新型八羟基喹啉锌配合物的晶体结构及荧光性质研究（英文）

采用溶剂热法,8-羟基喹啉类配体与Zn Cl2组装得到一种新型的三核配合物1,并用元素分析,红外光谱,粉末和单晶X-射线衍射对配合物1进行表征。从X-射线单晶衍射分析可知配合物1是通过五个配体桥联而成的三核结构。采用荧光光谱研究了配合物1的固态荧光性质(荧光发射,荧光寿命和量子产率),结果表明配合物1在固体状态下发射黄色荧光。     

Cu(Ⅱ)与4-吡啶甲酸配合物的合成、表征及细胞毒性研究

选择4-吡啶甲酸和Cu(NO3)2·3H2O通过水热合成法制备出一种新颖的铜配合物[CuL2(H2 O)4](HL=4-吡啶甲酸).通过元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行表征,结果显示氢键和分子间力在超分子化合物结构的构建过程中发挥了重要作用.荧光光谱测定配合物与鱼精DNA(FS-DNA)的相互作用,结果表明Cu配...     

壳聚糖/纳米TiO2复合膜的制备及其性能分析

采用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/纳米二氧化钛复合膜,用X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、傅立叶红外分析(FT-IR)进行表征,并测试了壳聚糖膜的机械性能。X-射线衍射(XRD)表明,添加TiO2改变了壳聚糖原来的排列。热重分析(TGA)表明,壳聚糖复合膜比纯壳聚糖膜具有更好的热稳定性。傅立叶红外分析(FT-IR)表明壳聚糖复合膜中存在Ti-O键。拉伸测试表明,添加纳米TiO2后能提高断裂强度。     

酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲Ⅴ(Ⅳ)Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了含硫席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(HL)及其钒、铁的配合物.元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[VOLCl]·C_2H_5OH 和[FeL_2]Cl·0.5C_2H_5OH.用红外光谱、紫外光谱、差热一热重对配合物进行了表征.     

酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲V(Ⅳ)Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了含硫席夫碱试剂 1-苯基 - 3-甲基 - 4 - (α -呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 - 5缩氨基硫脲 (HL)及其钒、铁的配合物 .元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为 [VOLCl]·C2 H5OH和 [FeL2 ]Cl·0 .5C2 H5OH .用红外光谱、紫外光谱、差热 -热重对配合物进行了表征     

二维层状谷氨酸-Gd配合物的合成、结构及磁性研究

以柔性多齿L-谷氨酸为配体,合成配合物{[Gd_4(L-HGlu)_4(H_2O)_(16)](ClO_4)_8·5H_2O}_n(L-HGlu为L-谷氨酸负一价离子).通过元素分析、红外、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射对配合物的晶体结构进行表征.X-单晶衍射分析表明配合物是以谷氨酸配体连接双核Gd单元构筑的二维阳离子层状结构的稀土配位聚合物,高氯酸根和水分子填充在二维层间.变温磁化率测试发现配合物中Gd-Gd之间存在弱的反铁磁相互作用.     

牛磺酸席夫碱金属配合物的合成、晶体结构及热分解研究

报道了5个牛磺酸席夫碱金属配合物，用IR、元素分析对配合物进行了表征，并用X-射线衍射法测得其结构，运用TG-DTG分析了其热分解机理。     

2-吡啶甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

合成配合物[Cu(O2CC5H4N-2)2]·2H2O,通过元素分析对其进行表征.用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构.化合物晶体属三斜晶系,配合物中铜原子呈四配位的平面方形构型,配合物分子通过Cu和羰基O相互作用以及吡啶环的弱相互作用呈一维线形排列.     

新型双核酰肼铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、DNA结合及切割活性

通过合成一种水溶性双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(BPH)2 Cl4]·CH3 OH(BPH为1-苯甲酰-1-苯肼),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等方法对其进行表征.从配合物的单晶结构可以看出,两个[Cu(BPH)Cl]单元通过两个氯离子桥接,每个Cu(Ⅱ)离子都为五配位的变形四方锥构型.利用多种光谱分析方法研究配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物可能是通过沟槽结合方式与DNA结合.用凝胶电泳方法研究该配合物对超螺旋pBR322 DNA的切割作用,在H2 O2存在的情况下,该配合物能有效切割DNA,其作用机理为氧化切割,单线态氧与金属离子可能对切割起关键作用.     

杂三核配合物[Mg(H2O)4(CuL)2]·4H2O的合成和晶体结构

金属配体[CuL](H2L=水杨醛缩甘二肽席夫碱)和MgSO4在水-甲醇混合溶液中合成了一个Cu(Ⅱ)-Mg(Ⅱ)杂核配合物[Mg(H2O)4 (CuL)2]·4H20.用元素分析、红外光谱等手段对标题配合物的组成和结构进行了表征.该配合物属于三斜晶系,空间群是P-1,晶胞参数a=7.537(1)(A),b=9.127(2)(A),c=11.728(2)(A),a=73.55(1)°,β=72.43(1)°,γ=84.29(1)°.     

Extraction of gold, palladium, and platinum from acidic media with cyclic sulfoxide derivative

The extraction of gold (Ⅲ), palladium (Ⅱ), and platinum (Ⅳ) from the acidic media with the cyclic sulfoxide derivative of a-dodecyl-tetrahydrothiophene 1-oxide (dtmso) was investigated. Gold (Ⅲ), palladium (Ⅱ), and platinum (Ⅳ) could be separated from the acidic media with suitable sulfoxide concentration and acidity. The extraction reaction of gold (Ⅲ), palladium (Ⅱ) or platinum (Ⅳ) is exothermic when dtmso is used as an extracting reagent. The coordination number was studied by the slope method. The results indicate that, in high acidity, the dtmso coordination number for extracting gold (Ⅲ) or palladium (Ⅱ) is 3, and that for platinum (Ⅳ) is 2. UV and FT-IR spectra were used to analyze the structure of the complex. Gold (Ⅲ) is coordinated with the oxygen atom in S=O group in dtmso, and palladium (Ⅱ) or platinum (Ⅳ) is coordinated with the sulfur atom in S=O group in dtmso.     

高分子担载苯丙氨酸希夫碱钴配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(PS-Sal-Phe-M)催化氧化环己烯的性能,探讨了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(PS-Sal-Phe-Co)在不同反应条件下催化氧化环己烯的反应性能,找到了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物催化氧化环己烯的较好反应条件。     

钯配合物的应用研究

通过研究钯配合物的不同配体,阐述了钯配合物在有机合成中的催化作用,及其在光解水制氢和分子识别方面的应用。     

壳聚糖基金属配合物材料及其应用现状

壳聚糖是从虾、蟹等甲壳纲动物中提取的一种天然碱性高分子多糖，对过渡金属及稀土金属具有良好的配位作用，以壳聚糖及改性壳聚糖为基质，络合金属离子所得壳聚糖基金属配合物材料具有许多优异的性能，做为一种配合物材料在酶固化剂、分离膜、人工尿素吸附剂、纳米微 晶的生长诱导剂、化学催化剂、植物生长调节剂以及金属分离及含量检测等领域有着良好的应用前景，本文对壳聚糖基金属配合物的结构、性质及在上述领域的应用进行了简要综述。     

Formation and Characterization of Pd, Pt and Pd-Pt Alloy Films on Polyimide by Catalyst-Enhanced Chemical Vapor Deposition

Platinum, palladium and their alloy films on polyimide were formed by catalyst-enhanced chemical vapor deposition （CVD） in the carrier gas （N2, O2） at 220-300℃ under reduced pressure and normal pressure. The deposition of palladium complexes [ Pd（（η3-allyl）（hfac） and Pd（hfac）2 ] gives pure palladium film, while the deposition of platinum needs the enhancement of palladium complex by mixing precursor platinum complex Pt（COD）Me2 and palladium complex in the same chamber. The co-deposition of Pd and Pt metals was used for the deposition of alloy films. During the CVD of palladium-platinum alloy, the Pd/Pt atomic ratios vary under different co-deposition conditions. These metal films were characterized by XPS and SEM, and show a good adhesive property.     

梯度渗透法组装仿木年轮结构壳聚糖棒材

受树木生长过程的启示，建立了一种新型的壳聚糖成型方法，以氢氧化钠梯度溶液通过膜渗透中和壳聚糖醋酸溶液，使壳聚糖原位沉析，自行组装成仿木年轮结构材料.以体积分数为2％的乙酸溶液为溶剂，配制质量分数为4％的壳聚糖溶液，然后将其注满模具，脱模后依次放入质量分数为3%、4%、5%的NaOH凝固液中凝固1 h，制备了具有仿树木年轮结构的壳聚糖棒材.通过改变凝固液中NaOH的质量分数可以调节材料中层状结构的层厚与层间距.力学性能测试表明该材料的抗弯强度高达96.8 MPa.采用梯度渗透法制备的壳聚糖棒材不仅在形态上与树木的年轮相似，而且仿木年轮结构起到了提高材料力学性能的作用，使其更适合作为骨折内固定材料.     

壳聚糖膜的制备及其表面浸润性

采用流延法,通过调节壳聚糖溶液的质量分数制备表面结构不同的壳聚糖膜,并通过扫描电子显微镜和静态接触角测定仪对膜表面形貌及浸润性进行了研究。结果表明,壳聚糖溶液的质量分数是壳聚糖膜表面形貌的重要影响因素。在壳聚糖溶液的质量分数由2%增至8%条件下,所制备的壳聚糖膜的表面结构从有较强立体层次感的簇状凸起逐渐变得层次感降低,纹路密集,并出现很多紧密排列的小颗粒;膜表面的浸润性发生细微变化,在空气中均表现为既亲水又亲油的特性,而在水中油滴的表面接触角平均高达150°以上,即达到超疏油性。     

低相对分子质量壳聚糖季铵盐碘络合物性质

壳聚糖（CTS）氧化降解得低相对分子质量壳聚糖（CTS’）,接入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CTA）单体得低相对分子质量壳聚糖季铵化衍生物（CTS＇-CTA）．CTS＇-CTA与单质碘能生成稳定络合物（CTS＇-CTA-I2）．在络合物溶液中,络合物呈一定规则形态,粒径主要分布在1000nm左右．CTS＇-CTA-I2与壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）混合制备凝胶薄膜（CTS-[CTS’-CTA-I2]-PVP）,扫描电子显微镜（SEM）显示碘络合物均匀地分布在凝胶薄膜上．CTS-[CTS＇-CTA-I2]-PVP凝胶薄膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌环直径均大于15mm,为高度敏感．     

改性壳聚糖与碘的络合物抑菌性质研究

壳聚糖(CTS)与水杨醛反应制得壳聚糖衍生物(RS-CTS),在碱性条件下羧甲基化得羧甲基壳聚糖衍生物(RS-CMC).制备RS-CMC和碘的络合物(RS-CMC-12),UV光谱、IR谱对RSCMC进行了表征.分析RS-CMC与碘络合物的抑茵性质,其对细茵敏感度为高度敏感.     

pH响应两亲性壳聚糖衍生物的合成与表征

以天然可生物降解高分子壳聚糖为原料,通过在壳聚糖氨基上引入辛基作为疏水基,在羟基上引入琥珀酸酐作为亲水基,形成具有两亲性的壳聚糖．通过红外、紫外和差热法对最终产物进行了表征,证实疏水基团和亲水基团成功引入壳聚糖．芘荧光探针法测定产物,胁界胶束质量浓（CMC）为0．072mg／mL．双亲修饰的壳聚糖可在水中形成胶柬且具有pH敏感性．紫外透光率和粒径联合评价其pH响应范围为4．55．5．