复合胶凝材料水化过程的ESEM观察

利用环境扫描电镜(ESEM)和X射线衍射分析(XRD)研究了由硅酸盐水泥、粉煤灰和膨胀剂组成的复合胶凝材料的水化产物形貌和硬化浆体结构。复合胶凝材料水化初期有过渡产物钾石膏片状晶体生成,CSH凝胶为约1μm长的晶须,而钙矾石则以六方片状晶核形式存在。在粉煤灰颗粒表面有通过溶解-结晶机制生成的水化产物。在水化后期,CSH成为无特征形貌的致密浆体,其中分布有充分发育的棒状钙矾石晶体。粉煤灰颗粒由表面生成的水化产物与周围的浆体紧密结合成为一个整体。     

胶乳对油井水泥水化产物和硬化浆体微结构的影响

利用XRD和SEM?EDS对胶乳油井水泥水化产物及硬化浆体微结构进行了研究。结果表明胶乳并没有改变油井水泥水化产物的种类;微观形貌显示,胶乳的掺入使得水化产物表面形成一层绒状的物质结构,堆积紧密的六方叠片状的Ca（ OH）2晶体形貌变得松散薄片状分布。     

大掺量矿渣复合胶凝材料的硬化浆体形貌特征

通过扫描电镜观察了大掺量矿渣复合胶凝材料在不同水化龄期的硬化浆体形貌,并与水泥硬化浆体形貌进行对比,研究了矿渣在复合胶凝材料中的水化性能与硬化浆体形貌特征的关系.结果显示:大掺量矿渣复合胶凝材料水化早期的浆体结构比水泥浆体结构疏松,28天的浆体结构比水泥浆体结构致密.水化早期,矿渣颗粒被水泥水化产物包裹,与水泥浆体界面薄弱;水化后期,矿渣颗粒的水化产物与水泥水化产物紧密结合,颗粒与水泥浆体的界面牢固.     

水泥水化试体SEM样品的湿盒技术研究

水泥水化试体是一种由多相组份构成的固体材料。水化试体中包含有晶体、胶体、孔和一定数量的水份等多种产物。在制备水化试体的扫描电镜样品,或在电镜中观测时,样品必须在高真空状态工作。这样,就存在一个不断脱水的问题。该问题一直被国内外的有关学者所关注,至今未解决。本文进行了湿盒技术的研究。应用湿盒技术制备的样品,在扫描电镜中可以保存水份,能观测到较好的显微图象;可以防止因脱水而导致裂纹及裂纹的扩展;还可迅速获得工作真空度,减少污染。     

蒸养条件下水泥-磷渣复合胶凝材料的水化产物的长龄期特征

本文通过X射线衍射仪(XRD)、同步热分析仪、扫描电子显微镜(SEM)及能谱仪(EDS)研究了蒸养条件下水泥-磷渣复合胶凝材料一年龄期的水化产物的特征.结果表明:含磷渣的复合胶凝材料并未产生不同于水泥的晶态水化产物,但促进了钙矾石(AFt)向单硫型水化硫铝酸钙(AFm)的转化;1年龄期时,经80℃蒸养的水泥-磷渣复合胶凝材料的硬化浆体中仍能明显观察到未反应的磷渣颗粒;磷渣的火山灰反应消耗了一部分Ca(OH)2,磷渣颗粒与周围结构中的Ca(OH)2及C-S-H凝胶粘结紧密;水泥-磷渣复合胶凝材料水化产生的C-S-H凝胶的Ca/Si比低于纯水泥水化产生的C-S-H凝胶.     

卤水-氨法制备碱式氯化镁纤维的SEM研究

纤维状碱式氯化镁是制备优良纤维状阻燃剂氢氧化镁或氧化镁晶须的重要中间体，它的结晶质量，微观内应变的大小等因素，对后续产物具有决定性的作用。要制得结晶性能好、长径比大的纤维状氢氧化镁和MgO晶须，首枯条件是制得长径比大、结晶较完美的纤维状碱式氯化镁。我们利用扫描电镜（SEM）研究了制备条件对其微观形态的影响。     

1,3-二巯基丙烷对聚合物/非富勒烯太阳电池的影响

选用1,3-二巯基丙烷(DMP)作为添加剂加入到聚合物材料PBDB-T与非富勒烯材料ITIC的共混体系中,制备以PBDB-T∶ITIC作为活性层材料的体异质结聚合物太阳电池。实验发现,DMP可以有效地改善活性层的形貌,促进激子的产生与解离。DMP对聚合物的结晶形貌改善的作用较小,但对非富勒烯材料ITIC的结晶结构有序性的影响显著。将DMP加入活性层中,可使非富勒烯材料ITIC晶畴的相干长度显著增加,这意味着ITIC结晶结构有序性的提高,这有利于电子的传输。加入质量分数1%的DMP后,器件的光电转换效率由未添加DMP时的7.80%提高至8.98%,证明DMP的应用是一种提高聚合物/非富勒烯太阳电池性能的简单高效的方法。     

钢渣在强碱性条件下的早期水化性能

本文选用浓度为1.2 mol/L和1.6 mol/L的NaOH溶液为激发剂,研究强碱性环境对钢渣水化1 d和7 d的水化产物、微观形貌及水化结合水的影响,并与钢渣在60℃时的水化性能进行了比较。结果表明:强碱性环境和高温能够促进钢渣活性组分(C2S、C3S和C12A7)的早期水化,但钢渣中的非活性组分(RO和Fe3O4)的水化程度很低;强碱环境和高温对钢渣水化的水化产物种类的影响差异很小;钢渣水化产物的化学结合水量随着碱度的增加而增大,相比于高温,强碱环境对钢渣早期水化的促进作用较大。     

矿渣-粉煤灰基地质聚合物性能与微观结构的研究

本文重点研究了不同矿渣掺量对循环流化床粉煤灰基地质聚合物流变性能和强度的影响,以及矿渣-粉煤灰复合地质聚合的反应机理。矿渣的加入增加了地质聚合物浆体的粘度,且浆体粘度随着矿渣掺量的增加而增大。矿渣的加入明显增加了地质聚合物的强度,其中对早期强度的提高尤为明显,当矿渣掺量为30％时28d强度提高最为明显。 X射线衍射,扫描电子显微镜和红外光谱分析证明矿渣的反应产物中有水化硅酸钙（ C-S-H）生成,矿渣-粉煤灰基地质聚合物性能的提高来源于C-S-H和水化硅铝酸钠（ N-A-S-H）的共同作用。     

硫氧镁水泥微观结构与力学性能研究

本文探讨了硫氧镁水泥(MOS)的微观结构和力学性能。结果发现硫氧镁水泥具有较高的力学性能，这得益于硫氧镁水泥的孔径主要分布在纳米量级上，几乎没有有害大孔，以及棒状的水化产物堆积交叉。MOS水泥主要由未完全反应氧化镁和水化产物5 Mg(OH)₂·MgSO₄·7H₂O(5·1·7相)组成，5·1·7相微观形貌为微米级的棒状结构。     

蒸汽养护条件下矿物掺合料的水化特性及微观结构

通过胶砂强度、热分析、扫描电镜等测试手段研究了不同掺合料在蒸汽养护条件下的水化行为。试验结果表明,在90℃的蒸汽养护条件下,矿粉和粉煤灰能够部分消耗水泥水化产生的Ca（OH）2,因而具有较高的抗压强度,而磨细石英砂没有参与水化反应。在180℃、1MPa蒸汽养护条件下,所有矿物掺合料都与水泥水化产生的水化产物发生充分的化学反应,其中磨细石英砂与水泥水化生成的氢氧化钙以及硅酸钙反应生产致密的水化产物,因而能够大幅度地提高抗压强度。     

聚合物水化分子的微观结构研究

在聚合物水化分子微观结构研究中,必需使用冷冻升华方法制样才能基本保持样品的聚合物分子形态与原水化状态一致。风干制样方法会导致聚合物分子链卷缩,样品干缩成块,无法保留水化分子的原貌。放大倍数小于2000X的显微图像适于研究聚合物水化分子构成的骨架全貌;而放大倍数大于10000X后,更适于观察聚合物水化分子骨架的局部形态。聚合物分子在溶液中形成非均匀网络骨架,存在较粗的主干和较细的分枝。这种网络骨架既对水分子形成支撑,又吸附和包裹大量水分子产生形变阻力。大部分网络骨架不是由单个聚舍物分子构成,而是由聚合物分子聚集体形成。溶液中的盐份富集在聚合物分子的带电基团附近并形成浓度梯度分布。     

早期高温强碱环境下转炉钢渣的长龄期水化特性

使用具有微弱自身水硬性的转炉钢渣制备了"无熟料"胶凝材料,改变早期水化环境,并通过压汞法和扫描电子显微镜测试了长龄期(10年)后钢渣体系硬化浆体的孔结构和微观形貌,研究了早期高温强碱环境对于钢渣长龄期水化的影响.结果显示:早期高温强碱环境对钢渣体系的后期孔结构产生不利影响;早期高温强碱环境并不影响凝胶产物的种类,产物都...     

HDPE在单轴取向iPP膜上的附生结晶

最近,聚合物之间的附生结晶引起人们的关注,其中较多工作集中在聚乙烯/聚丙烯共混或复合体系。原因是附生结晶不但具有特殊的形态结构,而且对材料的力学性能有重要的影响。附生结晶是一种结晶物质在另一种结晶物质上的附生生长,二者之间有的特殊作用。两种结晶聚合物之间的相互作用非常复杂,其中的结构关系不象聚合物在有机或无机基质上的附生关系那么简单。电子显微镜是研究结晶材料中附生结晶的有力工具。本工作用电子显微镜方法研究了熔体拉伸薄膜中高密度聚乙烯(HDPE)在高取向聚丙烯(ipp)上的附生结晶。     

矿渣砂对混凝土抗压强度和劈裂抗拉强度的影响差异

使用活性低的矿渣作为细骨料配制矿渣砂混凝土,将该混凝土与使用普通河砂的混凝土进行强度实验对比,并通过扫描电子显微镜观察混凝土硬化浆体中矿渣砂和普通河砂的微观形貌,研究了矿渣砂作为细骨料使用时对混凝土强度的影响。结果显示：无论是在标准养护条件还是高温蒸养条件下,矿渣砂混凝土各个龄期的抗压强度都略低于普通河砂混凝土,但是两者的劈裂抗拉强度相差不大,矿渣砂混凝土后期的劈裂抗拉强度甚至超过普通砂混凝土。部分矿渣砂的表面发生了水化反应,其水化产物与水泥的水化产物相互搭接,对混凝土的劈裂抗拉强度有一定的贡献。     

粗石灰石粉对水泥后期水化和硬化浆体微结构的影响

本文研究了粗石灰石粉掺量对水泥后期水化和硬化浆体微结构的影响规律。研究结果表明:当粗石灰石粉的掺量为8%时,对净浆、砂浆、混凝土的90 d抗压强度的影响均非常小;当粗石灰石粉掺量为15%或20%时,对净浆、砂浆、混凝土的90 d抗压强度的不利影响均较大;粗石灰石粉对水泥的水化有一定的促进作用,但粗石灰石粉参与化学反应的程度很低;总体上粗石灰石粉对硬化浆体微结构的不利影响大于积极影响,且其掺量越大,该现象越明显。     

基于Ca(OH)2形貌的可再分散乳胶粉 延迟水泥水化的研究

通过扫描电镜研究了不同龄期的乙烯-醋酸乙烯酯(ethylene-vinyl acetate,EVA)和乙烯-氯乙烯-月桂酸乙烯酯(ethylene/vinyl chloride/vinyl laurate,E/VC/VL)两种可再分散乳胶粉改性水泥浆体和砂浆中Ca(OH)2的形貌变化.结果表明:硬化EVA胶粉和硬化E/VC/VL胶粉改性水泥砂浆中的CH存在特殊"厚六方板状"形貌特征,这一现象的出现证实了两种胶粉对水泥水化进程的延迟效应并为可再分散乳胶粉延迟水泥水化进程的研究提供了新的思路.     

1330树脂的结晶形态研究

工业上采用齐格勒-纳塔型催化剂和交替通入乙烯和丙烯单体的聚合工艺所得的产物,通常称为“乙-丙嵌段共聚物”。本文通过对该类聚合物之一,国产1330树脂样品的表面氧化蚀刻,用扫描电子显微镜(SEM)观察其结晶形态,并用示差扫描量热法(DSC)研究样品的结晶性能。实验结果表明:1330树脂在结构特征和结晶性能上都明显不同于机械共混法所得到的iPP/PE共混物,包括存在着多种结晶形态。实质上1330树脂是由聚丙烯,聚乙烯以及乙-丙嵌段共聚物等多种聚合物所组成的复杂混合体。     

不同单体配比对聚合物网络及聚合物稳定胆甾相液晶器件光电性能的影响

为了调节聚合物网络与液晶分子之间的相互作用,从而改善聚合物稳定胆甾相液晶(PSCLC)的光电性能,本文采用紫外光聚合诱导相分离法(PIPS)制备了聚合物稳定胆甾相液晶,通过控制2种单体RM257与BAB6的比例来改善器件性能。随着RM257含量的减少,聚合物网络由取向排列的纤维状结构向疏松不规整的交联状结构转变,形成的聚合物网络对液晶分子的锚定作用减弱,聚合物稳定胆甾相液晶的饱和电压降低,关闭时间增大。当RM257与BAB6质量比为1∶4时,聚合物稳定胆甾相液晶器件具有较好的对比度。     

高温诱致水泥浆体微观结构劣化现象的研究

通过扫描电镜观测及压汞试验等微观测试手段,对高温下水泥浆体微观结构劣化进行试验研究。研究表明：随着温度不断升高,水泥浆体表面热开裂由表及里不断延伸、发展,水泥水化产物持续分解,使得水泥浆体内部孔不断粗化,微观结构劣化越来越严重,承载能力持续下降。水泥浆体微观结构劣化从50℃开始萌芽,300℃以后劣化加剧,500℃是水泥浆体的极限承载温度。在温度影响下水泥浆体内部发生的一系列物理化学变化是导致水泥基材料微观结构劣化的本质原因,300℃以后硅酸钙凝胶的持续分解、胶结能力的不断下降以及氢氧化钙的高温分解等化学劣化作用是导致水泥浆体劣化加剧的主要原因,其中硅酸钙凝胶的分解是关键因素。高温对氢氧化钙的劣化影响在300℃就已经开始。