离聚体-聚醚共混物的碱金属盐络合物的电导性能的研究

研究了聚(丙烯酸丁酯-丙烯酸)钠离聚体与高分子量聚环氧乙烷(PEO)的共混物同NaCNS 或 KCNS 络合后的电导性能。结果表明,离聚体与 PEO 共混物的络合物其室温导电率较(?)低,(?)越少,导电率越低。导电率随阳离子改变的次序为:K+>NH_4~+>Na~+。在NaCNS 络合物中导电率随 EO/Na 比增加丽增加,而在 KCNS 络合物中导电率随 EO/K 比增加而减少。用 NaOH 中和前的丙烯酸丁酯与丙烯酸共聚物与 PEO 组成的共混物用 NaCNS 络合后的导电率比中和的为高。加入γ-丁丙酯能显著提高导电率。文中还用 DSC 及 WAXD 研究了电导与结构的关系。     

聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯用作缓蚀剂的研究

以聚氧乙烯烷基苯酚醚(OP)为原料，合成了氧乙烯链长和单酯含量不同的系列聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯，应用静态挂片、线性极化、极化曲线等方法评价了这些表面活性剂在饱和CO2的模拟盐水中的缓蚀效果。结果表明，该类表面活性剂通过抑制阳极反应起到缓蚀作用；在氧乙烯链节数为4～10的4种聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯中，氧乙烯链越短，缓蚀效果越好，其中氧乙烯链为4的聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯质量浓度为10mg／l时，缓蚀率达90％以上；产物中不同的聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸单、双酯含量对缓蚀性能影响不大，单酯质量分数从29．78％增至91．55％，缓蚀率绝对值仅升高4％。聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯与阻垢剂HEDP可以复配使用，构成缓蚀阻垢剂。     

丙烯酸β-羟乙酯/丙烯酸丁酯两亲接枝共聚物的合成及性能

用丙烯酸丁酯预聚物(PBA)与丙烯酸β-羟乙酯进行自由基溶液共聚合，得到以丙烯酸β-羟乙酯为主链，以PBA为支链的规整性两亲接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后，用红外光谱表征其结构。测定了丙烯酸β-羟乙酯在不同反应时间的竞聚率；研究了共聚合反应条件对接枝效率的影响。此接枝共聚物能乳化甲苯／水体系，形成水包油型乳液。乳化体积随接枝物浓度增加而增加；随接枝物中PBA相对分子质量增加而下降；当接枝物中PBA的质量分数为50％时乳化体积最大。     

淀粉与苯乙烯/丙烯酸丁酯乳液接枝共聚的研究

采用乳液聚合方法,以过硫酸铵为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,制备了淀粉-苯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物,考察了反应条件对接枝率、接枝效率以及单体转化率的影响。得到的优化条件为:淀粉75℃预糊化30min,淀粉与单体质量比1:4,引发剂浓度6.0mmol/L,乳化剂浓度20.8mmol/L,反应温度53℃,反应时间3.5h。在此条件下,接枝率可达250.5%,接枝效率为73.8%,单体转化率为95.8%。该接枝共聚物可用于水性的柔性版印刷油墨中做连结料。     

含规整聚氧乙烯支链的丙烯酸乙酯共聚物的某些特性

研究了含规整聚氧乙烯(PEO)支链和聚丙烯酸乙酯(PEA)主链的共聚物(PEA-g-PEO)的结晶性、乳化性、稀溶液粘度行为及其碱金属络合物的导电性。结果表明,由于PEA的存在,接枝共聚物的PEO球晶变小,PEA的玻璃化转变温度(T_g)上升,说明PEO与PEA有部分相容性。接枝物的乳化能力随PEO支链的分子量增加而减小。接枝物与LiClO_4的络合物,当PEO的氧原子与锂离子数目之比(O/Li)为20时室温电导率可达3.7×10~(-5)S·cm~(-1)并与PEO结晶度(X_c)密切相关。     

中和度对羧酸型锌离聚体性能的影响

以乙烯-丙烯酸共聚物（EAA）和锌（Zn）的化合物为原料,采用熔融中和法制备出EAA-Zn离聚体,考察了中和度对离聚体热性能及力学性能的影响。结果表明,随着中和度的增大,离聚体的熔融温度降低,熔体流动速率减小,断裂伸长率减小,拉伸强度增大,其在较高的中和度下可达到约35 MPa;随着中和度增加,离子簇中的离子对数目增多,使得离子簇内部之间的键合能力更强。     

分散剂丙烯酸丁酯/丙烯酸共聚物的制备和应用

比较了3种丙烯酸酯／丙烯酸共聚物的分散性,发现丙烯酸丁酯（BA）／丙烯酸（AA）共聚物的分散性能最好。探讨了单体配比、引发剂用量和反应温度对丙烯酸丁酯／丙烯酸共聚物分散性能的影响,并研究了合成的共聚物的最佳使用条件。实验结果表明,在BA与从质量比为0．6：1、过硫酸铵和亚硫酸氢钠用量（质量分数）均为3％、反应温度70℃的条件下合成的共聚物具有最佳分散性能。丙烯酸丁酯／丙烯酸共聚物在乙醇中的分散性优于在水中的分散性,在乙醇和水中的质量分数分别为1．0％-1．2％和1．4％时,可获得最佳分散效果。     

新型聚硅氧烷原油破乳剂的合成与表征

以异丙醇为溶剂、氯铂酸为催化剂,烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯甲基醚(HMS)、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醋酸酯(AEPC)与含氢硅油经硅氢化加成反应合成了一种新型的聚硅氧烷原油破乳剂,通过单因素实验考察了原料中硅氢键与碳碳双键的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对含氢硅油中活性氢转化率的影响,确定了最佳反应条件:硅氢键与碳碳双键的摩尔比1∶1.20,n(HMS)∶n(AEPC)=1∶1,催化剂用量(基于反应物的总质量)30μg/g,溶剂用量(基于反应物的总质量)30%,反应温度90℃,反应时间5 h。在此条件下,活性氢转化率达到93.5%。通过FTIR和1H NMR方法对产物的分子结构进行了表征。破乳性能测试结果表明,在最佳条件下合成的聚硅氧烷原油破乳剂对原油具有较好的破乳效果。     

侧链为聚乙二醇单甲醚的高接枝率水溶性梳状接枝共聚物的合成与表征

通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。实验结果表明,mPEG丙烯酸单酯大单体和AA小单体的共聚活性较高;梳状接枝共聚物PAA-g-mPEG的接枝率较高,即使侧链为链段较长的重均相对分子质量为5 000的mPEG(mPEG5 000),共聚物中mPEG5 000的质量分数仍可高达55.7%。热重分析结果表明,梳状接枝共聚物在100℃下具有较好的热稳定性。     

水溶性梳状共聚物超分散剂结构与其对水泥浆分散性能关系的研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚 (APEO n)、顺丁烯二酸酐 (MAn)、苯乙烯 (St)等为共聚单体 ,合成了一系列聚羧酸型水溶性梳状共聚物 ,研究了共聚物的结构、组成等对水泥浆分散性能的影响 ,进行了砂浆和混凝土实验。结果表明 ,超分散剂对水泥粒子的分散性能受接枝链的长度和密度影响 ,当接枝链长度为n =2 0～ 6 0、St的摩尔分数为 5 %～ 2 0 %时 ,分散性能良好 ;在掺量为w =2 .5 %时 ,混凝土实验减水率达 2 9% ,2 8d抗压强度达到 5 0MPa。     

无乳聚合法合成聚丙烯丝束粘合剂

以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)为单体,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为乳化性单体,K_2S_2O_8为引发剂,NaHCO_3为电解质,采用无乳聚合法合成了聚丙烯酸酯共聚乳液。可用于配制聚丙烯丝束香烟过滤嘴的粘合剂,其最佳配比为:m(BA):m(MMA):m(AA):m(2-EHA)=10:9:0.6:0.2,w(AMPS)=3％,其粘结性能达到了国家标准,滤嘴的硬度为92％、吸阻为1.058 kPa。     

辽河稠油破乳剂的合成

以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)为亲水单体,丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为亲油单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,80℃下乳液聚合法合成了丙烯酸类非聚醚型共聚破乳剂。考察了不同乳化剂对合成产物稳定性的影响,对引发剂用量、水用量以及单体配比对产物Mn和破乳效果的影响进行了研究,并对产物进行了红外检测分析。结果表明:采用十二烷基硫酸钠(SDS)与OP-10复合乳化剂得到的乳液稳定性好,最佳用量为1.2g,引发剂用量为0.25g、水用量为50g、单体总量为20g、单体配比m(BA)∶m(MMA)∶m(MAA)∶m(AA)=12∶4∶0.5∶1.25,所得固体产物Mn大,分布指数小,破乳脱水效果最佳。在破乳温度为75℃、加药量为300mg/L的条件下,脱水率可达93.50%。     

MA/AA共聚物钠盐作为活性洗涤助剂的性能研究

合成了MA/AA共聚物钠盐,研究了该共聚物钠盐的螯台性能、表面活性及其与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的复配效应。结果表明:MA/AA共聚物钠盐本身具有很高的表面活性,能十分有效地螯合水中的Ca~(2-),Mg(2-),与洗涤利主活性物SDBS复配效应好,可以成为新一代的洗涤剂助剂。     

羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物乳液的制备及其在调湿涂料中的应用

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为混合单体,在羧甲基纤维素(CMC)上进行乳液接枝共聚,制备了CMC接枝丙烯酸酯共聚物乳液(CMC-g-AE)。采用IR和TG方法对CMC-g-AE的结构进行了分析。表征结果显示,CMC与混合单体发生了接枝共聚反应。探讨了原料配比对接枝聚合参数的影响。实验结果表明,适宜的原料配比为m(MMA+AA+BA):m(CMC)=7:1。将CMC-g-AE与颜填料进行混合制备调湿涂料(CMC-g-AE-C),当颜调料与CMC-g-AE的质量比为10:(5～6)时,所制备的CMC-g-AE-C符合合成乳液内墙涂料国家标准。多孔结构使CMC-g-AE-C具有良好的调湿性能,吸水率可达173%。CMC-g-AE-C是一种安全、无毒和绿色环保的调湿涂料。     

高浓度低相对分子质量AM/AA共聚物的合成

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)单体为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,加入链转移剂,在高单体含量下合成了低相对分子质量的AM/AA共聚物。研究了引发剂用量、聚合温度、链转移剂用量及单体含量对聚合过程和AM/AA共聚物相对分子质量的影响。结果表明,适当控制链转移剂用量和其他聚合条件,在单体含量高达40%的条件下,可使聚合反应顺利进行,大大提高了生产效率。     

MA-SAS-AA阻垢剂研制

以马来酸酐（MA）、烯丙基磺酸钠（SAS）、丙烯酸（AA）为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了MA—SAS—AA水溶性聚合物阻垢剂,考察了合成条件对共聚物阻垢率的影响,结果表明,在MA：SAS：AA摩尔比为1：0．4：0．3,引发剂用量为单体总质量的10％,反应体系pH4．0,反应温度80℃,反应时间4h条件下,MA—SAS—AA共聚物阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢率可达93．7％。同时考察了应用条件对共聚物阻垢率的影响,结果表明,在共聚物浓度10mg／L,成垢溶液pH8．0,溶液温度50～60℃条件下,共聚物对碳酸钙垢的阻垢率达90％以上。     

A study of copolymers activity during the separation of water-in-oil emulsions

The activity of copolymers poly (propylene oxide)-poly (ethylene oxide) (PPO-PEO) with different amount of PEO (10 and 15 wt%) was studied on the separation of water from water-in-oil (W/O) emulsions. The results show an increase in the interfacial activity of the copolymer when PEO concentration was 15 wt%. However, the increase in molecular size of the copolymer due to high concentration of PEO may cause problems related to transport through the emulsion. Thus, while the PPO-PEO10 copolymer was more active for the separation of water present in the W/O emulsion of 6.4° API, which is highly viscous, the PPO-PEO15 copolymer was more effective for the W/O emulsion of 7.1° API, which is highly stable.     

聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/聚乙烯醇共混高吸水性纤维中共聚物序列链段分布的研究

用丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,在聚乙烯醇溶液中共聚,然后进行溶液纺丝制备出高吸水性纤维。利用二元共聚物序列链段数量分布函数、共聚物组成微分方程、共聚物组成曲线,研究了高吸水性纤维内P(AA-AM)二元共聚大分子链中两种单体的序列链段数量分布。结果表明:在AA与AM摩尔比为0.35:0.11时,大分子链上AM与AA的连接方式可能是1分子AM连接1～5分子AA。随AA中和度的增加,AA的序列链段长度递减;随反应时间的延长,AA的序列链段长度递增。     

高效钙阻垢剂的合成及性能评价

实验以马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)及烯类磺酸单体L-1为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠溶液为氧化-还原引发体系,合成出水溶性阻垢聚合物MAAA,并依据SY/T 5673—93行业标准进行静态阻垢实验对阻垢效果进行合成条件及性能评价。结果表明,MAAA对Ca2+有很好的络合能力,而且分散性能明显,在阻垢剂加量为20mg/L,时,对CaCO3和CaSO4阻垢率分别为100.0%和98.2%。