复分解法制硝酸钡新工艺研究

简述了硝酸钡的应用前景及国内外生产技术现状,论述了以硫化钡和硝酸铵为原料复分解法制硝酸钡的工艺流程及反应机理。试验结果表明,新工艺可获得符合国家标准ＧＢ－１６１３－７９一级品硝酸钡产品,产品收率在９８％以上,有较好的经济效益。     

硝酸钡——硫脲联合制法的研究

用硫化钡制取硝酸钡,收率90％。产生的硫化氢用来制取硫脲,收率85％。硝酸钡和硫脲的质量分别符合国标和部标。由于利用了硫化氢,使两种产品的成本都大大下降。     

浏阳秀山重晶石矿投产硝酸钡

年产 4 0 0 0ｔ硝酸钡的装置日前在湖南浏阳秀山重晶石矿建成投产。该装置以本矿资源为原料 ,采用先进生产工艺 ,产品为当地紧缺的花炮原料。浏阳秀山重晶石矿投产硝酸钡@屈创冶     

高纯硝酸钡中氯化物的测定

介绍了采用硝酸银限量比浊法测定硝酸钡中氯化物含量的过程中,应在样品前期处理时先将硫化物除去的方法。用蒸馏水溶解硝酸钡,加入双氧水将硝酸钡中的硫化物氧化成硫酸钡沉淀,干过滤除去,避免了硝酸钡中硫离子对氯化物含量测定的干扰,解决了采用通用化工产品中氯化物的测定方法结果偏高的问题。该方法具有精密度好、准确度高等优点,用于硝酸钡中氯化物含量的测定,结果令人满意。     

N—脱氢枞基—N,N—二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质

本文合成了Ｎ－脱氢枞基－三甲基硫酸甲酯铵，Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－羟 在氯化铵、Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱，核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质，并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。     

含钡废渣的综合利用

介绍了钡渣制氯化钡、钡渣制硝酸钡、钡渣制砖的生产方法和工艺条件，指出钡渣的综合治理，有巨大的经济效益和社会效益，发展前景非常广阔。     

过氧化钠法高铁酸盐转化的实验研究

用过氧化钠与硫酸亚铁进行固相反应，得到含高铁酸的粉末产物，将高铁酸钠粉末用氢氧化钠或氢氧化钾溶解，然后分别固体氢氧化钾或饱和硝酸钡处理，得到高产率的高铁酸钾及一水高铁酸钡。本文首次完成高铁酸钡的钠盐一步转化方法，进而探索了最佳操作条件，提出了较合理的工艺流程。     

1,4—丁二醇的生产应用及市场前景

简要介绍了１，４－丁二醇的性质及生产方法，重点介绍了国内外１，４－丁二醇的生产消费及市场情况，并提出了发展我国１，４－丁二醇产品的一些建议。     

巯基棉分离富集—火焰原子吸收光谱法测碱土金属试剂中的痕量铅

通过巯基棉分离富集后，采用原子吸收光谱法测碱土金属试剂中的痕量铅。成功地用于碳酸钙，氧化镁，硝酸钡，碳酸锶等试剂中痕量铅的测定。     

α-羟基-α-环己基苯乙酸的合成研究

由苯甲醛、三氯甲烷经相转移催化羰基加成法制得扁桃酸，再经氧化，酯化，格氏加成，水解等反应合成α－羟基－α－环己基苯乙酸。经IR，1H NMR及元素分析检测确认了合成产品的结构，产品含量达99．1％，产品总收率达30％。     

祛痰药羧甲基半胱氨酸的合成

对以Ｌ－半胱氨酸为原料合成Ｓ－羧甲基－Ｌ－半胱氨酸的工艺进行了研究，在传统工艺的基础上，选择Ｋ１作催化剂，降低了反应温度，减少了副反应，提高了产品的收率及质量。     

双氧水在化学合成中的开发和应用

介绍了双氯水延伸产品－－无机过氧化物，有机过氧化物、硫化促进剂、有机合成中间体、环氧增塑剂、药品及其他精细化工产品的开发，合成和应用。     

提高红色基ITR贝司收率的合成工艺研究

本文以邻氨基苯甲醚为原料，经乙酰化、氯磺化、胺解及水解反应，合成了３－氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基－４－甲氧基苯磺酰胺（即红色基ＩＴＲ贝司）。对影响产品的工艺条件进行了研究。实验表明，在邻氨基苯甲醚乙酰化中，采用母液套用盐析工艺、氯磺化、胺解及水解三步反应不经干燥连续进行时，所得产品总收率为８３．３％（以邻氨基苯甲醚计）。     

1—（3—磺酸苯基）—3—甲基—5—吡唑酮的制备方法

本文叙述了１－（３－磺酸苯基）－３－甲基－５－吡唑酮的合成工艺路线，中间控制及产品应用情况。     

3—硝基—9—乙基咔唑的合成研究

本文提出一种合成３－硝基－９－乙基咔唑的新方法，并研究了硝酸浓度、用量及溶剂得因素对产品纯度及收率的影响，确定了较佳的反应条件。     

氰戊菊酯结束在美国的使用

美国环保局确认已取消了最后一项产品－拟除虫菊酯类杀虫剂／杀白蚁剂－氰戊菊酯的登记。今年5月底，该机构被要求取消了16种产品的使用登记，这些产品主要为住宅及其他非作物用途使用。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

100t／a99.5%3—氯—2—甲基苯胺的生产技术和经济分析

研究了３－氯－２－甲基苯胺的生产工艺条件及经济分析，指出了该产品的生产和应用具有广阔前景。     

1－氰基－2－氮乙酰氨基环戊烯－1，2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

2,4,6—三溴丙烯酸苯酯的合成

研究了以２，４，６－三溴苯酚、丙烯酸、三氯化磷为基本原料，通过分步法合成２，４，６－三溴丙烯酸苯酯的方法，并通过正交实验和单因素优化找到了适宜的工艺条件。对所得产品进行了分析测试，确定了产品是目的产品。并给出了产品的熔点、折光率、溴含量、分子量、分子结构及纯度等的测定值。