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气相氟化法合成二氟甲烷的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了近年来气相氟化法合成二氟甲烷所用的氟化催化剂,以及实际生产的工艺流程、工艺条件。在常用的氟化催化剂中,无栽体的本体铬基催化剂制备简单,但副反应比较明显,因此通常采用负载型催化剂,栽体主要是铝基和镁基。在催化剂中加入一定的金属助剂,可提高催化剂的活性,延长催化剂的寿命。 相似文献
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气相合成二氟甲烷的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了二氟甲烷的气相催化合成工艺及其催化剂制备的最新进展 ;探讨了浙江化工研究院、阿托公司和联合信号公司的合成工艺 ,指出高转化率、低能耗和较少有毒性副产物生成将是合成二氟甲烷工艺的发展方向。催化剂是影响原料转化率的关键因素之一 ,介绍了制备催化剂的浸渍、沉淀及混合方法 ,指出选择稳定性高、晶形单一的载体是提高催化剂活性和使用寿命的主要途径。 相似文献
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概述了由CH2Cl2和HF气相合成二氟甲烷的方法和工艺路线,探讨了接触时间,反应温度,压力和料比对氟化反应的影响,介绍了一种高纯度和低副产的精馏工艺。 相似文献
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二苯甲烷 ,俗称人造香叶油 ,用于香料工业 ,同时又是有机合成的重要中间体 ,其衍生物如二苯基卤代甲烷可用于百乐利辛、桂利嗪、奥沙米特等药物的合成。在 1 0 0 0 m L三口瓶中加入 31 0 g( 3.9mol)无水苯及 5 g( 0 .0 37mol)粒状无水三氯化铝 ,开动搅拌 ,2 0 min后 ,水浴加热 ,控制温度 2 0~ 30℃ ,由恒压滴液漏斗于 2 h内滴加 63g( 0 .5 0 mol)氯化苄 ,立刻有旺盛的氯化氢气体产生 ,以氢氧化钠溶液吸收。滴加完后 ,升温至 80℃ ,回流 1 h,以赶尽氯化氢气体。降温至 30℃ ,加入 2 0 0 m L冷水 ,搅拌下水解 1 5 min分出有机相 ,用 5 %氢氧… 相似文献
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介绍了二氟甲烷(HFC-32)的含氢氯氟烃氢解还原法、甲醛氟化法、三噁烷法、二氯甲烷氟化法等合成方法,并重点介绍了多种二氯甲烷液相/气相氟化法的合成工艺条件以及存在的难点问题。 相似文献
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乙酸仲丁酯是一种用途广泛的有机化工产品,可作为食品、化妆品等香料添加剂,另外也可用作溶剂、有机合成中间体、萃取剂、金属清洗剂等。由于仲丁醇属于仲醇, 相似文献
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相转移催化法合成2,6—二氟苯甲腈 总被引:8,自引:3,他引:5
以PEG-600为相转移催化剂,对2,6-二氯苯甲腈的氟代工艺进行了研究。结果表明,当PEG-600的用量为3%,反应时间为10h时,2,6-二氟苯甲腈的收率达90%。 相似文献
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何红振张冲宋新巍许福胜张金彪 《化学推进剂与高分子材料》2022,(6):13-24
综述了一氟甲烷的合成与纯化方法,重点介绍了气相加氢脱氯法和气相催化氟化法合成一氟甲烷的工艺过程及催化剂的制备,对各种纯化方法脱除杂质组分的能力进行了介绍,对选择合适的一氟甲烷粗气制备工艺和高纯度电子级一氟甲烷的精制工艺进行了展望。 相似文献
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介绍了4,4'-二氟二苯甲烷的理化性质、光谱性质及应用。综述了4,4'-二氟二苯甲烷国内外的合成研究情况。 相似文献
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本文研究了由一氯二氟甲烷(HCFC-22)制备四氟乙烯(TFE)的催化剂和催化裂解方法。以氯化亚铜、氯化钾和铜粉为组分组成三元催化剂组合物,在600-620℃的温度范围进行催化裂解反应,HCFC-22转化率为40%左右,TFE选择率在95%以上,寿命试验200h以上催化剂性能无明显下降。 相似文献
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1前言 3,4-二氟氯苯是化工、医药、染料等有机合成的重要中间体,由于其苯环上含有两个氟原子,对提高药效方面有显著作用,在目前国内外氟哌酸类药物合成方兴未艾之际,它的市场前景看好。 合成3,4-二氟氯苯的过程分为以下几步: 第一步:由邻氯硝基苯经氯化钾氟化为邻氟硝基苯。第二步:由经过精馏提纯过的邻氟硝基苯还原成邻氟苯胺。第三步:由邻氟苯胺经重氨化成氟硼酸盐,然后热解得邻二氟苯。第四步:由邻二氟苯经氯化成3,4-二氟氯苯,精馏提纯后得纯品。 在合成过程中,邻氯硝基苯、邻氟硝基苯邻氟苯胺、邻二氟苯和3,… 相似文献
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二氟乙烷(HFC-152a)是氟氯烃的代用品之一。本文叙述了该产品的实验方法、装置和流程,并详细讨论了催化剂活化的各种影响因素,以及产物中乙烯含量与反应的关系。 相似文献
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