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《制药原料及中间体信息》2006,(10):26-28
吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物的制备方法
申请号:01822275.7公开号:CN1531536申请日:2001.12.29公开日:2004.09.22申请人:德国默克专利股份公司本发明涉及制备E7-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-1-甲基-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基甲氧基]乙酸及其中间体的方法。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2006,(8):26-28
新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺;4-[[3-01,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)-1-氧代丙基]氨基]苯甲酸及其盐或酯的合成方法;思特芬姆的制备方法;三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用;制备异嘿唑甲酰胺及其类似物的方法和中间体;[编者按] 相似文献
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《精细化工中间体》2005,35(5):63-64
<正>自由基参与下高产率合成富勒烯材料的方法 CN:1415538 公开日:2003-05-07 涉及高产率合成C60、C70等富勒烯材料的方法,在现有的富勒 烯各种合成反应方法体系的反应装置和反应条件不变下,在反应开 始前,通过进样口添加含氯、硫、氢或氰基等原子的自由基物质到反 应体系内,所说的含氯、硫、氢或氰基等原子的物质为氯气、四氯化 碳、六氯苯、甲烷、氰化钠、氯化银、硫化铜等气态、液态或固态物质。 在合成反应进行时,其它反应条件保持不变。本发明的实施过程中不 必改变富勒烯合成的反应装置和反应条件,仅通过简单地添加能稳 定富勒烯反应中间体的含自由基原子的物质,使富勒烯反应中间体 的活性悬挂键为这些自由基所稳定,从而提高这些反应中间体的浓 度,使富勒烯的产率得到有效地提高。 相似文献
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吴茜 《精细与专用化学品》2009,(3):27-28
1-(6-氯-3每吡啶甲基)-N-硝基咪唑-2-亚胺的合成方法,4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-甲酸的化学合成方法,6-氯-2-三氯甲基吡啶的制备方法,2,6-二氨基-3,5-二硝基毗啶的制备方法 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2005,(11):27-30
喹诺酮甲酸及其中间体的制备方法;具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物;头孢菌素中间体;川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物与应用;杂芳族甲酰胺衍生物及其作为酶IKK-2的抑制剂的用途;海鞘素和phthalascidin化合物的中间体的合成方法; 相似文献