流动注射分光光度法在线测定水中硫化物方法的研究

目的：现今是利用N,N二乙基对苯二胺分光光度法GB／T5750．5-2006测定水中硫化物,操作劳动强度大、时间长,常会出现空白高、校准曲线不稳等问题,且分析工作者长期的直接接触化学试剂,很容易造成职业危害。使用流动注射仪器分析检测,通过在线消解,分离,实现全程自动化,并且测量精确,稳定性高,大大简化了分析作业的强度,为此建立流动注射分光光度法在线测定水中硫化物含量的方法。     

流动注射分光光度法在线测定水中总磷方法的研究

目的：现今利用的钼酸铵分光光度法GB11893—89测定水中总磷,操作非常繁琐,操作时间长,常会出现空白高、校准曲线不稳等问题,且分析工作者长期的直接接触化学试剂,很容易造成职业危害。流动注射技术的出现,可以实现从取样到检测结果全程自动化操作,测量精确,稳定性高,大大简化了分析作业的强度,为此建立流动注射分光光度法在线测定水中总磷含量的方法。     

流动注射分光光度法测定水中的氨氮

采用流动注射技术与分光光度法相结合,研究了氨在亚硝基铁氰化钠存在时与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物的灵敏反应.用微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测量痕量氨氮的流动注射分光光度新方法,分析速度20次/h,氨氮浓度在0.00～1.50mg/L范围内,校准曲线的回归方程为:A=0.066+0.160c(r=0.999),用于海水和鱼塘水中氨氮测定,获得了满意结果,回收率分别为99.5%、101.5%,RSD＜4.0%(n=11次).     

分光光度法-流动注射分析仪校准方法的研究

为保证水质监测数据的准确性和统一性,结合分光光度法-流动注射分析仪的工作原理,通过长期的实践摸索,对该类仪器进行系统的测试和论证,研究并建立一套可靠的校准方法,解决目前缺乏该类仪器校准规范的问题。该方法科学、合理、可操作性强,各项计量性能评价指标符合仪器的设计性能及实际测试工作要求,对计量检定机构开展该类仪器的校准工作有一定的指导意义。     

β修正分光光度法测定废水痕量银

在碱性溶液中，非离子表面活性剂－乳化剂ＯＰ存在下，银与对二甲基罗丹宁显色生成橙红色配合行，溶于水相。本文研究应用双波长β修正分析理论直接测定水相中微量银。     

左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度法测定研究

本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe（III）作用形成黄色络食物的现象,建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法。讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响。测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10-250μg／ml。采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成,Fe（III）与药物的组成比为1：2。将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定,并与参考方法进行了对照。     

分光光度法测定乳粉中左旋肉碱含量

本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。     

分光光度法测定水产品中二氧化硫残留量

本文建立了测定水产品中二氧化硫残留量的分光光度法,在酸性条件下蒸馏通过盐酸副玫瑰苯胺显色,可以快速、准确检测水产品中的二氧化硫残留量。     

分光光度法测定地质样品中Mo的不确定度评定

通过对分光光度法测定地质样品中钼元素质量比全过程分析,确定了测定结果不确定度的来源并加以评定。采用最小二乘法对标准曲线进行线性回归,通过对2个不同质量分数样品的不确定度评定,证明样品的重复性测定和标准曲线拟合引入的不确定度为总不确定度的主要贡献者,且样品Mo质量分数越低,其相对不确定度越大,这与实验室中的实际测定情况一致。     

一种简单、方便的流动注射--分光光度测试装置

本文介绍了自己设计的一种测锗装置的由来及其理论基础、结构功能和特点 ,并指出此装置是测定锗的一种快速、简单、方便的装置。     

使用FIAstar 5000流动注射分析仪测定土壤中有效硅

本文使用流动注射分析仪测定了土壤样品中有效硅含量,工作曲线决定系数R2达0.9999以上,检出限为0.012μg/mL,相对标准偏差为0.04%-0.06%,样品加标回收率为97.89%-99.93%。实验证明该方法操作简便、线性好,其精密度、准确度、灵敏度都能符合分析工作要求。     

镉柱还原反相流动注射光度法测定烟丝中的硝酸盐

本文采用乙酸溶液提取烟丝中的硝酸盐,镉柱还原提取液中的硝酸根离子为亚硝酸根离子,以α—萘胺和对氨基苯磺酸为显色剂,建立了测定硝酸盐的反相流动注射分光光度法。经过优化实验条件,获得方法的线性范围0.20～2.5 g/mL,检出限为0.02 g/mL。用所建方法测定烟丝样品中的硝酸盐氮,加标回收率在94.3～103.8%范围内,相对标准偏差(RSD)小于3%。方法适合卷烟烟丝中硝酸盐的常规检测和控制。     

微波消解FAAS法测定污水中的重金属

采用密闭微波消解一火焰原子吸收光谱法测定污水中的重金属。通过标准样品和实际样品的分析,结果表明密闭微波消解法是一种有效的污水样品前处理方法,快速简便、高效、试剂用量少、精密度和准确度高。     

流动注射法测定地表水中氨氮测量的不确定度评估

本文从标准曲线拟合、氨氮标准溶液配制、重复性、标准系列溶液配制、示值误差、测量环境条件和操作人员影响六个方面对连续流动注射法测定水中氨氮的不确定度进行分析计算,合成标准不确定度（u）和扩展不确定度（U）。     

用分光光度法测定镀镍液中的微量铜

为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8～10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0～1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%～105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰.     

用分光光度法测定电镀废水中的微量铅(Ⅱ)

在OP乳化剂存在下,研究了Pb2 和双硫腙的配位显色反应.试验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数为4.8×104 L/(mol·cm),Pb2 浓度在0～1.2 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.5%～102.1%之间.本法用于测定处理电镀废水中的微量铅,方法简单易行,结果可靠.     

杭州市典型污水处理厂所产污泥重金属含量及资源化分析

以杭州市内4所典型城市污水处理公司产生的城市污泥为研究对象,对污泥中的重金属种类及含量进行了分析.结果表明,四种污泥中主要含Pb、Ni、Cr、Zn、Cu、Mn、Sn、Fe、Hg等重金属,且毒性较大的元素Hg、As和Pb的含量较高.四种污泥中Ni的含量均超出《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918--2002）中污泥农用标准限值（土壤pH＜6.5）.尤其是富阳污泥,其Pb、Hg和Cr的含量较高,且Pb及Hg的含量超出农用标准限值,污泥的资源化利用受限.除富阳污泥外,其他三种污泥可采用掺烧方式实现污泥的资源化利用.     

食品中常见的重金属污染及检测技术研究进展

本文分析了目前我国重金属污染的来源及危害,对几种主要重金属的检测方法进行了综述,并展望了重金属检测的发展方向。     

苯芴酮光度法快速测定镀银溶液中的微量锑

利用苯芴酮与锑(Ⅲ)的显色反应,对镀银溶液中的锑进行光度测定.试验结果表明,在乳化剂OP存在下的0.09～0.18 mol/L硫酸介质中,显色体系的最大吸收波长位于560 nm.表明摩尔吸光系数为5.85×104L/(mol·cm),锑浓度介于0.14～1.40μg/mL,遵守比尔定律.加标回收率97.3%～104.7%,本方法简便快速,且具有良好的选择性.     

地聚合物固化/稳定有毒重金属及作用机理研究进展

地聚合物作为一种新型铝硅酸盐无机聚合物胶凝材料,特殊的水化反应机理和水化产物使其在固化/稳定有毒重金属离子领域中得到更多的研究及应用。本文主要对地聚合物反应机理、产物、结构和性能,地聚合物固化/稳定有毒重金属离子的机理以及影响地聚合物固化/稳定有毒重金属离子效果的因素这三大方面做了综述,并为尚未有效利用的工业废渣(拜耳法赤泥)制备地聚合物及其在固化/稳定有毒重金属离子方面的研究提供理论依据和思路。最后,指出在地聚合物固化/稳定有毒重金属离子研究中存在的不足以及对未来研究做出了展望。