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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分     

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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分     

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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分     

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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分     

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清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法 摘要：本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于：采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分的含量,采用紫外分光光度法对稀释后的样品进行全波长扫描;     

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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分     

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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效     

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<正>清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法专利申请号:CN200710062970.4公开号:CN101231270申请日:2007.01.23公开日:2008.07.30申请人:北京中医药大学摘要:本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效     

近期医药中间体专利信息

吡唑并[4，3-d]嘧啶衍生物的制备方法 申请号：01822275．7公开号：CN1531536申请日：2001．12．29公开日：2004．09．22申请人：德国默克专利股份公司本发明涉及制备E7-（3-氯-4-甲氧基苄基氨基）-1-甲基-3-丙基-1H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基甲氧基]乙酸及其中间体的方法。     

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罗苏伐他汀的制备方法和中间体 专利申请号：CN200680024717．3 公开号：CN101218210 申请日：2006．07．03 公开日：2008．07．09 申请人：英国阿斯利康（英国）有限公司 本文描述了一种通过立体选择性醛醇反应来制备式（V）化合物的方法，所述化合物可用于制备罗苏伐他汀。本文还描述了制备它们的新中间体和方法。     

近期医药中间体专利信息

新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺；4-[[3-01，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基）-1-氧代丙基]氨基]苯甲酸及其盐或酯的合成方法；思特芬姆的制备方法；三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用；制备异嘿唑甲酰胺及其类似物的方法和中间体；[编者按]     

近期精细化工中间体专利信息

<正>自由基参与下高产率合成富勒烯材料的方法 CN:1415538 公开日:2003-05-07 涉及高产率合成C60、C70等富勒烯材料的方法,在现有的富勒 烯各种合成反应方法体系的反应装置和反应条件不变下,在反应开 始前,通过进样口添加含氯、硫、氢或氰基等原子的自由基物质到反 应体系内,所说的含氯、硫、氢或氰基等原子的物质为氯气、四氯化 碳、六氯苯、甲烷、氰化钠、氯化银、硫化铜等气态、液态或固态物质。 在合成反应进行时,其它反应条件保持不变。本发明的实施过程中不 必改变富勒烯合成的反应装置和反应条件,仅通过简单地添加能稳 定富勒烯反应中间体的含自由基原子的物质,使富勒烯反应中间体 的活性悬挂键为这些自由基所稳定,从而提高这些反应中间体的浓 度,使富勒烯的产率得到有效地提高。     

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含炔丙基醚的新型苯并嗯嗪中间体及其树脂的制备方法；酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物；一种盐酸利托君及其中间体的制备方法；取代的氨基喹唑啉酮（硫酮）衍生物或其盐，其中间体和害虫控制剂及其使用方法；微杆菌及诱变方法与其在手性药物中间体生产上的应用     

近期精细化工中间体专利信息

新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺申请号:03151156.2公开号:CN1526711申请日:2003.09.24公开日:2004.09.08申请人:中国科学院上海有机化学研究所本发明涉及新型抗癌药吉西他宾(Gemcitabine)重要中间体的合成工艺。本发明利用聚合的(R)-2,3-O-缩丙酮-甘油醛1直接反应(n=2     

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电磁炉陶瓷板及其制备方法;掺加氧化锌晶须制备磷酸钙基生物陶瓷的技术;β-TCP／HAP／Ca2P2O7多相多孔生物陶瓷的制备方法.     

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生产取代的苯基丙二酸酯中间体化合物的方法及其在生产5，7-二羟基-6-（2，4，6-三氟苯基）[1，2，4]三唑并[1，5-A]嘧啶中的用途；用于合成阿那曲唑及纯化一种阿那曲唑中间体的方法；制备氯吡格雷的方法和其中使用的中间体；白术挥发油药用中间体及其制备方法。     

专利信息 吡啶系列化合物

1-（6-氯-3每吡啶甲基）-N-硝基咪唑-2-亚胺的合成方法，4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-甲酸的化学合成方法，6-氯-2-三氯甲基吡啶的制备方法，2，6-二氨基-3，5-二硝基毗啶的制备方法     

近期精细化工中间体专利信息

喹诺酮甲酸及其中间体的制备方法；具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物；头孢菌素中间体；川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物与应用；杂芳族甲酰胺衍生物及其作为酶IKK-2的抑制剂的用途；海鞘素和phthalascidin化合物的中间体的合成方法     

近期医药中间体专利信息

喹诺酮甲酸及其中间体的制备方法；具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物；头孢菌素中间体;川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物与应用;杂芳族甲酰胺衍生物及其作为酶IKK-2的抑制剂的用途;海鞘素和phthalascidin化合物的中间体的合成方法;