应条件进行探讨，找到较佳的反应条件。     

5,6—二氯—2,3—二氰吡嗪的合成

本文介绍了５，６－二氯－２，３－二氰吡嗪的合成路线及实验操作。     

2—甲基—4—甲基二苯胺的合成

以２－甲基－４－甲氧基苯胺为原料，经甲酰化，与溴苯综合和水解等步骤，成了２－甲基－４－甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应湿，提高了产率。最适合的综合反应温度是２００℃。产率为８５．６％。     

聚（2,6—二溴—3—溴甲基苯醚）阻燃剂合成的研究

本文合成了聚（２，６－二溴－３－甲基苯醚）和聚（２，６－二溴－３－溴甲基苯醚）阻燃剂，并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。     

2,2—二甲氧基丙烷的合成研究

阐述了２，２－二甲氧基丙烷的合成方法，着重介绍了以丙二醇和丙酮为原料经２，２，４－三甲基－１，３－二氧环戊烷合成了２，２－二甲氧基丙烷的新方法，两步反应总收率６３．７％。此外对实验结果及应用所用催化剂、分水剂等做了讨论。     

1,1—硫—双苯并咪唑与螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的合成

报道了螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的硫转换法合成。硫转换试剂１，１＇－硫－双苯并咪唑与２，３－二羟亚甲基噻吩作用生成活性中间体２，３－二甲甲基－２，３－二氢化噻吩７，后者在室温条件下通过双自由基聚合成螺二邻二亚甲基噻吩８和环二邻二亚甲基噻吩９。螺环化合物８和环状化合物９的结构由波谱分析给予确定。     

新型食用香料2,3,5—三甲基吡嗪的合成

介绍了２，３，５－三甲基吡嗪的合成方法，通过ＩＲ、ＨＮＭＲ和元素分析确证了产物结构，并对一些影响进行了讨论。     

用不对称二羟基化反应合成光学纯（＋）—（1R,2R）和（一）—（1S,2S）—1,2—二 …

以（Ｅ）－１，２－二苯基乙烯为原料，经催化不对称二羟基化反应，生成相应的对映体纯１，２－乙二醇，再分别与甲基磺酰氯和叠氮钠作用，最后催化氢化，生成光学纯１，２－乙二胺，总产率７０％。     

新型杀虫剂——1—二嗪甲基—2—硝基次甲基和2—硝亚氨基咪唑啉

本文叙述了高效低毒杀虫剂１－二嗪甲基－２－硝基次甲基咪唑啉和１－二嗪甲基－２－硝亚氨基咪唑啉的制备和生物活性。     

N,N—二甲基—（2Z,4E）—壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化，部分还原，Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－（２Ｚ，４Ｅ）－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％，并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷基吡啶的机理。     

杀菌剂5—氯—2—甲基—3—异噻唑酮的合成

通过三步反应合成５－氯－２－甲基－３－异噻只酮。ａ）丙烯酸甲酯、多硫化钠、亚硫酸钠在０℃～５℃反应５ｈ得二硫代丙烯酸甲酯,收率９０％;ｂ）二硫代丙烯酸甲酯、甲苯、甲醇混合液在１５℃～２０℃下滴加甲胺反应１０ｈ得Ｎ,Ｎ－二甲基０－二硫代丙烯酰胺,收率１００％;ｃ）Ｎ,Ｎ－二甲基－二硫代丙烯酰胺、二氯乙烷混合液在２５℃滴加二氯砜升温反应１５ｈ,经过后处理得５－氯－２－甲基－３－异噻唑酮。     

2—（2—噻唑偶氮）—5—[N,N—二羧基甲基）氨基]苯甲酸的合成及其光度特…

合成了一种新的水溶性显色剂２－（２－噻唑偶氮）－５－［Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氮基］苯甲酸。试验了试剂与、２９种金属离子的显色反应，其中１１种离子能显色；同时测定了试剂的离解常数、试剂与Ｃｕ％２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｐｄ＾２＋，Ｖ（Ｖ）络合物的络合比、稳定常数和摩尔吸光系数等特性数据。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

3—（2—氯苯基）—5—甲基—4—异恶唑甲酸的合成研究

以邻氯苯甲醛，羟胺和乙酰乙酸乙酯为主要原料，经过肟化，氯代，环合和水解反应，合成了氯唑青霉素中间体－３－（２－氯苯基）－５－甲基－４－甲基异恶唑甲酸。总收率达５０％以上。     

农药中间体2—氯—5—氨甲基吡啶的合成研究

农药重要中间体２－氯－５－氨甲基吡啶是由Ｎ－（２－氯代吡啶－５－甲基）－邻苯二甲酰亚胺先在碱水溶液中水解,再在稀酸中水解而制得的高收率产品,讨论了反应条件对合成反应的影响。产品总收率为８２％以上。     

2—甲基—2,4—戊二醇的合成

介绍了由二丙酮醇在高压，加热条件下还原合成２－甲基－２，４－戊二醇，影响２－甲基－２，４－戊二醇的收率的因素有：压力，温度，催化剂用量，反应时间及搅拌次数等，通过实验出如下最佳工艺条件，压力３．０ＭＰａ温度９５℃～１０５℃催化剂用量１０％，反应时间７ｈ，搅拌速率５５次／ｍｉｎ。     

新型阻燃剂2,2—二（溴甲基）—1,3—二[（2—溴丙基—2—氯丙基）磷酸酯]丙烷的合成

本文对阻燃剂２，２－二（溴甲基）－１，３－二（（２－溴丙然－２－氯丙然）磷酸酯）丙烷的合成进行了研究，以季戊四醇和三氯化磷为原料，通过酯化，溴化和开环缩合反应合成题目化合物，为提高最后一步反应的产率，采用均匀设计进行实验设计。     

3—甲基—2,6—二苯基苯酚的合成

本文论述了以二苄基酮和丙烯醛为原料合成３－甲基－２，６－二苯基苯酚的方法。