一种快速分析丙烯酰胺的新方法

本方论述了在丁氧甲基丙烯酰胺中通过气相色谱来测定丙烯酰胺的方法,这个方法解决了丙烯酰胺的定量问题,该方法适用于部分丙烯酰胺的衍生物,是一种简易快速的方法。     

气相色谱检测PAM单体丙烯酰胺含量新方法

在重现《水处理剂聚丙烯酰胺》(GB17514—1998)中丙烯酰胺检测方法后,探讨了在GC-FID条件下,用毛细柱替代填充柱,建立了在该条件下的快速准确的丙烯酰胺检测方法。该法在丙烯酰胺质量浓度为0.004～2.00mg/mL范围内有良好的线性关系,当质量浓度大于0.10mg/mL时,R2≥0.9999;当质量浓度小于等于0.20mg/mL时,R2≥0.9996,色谱的检出为0.0012mg/mL。     

GC-MS测定塑料中丙烯酰胺残留量

建立了气相色谱质谱法检测塑料中的丙烯酰胺的方法。样品经水和四氢呋喃的混合溶液超声提取后,与溴化钾、氢溴酸、饱和溴水进行衍生化反应。衍生物经乙酸乙酯提取后,采用气相色谱质谱法进行分析。在上述条件下,在丙烯酰胺质量浓度为0~0.5μg/m L范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良好。在不同加标水平下回收率为87%~104%。本方法最低检出限(LOD)为5μg/kg,峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。此方法可快速、准确地测定出塑料中丙烯酰胺的残留量。     

液相色谱质谱法检测化妆品中的丙烯酰胺

建立化妆品中丙烯酰胺残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法。化妆品样品用0．1％甲酸溶液振摇提取,用石油醚除去基质,取下层清液高速离心后过滤,用液相色谱分离,采用质谱检测器对化妆品中丙烯酰胺进行检测,以标准曲线法定量分析。方法检出限为0．031ug／g,定量限为0．1ug／g,在10-500ng／mL范围内呈良好的线性关系,3个添加水平范围的平均回收率为92．6％～109．1％,精密度RSD=1．24%,重复性RSD=1．7％。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。     

建筑胶中AM含量的快速测定

建筑胶中存在的丙烯酰胺(AM)单体,其危害性逐渐引起人们的关注,但对其含量的快速检测研究却相对较少。以甲醇-水混合溶剂为AM的提取液、异丁醇为内标物,采用恒温振荡提取目标物,并运用气相色谱(GC)法(配FID检测器)和峰面积内标法建立了定量快速检测建筑胶中AM含量的方法。研究结果表明:该方法的检出限为0.002 g/kg,加标回收率为97.0%~103.0%,测量不确定度为0.006 g/kg;建筑胶中AM含量的快速检测结果,可为未来相关标准的制定提供技术支持。     

水性胶粘剂中丙烯酰胺单体的检测方法研究

利用气相色谱衍生化研究了水性胶粘剂中丙烯酰胺单体的分析方法,以30 m×0.25 mm×0.25μm,DB-WAX;色谱柱为分离柱,以氮气为载气进行梯程序升温,进行溴衍生化反应后紫外照射20分钟,用电子捕获检测器进行检测,外标法峰面积定量。工作曲线线性良好,方法检出限0.01μg/L,丙烯酰胺回收率在98.2%～99.5%之间,相对标准偏差在1.05%～1.26%之间,说明该方法的回收率均较好,并对市售的6件样品进行丙烯酰胺单体测定。     

紫外分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的残留量

研究了在紫外光下,用分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺残留量的新方法,该方法简单,准确度、精密度好,摩尔吸光系数为1．28×104L·mol－1·cm－1,丙烯酰胺含量在0～2400μg·L－1范围内呈良好的线性关系。用于实际样品测定,取得了满意的结果。     

聚丙烯酰胺浓度检测方法研究进展

综述了淀粉-碘化镉比色法、浊度法、凝胶色谱法、超滤浓缩薄膜干燥法、化学发光定氮法、氨电极法等6种检测HPAM浓度的技术,讨论了各种方法的测定原理、测定条件、技术参数、优缺点和最新研究进展等,可为研究与技术人员选用适宜的聚丙烯酰胺检测方法提供参考。     

化妆品中丙烯酰胺及其检测的研究进展

丙烯酰胺是一种白色晶体,是生产聚丙烯酰胺的原料.同时女性的化妆品中也会存在着少量的丙烯酰胺,是因为在生产过程中加入聚丙烯酰胺时产生的.目前很多食品以及化学物质都明令禁止使用丙烯酰胺,因为丙烯酰胺具有毒性以及有着潜在的致癌性.因此,对于化妆品里含有的丙烯酰胺,有关部门的监管力度非常大,这样可以有效地预防丙烯酰胺对身体的危...     

快速溶剂萃取-液相色谱法测定土壤中多菌灵残留量

建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中多菌灵残留量的分析方法。土壤样品经快速溶剂萃取、SPE-C18小柱净化后,再用高效液相色谱紫外检测器于282nm条件下分析测定,研究了土壤中多菌灵在不同萃取温度下的回收率。试验结果表明,在萃取压力10MPa、温度80℃条件下,平均回收率均大于91%,相对标准偏差小于1.8%,检出限0.01mg·kg-1,线性范围为0.01～10.0mg·kg-1。该方法具有操作简便,干扰小,灵敏度高等特点,可满足土壤中多菌灵残留检测的要求。     

水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量快速检测的研究

采用乙腈一次萃取,标准系列加入阴性样品中,同待测样品相同步骤同等条件下操作,待测样品萃取的不完全性误差可由与标准系列同等操作而基本抵消。优化了仪器检测条件,达到足够的灵敏度,样品提取液可不经浓缩直接进样测定,从而建立了一个简便、快速的初筛方法。加标回收率在68.4%～108%之间;相对标准偏差5.9%～10.8%,孔雀石绿及代谢物的定量限(LOQ)分别为0.50和0.20μg/kg,检出限(LOD)分别为0.16和0.07μg/kg。     

保健食品中芬氟拉明的快速检测方法

阐述了保健食品中芬氟拉明的快速检测方法,目的是维护消费者的切身利益,规范监管减肥保健品市场。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

纯水中痕量氯离子快速检测方法

纯水是锅炉的换热介质,水中的氯离子即使是痕量级的存在,也能造成金属组织的晶间裂纹与脆性破裂,对奥氏体不锈钢造成应力腐蚀,因此纯水中氯离子含量是重要的监控指标。目前氯离子的测定常采用硝酸银容量法、离子选择电极法和离子色谱法(IC)等,但因各种原因难以满足快速检测的需要。该文介绍了采用便携式数字滴定仪替代常规滴定管的方法,根据国标《汞盐滴定法》分析方法对纯水中氯离子快速测定的要求,在实验的基础上归纳了氯离子含量小于1.0 mg/L的范围读数与含量的关系。经实验室研究验证,其精确度、准确度和最低检测限都满足要求,能适用于纯水中低浓度氯离子的快速检测。     

一种改进的水果蔬菜中多菌灵检测方法研究

利用高效液相色谱法,通过改变国家标准方法,再结合行业标准方法对测定水果蔬菜中多菌灵的方法进行了探索。样品经乙酸乙酯提取,离心分层后用混合相固相萃取小柱净化,然后用配有二级管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测,外标法定量。分析方法准确、简便,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法检出限(S/N=10)小于0.01 mg/kg,在0.025~0.50 mg/L范围内线性良好,相关系数r>0.999,在加标水平0.01~0.10 mg/kg范围内,回收率为85.6%~96.2%,相对标准偏差不大于4.0%。该方法检测限低,能够满足水果蔬菜中多菌灵残留的检测要求。     

油条中丙烯酰胺的测定

本文介绍用GC—FID法测定油条中丙烯酰胺的含量,实验结果表明本分析方法有关技术指标满足分析测试要求,为我国传统的早餐食品(油条)中的丙烯酰胺的残留量测定提供简便快速实用方法,并对其进行安全性评价具有实践性指导意义。     

聚丙烯酰胺（PAM）的合成与应用

本文介绍了ＰＡＭ的合成方法与基本工艺，总结了ＰＡＭ在石油、水处理、造纸等领域的应用，并对ＰＡＭ的开发提出了几点建议。