色谱分析高纯PH3和B2H6中烃杂质的方法

本文叙述了高纯PH3和B2H6中烃杂质色谱分析的方法。分别使用A柱和B柱，对检定器有剧毒的主组份PH3和B2H6进行了切割或吸附的分离处理，烃杂质用氢焰检测器检出。可分别测出CH4，C2H4、C2H2、C3H6、C3H8等杂质，最低检测浓度为0．4ppm。给出了色谱图，提高了相应的分析流程。     

改进的Ｒ／Ｓ方法与中国火灾数据的分析预测

讨论工程和经济学领域中的Ｒ／Ｓ分析方法（重标极差方法）的若干改进及应用。对于全国火灾起数的分析，计算赫斯特指数H时应用2种新的数据分组方法；引入赫斯特指数的差值ΔH以利于判断下一年的火灾起数是否会激增；对于已计算出的赫斯特指数H进行Ｒ／Ｓ分析，得到一组新的赫斯特指数H1，即赫斯特指数的赫斯特指数，以及相应的ΔH1，依此类推可以得到高阶赫斯特指数及其差值H2 ，ΔH2，H3，ΔH3等；根据1950—1999年全国火灾起数，用Ｒ／Ｓ方法预测2000年全国火灾起数。     

大型空间柔性结构基于H2范数的模型降阶

本文给出一种简单易算的大型空间柔性结构的模态缩减法。分析了小阻尼条件下全系统及各阶模态子系统传递函数H2范数的特点，进而定义了系统模态重要度序列，据此序列给出了在H2范数度量下的最优降价系统。仿真算例表明，基于H2范数的模态缩减法明显优于普通的模态截断方法。     

硅烷及其杂质的气相色谱分析

制备多晶硅时，用液氨法在低温下产生的硅烷，除主成份SiH4外，尚含H2、微量NH3、Si2H6、CH4、H2O、O2、N2、PH3，以及痕量的B2H8和AsH3等杂质，而其中有些杂质，如CH4、H2O、N2等，主要由液氨带入。因此，要加强原材料的分析，严格监控工艺过程中硅烷气内的有害杂质，采取必要的纯化措施。这样，将大大提高由分解炉中析出的多晶硅质量。     

气相色谱法测定电子混合气中B2H6含量

叙述了气相色谱法测定电子混合气中硼烷(B2H6)的方法。以热导池为检测器，H2、N2为载气。Chromosorb—W型担体涂硅油为色谱柱，在低电流(75mA)、低柱温(-40℃)和低池体温度(70℃)下，实现了对以H2、N2为底气的混合气中B2H4定量分析。当混合气中BxH6的浓度在0．10～1．0％范围时，检测极限为200ppm，分析结果的相对标准偏差小于10％。     

无机盐制备氧化铝纳米粉及其物理化学的研究

本文以廉价的分析纯AlCl3.6H2O为原料，采用溶胶-冷冻干燥法制备出γ－AlOOH（Boehmite）粉料．经500和1100℃下煅烧，分别制得平均粒径6和30um的γ-和α－Al2O3纳米粉．同时，作出了Al－H2O系25和90℃时的电位～pH图，并采用Temkin－Schwarzman方法和回归分析手段，对Al（OH）3热分解过程进行了热力学分析·Al－H2O系的电位～pH图和Al（OH）3热分解的热力学分析，为γ－AlOOH溶胶的形成和γ－AlOOH粉料的热处理提供了一定的指导作用．     

SiO2-WO3纳米粉体的合成及其气敏特性

采用化学沉淀法制备了xwt％SiO2-WO3(x=0，3，5，10，15)粉体材料，利用X射线衍射仪、透射电镜等测试手段分析了材料的微观结构，探讨了掺杂量、元件工作温度与W03气敏性能的关系.研究发现：SiO2的掺杂提高了WO3粉体材料对H2S气体的灵敏度，其中掺杂量为5％的烧结型气敏元件在180℃下对H2S气体有较高的灵敏度和选择性；本文还对WO3的H2S气敏机理进行了探讨．     

高分散度Pt/C电催化剂的制备

Cabot公司Vulcan XC-72型炭黑，经过H2O2氧化处理后作为Pt的载体，H2PtCl6作为金属前驱体制备了高度分散的Pt/C催化剂。讨论了不同条件下H2PtCl6在炭黑上的吸附性能。载体经过H2O2氧化处理24h,H2PtCl6在pH=9下吸收48h，H2 350℃还原2h，可以制备出铂晶粒平均大小为1.8nm的Pt/C电催化剂。     

环保监测用气体通过部级鉴定

1988年7月23日，化工部光明化工研究所研制的高纯NO、CO，H2S、SO2、n-C4H10、i-C4H10和它们的标准混合气，以及相关的金属气瓶内壁处理技术、软包装技术、配气技术和分析检测技术在大连通过了化工部部级鉴定。气体质量达到了国外同类产品的先进水平，相关的技术在国内处于领先地位。     

CaS:TmF3粉末蓝色发光材料的制备

本文研究了S＋H2，S；H2S＋H2；H2S，S＋H2S和S＋H2S十H2等不同气氛下用CaCO3硫化法制备的CaS粉末中的CaSO4和CaO杂质相的含量与反应气氛和反应方法的关系．X射线衍射分析表明，CaSO4和CaO杂质相的含量与反应气氛有密切的联系．CaS粉末中F＋中心（带两个正电荷的S空位俘获一个电子）的数量与反应原材料和CaSO4和CaO杂质相的含量有关．光致发光的激发光谱表明，在CaS：TmF3发光粉末中存在由Tm3＋离子发光中心向F＋中心的能量传递，CaS粉末大量的F＋中心的存在不利于CaS：TmF3蓝色发光效率的提高．通过对不同气氛下制备的CaS粉末F＋中心、CaSO4和CaO杂质相的含量进行分析和比较，找到了制备适用于CaS：TmF3发光材料的CaS粉末的最佳方法．     

探讨氮中氧、空气中异丁烷气体标准样品的研制

本文叙述气体报警仪标定和检测使用的氮中氧、空气中异丁烷气体标准样品的制备,以气相色谱法对其均匀性和稳定性进行考核,确保其数据准确可靠。     

空气中甲烷、氮气中硫化氢气体标准样品的研制

本文叙述气体报警仪标定和检测使用的空气中甲烷、氮气中硫化氢气体标准样品的制备,以气相色谱法对其均匀性和稳定性进行考核,确保其数据准确可靠。     

二维气相色谱法快速分析高纯锗烷中杂质

采用二维气相色谱技术与脉冲氦离子化检测器相结合,测定高纯锗烷中杂质,并探讨了不同阀事件时间程序对分析结果的影响.该方法实现了通过一次进样完成锗烷中微量氢、氧(氩)、氮、一氧化碳、二氧化碳和甲烷杂质分析,结果表明该方法的重复性和准确性好.     

GM592 DID型气相色谱仪检测高纯氩气体杂质组分的改进

GM592 DID型气相色谱仪是一款专门检测高纯气体的分析仪器,该仪器采用双柱气体切割转换分析方法,同时检测出高纯氩、高纯氮等气体中的氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳等杂质的含量,其检测下限达到H2≤20×10-9,Ar/O2≤10×10-9,N2≤10×10-9,CH4≤10×10-9,CO≤20×10-9,CO2≤20×10-9,且色谱峰分离效果较好,分析结果准确度较高,但分析时间达到32 min,为了提高工作效率,缩短分析时间,对该仪器进行了改进,改进后分析时间缩短了8.5 min,经多次实验对照,使用效果较好。     

电弧等离子体法制备纳米Ce-NiO的气敏特性

用Ｈ２＋Ａｒ电弧等离子体法制备纳米Ｃｅ－ＮｉＯ并研究其气敏特性。实验结果表明：与通常用作氧敏传感器的Ｐ型ＮｉＯ半导体材料相比，Ｈ２＋Ａｒ电弧等离子体法制备的纳米Ｃｅ－ＮｉＯ气敏材料表现出一定的ｎ型导电性，对乙炔具有很好的选择性和较高的灵敏度；其气敏特性与纳米Ｃｅ－ＮｉＯ晶粒的显微结构有关。     

温室气体监测用四氟化碳标准气体气相色谱分析方法及定值方法的研究

叙述了温室气体监测用四氟化碳(CF4)标准气体气相色谱的实验方法和条件,给出了气相色谱分析方法的精密度和实验结果。该方法重现性好,分析结果准确可靠。     

BDAF-PMDA型聚酰亚胺炭膜的制备及其气体分离性能的研究

以2,2-双[4-(4-氨基苯氧基苯基)]六氟丙烷(BDAF)为二胺单体,均苯四酸二酐(PMDA)为二酐单体,采用两步法制备了BDAF-PMDA型聚酰亚胺,进一步高温热解制备炭膜.采用红外、热重、X射线衍射分析其结构变化,并测试炭膜对纯组分及混合气体的渗透性能和分离选择性.结果表明,BDAF-PMDA型炭膜具有较高的气体渗透性,在CO2/H2体系中可优先渗透CO2.提高炭化温度,炭膜孔径减小,气体的渗透性能降低,选择性提高,并使得BDAF-PMDA型炭膜的分离机理由表面扩散为主逐渐变为表面扩散和分子筛分共同控制.     

氩中氢、甲烷气体标准物质的研制

论述了氩中氢、甲烷气体标准物质的制备方法、稳定性参考值、不确定度计算,证明达到国家二级气体标准物质要求。研制方法可行,量值准确可靠。     

氮气中乙烯标准气体的研制

叙述了用于仪器、仪表校正和产品质量检测使用的氮气中乙烯气体标准样品的制备,以气相色谱法对其各项性能进行考核,确保其数据准确可靠。     

浅析毛细管柱在气体分析上的歧视效应

通过采用毛细色谱柱对不同本底不同浓度甲烷标准气体分析数据比较,探讨了毛细柱外标法定量对气体分析结果的影响条件,以确保毛细柱用在气体分析上定量数据的准确性。