2006年化工国家标准批准发布公告

序号1234567891011121314151617181920212223242526国家标准编号GB/T 1695-2005GB/T 3402.1-2005GB/T 3487-2005GB/T 3515-2005GB/T 5754.2-2005GB/T 6326-2005GB/T 7983-2005GB/T 7985-2005GB/T 9769-2005GB/T 12839-2005GB/T 20020-2005GB/T 20021-2005GB/T 20022-2005GB/T 20023-2005GB/T 20024-2005GB/T 20025.2-2005GB/T 20026-2005GB/T 20027-2005GB/T 20028-2005GB/T 20029-2005GB 209-2006GB 320-2006GB/T 1845.2-2006GB 2367-2006GB/T 2391-2006GB/T 2392-2006国家标准名称硫化橡胶工频击穿电压强度…     

卤醇脱卤酶催化合成(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的工艺优化

以卤醇脱卤酶重组湿菌体E. coli BL21（pET28a-HHDH）为催化剂,催化外消旋的1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的动力学拆分可以获得光学纯的(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇。本文系统地研究了卤醇脱卤酶催化合成光学纯(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的影响因素,对反应pH、反应温度、菌体浓度、亲核试剂 {\mathrm{N}}_{\mathrm{3}}^{-} 浓度和底物浓度进行了探究。结果表明,卤醇脱卤酶催化合成(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的最佳工艺条件为：pH为7.0,反应温度为28℃,菌体浓度为22.5g/L,亲核试剂NaN₃的浓度为50mmol/L,底物外消旋1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的浓度为10mmol/L。在此工艺条件下,(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的ee值和收率分别为100%和16.97%。     

2006年新发布的25项香料香精化妆品国家标准、行业标准目录

序号标准编号标准名称代替标准实施日期1GB/T11538-2006精油毛细管柱气相色谱分析通用法GB/T11538-19892006-10-012QB/T1507-2006日用香精QB/T1507-19922007-08-013QB/T1632-2006覆盆子酮QB/T1632-19922007-08-014QB/T1769-2006乙酸苄酯QB/T1769-19932007-08-015QB/T1770-2006乙酸异戊酯QB/T1770-19932007-08-016QB/T1771-2006丙酸乙酯QB/T1771-19932007-08-017QB/T1772-2006丙酸苄酯QB/T1772-19932007-08-018QB/T1773-2006丁酸乙酯QB/T1773-19932007-08-019QB/T1774-2006丁酸丁酯QB/T1774-19932007-08-0110QB/T1775…     

2004年上半年公布的橡胶行业国家标准目录

序号标准号标准名称代替标准号实施日期1GB/T3900-2003轮胎气门嘴系列GB/T3900-19972004-06-012GB/T19388-2003轿车轮胎滚动周长试验方法-2004-06-013GB/T14828-2003农业轮胎牵引性能试验方法GB/T14828-19932004-06-014GB/T19389-2003载重汽车轮胎滚动周长试验方法-2004-06-015     

水溶性聚磷酸铵-尿素硝酸铵-氯化钾体系在5℃下的固液相平衡研究

采用动态法测定了APP(水溶性聚磷酸铵,18-58-0)-[CO(NH₂)₂-NH₄NO₃]-KCl-H₂O体系及其子体系APP(18-58-0)-[CO(NH₂)₂-NH₄NO₃]-H₂O、KCl-[CO(NH₂)₂-NH₄NO₃]-H₂O、APP(18-58-0)-KCl-H₂O在5℃下的固液相平衡数据,利用XRD分析平衡固相物相组成。结果表明：APP(18-58-0)-[CO(NH₂)₂-NH₄NO₃]-H₂O、KCl-[CO(NH₂)₂-NH₄NO_3...     

柴油酸含量试验方法的选择

为解决柴油外加生物质燃料组分、抗磨剂后生产、使用过程中酸含量测定标准的规范、有效问题,通过对GB/T264-1983、GB/T258-1988、GB/T4945-2002、GB/T7304-2000、GB/T5530-2005、GB/T9104-2008等国家标准测定方法的分析,认定矿物柴油、生物类柴油调合组分及柴油添加剂、生物柴油分别采用GB/T258、GB/T5530-2005中冷溶剂法、GB/T264-1983可方便指导生产,满足柴油产品质量中关于酸度的测定要求。     

杭州明达玻璃纤维有限公司

漏板变压器HDG-1系列变压器产品,用于代铂坩埚之漏板加热设备,适用于400孔,800孔及池窑拉丝,中碱,无碱通用。规格:HDG-1-9-360/5V-6V HDG-1-15-360/5V-6V HDG-1-20-360/5V-6V HDG-1-30-360/7V-7V HDG-1-40-360/7V-7V HDG-1-48-360/7V-7V电熔变压器HDG-3系列变压器产品,用于中碱或无碱代铂坩埚加热设备,适用于202孔,400孔及1800孔拉丝。规格:HDG-3-15KVA-360/115V×4 HDG-3-18KVA-360/115V×4HDG-3-25KVA-360/115V×4 HDG-3-30KVA-360/115V×4HDG-3-35KVA-360/115V×4 HDG-3-40KVA-360/115V×4     

硅杂原子提升冠醚对锂离子络合能力的机理理论研究

将Si引入冠醚有希望大幅度提升其对阳离子的络合能力,但其中的调控机理尚不清晰。基于量子化学密度泛函理论计算,以12-冠-4、1,1-2甲基-1-硅杂12-冠-4、1,1,2,2-4甲基-1,2-2硅杂12-冠-4、1,1,2,2,4,4,5,5-8甲基-1,2,4,5-4硅杂12-冠-4和1,1,2,2,7,7,8,8-8甲基-1,2,7,8-4硅杂12-冠-4络合Li⁺为计算模型,探究了冠醚与Li⁺之间的相互作用机理。结果表明,由于O—Li⁺配位键的键长增加,掺杂Si的数量为2和4的Si杂12-冠-4对Li⁺的共价相互作用略弱,但静电相互作用和色散相互作用更强、Pauli排斥作用更小,最终导致所有Si杂12-冠-4对Li⁺的络合能力都比12-冠-4更强。上述有利因素源于Si—O键中Si的电子显著向O极化,同时,Si杂12-冠-4中—SiMe₂—SiMe₂—和—CH₂—SiMe₂—单元远离Li⁺,有效避免了Si—Li⁺之间的静电排斥。揭示的冠醚-Li⁺相互作用机理将为未来设计与合成杂原子冠醚提供理论指导。     

工业用苯乙烯等标准已批准发布

GB/T3915-2011《工业用苯乙烯》(替代GB3915-1998)、GB/T12688.1-2011《工业用苯乙烯试验方法第1部分:纯度和烃类杂质的测定气相色谱法》(替代GB/T12688.1-1998)、GB/T12688.3-2011《工业用苯乙烯试验方法第3部分:聚合物含量的测定》(GB/T12688.3-1990)、GB/T12688.4-2011《工业用苯乙烯试验方法第4部分:过氧化物含量的测定滴定法》(GB/T12688.4-1990)、GB/T12688.5-2011《工业用苯乙烯     

5-溴-2-氰基吡啶的新合成方法研究

以2-氨基-5-溴吡啶为起始原料,采用三氯氧磷/二氯甲烷/吡啶(POCl3/CH2Cl2/Pyridine)体系为脱水试剂,经3步反应合成5-溴-2-氰基吡啶。     

不同铺层复合材料螺栓连接的研究

实验研究了在E/D=4(边距/孔径),W/D=5(宽度/孔径)的3种铺层[90/+45/-45/0]s,[90/0/+45/-45]s,[+45/-45/90/0]s的玻璃纤维/环氧复合材料试样在不同的扭矩和垫片尺寸(外径(Dw)/内径(D))下的静态破坏强度。实验结果表明,试样破坏强度随夹持力增大而增大,但增加趋势不断减弱,在5Nm扭矩下三种铺层的强度分别比其销钉连接增大175%,196%,141%;在销钉连接下,[90/+45/-45/0]s铺层强度比[90/0/+45/-45]s铺层高12.7%,[+45/-45/90/0]s铺层强度比[90/+45/-45/0]s铺层高10.8%;在手动拧紧下[90/+45/-45/0]s铺层强度比[90/0/+45/-45]s铺层高3.5%,而[+45/-45/90/0]s铺层强度比[90/+45/-45/0]s铺层高0.37%;垫圈的外内径比在2～3范围内,试样强度伴随外内径比的增大而增大,在3～4时,强度变化很小。     

AgNO3/NaY吸附纯化HFE-347的研究

通过等体积浸渍法成功制备了AgNO₃/NaY吸附剂,并对其进行XRD、N₂吸-脱附和ICP-AES等表征。将制备的AgNO₃/NaY应用于1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚(HFE-347)中的杂质1,1,1-三氟乙基-1,1,2-三氟乙烯基醚的吸附脱除研究。结果表明,4%-AgNO₃/NaY可将HFE-347中1,1,1-三氟乙基-1,1,2-三氟乙烯基醚的浓度由920 mg/kg降至82 mg/kg,去杂率高达91%,为HFE-347在高端领域的应用提供了技术支撑。     

五种新合成酯基取代的咪唑类离子液体电导率的测定与分析

离子液体的电导率性质反映了离子液体的导电性能,与溶剂中的电离度以及离子的溶剂化能力密切相关。为了研究本实验室合成的5种酯基取代的离子液体的电导率,用DDS307电导率仪测定1-乙酸甲酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([MIMCH₂COOCH₃]NTf₂)、1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([MIMCH₂COOCH₂CH₃]NTf₂)、1-乙酸正丙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([MIMCH₂COOCH₂CH₂CH₃]NTf₂)、1-对甲基苯甲酸甲酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([MIMCH₂C₆H₄COOCH₃]NTf₂)和1-对甲基苯甲酸乙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([MIMCH₂C₆H₄COOCH₂CH₃]NTf₂)在二甲基亚砜、甲醇、乙腈和乙酸乙酯中的电导率数据。结果表明,其他条件不变时,在一定浓度范围内,离子液体的电导率随着其浓度的增大而增大;在一定温度范围内,随着温度的升高,离子液体电导率增大;4种溶剂相比电导率从小到大顺序依次为乙酸乙酯、二甲基亚砜、甲醇、乙腈,反映了带酯基的5种离子液体与乙酸乙酯的相互作用。     

最新发布的化工国家标准

2007年第11号(总第111号)国家标准批准发布公告发布的化工国家标准,以下标准自2008年4月1日起实施。序号标准号标准名称代替标准号批准日期修订日期1GB/T613-2007化学试剂比旋光本领(比旋光度)测定通用方法GB/T613-19881965-01-202007-09-262GB/T625-2007化学试剂硫酸GB/T625-19891965-01-202007-10-253GB/T631-2007化学试剂氨水GB/T631-19891965-01-202007-10-254GB/T638-2007化学试剂二水合氯化亚锡(Ⅱ)(氯化亚锡)GB/T638-19881965-01-202007-10-255GB/T665-2007化学试剂无水合硫酸铜(Ⅱ)(硫酸铜)GB/T665-19881965-01-202007-…     

对孟烷-1,2,4-三醇的合成及对水稻稗草的除草活性研究

在1,2-二氯乙烷中,以30%H₂O₂为氧化剂,过氧磷钨酸季铵盐[π-C₅H₅N(CH₂)₁₁CH₃]₃PW₄O₃₂为催化剂,催化松油烯-4-醇的氧化反应生成对孟烷-1,2,4-三醇;该产物以白色粉末状固体析出,容易通过简单过滤方法分离,其结构经元素分析、红外光谱、¹HNMR及¹³CNMR确证。本实验最佳合成工艺条件为:松油烯-4-醇12.3mmol,1,2-二氯乙烷5mL,过氧化氢与松油烯-4-醇的物质的量之比1.25:1,催化剂用量为2.98%(以松油烯-4-醇的质量分数计),温度50℃,反应时间1.5h;在此条件下,松油烯-4-醇的转化率和对孟烷-1,2,4-三醇的产率分别达到99.8%和58.0%,纯度达到98%以上。初步除草活性测试表明,对孟烷-1,2,4-三醇对水稻稗草种子萌发后胚根与幼芽的生长具有明显的影响,在10mmol/L的浓度下,根长抑制率和芽长抑制率分别为100%和81.4%。     

1,4-丁二醇选择性催化脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺技术

探讨了1,4-丁二醇选择性催化脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺技术。探讨了焙烧温度、金属氧化物掺杂，以及气液比、反应温度对反应工艺的影响，并分析了催化剂的性能表征。结果显示：在CaO-ZrO₂类催化剂中掺杂SnO₂和Bi₂O₃,可提升1,4-丁二醇转化率及3-丁烯-1-醇收率；反应温度与焙烧温度相同时，CaO-ZrO₂-SnO₂催化剂的催化性能更好；在380℃的反应温度下，CaO-ZrO₂-SnO₂作催化剂，1,4-丁二醇转化率及3-丁烯-1-醇收率达到最佳。研究结果对利用1,4-丁二醇选择性脱水制备3-丁烯-1-醇的工艺开发具有参考价值。     

江苏盐城年产300吨2,3-二氯吡啶等技改项目

正该项目位于江苏省盐城市沿海化工园区一期,由盐城市华宏医药有限公司投资建设,利用现有厂区条件进行产品结构调整,建设300t/a 2,3-二氯吡啶、150t/a 2-氨基-5-氯-(N,3)-二甲基苯甲酰胺、1000t/a苯甲酰甲酸乙酯、2000 t/a1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯、60t/a盐酸埃洛替尼、100t/a2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯技改项目。项目总投资2000万元,建设周期2014至2014年。     

一批橡胶行业标准公布

最近,国家发展和改革委员会批准了一批行业标准,其中涉及橡胶工业的标准如下:标准编号标准名称代替标准实施日期HG/T3800-2006橡胶双螺杆挤出压片机2006-07-01HG/T3801-2006橡胶双螺杆挤出压片机检测方法2006-07-01HG/T2073-2006阿克隆磨耗机技术条件HG/T2073-19912006-07-01HG/T3242-2006橡胶门尼粘度计技术条件HG/T3242-19892006-07-01HG/T3243-2006硫化橡胶拉伸应力松弛仪技术条件HG/T3243-19872006-07-01一批橡胶行业标准公布…     

(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮的研究

以(-)-α-蒎烯为原料,经过选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮。研究了其合成工艺条件,对不同氧化体系、氧化剂用量、反应时间以及反应温度等因素进行了探讨。结果表明, (-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮合适的工艺条件为:13.7g(纯度为93.0%)的(-)-α-蒎烯,在α-蒎烯与高锰酸钾物质的量之比为1:2,溶剂丙酮与水的用量是110:12(mL:mL),反应温度为0~5℃,反应时间为5h,α-蒎烯转化率为97.1%,(+)-2-羟基-3-蒎酮选择性为78.4%,纯度为92.1%,得率为76.1%,比旋光度为[α]_D²⁵+26°(c=0.5 mol/L, CHCl₃)。另外,采用IR、GC-MS和¹HNMR和¹³CNMR等对(+)-2-羟基-3-蒎酮结构进行了表征。     

基于“lock-in”效应的阳离子三联表面活性剂蠕虫状胶束流变性能

以三联阳离子表面活性剂双(2-羟基-二亚甲基醚)-α,ω,γ-三(十六烷基二甲基氯化铵)(16-4(OH)-16-4(OH)-16)在水杨酸钠(NaSal)及氯化钠(NaCl)作用下形成的蠕虫状胶束为研究对象,向该体系中增溶苯乙烯(S_t)引发聚合,探讨了聚合前后胶束溶液的流变性能。通过表观黏度法研究了16-4(OH)-16-4(OH)-16/NaSal/NaCl及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/NaSal两种体系聚合后溶液的耐温(T)及耐剪切性,并利用流变测试对16-4(OH)-16-4(OH)-16/NaSal/NaCl体系增溶S_t聚合前后溶液性能进行了表征。结果表明:CTAB/NaSal胶束体系中S_t最佳增溶量为0.05 g,T=100℃或剪切90 min,聚合后溶液表观黏度(η_a)分别为66.9、15.5 mPa·s;而16-4(OH)-16-4(OH)-16/NaSal/NaCl胶束中S_t 最佳增溶量为0.10 g,T=100℃且连续剪切90 min后,聚合后溶液的η_a 始终维持在99.1 mPa·s,该体系聚合后稳态模量(G₀)高于未增溶S_t体系,由此说明蠕虫状胶束内S_t聚合物链可以产生对其微结构的“lock-in”效应。