吡乙酰胺的合成

介绍了吡乙酰胺的主要用途,评述了合成吡乙酰胺的主要方法———吡咯烷酮法、甘氨酸法和丁二酸法。     

二甲基乙酰胺合成技术与应用市场

随着我国塑料薄膜、腈纶、芳烃抽取、医药、农药和染料等工业快速发展对二甲基乙酰胺需求日益增加．本文评述了二甲基乙酰胺生产，市场需求和应用，分析现状并提出我国二甲基乙酰胺工业发展建议。     

苯乙酸的生产应用及市场前景

苯乙酸又名苯醋酸、苄基甲酸。工业上,苯乙酸的生产方法主要有氰化钠法、苯乙酰胺法和羰基合成法3种。氰化钠法是苯乙酸的传统生产方法,指的是在常温常压下,氰化钠和氯苄反应生成苯乙腈,苯乙腈再经酸性水解或碱性水解得到苯乙酸。苯乙酰胺法是以苯乙烯为原料,经与氨水、硫磺反应生成苯乙酰胺,再经水解生成苯乙酸。羰基合成法是指在羰基化催化剂作用下及在较低压力(<1.5MPa)下,氯苄在氢氧化钠和有机溶剂两相体系中进行羰基化反应,生成苯乙机化工原料,具有广泛的用途。目前,我国苯乙酸的生产能力约3kt/a。产品主要用作生产青霉素的原料。我国…     

高纯度DMAC中试通过验收并申请了国家发明专利

由吉化集团公司精细化工技术中心开发成功的200吨／年催化反应精馏法合成高纯度N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）中试技术，通过中国石油集团公司组织的专家验收，并申请了国家发明专利。     

高纯度N，N-二甲基乙酰胺中试技术开发通过验收

由吉化集团公司精细化工技术中心开发成功的200t／a催化反应精馏法合成高纯度N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）中试技术开发，2006年9月1日正式通过中油公刚科技发展部组织的专家验收。同时申请了国家发明专利，形成了吉化集团公司的专有技术。     

丁二烯生产技术和市场分析

目前，世界丁二烯的来源主要有两种，一种是从炼油厂C4馏分脱氢得到，该方法目前只在一些丁烷、丁烯资源丰富的少数几个国家采用。另外一种是从乙烯裂解装置副产的混合C4馏分中抽提得到，这种方法价格低廉，经济上占优势，是目前世界上丁二烯的主要来源。根据所用溶剂的不同，该生产方法又可分为乙腈法（ACN法）、二甲基甲酰胺法（DMF法）和N-甲基吡咯烷酮法（NMP法）、糠醛法、β-甲氧基丙腈（MOPN法）和二甲基乙酰胺法等。其中ACN、DMF和NMP法是目前全球90％的丁二烯装置所采用的方法。ACN、DMF、NMP法的比较见表1。     

吉化集团高纯度N，N-二甲基乙酰胺中试技术开发通过验收

由吉化集团公司精细化工技术中心开发成功的200t／a催化反应精馏法合成高纯度N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）中试技术开发项目于2006年9月1日正式通过中油公司科技发展部组织的专家验收。同时申请了国家发明专利，形成了吉化集团公司的专有技术。     

N，N-二甲基乙酰胺的合成进展与市场分析

N，N-二甲基乙酰胺是一种重要的精细化工中间体，其用途广泛。文章介绍了国内外N，N-二甲基乙酰胺的研究进展和生产方法，并展望了N，N-二甲基乙酰胺的市场应用领域和市场前景，从而针对性提出国内N，N-二甲基乙酰胺项目的发展前景和投资方向。     

离子液体多孔材料的制备及性能研究

本实验采用一步合成法以及等质量浸渍法分别制备离子液体乙酰胺-硫氰酸钠,乙酰胺-硫氰酸铵和乙酰胺-硫氰酸钾以及对应的负载材料,并通过压片法、热重差分析分别研究制备的液体材料的性能,通过研究表明,该方法成功的制备了负载离子液体材料,且材料的热稳定性能有所提高。这为以后该领域的研究奠定了基础。     

气相色谱／质谱联用检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺的残留

建立了气相色谱/质谱联用（GC/MS）检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的方法。样品经甲醇超声提取后,滤液直接检测。采用外杯法,选择离子定量。N,N-二甲基乙酰胺在（1．1～10mg／L浓度范围内线性关系良好．相关系数（r^2）为0．999。在0．2、1．0、2．0mg／kg添加水平下的平均回收率为89．6％～96．1％．相对标准偏差（RSD）为2．4％～3．9％,表明方法适用于化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的检测。     

相转移催化法合成丁草胺

丁草胺是一种优良的水田芽前除草剂。八十年代初由沈阳化工研究院采用先酰化法合成获得成功,一九八四年在我厂首先投产。该法缩合阶段是由α-氯代-2,6-二乙基苯基乙酰胺(以下简称伯酰胺)与氯甲基丁基醚在碱性条件下反应生成丁草胺。由于     

高效氟吡甲禾灵的合成

研究了以对苯二酚及2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,碳酸钾为缚酸剂,合成得到2-(4-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶,再与S-2-氯丙酸甲酯合成得到高效氟吡甲禾灵。讨论了溶剂、反应时间、反应温度对合成高效氟吡甲禾灵的影响。结果表明,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在65℃下反应12h,高效氟吡甲禾灵的收率可以达到95.6%,光学纯度可以达到97.5%。此方法收率高,光学纯度好,具有工业化意义。     

聚四氟乙烯（PTFE）复合膜的过滤材料

本发明涉及空气过滤行业用聚四氟乙烯复合膜的过滤材料。一种聚四氟乙烯（PTFE）复合膜的过滤材料，包括玻璃纤维和聚四氟乙烯，玻璃纤维为基膜，聚四氟乙烯为表面膜，由粘接剂将两者复合；粘接剂为聚砜、尼龙N6、聚偏二氟乙烯中任意一种的高分子化合物，金属盐KI、NH#-[4]CI中任意一种的造孔剂和二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺和N-甲基吡烙烷酮中任意一种的溶剂。     

中国石油吉林石化公司研究院技术转让或技术合作项目

羟基聚硅氧烷合成新工艺技术开发，溶剂法连续裂解二甲基二氯硅烷水解物工艺开发，脱肟交联剂生产技术，辛烯醛加氢氧化生产异辛酸技术，2000t／a二甘醇氨化法生产吗啉技术，2000t／a正(异)丁醇氨化法生产正(异)丁胺技术，5000t／a丁苯吡胶乳生产技术。     

辛醛缩异VC的合成及其性能研究

以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,由辛醛与异VC反应合成了标题化合物。其结构经EI-MS、FT-IR和1HNMR分析确证。考察了该化合物在几种溶剂中的溶解性和在乙醇溶液中的稳定性,用DPPH.法评价了其抗氧化性能。     

高效氟吡甲禾灵的合成

研究了以(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成高效氟吡甲禾灵的后醚化方法。通过对溶剂、反应时间、反应温度等反应影响因素的研究,得出最佳合成条件。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在85℃下反应6 h以上,高效氟吡甲禾灵的收率为97.2%,e.e.值为98.4%。此方法具有产品成本更低、质量更好的优势。     

精吡氟禾草灵含量的高效液谱测定—CIPAC方法

试样在含有内标物联苯酰的混合溶剂中，于一手性柱上以２，２，４－三甲基戊烷－异丙醇－三氟醋酸为流动相，使用紫外检测器，对精吡氟禾草灵进行了高效液相色谱分离，精吡氟禾草灵含量通过用标准溶液比较，用外标法求得。     

响应面法优化反应精馏合成N,N-二甲基乙酰胺工艺研究

N,N-二甲基乙酰胺是应用广泛的高沸点、非质子化溶剂,采用反应精馏技术合成N,N-二甲基乙酰胺,改进了传统的醋酸法工艺,考察了催化剂质量分数、回流比、反应温度和二甲胺/醋酸摩尔比等因素对N,N-二甲基乙酰胺收率的影响。在单因素实验的基础上,通过响应面分析实验确定反应精馏合成N,N-二甲基乙酰胺的最佳工艺条件为:催化剂质量为醋酸质量的3%,回流比为2.8∶1,反应温度为172℃,二甲胺/醋酸摩尔比为1.4∶1,此时,N,N-二甲基乙酰胺的收率可达93.34%。     

成色剂溶剂N—正丁基—N—苯乙酰胺的合成

在非质子溶剂中，以氢氧化钾为缩合剂，有溴代正丁烷和苯乙酰胺进行Ｎ－烃基化，合成了照相级Ｎ－正丁基－Ｎ－苯乙酰胺。     

纤维素内塑化材料的制备及性能

中国林业科学研究院实验以微晶纤维素、二甲基乙酰胺、乙醇、月桂酸,氯化锂等为原料,以微波辐射法快速合成纤维素长链脂肪酸酯。经对改性产物的红外光谱和核磁共振光谱表征,证明柔性脂肪酸酯基引入了纤维素骨架。