低含量金的分析方法浅探

主要探索以湿法手段，将低含量金试样经混合酸分解后，通过聚氨脂泡沫塑料动态分离富集，灰化灼烧，将金溶解并浓缩至小体积，然后用火焰原子吸收法测定，以提高低含量金分析的准确度。本法标准加入回收率为９０．０％￣１０１．０％。     

含稀有贵金属饲料中金的分析方法研究

含稀有贵金属铜料经高温焙烧后，混酸分解。在稀王水介质中，经聚氨脂泡沫塑料流动吸附，硫脲解脱后，于原子吸收光谱仪波长２４２．８ｎｍ处，以空气－乙炔火焰测量金的吸光度，按标准曲线法计算金量。该方法相对标准偏差为１．７３％～６．８５％，标准加入回收率为９７．０％～１０１．７％。     

含稀有贵金属铜料中金的分析方法研究

含稀有贵金属铜料经高温焙烧后，混酸分解。在稀王水介质中，经聚氨脂泡沫塑料流动吸附，硫脲解脱后，于原子吸收光谱仪波长２４２－８ｎｍ处，以空气－乙炔火焰测量金的吸光度，按标准曲线法计算金量。该方法相对标准偏差为１－７３％～６－８５％，标准加入回收率为９７－０％～１０１－７％。     

粗铅中金的测定

试样用酸分解，泡沫塑料吸附富集，硫脲溶液解脱吸附的金，用火焰原子吸收光谱法测定，方法准确、快速，用于粗铅中金的测定，有满意的结果。     

石墨炉原子吸收测定地球化学样品中痕量金

试样经灼烧,用王水加热分解,并在Fe^3＋存在下,于王水介质中用泡沫塑料吸附Au;吸附Au后的泡沫塑料再用10g／L硫脲溶液解脱,采用斜坡升温技术在220ZS石墨炉原子吸收光谱仪测定超痕量金．根据实验得出最佳分析条件,该方法检出限为0．1ng／g,精密度（RSD,n=12）4．2％-10．8％,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符．     

封闭溶样-原子吸收法测定钼精矿中的金

矿样经550℃焙烧1h后,用NH3·H2O溶解处理,过滤除去钼;残渣中的金经王水封闭溶样法分解后,利用活性炭吸附柱动态吸附,采用原子吸收法测定。对5个样品平行测定10次,平均值与火试金法测定结果相吻合,RSD为O．35％～1．47％,加入标准物质回收率为99．0％～102．0％。     

活性炭吸附火焰原子吸收法测定地矿样品中的金

矿样经灼烧除去硫及有机物后 ,用王水分解 ,活性炭吸附柱动态吸附、富集金。灰化除去活性炭后 ,用王水溶解金 ,在稀王水介质中 ,用火焰原子吸收法直接测定金量。测量范围大于 0 0 5× 10 - 6     

火焰原子吸收法测定金及含金岩样的分解

在金的湿法分析中,以泡沫塑料分离富集,硫脲液解脱,火焰原子吸收法测定最为快速、简便、准确。本文在文献[1]基础上以0.2g聚氨酯泡沫塑料吸附,1％硫脲液解脱,火焰原子吸收法测定,试验表明对高含量金的回收率在99～101％之间。将吸附金的泡塑灰化,以王水溶解灰化物并定容成2.0～3.0ml喷雾,记录仪记录峰高值,可检测ppb级痕量金,结果良好。 另外样品的焙烧和分解,是测定金之关     

钼精矿中金的测定

钼精矿中Au经王水溶解、泡塑吸附、硫脲解脱、原子吸收方法分析,钼元素含量高严重影响泡塑对Au的吸附,造成检测结果偏低。试验用NH3·H2O沉淀分离试样中的钼元素,从而除去这些元素的干扰,残渣中Au经王水溶解分离后,再用泡塑吸附,硫脲解脱,原子吸收法测定。此方法的检出限为0．05μg／g。经实验证明,分析结果准确,对Au含量为5．30μg／g和18．0μg／g的样品分别平行测定10次,平均值分别为5．30μg/g和18．0μg/g,RSD分别为1．34％和1．05％,加标准回收率为98．5％-102．4％。     

野外金快速分析

研究用混酸溶解金矿石,在pH3.0～3.8的缓冲溶液介质中,硫代米氏酮于富集金的聚氨脂泡沫塑料上,直接进行显色反应,对照标准色阶确定金的含量。该方法所需试剂种类少, 操作简单快速,准确度高。