甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺的合成及应用

本文主要介绍了DMAPMA的几种合成工艺路线，列举了以甲基丙烯酸甲酯和N，N－二甲基丙二胺为原料进行酯交换反应合成DMAPMA的工艺方法，并详细介绍了它在日化行业作为调理剂和定型剂的产品应用。     

甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺的合成

以甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基丙二胺为原料,二丁基二月桂酸锡为催化剂,对苯二酚为阻聚剂合成了甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺(DMAPMA)。确定了合成的最佳工艺为:n(甲基丙烯酸甲酯)∶n(N,N-二甲基丙二胺)=3∶1,催化剂用量为反应液总质量的2.0%,阻聚剂用量为反应液总质量的0.1%,反应温度为体系回流温度,反应时间为3h,在此条件下,产率达96%以上,二丁基二月桂酸锡可重复使用。     

丙烯酰胺丙基二甲基胺

以丙烯酰胺和N,N-二甲基丙胺为原料,吩噻嗪为阻聚剂,制备了丙烯酰胺丙基二甲基胺。最佳反应条件是反应温度165℃,反应时间6h,阻聚剂的加入量为0·5%。得到的产品质量分数为98·28%,收率达86·2%。     

丙烯酰胺丙基二甲基氨的合成研究

N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺（简称DMAPAA或丙烯酰胺丙基二甲基氨），英文名称是（N，N-Dimethylaminopropylacrylamide）。CAS[3845-76-9]，化学式C3H16N2O，结构式：CH2=CHCONH（CH2）3N（CH3）2     

乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺的共聚改性研究

采用溶液聚合方法,使乙烯基吡咯烷酮(VP)和甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺(DMAPMA)发生共聚,通过红外光谱法对产物进行结构表征.在不同温度湿度条件下检测聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺共聚物(PVP/DMAPMA)的使用性能,证明共聚物有效改善了PVP在高湿度环境下吸湿而丧失定型能力的缺点,在相对湿度90%的条件下依然有93.5%的卷曲保持率.并讨论了DMAPMA含量对共聚物性能的影响.     

甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵单体、聚合物合成及应用研究进展

甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)是一种具有耐酸碱耐温优点的季铵盐阳离子单体,其聚合物具有良好的应用前景.首先,该文分别介绍了MAPTAC单体及其聚合物的合成研究进展;其次,分别概述了MAPTAC聚合物在日化用品、石油开采、水处理、医学等领域的应用研究进展.最后,在提高MAPTAC聚合物相对分子质量、缩小MA...     

胺甲基聚丙烯酰胺的合成及其絮凝作用考察

在介绍合成高分子量聚丙烯酰胺(PAM)的同时,对PAM进行胺甲基改性。探讨了聚合温度、时间和二甲胺用量等因素对胺化度的影响。并对其絮凝效果进行考察。结果表明,胺甲基改性的阳离子型聚丙烯酰胺是一种絮凝效果好稳定性高,和沉降速度快的高分子絮凝剂。     

环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵的合成研究

采用环氧氯丙烷和十二烷基二甲基胺为原料,合成了环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵。考察了反应溶剂的种类、溶剂的用量、反应物配比、反应温度、反应时间等反应条件对反应的影响;选用合适的催化剂,以提高产物的环氧值。并用红外光谱对产物结构进行了表征。结果表明,在环氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺的物质的量之比为4.29:1,催化剂在反应体系中的质量分数为0.65%,20℃下反应4h,所得产物环氧值达到70.21%。     

脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及性能

本文合成了一系列脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺，测试了产物的一些表面物理化学性能并将之与传统长链烷基氧化胺对照。结果表明，该类产品的去污力、泡沫力、润湿力及表面张力均接近或略优于烷基氧化胺，但在ｐＨ＜６时用于含ＡＥＳ的香、浴波体系，其增稠性显著优于烷基氧化胺，泡沫性能亦优于烷基氧化胺。     

脂肪酰胺丙基甲基氧化胺的合成及性能

本文合成了一系列脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺，测试了产物的一些表面物理化学性能将之与传统长链烷基氧化胺对照。结果表明，该类产品的去污力、泡沫力、润湿力及表面张力均接近或略优于烷基基氧化胺，但在ＨＰ〈６时用于含ＡＥＳ的香、浴波体系，其增稠性显著优于烷基氧化胺，泡沫性能亦优于烷基氧化胺。     

N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成

以3—羟甲基吡啶为起始原料，采用1，1′—碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4—[N—(吡啶—3—甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸，然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应，制得活性中间体，该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得目标产物。经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构。     

去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成

以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。     

(3-苯甲酰胺基-3-甲氧羰基)丙基甲次膦酸-2-氯乙基酯的合成

研究了含有甲次膦酸酯的烯烃氢甲酰化反应及酰胺化、羰基化反应。在烯烃的氢甲酰化反应中 ,当溶剂为甲醇 ,催化剂为Co2 (CO) 8,可获得收率为 96 %的 3,3 二甲氧基丙基甲次膦酸 2 氯乙基酯 ,进一步反应可获得 (3 苯甲酰胺基 3 甲氧基羰基 )丙基甲次膦酸 2 氯乙基酯收率达 85 %。     

5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成工艺研究

研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法.首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱水解、与3-乙硫基丁醛缩和、脱水三步反应合成6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮,接着6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮与丙二酸二甲酯经Michael加成和Claisen缩合,再通过皂化和脱羧反应生成目标化合物5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮,主要中间产物以及目标产品均与标准品对照,经液质联用确认.     

新型硅烷偶联剂双-[-3 (三乙氧基硅 )丙基 ]-二硫化物的合成

由二硫化钠和γ 氯丙基三乙氧基硅烷合成双 [3 (三乙氧基硅)丙基] 二硫化物硅烷偶联剂,原料易得,反应条件温和,在温度为80℃,回流1.5h,收率达95%,成本低。该硅烷偶联剂应用于多种天然及合成橡胶的补强,偶联效果好。     

Preparation and characterization of camptothecin-loaded alginate/poly[N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide] hydrogel beads for anticancer treatment

Encapsulation of poor water-soluble drugs into a biocompatible polymeric matrix is a good strategy for in vitro drug delivery. Present study deals with the preparation and optimization of alginate/poly[N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide] beads (SA/pHPMA) for the delivery of an anticancer drug such as camptothecin (CPT). Beads were prepared by ionotropic gelation technique using calcium chloride and optimized concentrations of 10?w/v% of sodium alginate beads and 10:10?w/v% of poly[N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide]:sodium alginate (SA/pHPMA) beads were prepared. Twenty ppm of CPT was incorporated into the beads by the imbibition method. XRD, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry studies of the beads showed no free pHPMA and CPT indicating their uniform dispersion into the matrix. FTIR analysis showed weak interaction between CPT and polymers. In vitro release of CPT from SA/pHPMA beads showed slow and sustained release of 80% while SA beads showed 62% retaining the shape of the beads in phosphate-buffered saline at pH 7.4. The presence of CPT inside the prepared beads has the potential to be used as soft bandages for treatment of cancer.     

N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸合成的研究

采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAPS收率在68%以上;同时,适宜的反应溶剂是正丁醇,反应时间为6~8 h;当正丁醇溶剂循环利用,则TAPS收率可达70%以上。合成的TAPS产品经熔点、IR图谱、液相色谱和核磁共振等表征说明与标准品一致。     

N-[1-(4-甲氧基)环己基]哌啶的合成研究

报道了一种合成N[1-(4-甲氧基)环己基]哌啶的新方法,与原来的工艺相比较,避免了剧毒物NaCN的使用,操作更简洁,总收率由33%提高至53.3%。     

双-[3-(三乙氧基)硅丙基]四硫化物的合成及应用

用γ 氯丙基三乙氧基硅烷 (CPOS)、钠、硫及含硫化合物合成双 [3 (三乙氧基 )硅丙基 ]四硫化物 ,找出了最佳工艺条件 :m(CPOS)∶m(Na)∶m(Na2 S)∶m(S) =72∶(2 .5～ 3)∶15∶(15～ 18) ;温度控制在 75℃ ;回流 4h。w (S) =2 2 3% ,转化率达 96 %以上。经多家用户检验和使用 ,在橡胶中补强和粘合作用良好 ,质量稳定     

合成1-[4-(二甲氨基)苯基]马来酰亚胺的新方法

介绍了以生产香兰素主要副产物Ｎ，Ｎ—二甲基对苯二胺为原料，通过缩合、闭环等反应，以７５％总收率合成了标题化合物。元素分析、色谱－质谱联用、红外光谱及′ＨＮＭＲ谱等鉴定结果证明，该合成的化合物是一种纯度高，熔点为１５４℃～１５５℃的红棕色针状晶体，分子结构式为：