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本文报道了以2-萘酚为原料,采用溴保护法,经甲醚化,溴化,乙酰化,脱溴四步,合成2-甲氧基-6-萘乙酮,四步总收率达83.4%(以2-萘粉汁),比文献收率50%提高33.4%,使产品成本大幅度下降。 相似文献
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萘丁美酮中间体6-甲氧基-2-萘甲醛的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-萘酚为起始原料,经过溴化、还原和甲基化或先经过甲基化,再溴化还原两条路线制得6-溴-2-甲氧基萘,再经格氏反应制得6-甲氧基-2-萘甲醛。讨论了各步反应的工艺条件及目标产物的后处理方法,最终产品经硅胶柱层析提纯,收率高,两种方法的总收率均达67%以上。目标产物用IR,1H NMR进行结构表征。 相似文献
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介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况,详细介绍6-甲氧基萘乙酮的合成方法,并对经济效益进行了分析。 相似文献
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以2-萘酚为原料,经过醚化、溴化、丙酰化和脱溴合成了6-甲氧基-2-萘丙酮,得到了6-甲氧基-2-萘丙酮各步全盛的最佳工艺参数,用这种方法制犁6-甲氧基-2-萘丙酮总收率高达87%,反应周期明显缩短。 相似文献
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本文报道了以2-萘酚为原料,采用溴保护法,经甲醚化、溴化、乙酰化、脱澳四步,合成2-甲氧基-6-萘乙酮,四步总收率达83.4%(以2-萘酚计),比文献牧率50%提高33.4%,使产品成本大幅度下降。 相似文献
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本文考察了4-(2’-硝基-4‘-甲氧基苯酚基)1,8-萘酸酐的合成工艺条件,并对各影响因素作了分析,找出最佳工艺条件,且得到较高收率。 相似文献
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以α萘胺、二硫化碳和硫粉一步法合成2-巯基-β-萘并噻唑。该方法具有设备和工艺过程简单的特点。2-巯基-β-萘并噻唑的平均产率大于70%。 相似文献
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中孔分子筛催化2-甲氧基萘的酰基化反应的研究 总被引:1,自引:3,他引:1
制备了MCM - 41、SO2 -4 MCM 41和BO3-3 MCM 413种中孔分子筛催化剂 ,并采用XRD、FT -IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行了表征。将其用于催化 2 甲氧基萘的傅 -克酰基化反应 ,结果证明 ,BO3-3 MCM 41的催化效果最佳。在w(BO3-3 MCM 41)∶w(2 甲氧基萘 ) =1 0∶1 6,n(2 甲氧基萘 )∶n(乙酰氯 ) =1∶8,反应温度 5 6~ 5 8℃ ,反应时间 2 4h的较佳工艺条件下 ,2 甲氧基萘转化率≥ 78 3 % ,目标产物选择性≥ 99 7%。 相似文献
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研究了7-甲氧基萘乙腈的合成工艺,并对合成条件进行了优化。以7-甲氧基四氢萘酮为起始原料,通过LiCH2CN加成、DDQ脱氢、对甲苯磺酸脱水得到目标产物7-甲氧基萘乙腈,总收率达57%,纯度达98%以上。所得产物结构经IR、1 HNMR进行了确证。 相似文献
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3-甲氧基-4-羟基苯乙酸是生化酶检测试剂高香草酸的重要中间体[1]。本文采用愈创木酚和乙醛酸直接缩合合成3-甲氧基-4-羟基扁桃酸[2],再经还原即得3-甲氧基-4-羟基苯乙酸[3]。该方法简便、易于实施。反应原理如下:OHOCH3+COOHCHO... 相似文献
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合成了2-氯-4‘-甲氧基二苯胺,研究了有关因素对反应的影响,得到较佳的合成条件,并对产物的结构进行了表征。 相似文献
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本文报道了染料中间体2,4-二甲氧基-5-氯苯胺的合成新方法。方法采用吡啶络合物化铁粉还原,提高了反应效率,减少了废水污染因此,本文方法具有成本低、产率高、废水少、反应迅速、生产能力之特点。 相似文献