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新型超高功能尼龙MXD6 总被引:2,自引:0,他引:2
王韵秋 《现代塑料加工应用》1997,9(3):43-48
主要介绍了日本三菱瓦斯化学公司、东洋纺织公司新开发的高耐热、高机械强度、高阻隔性的超高功能尼龙MXD6(聚乙二酰间苯二甲胺)的性能、生产方法及工业应用,并提出了我国开发建议。 相似文献
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以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为增容剂,通过熔融共混制备了聚丁烯(PB)/聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)合金,研究了MXD6含量、PP-g-MAH用量及螺杆转速对MXD6/PB共混体系阻隔性能的影响。通过差示扫描量热仪分析和扫描电子显微镜研究了共混合金的结晶性能和层状形貌。结果表明,共混体系中PB/MXD6/PP-gMAH质量份数比为30∶70∶4且螺杆转速为30 r/min时,吸油率最低,阻隔性能最佳;而相容剂PP-g-MAH的最佳用量是4份。MXD6加入量的增大,阻碍了PB的结晶,结晶峰逐渐消失。适当增加MXD6含量,有利于分散相尺寸的增大,形成完善的层状结构。 相似文献
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《塑料科技》2015,(7):30-35
以马来酸酐接枝三元乙丙热塑性弹性体(EPT-g-MAH)为反应性增容剂,通过熔融共混方法制得聚(间二甲苯己二酰二胺)/聚酰胺6/三元乙丙热塑性弹性体(MXD6/PA6/EPT)共混物。利用电子万能试验机、记忆式冲击试验机、动态热机械分析仪(DMA)和扫描电子显微镜(SEM)等研究了MXD6/PA6/EPT共混物的力学性能、动态力学性能以及形态结构。结果表明:引入EPT-g-MAH后,MXD6/PA6/EPT共混物的储能模量降低,MXD6的β转变峰增强,但共混体系的力学状态没有发生根本改变;EPT-g-MAH的引入增强了EPT与MXD6两相界面的相互作用,分散相EPT尺寸明显减小,共混体系的相容性得到有效改善,并且共混物呈现出韧性断裂行为,其中当EPT-g-MAH含量为3.6%时,MXD6/PA6/EPT共混物的冲击强度较纯MXD6提高了7.61倍。 相似文献
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采用硅烷偶联剂对海泡石(SEP)进行有机化改性,并用熔融共混法制备聚乙烯/聚酰胺6/改性海泡石(PE/PA6/F-SEP)复合材料。通过傅里叶红外光谱(FTIR)对F-SEP的结构进行表征。采用热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、旋转流变仪和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的热性能、流变行为、力学性能以及微观形貌进行研究。结果表明:硅烷偶联剂对SEP实现接枝改性;F-SEP能保持PE/PA6体系的热稳定性,残炭率增加,且F-SEP在基体中起到异相成核作用,能提高材料的结晶温度,改善了材料的结晶行为;F-SEP的加入使复合材料的储能模量、损耗模量和复合黏度均有增加;力学性能表明,添加F-SEP对PE/PA6基体能起到一定的增强和增韧作用。随着F-SEP含量的增加,材料的拉伸和弯曲性能均逐渐增加,且材料的冲击强度可提高20.9%;SEM结果表明,F-SEP的加入使相界面变得模糊,能较好地改善PE和PA6的相容性。 相似文献
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分别以乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-1-辛烯共聚物(POE)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)为增韧剂,研究了它们对聚酰胺6(PA6)/聚酰胺6接枝马来酸酐(PA6-g-MAH)/云母复合材料力学性能的影响。结果表明:以EVA为增韧剂所得复合材料的力学性能优于以POE或SBS为增韧剂所得复合材料;复合材料的冲击强度随EVA用量的增大而上升,当EVA用量为10%时,其冲击强度达到19.01 kJ/m2,较未经增韧改性的复合材料提高了5.29 kJ/m2;但复合材料的拉伸强度和弯曲模量均随增韧剂用量的增大而降低。 相似文献
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以氯化钙为络合剂,将聚酰胺6(PA6)粉末与氯化钙溶解在甲酸/氯仿混合溶剂中制得冻胶样品,研究了PA6/氯化钙/甲酸冻胶体系的流变性能,以及温度、PA6的相对黏度、CaCl2与PA6的摩尔比和PA6的质量分数对冻胶的ηa-γ觶流变曲线、非牛顿指数和结构黏度指数的影响。结果表明:冻胶溶液属于宾汉流体,具有明显的非牛顿性;体系的表观黏度随着温度的升高而降低,随PA6的质量分数的升高、络合剂CaCl2与PA6的摩尔比的增大或PA6的相对黏度增大而增大;溶液的结构黏度指数随温度的升高而减少,随溶液PA6的相对黏度的升高或PA6的质量分数的升高而增大。 相似文献
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原位增容法制备PA6/EPDM/MMT复合材料流变性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过原位增容法制备了PA6/EPDM/MMT三元纳米复合材料,采用熔体质量流动速率试验机和毛细管流变仪研究了PA6及三元纳米复合材料流变行为,并对其lgγω-lgτω、lgηa-lgγω、lgηa-1/T曲线进行了分析。结果表明,在230~245℃及剪切应力为24.5~73.5MPa时,PA6及其三元纳米复合材料均为假塑性流体;EPDM、MMT的加入明显地降低了纯PA6的非牛顿指数n,并且使PA6的黏流活化能ΔE较大幅度的升高,但EPDM/MAH/DCP混合物用量的增加对ΔE的影响不明显。随着EPDM/MAH/DCP用量的增加,复合材料的黏度先增加后减小,EPDM/MAH/DCP用量达到20%时达到最大值。 相似文献
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以马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)为反应性增容剂,通过熔融共混制得聚间苯二甲胺己二酸/聚酰胺6/三元乙丙橡胶(MXD6/PA6/EPDM)共混物。采用Molau实验研究了共混物的相容性,利用哈克转矩流变仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜和热重分析仪等研究了MXD6/PA6/EPDM共混物的流变性能、熔融行为、结晶行为以及耐热性能。结果表明,由于EPDM-g-MAH的引入,共混物的平衡扭矩增大,PA6相与EPDM相界面黏附力明显提高;EPDM-g-MAH的引入导致共混物的球晶形貌规整性变差,成核密度下降,结晶速率减慢;随着EPDM含量的增加,共混物的玻璃化转变温度(Tg)和熔融温度(Tm)均呈下降趋势;EPDM-g-MAH的引入提高了共混物的热稳定性。 相似文献
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利用熔融共混的方法制备了PA56/PA6共混物,并采用DSC、TG及毛细管流变仪研究了不同比例PA56和PA6共混后体系的热性能以及流变性能,旨在为纺丝生产工艺条件控制提供一定理论依据。结果表明:加入少量PA56,共混体系的熔点和热分解温度与PA6相比差别不大,但是共混体系的熔融焓和结晶度明显下降。PA56/PA6共混体系为非牛顿假塑性流体,其表观黏度随剪切速率的增大而减小;随着PA56组分的增加,PA56/PA6熔体非牛顿指数呈现上升趋势,黏流活化能明显下降,PA56/PA6体系中PA56可以起到润滑作用,PA56的加入能够提高PA6基体的流动性,从而改善材料的加工性能。 相似文献
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将聚酰胺6(PA6)、三元乙丙橡胶/三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM/EPDM-g-MAH)弹性体和有机蒙脱土(OMMT)共混,制备了PA6/弹性体/OMMT三元复合材料,并研究了该复合材料的力学性能。结果表明:当OMMT用量为2%时,PA6分子插层进入到OMMT片层中,当OMMT用量增至5%时则得到剥离型复合材料;随着OMMT用量的增加,PA6/弹性体/OMMT复合材料的冲击强度先增大后减小,其中当OMMT用量为2%时,复合材料的冲击强度达到54.29 kJ/m2,是纯PA6冲击强度(4.15 kJ/m2)的13.08倍;随OMMT用量的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量均逐渐增大,而断裂伸长率则随着OMMT用量的增加呈先增大后减小的趋势,并且在OMMT用量为2%时出现最大值。另外当OMMT用量较少时(低于5%),其对弹性体粒径的影响不大,此时弹性体粒径较小;而当OMMT用量超过5%时,OMMT进入弹性体中并形成了核壳结构,增加了弹性体的模量和粒径,从而使复合材料的冲击韧性降低。 相似文献