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电催化氧化降解工业废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电催化氧化技术(electrocatalysistechnology)在电解槽中直接生成羟基自由基与Fe(OH)3絮凝剂,并对酚类、磺酸类及染整工业废水进行了降解研究。研究表明,电生成Fenton技术在处理还原型工业废水中均有很好的降解效果。对邻苯二酚和间苯三酚均有较高的电流效率,对间苯二酚和间苯三酚的CODCr去除率达80%以上;对十二烷基苯磺酸钠CODCr的去除率达到85%;对茜素红等染料的脱色率达100%,CODCr的去除率达到70%。 相似文献
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采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管阵列电极.采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和X-射线衍射仪(XRD)表征了电极的表面形貌和晶体结构,应用电化学阻抗谱(EIS)技术研究了不同阳极极化电位下电板的导电性能,应用荧光光谱法研究了电极产生羟基自由基(·OH)的活性,考察了3种支持电解质(Na2SO4、NaNO3和NaCl)对甲基橙(MO)电催化降解效率的影响,通过加入捕获剂探讨了MO分子的降解机理.结果表明,TiO2纳米管阵列电极电极的导电性随阳极极化电位的升高而增强;在电场作用下,TiO2纳米管阵列电极表面生成大量·OH;Na2SO4和NaNO3不参与MO分子的氧化反应,MO的降解符合一级反应动力学模型,而NaCl参与了TiO2纳米管阵列电极电催化降解MO的过程,呈现出复杂的动力学行为;在捕获剂存在的情况下,MO分子仍能发生降解,显示MO分子可在TiO2纳米管阵列电极表面直接氧化. 相似文献
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采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管阵列电极。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和X-射线衍射仪(XRD)表征了电极的表面形貌和晶体结构,应用电化学阻抗谱(EIS)技术研究了不同阳极极化电位下电极的导电性能,应用荧光光谱法研究了电极产生羟基自由基(·OH)的活性,考察了3种支持电解质(Na2SO4、NaNO3和NaCl)对甲基橙(MO)电催化降解效率的影响,通过加入捕获剂探讨了MO分子的降解机理。结果表明,TiO2纳米管阵列电极电极的导电性随阳极极化电位的升高而增强;在电场作用下,TiO2纳米管阵列电极表面生成大量·OH;Na2SO4和NaNO3不参与MO分子的氧化反应,MO的降解符合一级反应动力学模型,而NaCl参与了TiO2纳米管阵列电极电催化降解MO的过程,呈现出复杂的动力学行为;在捕获剂存在的情况下,MO分子仍能发生降解,显示MO分子可在TiO2纳米管阵列电极表面直接氧化。 相似文献
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以热氧化法制备的TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极和饱和甘汞电极为参比电极,设计一种新型的光电化学催化反应器。研究了三种不同催化体系对甲基橙的降解率,同时研究了初始pH、反应时间对脱色率的影响,结果显示,光电化学催化体系对甲基橙的降解效果优于另外两种催化体系。当溶液初始pH=3.0,其他条件不变的情况下,双槽反应器阴阳两极槽甲基橙溶液的脱色率分别达到82.35%和91.30%,单槽反应器脱色率为85.00%。单双槽反应器均达到了"双极双效"的目的。 相似文献
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Nd2O3/TiO2光催化剂的光生羟基自由基和光活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以硝酸钕和钛酸四正丁酯作为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了Nd2O3/TiO2纳米光催化剂,并通过XRD和BET等手段进行了表征.以对苯二甲酸作为探针分子,结合化学荧光技术研究了光催化剂表面羟基自由基的生成;并以甲基橙为光催化降解反应模型化合物,考察了光催化剂的活性.测定了甲基橙在TiO2和Nd2O3/TiO2(1.0%)光催化剂上的吸附常数.结果表明:Nd2O3掺杂使TiO2的粒径减小,比表面积增大;羟基自由基的生成速率越大,催化剂的催化活性越高.Nd2O3掺杂有利于反应底物在催化剂表面的吸附,Nd2O3的最佳掺入量为Nd/Ti(摩尔比)=1.0%. 相似文献
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掺镧纳米二氧化钛的光催化性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本课题研究了掺镧纳米二氧化钛的物理特性及光催化活性,探讨了它们之间的关系,通过对甲基橙和罗丹明两种不同结构物质的降解实验,发现掺镧纳米TiO2光催化性能具有广泛性,用于实际印染废水处理,再次验证掺镧能提高TiO2的光催化效能,其中掺镧量为0.02%(质量比,下同)的光催化效果最好。 相似文献
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纳米TiO_2的制备及光催化性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以TiCl4为钛源,用正交实验设计方法,探究了水解法制备TiO2最佳反应条件,即烧结温度为600℃,盐酸用量为1.7 mL,pH值为8。同时研究了催化剂用量和时间对TiO2光催化降解甲基橙的降解率的影响,实验结果表明,当催化剂用量为4 g/L,光催化时间为60 min时,降解率可达到90%以上。 相似文献
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Novel Ti/TiO2 and Ti/Pt–TiO2 mesh photoelectrodes were produced by anodizing titanium mesh in H2SO4 solution. Their structural and surface morphology were examined by X-ray diffraction (XRD), scanning electronic microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The analytical results indicated that the crystal structure, morphology and pore size were affected significantly by the voltage and current density applied in anodization and the percentage platinum content. The results of XPS measurement showed that the binding energy of O 1s and Ti 2p increased slightly owing to platinum deposition (Pt0, Pt2+ and Pt4+) onto the TiO2 surface. The photoelectrocatalytic (PEC) oxidation of methyl orange in aqueous solution using the Ti/TiO2 and Ti/Pt–TiO2 meshes was investigated. The experimental results demonstrated that Ti/TiO2 mesh prepared at 160 V and 110 mA cm–2 achieved the best PEC oxidation. The efficiency of PEC oxidation could be further enhanced by applying an electrical bias between the working electrode and counter electrode. An optimal electrical bias voltage was found to be 0.6 V, while an optimal platinum content was 3.37%. 相似文献
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以载玻片为基材,通过溶胶-凝胶技术制备Fe3+离子掺杂的TiO2薄膜。采用甲基橙作为目标降解物,研究Fe3+掺杂薄膜的光催化活性,采用X-射线衍射、扫描电镜和紫外-可见光吸收谱等技术对薄膜相关特征进行了表征。研究表明,当Fe/Ti物质量比为0.25%时,光催化活性最高。经500℃焙烧2h制备TiO2薄膜具有锐钛矿结构,TiO2粒子大小均匀,有孔隙结构。掺杂Fe3+使薄膜TiO2粒子减小,孔隙率增加,而粒子粒径分布不均匀增加,且吸收强度增加吸收边有一定的红移。 相似文献
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