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相似文献
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1.
C60X/BCl3/AlEt2Cl催化异丁烯聚合   总被引:2,自引:0,他引:2  
以新型球笼烯正离子催化剂C60X/BCl3/AlEt2Cl在-25--15℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得划丁烯的^1H-NMR谱图,发现并推断在(4.5-5.2)×10^-6处的吸收峰与C60X参与引发发一转作用有关。  相似文献   

2.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^  相似文献   

3.
研究了新显色剂6-Me-BTAEB与铜的显色反应,试验结果表明,在pH=3.0 ̄6.5范围内及乙醇存在下,Cu(Ⅱ)与6-Me-BTAEB形成一稳定的配合物,最大吸收波长为655nm,表现摩尔吸光系数为6.00×10^4L·mol^-1·cm^-1,铜浓度在0 ̄25mg/25mL范围内服从比耳定律,该方法应用于铝合金和工业污水中铜的测定,结果令人满意。  相似文献   

4.
在6.8×10^-4mol.L柠檬酸钠,醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=5.2+中,Cu^2+可与乙二胺四甲叉膦酸钠(EDTMPS)络合,使铜峰降低,峰电位Ep=-0.24V(银-氯化银电极)。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在3-50mg/L范围内与峰高降低值呈线性关系。采用JP3-1型示波极谱仪,二次微分,起始电位0.00V,终止电位-1.20V测定,检出银为1mg/L,变异系数为3.2%-6.0%,回收率  相似文献   

5.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与Zn(Ⅱ)显色反应的适宜条件,结果表明,在pH值为8.0~10.5的范围内,锌与PAR形成稳定的1:2的橙红色络合物,其最大吸收波长为505nm试剂的最大吸收波长为425nm配合物的摩尔吸光系数在505nm,处为862×10^4l.mol^-1.cm^-1。Zn(Ⅱ)浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳  相似文献   

6.
无机盐对染料与非离子表面活性剂相互作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄晖  高月英  景燕 《精细化工》1999,16(2):7-10
用光度法研究了对非离子表面活性剂TX-100有盐溶、盐析作用的两种无机电解质(Na_2 SO_4和KSCN)对离子染料(漂蓝6B)与TX-100相互作用的影响,得到了3种体系的相互作用常数 K及临界胶团浓度 CMC。对于 ECAB+ TX- 100, ECAB+ TX- 100+ Na_2 SO_4和 ECAN+ TX- 100+ KSCN 3种体系,其 K值分别为 2550, 7532和2400dm_3· mol~(-1); CMC值分别为 2. 5 × 10~(-4),1.87×10~(-4)和1.83×10~(-4)mol·dm~(-3)。对所得结果作了合理解释。  相似文献   

7.
报道了5-(4'-硝基-2'-羧基苯基偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(4NRACP)的合成。经柱层析提纯,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证了其结构,研究了荧光性质,发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下,在无水乙醇溶液中与Eu(Ⅲ)形成稳定的荧光螯合物,λex/λem=290nm/340nm,其线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6mol·L-1,检测限为1.5×10-10mol·L-1。测定了人工合成样品中的铕,结果满意。  相似文献   

8.
在H2SO4介质中偶氧氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观洋吸光系数ε5500nm=2.81×10^3L.mol^-2.cm^-1,Cr(Ⅵ),0.8.0×106-4g.L^-1范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。  相似文献   

9.
研究了新量色剂-6甲氧基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的PH10.5Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Hg(Ⅱ)与该试剂形成1:2的稳定络合物,其λmax=525nm,ε525=1.6×10^5L·mol^-1·cm^-1。汞含量在0-8μg/10mL范围内遵守比尔定律,用于废水中汞的测定,得到满意的结果。  相似文献   

10.
用在改性萘锂基础上制备的聚丁二烯齐聚物为双锂引发剂,采用两步法合成了SBS。NMR表征,在δ为6.55×10^-6和7.00×10^-6处有嵌段聚苯乙烯特征峰,并定量计算得到SBS的乙烯基含量小于20%,丁二烯/苯乙烯嵌段比的设计值与实测值接近,过渡段含量接近0;红外光谱测试表明,在指纹区存在540cm^-1的嵌段聚苯乙烯特征峰;DSC谱图上可观察到两个明显的玻璃化转变温度,分别为77℃和-87℃  相似文献   

11.
合成了新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(CPIL),并对其化学发光性能进行了研究。CPIL在NaHCO3-NaOH介质中与H2O2反应,线性范围为2×10-10~1×10-8mol/LCPIL,检测限为1×10-10mol/L,测定1×10-9mol/L CPIL溶液,相对标准偏差为6.4%。Co2+对CPIL的化学发光反应具有催化增强作用(增强10倍),当体系中加入一定量的Co2+溶液时,CPIL的浓度在4×10-11~1×10-9mol/L从范围内具有良好的线性关系,检测限为8×10-12mol/L,灵敏度高于文献报道的ABEI-Co2-NaCIO发光体系。  相似文献   

12.
催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘峥  许梅桂 《广西化工》1996,25(4):39-43
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

13.
2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍   总被引:5,自引:0,他引:5  
周连君 《化学试剂》1995,17(5):304-306,312
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。  相似文献   

14.
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PACP)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及pH=9.5NH3-NH4Cl缓蚀溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为503nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^5L·mil^-1·cm^-1,汞含量在0~3.0×10^-6mlo·L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中  相似文献   

15.
研制了以四(十二烷基)铵(TDAC)-十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-黄瓜瓜蒂组织液-丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉内导材料的PVC膜电位型丙戊酸钠化学传感器,此传感器选择性,稳定性,重现性都较好,其线性范围为3.0×10^-6~1.0×10^-2mol.l^-1检测下限为1.0×10^-6mol.l^-1斜率为59mV/pC(25℃,pH=9~11)。  相似文献   

16.
研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为60℃,引发剂为过硫酸钾/[VO(H2O)5]^2+(VO^2+)或叔丁基过氧化氢(t-BHP)/VO^2+时,引发速率由精确计量泵的注入量来控制,其最低和最高值分别为5.3×10^-7mol/(dm^3·min)和4.6×10^-4mol/(dm^3·m  相似文献   

17.
复合电镀(Ni—P)—SiC的新工艺   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了复合电镀(Ni-P)-SiC过程,发现随镀液中SiC浓度增加,阴极极化随之增加,分散能力下降,镀液中加入混合稀土后,镀层硬度由574HV提高到602HV,相对磨损量由4.54×10^-2g/cm^2下降到3.5×10^-2g/cm^2与A3钢相对耐磨性提高4.1倍。  相似文献   

18.
采用高效丝网波纹填料减压精馏塔和γ-Al2O3吸附干燥法对1万t/aSBS工业生产装置的原料苯乙烯进行了精制。通过计算机模拟计算,确定精馏塔规格为φ800mm×19318mm,理论塔板数为30块,填料总高度为7.6m,其中精馏段为4.4m,提馏段为3.2m;干燥塔为φ800mm×5334mm,两塔串联。生产实践证明,苯乙烯中的苯甲醛含量低于10^-6,水分含量为(14~19)×10^-6,平均为1  相似文献   

19.
浸渍活性炭脱除H2S的反应动力学   总被引:6,自引:0,他引:6  
提出了浸渍活性炭脱除H2S的反应过程机理模型,认为脱硫过程主要是H2S在活性炭的吸附水膜内离解后被活化的O2分子以及活性氧原子氧化生成单质硫逐渐沉积在活性炭表面,同时应用最小二乘法回归实验数据得到了脱硫动力学方程dWs/dt=k1k2/apo2/pH2S/1+k2po2×(1-αWs)^2其中动力学参数k1=3.753×10^5exp「-3006.5/Tr」k2/0.263exp「1945.6/T  相似文献   

20.
李于善 《化学世界》1998,39(3):147-151
利用霉变玉米胚组织研制了对二甲基亚硝胺(DMNA)、二乙基亚硝胺(DE-NA)和甲基苄基亚硝胺(MBNA)等选择性响应的新型组织传感器。该传感器灵敏度高,重现性好,选择性好,其线性范围2.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1,检测下限1.3×10-7mol·L-1,斜率为59.2(30°C,pH7.5)。  相似文献   

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