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1.
在实验室条件下,自制了MgS与TiS2两种硫化物,组成MgS—2%TiS2'wt)并经过高温烧结处理。用MgS—2%TiS2固体电解质组成硫浓差电池:
Mo[[S]Fe][MgS-2%TiS2(wt)]Mo,MoS2]Mo
于1375℃无保护气氛条件下进行了铁液定硫的试验。所测电势E与化学分析的[%S]关系为log[%S]=-0.3694-0.0077E(mV)([%S]:0.013~0.134)。于1375℃下还测试了Cu-Cu2S系的硫位。推算出表征固体电解质电子电导率大小的特征硫分压Pc’对MgS—2%TiS2来讲为6×10-4pa。引入pe’和硫活度系数fs对E—[%S]关系进行了修正。 相似文献
Mo[[S]Fe][MgS-2%TiS2(wt)]Mo,MoS2]Mo
于1375℃无保护气氛条件下进行了铁液定硫的试验。所测电势E与化学分析的[%S]关系为log[%S]=-0.3694-0.0077E(mV)([%S]:0.013~0.134)。于1375℃下还测试了Cu-Cu2S系的硫位。推算出表征固体电解质电子电导率大小的特征硫分压Pc’对MgS—2%TiS2来讲为6×10-4pa。引入pe’和硫活度系数fs对E—[%S]关系进行了修正。 相似文献
2.
用CaS(TiS_2)固体电解质硫浓差电池测定铁液中硫活度的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室条件下,用自制的CaS(1~1.5wt%TiS_2)固体电解质硫浓差电池测定了1400℃碳饱和铁液和液态生铁中的硫活度。实验所用的电池可以表示为 (+)Mo,W+WS_2|CaS(TiS_2)|[S],Mo金属陶瓷(一) 实验结果表明:在实验条件下,CaS(TiS_2)主要表现为离子导电,其化学性能稳定并具有较高的抗热震性,能满足含碳铁液测硫活度的要求。实验所测得的电动势与硫含量之间的关系为液态生铁1g[S%]=1.118-6.034E(V) (0.03~0.6%S) 碳饱和铁液1g[S%]=3.393-12.375E(V) (0.005~0.15%S) 文章对CaS基固体电解质在1400℃液态生铁和1600℃钢液中的热力学稳定性也分别进行了讨论。 相似文献
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5.
在有色金属工业中迫切需要寻找一种能进行现场检测金属融体中各种杂质成份的分析技术,以固体电解质为基础的电化学电池传感器有可能满足这种需要。文中介绍了近年来固体电解质传感器的研制和应用状况,探讨了它在有色金属工业中应用的可能性及作者在固体电解质传感器方面所作的部分工作。 相似文献
6.
本工作用自行设计、安装的电子工作线路,用抽氧法(又称极化电动势法)测定了国产氧化锆固体电解质(含CaO重量为4%)的电子导电特征氧分压。测定结果为:\\[{\\mathop{\\rm l}\\nolimits} {\\rm{gPe' = 21}}{\\rm{.49 - }}\\frac{{{\\rm{69336}}}}{{\\rm{T}}}\\]在1600℃时,Pe'=10-15·53大压。
实验证明,所用的方法和装置能夠方便、准确地测量固体电解质的特征氧分压Pe'
文章最后讨论了固体电解质电子导电对浓差电池定氧的影响和减少误差的途径。 相似文献
实验证明,所用的方法和装置能夠方便、准确地测量固体电解质的特征氧分压Pe'
文章最后讨论了固体电解质电子导电对浓差电池定氧的影响和减少误差的途径。 相似文献
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LIX 973萃取浓料液中铜的应用研究 总被引:6,自引:2,他引:4
针对金铜精矿加压浸出的高铜硫酸盐体系 ,不经预除铁、锌 ,在 pH =1.2及LIX 973( 1+ 2 )煤油体系直接萃取铜 ,经 3级模拟逆流萃取 ,铜的萃取率可达 99.92 %。 相似文献
9.
以Li_2CO_3、Al_2O_3、TiO_2、NH_4H_2PO_4为原料,采用固相烧结法制备锂空气电池固体电解质Li_(1+x)Al_xTi_(2-x)(PO_4)_3(LATP),研究了不同x值、不同烧结温度对电解质性能的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对所制备电解质的结构与性能进行表征。结果表明在x值等于0.2时得到纯相的LATP,最佳烧结工艺是350℃保温2 h,600℃保温2 h,1 000℃保温8 h,室温下的电导率为4.89×10~(-5)S/cm。 相似文献
10.
水系锌离子电池具有低成本、安全、环保等优点,在规模化储能和智能可穿戴方面极具应用前景. 提高其循环稳定性以及循环寿命是实现水系锌离子电池进一步应用的关键问题之一. 本工作采用二维层状蒙脱土(MMT)和丙烯酰胺单体,通过两步法合成了具有三维网状结构的蒙脱土–聚丙烯酰胺水凝胶电解质(Montmorillonite–polyacrylamide hydrogel,MMT–PAM). 蒙脱土的加入为丙烯酰胺单体的原位聚合提供了吸附位点,并通过MMT和PAM高分子链之间的氢键作用显著提高了水凝胶的机械性能,抑制了锌枝晶生长(在0.5 mA∙cm−1电流密度下稳定循环250 h). 此外,蒙脱土表面丰富的负电荷为Zn2+的快速传输提供更多离子传输通道,提高其离子电导率(室温下为34 mS∙cm−1),赋予MMT–PAM水凝胶电解质更好的倍率性能和循环稳定性. 基于上述优点,组装的水系Zn–MnO2电池在0.2 A∙g−1的电流密度下提供了289 mA·h∙g−1的比容量,且可稳定循环2000次. 此外,使用MMT–PAM水凝胶作为电解质制备的柔性电池在经过不同外界条件冲击下依然可正常工作,表现出了其在柔性电子领域的应用可行性. 相似文献
11.
利用下列组装的固体电解质定氧电池:
Mo|Mo,MoO2‖ZrO2(MgO)‖[Nb],NbO2|Mo+ZrO2金属陶瓷,Mo对Fe-Nb熔体中Nb的活度在三个温度下(1823、1853及1873K)进行研究。在净化的氩气气氛下,将固态NbO2细粉撒布在含铌铁液之上,以取得[Nb]与[O]的反应迅速达到平衡。有时不加任何固体料,使熔体中形成的脱氧产物自己上浮,此脱氧产物热力学证明是NbO2。对测定的a0实验数据进行加工处理,求出下列结果:
1.脱氧反应的自由能
[Nb]+[O]=NbO2(s); △G°=-89710+28.27T
2.Nb在铁液中的溶解自由能
Nb(s)=[Nb]%; △G=-32090+7.9T; γ$\\mathop 1\\limits^{\\rm{^\\circ }} $873=1.60
Nb(l)=[Nb]%; △G°=-38520+10.24T;γ$\\mathop 1\\limits^{\\rm{^\\circ }} $873=0.92
3.Nb本身的活度相互作用系数
${\\rm{e}}_{{\\rm{Nb}}}^{{\\rm{Nb}}} = \\frac{{2274}}{{\\rm{T}}} - 1.44$
1873K的${\\rm{e}}_{{\\rm{Nb}}}^{{\\rm{Nb}}} = - 0.22$
当(Nb)含量大约低于0.2时,脱氧产物和其他合金元素如Al、Cr、V等相似,形成了复合氧化物如FeO·NbO2。后者的生成自由能估计为:
Fe(1)+$\\frac{3}{2}$O2+Nb(s)=FeO·NbO2(s);△G°=-383800+121.95T
随着熔体中(Nb)含量的继续下降,对生成其他脱氧产物的可能性,本文也进行了讨论。 相似文献
Mo|Mo,MoO2‖ZrO2(MgO)‖[Nb],NbO2|Mo+ZrO2金属陶瓷,Mo对Fe-Nb熔体中Nb的活度在三个温度下(1823、1853及1873K)进行研究。在净化的氩气气氛下,将固态NbO2细粉撒布在含铌铁液之上,以取得[Nb]与[O]的反应迅速达到平衡。有时不加任何固体料,使熔体中形成的脱氧产物自己上浮,此脱氧产物热力学证明是NbO2。对测定的a0实验数据进行加工处理,求出下列结果:
1.脱氧反应的自由能
[Nb]+[O]=NbO2(s); △G°=-89710+28.27T
2.Nb在铁液中的溶解自由能
Nb(s)=[Nb]%; △G=-32090+7.9T; γ$\\mathop 1\\limits^{\\rm{^\\circ }} $873=1.60
Nb(l)=[Nb]%; △G°=-38520+10.24T;γ$\\mathop 1\\limits^{\\rm{^\\circ }} $873=0.92
3.Nb本身的活度相互作用系数
${\\rm{e}}_{{\\rm{Nb}}}^{{\\rm{Nb}}} = \\frac{{2274}}{{\\rm{T}}} - 1.44$
1873K的${\\rm{e}}_{{\\rm{Nb}}}^{{\\rm{Nb}}} = - 0.22$
当(Nb)含量大约低于0.2时,脱氧产物和其他合金元素如Al、Cr、V等相似,形成了复合氧化物如FeO·NbO2。后者的生成自由能估计为:
Fe(1)+$\\frac{3}{2}$O2+Nb(s)=FeO·NbO2(s);△G°=-383800+121.95T
随着熔体中(Nb)含量的继续下降,对生成其他脱氧产物的可能性,本文也进行了讨论。 相似文献
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王化章 《有色金属(冶炼部分)》1982,(6)
<正> 铝电解槽电解质中氧化铝的浓度是维护铝电解槽正常生产最重要的参数之一。在生产过程中由于氧化铝不断地被消耗和间断性的加料,使它在电解质中的浓度处于周期性地不断变化中。与氧化铝浓度有关的电解质的各种物化性质,诸如初晶温度、密度、粘度、导电度、极化电压和临界电流密度也随之作相应地变化,某些性质的变化可达 相似文献