催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁

报道了过氧化氢氧化对品红、催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁的方法, 测定线性范围为 Ｆｅ３＋ ０～０６μｇ·５０ ｍ ｌ－ １ , 检出限为４３×１０－ １０ ｇ·ｍ ｌ－ １ 。     

催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁

报道了过氧化氢氧化对品红、催人工法测定锅炉给水中痕量总铁的方法,测定线性范围为Ｆｅ＾３＋－～０．６μｇ．５０ｍｌ＾－１,检出限为４．３×１０＾－１０ｇ．ｍｌ＾－１。     

催化光度法测定食品中的痕量铁

本文研究了铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化劳氏青莲退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁（Ⅲ）的催化光度法,检出限为１．８×１０－９ｇ·ｍＬ－１。用本法测定食品中的痕量铁,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量铁的一种新方法

研究了在过硫酸钾存在的条件下，痕量铁（Ⅲ）对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用，建立了一种测量痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为：９．０×１０＾－８ｍｏｌ／ｄｍ＾３，线性范围：０．００５￣０．０５μｇ／ｍｌ（即９．０×１０＾－８￣９．０×１０＾－７ｍｏｌ／ｄｍ＾３）。     

催化光度法测定痕量银

1 前言目前采用一般分光光度法测定银,灵敏度较低,有的还要通过萃取步骤,相当繁锁。而采用催化光度法测定银,则具有一般光度法的操作特点,又以其高灵敏度见长。为此,笔者进行了这方面的实验研究工作。笔者实验表明,在α,α′—联吡啶作活化剂条件下,银可催化过硫酸钾氧化甲基红,并具有很高的灵敏度。据此,笔者研究     

催化动力学光度法测定硼酰化钴中的痕量铁

提出了催化动力学光度法测定硼化酰化钴中痕量铁的新方法。试验结果表明,用该方法测定的适宜条件为：波长505nm,盐酸用量1.2mL,甲基橙用量2.5mL,双氧水用量1.0mL,温度100℃。Ca^2 ,Na^ ,K^ ,Ni^2 等离子的存在对测定结果基本无影响。实际测定回收率大于98%,相对标准偏差小于5%。     

催化光度法测定痕量锰的研究

在活化剂存在下，锰（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化ＣＡＳ的催化褪色反应，从而测定痕量锰（Ⅱ）。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

痕量铁的催化动力学测定法研究

催化动力学分析法的特点是灵敏度高,有较好的选择性,使用仪器十分简单,测定手续方便,故为痕量及超痕量分析方面值得推崇的分析测定方法。近年来,国内有一些痕量铁的催化动力学测定法的报道。本试验发现,在 pH=4.0的 HAc-NaAc 介质中,Fe(Ⅲ)离子可催化过氧化氢     

催化动力学光度法测定水果中的痕量铁

研究了在硫酸介质中,约p H=3~4时,Fe(III)催化过氧化氢氧化乙基紫体系褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铁的新方法。研究确定了反应的最佳实验条件:最大吸收波长580 nm,最佳温度100℃,最佳反应时间8 min,线性范围:0~0.8μg/25 m L,检出限4.0×10-10g·m L-1,该方法仪器设备简单,检测手续简便、快速且具有校好的选择性和重现性,同时与原子吸收法进行了比较,分析结果可靠,应用于水果中痕量铁的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定食口中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸－乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ｓｎ＾２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L,线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量铁的一种新方法

研究了痕量铁(Ⅲ)对过硫酸钾氧化酸性靛蓝催化褪色作用,建立了一种测定痕量铁的新方法.其催化氧化褪色反应的最佳酸度为pH5.7,最佳反应温度为45℃.最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光系数为5.56×10~(?)L/mol·cm,遵从比耳定律的线性范围为:0.003～0.005mg/ml.本法所得结果的准确度和精密度均较满意.     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒催化氯酸钾氧化荧光素，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法，用于水及钢铁中痕量的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量铜

采用催化光度法测定煤中痕量铜,比原子吸收分光光度法简便且灵敏度较高,结果令人满意。     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

催化光度法测定水中的痕量锰

用建立在Mn(Ⅱ)对NaIO4和二苯胺磺酸钠反应的催化效应基础上的催化光度法测定水中的痕量锰。最大吸收波长为560nm,工作曲线的线性范围为0－100ngMn^2 /25mL,相关系数0．9708。方法的检测限为0.44ng/mL,相对标准偏差为4．2％。Fe^3 干扰采用离子交换法消除。