ICP-AES法测定水中多元素条件探讨

对用ICP-AES法测定水中常见的钾、钠、、钙、镁、铝、铁等元素进行了研究,讨论了分析谱线和仪器工作参数的选择,并对元素谱线强度与仪器的测定参数:高频功率、载气流量、辅助气流量的关系等进行系统研究,讨论了不同参数对实验结果的影响,确定了仪器的最佳测定条件。     

ICP-AES法测定锰矿中次量元素含量的研究

锰矿样品采用高压密闭消化法或敞开式湿法溶解,其提取试液中的次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍的含量采用ICP-AES法进行了测定,对其溶样方法、共存元素干扰及基体干扰等进行了考查,并对仪器的工作条件、分析线的方法以及分析线的参考波长给出了精密度,建立了次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍含量的ICP-AES测定方法。     

氢氟酸溶样ICP-AES法测定出口磷矿石中氧化铁和氧化铝

研究了用ICP-AES法同时测定磷矿石中氧化铁和氧化铝.考察了谱线的选择、基体的影响.方法回收率为94.8%～103.6%,精密度为2.10%～3.02%.     

ICP-AES法测定绿茶中镍含量

为监测绿茶中污染元素镍分布范围,本文采用微波消解方法,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定绿茶样品中镍含量。方法线性关系良好,经国家标准物质GBW10052验证,结果稳定可靠。方法检出限为9μg/L,相对标准偏差为1. 6%,加标回收率为96. 3%～100. 6%。测定了11个绿茶样品,得到镍含量范围为1. 75～16. 02 mg/kg,其中有1个样品镍含量达到16. 02 mg/kg,明显大于其他样品。     

ICP-AES法测定复混肥料中硼元素

研究了用ICP-AES法测定复混肥料中硼元素的分析方法。方法回收率在99.2%-101.4%之间,相对标准偏差小于3.6%,方法的检出限为0.006mg/L。与国标方法进行比较证明该方法准确可靠、简便快速,可用于复混肥料中硼元素的测定。     

ICP-AES法测定镁合金中钆含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁合金中钆的含量。用25 m L盐酸(1+1)溶解样品,放在加热板上滴入若干滴过氧化氢,冷却后,定容于100 m L容量瓶中,在最佳分析谱线342.247 nm处进行测定。结果表明:钆的线性范围为1~100μg/m L,线性相关系数≥0.9998;加标回收率为99%~101.5%,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.70%~1.11%;ICPAES法测定结果与X射线荧光光谱法所测得的结果基本一致,ICP-AES可用于镁合金中高含量钆的测定。     

ICP-AES测定铜合金中多元素

研究用ICP -AES法同时测定铜合金中硅、锰、镍、铝、铅、锌、锡、铁、锑 9元素分析方法。试样用盐酸、过氧化氢分解 ,在最优化条件下同时测定上述元素。方法相对标准偏差 <2 % ,回收率 95%～ 10 5% ,方法快速 ,准确度高。     

ICP-AES法测定萤石中S元素含量的不确定度评定

讨论了ICP-AES法测定萤石中S元素含量不确定度的主要来源,评定了一个萤石试样中S元素含量的测量不确定度,并确定了结果的置信区间。     

ICP-AES法测定高纯氧化铝中15种痕量元素

<正>高纯氧化铝由于其纯度高(99.99%以上),良好的力学性能、热学和化学性能,被广泛用于制作透明陶瓷材料、单晶材料和稀土荧光材料等,但痕量杂质元素的存在严重影响其产品的微观结构和质量。高纯氧化铝属于难溶的无机材料之一,在样品的预处理中,我们采用了高压溶样技术分解试样,此溶样技术与常规的碳酸钠/硼砂碱熔样法相比,大大降低试     

ICP-AES法测定马来松香中金属离子含量

采用干法灰化处理马来松香样品,用ICP-AES法测定了其中Fe、Al、Zn、Cu、Pb和Ni金属离子的含量。通过正交实验考察了ICP仪器工作参数,结果表明最佳测定条件为射频功率1.3kW,雾化器流量0.70 L/min,试样提升量2.00 mL/min,辅助气流量0.20 L/min,等离子体流量15 L/min。方法检出限为0.0002~0.006 mg/L,回收率为93.60%~101.34%,相对标准偏差均小于4.45%。此法简便、快速、灵敏度高、准确性好、对环境污染小,可多元素同时测定。     

全谱直读ICP光谱法测定磷酸氢钙中磷的含量

研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP－AES）测定磷酸氢钙中磷含量的分析方法，测量的精密度＜0．5％，与按国家标准方法测定结果对照表明，用该方法测定的结果准确，可靠。     

高锰酸钾滴定法测定磷矿石和磷精矿中氧化钙含量

确定了用高锰酸钾滴定磷矿石和磷精矿中氧化钙的含量的最佳测定条件,操作简便,终点容易判断,样品测定误差〈0.28%,RSD=0.56%,结果稳定可靠。经大量试验证明,采用此法测定,操作方便,结果令人满意。     

磷矿石中磷的测定方法探讨

磷矿石中全磷的测定方法主要有磷钼酸铵容量法、磷钼酸喹啉重量法、磷钼酸喹啉容量法及磷矾钼黄光度法等,试样分解主要是硝酸或王水全溶。磷钼酸喹啉重量法和磷钼酸喹啉容量法因准确度高、稳定性好而被录入国家标准GB／T1868—1995。本文就磷矿石中磷的测定方法、测定条件等方面进行探讨。     

甲醛法测定磷酸一铵中的氮含量

磷酸一铵中总氮含量的测定通常采用蒸馏后滴定法,但其存在操作步骤繁琐、耗时较长（约1．5h）的缺点。笔者提出用氯化钙做沉淀剂以消除磷酸根的干扰,然后用甲醛法测定磷酸一铵中的总氮,该法具有简便、快速、准确的特点,加标回收率在98．5％-102．3％,可满足生产控制分析的要求。     

重量法测定磷矿石中二氧化硅含量的改进试验

本文对聚乙烯醇，聚乙二醇用于测定磷矿石中ＳｉＯ２作凝聚剂的凝聚效果进行试验。用这两种凝聚剂测定样品结果与标准法相符，且较标准方法简便、省时。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿中氧化镁含量的测量不确定度评定

在文章中,对火焰原子吸收光谱法测定磷矿石中氧化镁含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的来源,包括标准曲线拟合引入的不确定度、标准溶液的不确定度、试样称量和预处理的不确定度等。通过评定,标准曲线拟合引入的不确定度最大。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定地热水中8种微量元素

地热能作为一种新能源已经得到了广泛的开发及应用。为了进一步深入研究,将采来的地热水进行酸化,然后用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)对地热水中的8种微量元素(Fe、Mn、Li、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr)进行了分析测定。拟定了测定方法,方法的检出限在0.5~2.4μg/L,样品精密度(n=6)在0.59%~4.65%之间,加标回收率在94.22%~105.51%之间,测定结果令人满意。为地热水中微量元素的检测、分析提供了快速、准确的方法。     

氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

复混肥料中有效磷含量测定方法的改进

针对复混肥料中有效磷含量的测定(GB/T 8573—2010)存在的提取有效磷时间和沉淀干燥时间长且步骤繁琐的缺点,采用煮沸的方式提取有效磷和220℃条件下干燥沉淀。改进后的方法原理与国标法一致,且快速高效、操作简单、成本降低,其准确度和精密度符合国标法的要求。