茚虫威分析方法述评

总结了文献报道的茚虫威的分析方法。茚虫威的分析主要采用高效液相色谱方法,可用于原药、制剂和残留物分析。     

茚虫威合成方法述评

总结了文献报道的茚虫威的合成工艺路线和具体的合成方法。茚虫威主要的合成工艺是以关键中间体茚甲酯为原料经过不同的单元反应得到产品,有3条工艺路线。     

新型高效杀虫剂茚虫威

茚虫威〔试验代号 :ＤＰＸ -ＪＷ 0 62、ＤＰＸ -ＭＰ0 62、ＤＰＸ -ＫＮ12 8、ＤＰＸ -ＫＮ12 7,通用名称ｉｎ ｄｏｘａｃａｒｂ ,商品名称 :Ａｍｍａｔｅ(全垒打 )、Ａｖａｔａｒ(安打 )、Ａｖａｕｎｔ、Ｓｔｅｗａｒｄ〕是美国杜邦公司开发的新型二嗪类 (ｏｘａｄｉａｚｉ     

食品中茚虫威残留量的检测方法研究进展

对食品中茚虫威的分析检测方法进行了综述,包括气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法等;并针对样品前处理所用提取试剂、固相萃取柱、洗脱试剂作了详细介绍及对比。     

茚虫威的高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱法测定了番茄中茚虫威的残留量。色谱柱:采用SymmestryC18(4.0mm×250mm,4μm);流动相:水-甲醇-乙腈(体积比为22∶41∶37);保留时间为7.5min;回收率在82.5%￣102.4%范围内。     

茚虫威合成路线研究与比较

通过实验对茚虫威的合成路线进行了比较,选择了以4-氯苯乙酸为原料,经过酰氯化、付-克烷基化等10步反应制备茚虫威的合成路线,所得茚虫威含量≥67%(S-异构体计),收率≥30%。     

茚虫威10%悬浮剂的液相色谱分析方法

采用Diamond C18不锈钢柱[150 mm×4.6 mm(i.d.),5μm]和二极管阵列检测器,以甲醇-水混合溶剂(80∶20,v/v)为流动相,流速1.0 mL/min、检测波长310 nm和柱温35℃,建立了茚虫威制剂10%悬浮剂的高效液相色谱分析方法。茚虫威在0.5~10 mg/L的浓度范围内,其峰面积(y)与质量浓度(x)呈现良好的相关性,其线性回归方程为y=23 372x+3 238.2,R2=0.999 3。在10%悬浮剂中,茚虫威5个添加浓度水平的平均回收率为99.29%,相对标准偏差(RSD)为1.05%,说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于茚虫威10%悬浮剂产品质量控制与分析。     

拟除虫菊酯、氟虫腈和茚虫威作用机制的最新进展

包括电生理学、分子生物学和遗传学在内的众多科技领域的最新研究成果使人们对杀虫剂作用机理的认识有了迅速的提高。尽管近几年来不断开发出一些可以替代杀虫剂的防治手段,但有一点仍是非常重要的,即必须认识到杀虫剂的安全性和有效性是害物防治中的关键。 自二次世界大战结束以来,杀虫剂作用机制的研究经历了一段很长的路程,其间有大量的新化合物已投入商业应用。但是,初始阶段的相关研究大多数只是致力于杀虫剂在昆虫、哺乳动物和植物中的代谢机理。后来生理机制逐渐发展起来,直到1967年高效的和易于操作的电压钳位技术才开始应用于细胞水平和离子通道水平的作用机理的研究领域中。本文将对历史发展作一简要的回顾,同时向大家介绍该领域的最新研究进展。     

气相色谱法测定蔬菜水果中茚虫威残留含量

采用丙酮提取蔬菜水果中茚虫威(安打)农药残留,石油醚萃取,用固相萃取小柱净化,气相色谱法(ECD检测器)进行测定,回收率在80%～120%之间,变异系数为0.77%～4.80%,茚虫威的最低检出限为0.005mg/kg。     

采用三种施药方式评价茚虫威和多杀菌素对异色瓢虫的毒性

有害生物综合防治体系中,人们主要通过生境控制或者使用选择性杀虫剂来保护天敌,从而增加天敌的数量,控制害虫。杀虫剂的选择性可以由生态的或者生理的方法实现,生态的方法主要是指在使用杀虫剂地区减少天敌接触药剂,生理的方法主要是指使用那些对害虫有效而对天敌相对安全的杀虫剂。不论生态的还是生理的方法,他们的最终目的都是要使生物防治更加有效。使用选择性杀虫剂具有保护天敌,降低害虫再猖獗的可能性,同时减少杀虫剂的使用量。[第一段]     

30%毒氟磷可湿性粉剂对环境生物的毒性与安全性评价

[目的]为顺利实现30%毒氟磷可湿性粉剂在今后农业生产中的广泛推广,参照《化学农药环境安全评价试验准则》的规定,进行了30%毒氟磷可湿性粉剂对环境有益生物鱼、蜂、鸟、蚕的急性毒性测定,并对其进行环境安全性评价。[结果]30%毒氟磷可湿性粉剂对鱼96 h的LC50值为12.4 mg/L,对蜂48 h的LC50>5 000 mg/L,对鸟7 d的LD50>450 mg/kg体质量,对2龄家蚕胃杀毒性LC50>5 000 mg/kg桑叶。[结论]30%毒氟磷可湿性粉剂对鱼类、蜂类、鸟类、家蚕均为低毒,实际风险为零。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4种非靶生物毒性及安全性评价

测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4种有代表性的非靶生物蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼、家蚕的急性毒性,并进行了安全性评价。试验结果表明,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对蜜蜂触杀LD50（48h）为0．009064μg／蜂,胃毒LC50（48h）为1．024mg／L,对雌、雄鹌鹑LC50（7d）为35．92、38．53mg／kg,对斑马鱼LC50（96h）为0．2390mg／L,对家蚕LD50（96h）为0．01109mg／kg桑叶。该农药对蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼毒性均为高毒级,对家蚕毒性为特高毒级。此项工作为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的合理使用提供了科学依据。     

印染废水处理前后对三种营养级水生生物毒性作用的评价

为了评估印染废水对水生生物的影响,采用羊角月牙藻、大型溞、斑马鱼对某印染企业废水处理系统的进水和出水的毒性进行了评价。结果表明进水对三种水生生物均有较强的毒性,其24 h IC50/LC50分别为97.9%、0.05%和0.03%,其中大型溞和斑马鱼具有较强的敏感性。经过废水处理系统后,出水毒性显著降低,但对羊角月牙藻和大型溞仍然具有一定的毒性,其48 h IC50/LC50分别为100%和65.6%。这表明目前排放标准单纯采用物理化学指标用于废水排放的监控已经不能完全保护水生态系统,因此亟须在废水排放标准中引进水生生物毒性指标,以便更有效地保护地表水体的生态安全。     

新颖氨基甲酸酯类杀虫剂-茚虫威(indoxacarb)的合成与应用

介绍了一种高效,低毒,对环境十分安全的新颖杀虫剂茚虫威.较详细叙述了它的合成路线及应用.     

高效液相色谱法测定水稻及其环境中茚虫威残留量

建立了高效液相色谱测定水稻及其环境中茚虫威残留量的分析方法。田水经二氯甲烷萃取,土壤、植株、稻米和稻壳经丙酮-二氯甲烷(2∶1,v/v)混合溶剂提取,弗罗里硅土净化,采用C18柱为色谱柱,以乙腈-水(60∶40,v/v)为流动相进行测定。结果表明:在0.05¹0 mg/L范围内,茚虫威峰面积与进样质量浓度呈良好的线性关系,r2=0.999 9。在高、中、低3个添加水平下,茚虫威在不同基质样品(田水、土壤、植株、稻米和稻壳)中的平均添加回收率为81.9%10 mg/L范围内,茚虫威峰面积与进样质量浓度呈良好的线性关系,r2=0.999 9。在高、中、低3个添加水平下,茚虫威在不同基质样品(田水、土壤、植株、稻米和稻壳)中的平均添加回收率为81.9%¹01.2%,标准偏差为0.2%101.2%,标准偏差为0.2%⁵.9%(n=5)。方法的定量限分别为0.01 mg/kg(田水、土壤、稻米)、0.02 mg/kg(植株)和0.04 mg/kg(稻壳)。采用该方法测定了2012年3%茚虫威超低容量液剂在湖南省宁乡县、江苏省镇江市、河南省新乡市三地水稻种植环境中的消解动态,其消解趋势符合一级动力学消解模式,茚虫威在田水中的半衰期在0.275.9%(n=5)。方法的定量限分别为0.01 mg/kg(田水、土壤、稻米)、0.02 mg/kg(植株)和0.04 mg/kg(稻壳)。采用该方法测定了2012年3%茚虫威超低容量液剂在湖南省宁乡县、江苏省镇江市、河南省新乡市三地水稻种植环境中的消解动态,其消解趋势符合一级动力学消解模式,茚虫威在田水中的半衰期在0.27².40 d之间;在土壤中的半衰期≤0.95 d;在植株中的半衰期在2.402.40 d之间;在土壤中的半衰期≤0.95 d;在植株中的半衰期在2.40¹1.34 d之间。该方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可用于环境系统中茚虫威残留量的检测。     

斜纹夜蛾对茚虫威抗性风险分析及抗性生化机理

[目的]茚虫威是一种新型二嗪类杀虫剂,作用机制独特,探讨了斜纹夜蛾对茚虫威的抗性风险和抗性机理。[方法]采用饲料浸毒法对斜纹夜蛾敏感种群3龄幼虫经过13代11次抗性选育,测定斜纹夜蛾对茚虫威的抗性倍数及抗性机理。[结果]斜纹夜蛾对茚虫威的抗性倍数达到69.6倍。测定选育抗性种群3龄幼虫羧酸酯酶、谷胱甘肽S-转移酶和多功能氧化酶活性结果表明:选育种群羧酸酯酶活性和多功能氧化酶O-脱甲基活性分别是选育前的3.7倍和2.5倍,差异显著;谷胱甘肽S-转移酶为选育前的1.1倍,差异不显著。[结论]斜纹夜蛾对茚虫威的抗药性与羧酸酯酶和多功能氧化酶活性有关,与谷胱甘肽S-转移酶无关。     

正交试验法在10%茚虫威悬浮剂表面活性剂选择中的应用

采用流点法初步选定茚虫威悬浮剂的适宜表面活性剂组份,在此基础上利用正交试验方法以相对粘度、分散性、悬浮率、稳定性等指标对10%茚虫威悬浮剂体系中的各表面活性剂组成及其配比进行了筛选和优化,确定了悬浮体系中最佳表面活性剂组分及其含量为D–4253%、农乳16021%、助乳化剂NS–500LQ1%以及黄原胶0.1%,说明正交试验能够节省实验时间和降低实验消耗,是制备农药制剂的一个理想方法。