测定8%敌·杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌·杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１４２％,回收率为９９２％～１０１．３％。     

白芍上敌百虫残留量的研究

本文运用气相色谱法，测定了白芍根中敌百虫的残留量。样品用甲醇提取，在４％ＰＥＧ－２Ｍ．Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ（ＡＷ）－ＤＭＣＳ（６０￣８０目）柱上，检测敌百虫的残留，它的最小检出浓度为０．００５ｐｐｍ。     

敌百虫含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＳＥ－３０作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为０．１７,变异系数为０．６７％,回收率在９９．５％～１００．７％。     

甲胺磷—敌百虫乳剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，在１０％ＱＦ－１＋２％ＤＥＧＳ／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ－ＤＭＣＳ（１８０－２５０微米）色谱柱上，以邻苯二甲酸二甲酯内标，同时测定甲胺磷和敌百虫。     

敌百虫·对硫磷粉剂分析方法的改进

介绍了敌百虫·对硫磷粉剂的一种新的测试方法：经薄层层析分离后采用汞量法测定敌百虫含量,皂化比色法测定对硫磷含量。该方法较原方法更为准确、可靠。方法的回收率在９９％～１０１％之间     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

高效液相色谱法测定甲萘威及其游离酚

研究了用反相ＨＰＬＣ测定甲萘威及其游离酚的方法。该方法的标准偏差为：甲萘威：０．１９;１－萘酚：０．００１６;２－萘酚：０．０００５,回收率为：甲萘威：９８．３９％－１０１．８２％;游离酚：９７．８２％－１００．１５％。     

气相色谱法分析3—苯氧基苄醇

本文选用１０％ＯＶ－１７为固定相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,测定３－苯氧基苄醇的含量。结果表明,该方法快速,准确,标准偏差为０．６０％,回收率为９７．０％－９９．８％。     

电位滴定法测定感光材料中的银

提出了电位滴定法测定感光材料中银的方法。对测试条件进行了研究,回收率为96．5％－101．7％,相对标准偏差为0．26％,与硫酸氰钾沉淀法比较,相对误差为－1．6％－0．3％,结果较为满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍含量的研究探讨

通过对武汉市部分地区３４种，１７０件样品中镍含量的测定结果证明，该方法上有操作简便，准确，灵敏，干扰较少等优点，是分析测定食品中镍含量理想方法之一。该方法灵敏度为２．５１－１０＾－３／ｐｐｂ。方法添加回收率分别为（添加两种不同浓度的镍标准）８１．２５－１０７％，９０．５－１０５％，变异系数为（测定两种质控标样各５份）４．１￣７．７％，检出限为１．３２ｐｐｂ。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

2—乙基—2—苯基丁酸的气相色谱法测定

建立了以10％丁二酸二乙二醇聚酯＋Chromosorb G(酸洗,DMCS处理）＋2．5％磷酸为固定相,用FID检测器测定2－乙基－2－苯基丁酸的气相色谱分析方法,方法的分离度好,平均加标回收率为99．5％,变异系数为0．4％。     

3—甲基—4—甲硫基苯酚的气相色谱分析

采用XE－60为固定液，磷酸三丁酯为内标物，气相色谱法测定3－甲基－4－4甲硫基苯酚的含量，具有简便，快速,准确度高等优点，方法的平均回收率为100．2％，标准偏差为0．17％。     

红外分光光度法测定PVDC树脂中的ESO和ATBC

用二硫化碳萃取PVDC树脂中的增塑剂ESO和ATBC，红外分光光度法测定，以解联立方程的方法同时求得ESO和ATBC的量。测定的相对误差：ESO为－3．5～5．5％，ATBC为－3．0～5．7％。     

HPLC法测定2—羟基喹恶啉

建立了2－羟基喹恶啉的高效液相色谱分析方法，流动相：pH=5,甲醇＋水（V／V）＝30＋70，在UV－280nm下用外标法进行测定，方法精度为0．25，变异系数为0．25％，回收率在99．6％－100．9％之间。     

磷矿石中微量砷测定的新方法

研究测定磷矿石中微量砷的新方法,以硝酸银—乙酸—聚乙烯醇（ＰＶＡ）—乙醇作为砷化氢吸收液,Ｚｎ－ＫＩ－ＳｎＣｌ２为还原体系的新银盐光度法测定砷。Ａｓ３＋质量浓度在０～７．５μｇ／５ｍｌ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。方法回收率为９６％～１００．５％,分析含砷１．６０×１０－３％,ＲＳＤ为１．２３％,方法检出限为１．９×１０－６ｇ／Ｌ。     

珍珠白花岗石中多种微量元素的ICP-AES同时测定的研究

研究了微波制样,用ICP－AES法（电感耦合等离子体发射光谱法）同时测定珍珠白样品中Mg,Al,Fe,Pb,Cr,NI,Mn,As8种微量元素的新方法,方法的检出限为0．002－0．036μg/mL,回收率为92．8％－107．6％,RSD小于3．19％,该法准确,快速,简便,应用于花岗石的测定,结果满意。     

广灭灵乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对广灭灵乳油进行分离和测定。方法的变异系数为0．42％,线性相关系数为0．9997,回收率为99．08％－100．12％之间。     

邻甲苯甲醛的气相色谱分析

研究了邻甲苯甲醛的气相色谱分析条件,分别选用８％ＯＶ－２１０、１０％ＱＦ－１和８％ＤＣ－２００为固定相,测定邻甲苯甲醛的含量。结果表明,该方法快速、准确。标准偏差小于０．２％,回收率１００．９％～１０１．１％。     

微波消解－ICP－MS测定土壤及植物中硒的含量

建立微波消解电感耦合等离子体质谱（ ICP－MS）测定土壤及植物中硒的分析方法。对土壤样采用硝酸－氢氟酸、植物样采用硝酸作为消解液进行微波消解,用ICP－MS 测定样品中的硒含量。该方法对菠菜GSB－6（ GBW10015）和土壤ESS－3（ GSBZ50013－88）标准参考物质中硒进行分析结果与标准值相符合,相对误差分别为7．6％和10．5％。用于实际土壤样品和植物样品中硒的测定,该方法的检出限为0．20μg／L,其相对标准偏差RSD＜10％,加标回收率介于92％～108％之间。为土壤和植物样品中硒的分析测试提供了一种简便、快速、准确、可靠的方法。