2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸的合成技术进展

介绍了国内外2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸的技术进展及其应用情况,并对其发展提出了建议。     

用SO^2—4／TiO2—SnO2—Al2O3超强酸合成DOP

合成了复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－ＳｎＯ２－Ａｌ２ｏ３，将用于催化合成ＤＯＰ，气相色谱分析表明，ＤＯＰ的含量达９９．８％；催化剂连续使用１０次后，苯酐３ｈ的酯化率由初次的９９．３％变为９８．４％，经再生处理，再连续使用１０次，苯酐３ｈ的酯化庆由初次的９９．４％变为９９．２％；     

2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸的合成应用及新进展

综述了介绍了2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸的合成工艺,性能,具体应用情况及其市场需求状况。     

ZrO2—Dy2O3／SO^2—4—HZSM—5催化剂合成柠檬酸三丁酯的研究

研制了分子筛复合超强酸催化剂ZrO2-Dy2O3/SO^2-4-HZSM-5,以柠檬酸和正丁醇的酯化合成为模型反应,考察了制备条件对催化剂性能的影响。运用AES和XRD分别对催化剂的失活原因和物相组成进行了初步探讨。结果表明,催化剂ZDSH具有良好的催化活性和稳定性。能使柠檬酸的转化率达到97.67％,反复使用5次后活性只下降4.41%;焙烧温度和（NH4）2SO4用量对催化活性有显著的影响;Dy2O3的添加,明显提高了催化剂的稳定性;催化剂的失活主要是由于表面积炭引起的;催化剂中ZrO2主要以T晶相存在。     

2，2‘—双（2—恶唑啉）的合成

合成了一种用于聚酯改性的卵链剂2,2‘－双（2－恶唑啉）,探讨了工艺条件对产物收率的影响,并用红外光谱和熔点测定手段对产物进行了表征。实验结果表明,以对甲苯磺酸为催化剂,反应物和带水剂分批加入,原料乙醇与草酸的摩尔比为4∶1,中间产物草酸二乙酯的收率可达85％;以乙醇为溶剂,苯为带水剂,2,2‘－双（2－恶唑啉）的总收率可达80％,产品纯度高于98％。     

2—叔丁基—4—甲基苯酚的合成

介绍了２－叔丁基－４－甲基苯酚的合成方法，通过试验确定了最佳工艺条件。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2—TiO2催化苯胺N—甲基化反应研究

共沉淀法制备复合氧化物固体超强酸 经剂ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－ＴｉＯ２,用于常压气相法苯胺与甲醇反应合成Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺。实验结果表明,催化剂有良好的催化活性,苯胺转化率〉９８％,ＤＭＡ的选择性〉９６％,催化剂使用１４００ｈ后仍具有良好的活性。     

MDEA—HWO—CO2—H2S体系的气体溶解度的计算

目前天然气脱碳和脱硫的主要溶剂是醇胺类水溶解,其中最有代表性的N－甲基二醇胺（简称MDEA）。作者采用严格的混合溶剂电解质理论建立的气体吸收溶解度和吸收热的热力学计算模型,可以同时计算CO2、H2S及混合气体MDEA水溶液中的溶解度,计算值和实验值符合良好。     

专题研究2——非地球物理信号处理

在 SEG 年会中,本专题的目的实际上是向地球物理学家们介绍非地球物理信号处理技术。下列的发言者在他们各自所研究的领域中都是很著名的人物,他们详细地讨论了这一课题,讨论的范围是:从声纳和医疗超声波到脑波。     

CT2—2输气管道缓蚀剂的应用

本文介绍了对CT2-2缓蚀剂在室内和现场的评价试验结果,以及首次采用放射性同位素示踪技术研究该缓蚀剂的特性,并将其结果指导生产.CT2-2缓蚀剂在四川输气干线的应用成效,显示了它是目前输气管道较好的缓蚀剂.为进一步研制发展输气管道缓蚀剂,提供了可资借鉴的经验.     

超临界浸渍—干燥方法制备Fe2O3—FS4^2—／Hβ—Al2O3催化剂

考察了HZSM－5，HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚（MTBE）的反应性能。发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性。采用超临界浸渍－干燥方法将强酸中心SO4^2-Fe2O3引入Hβ上制成的Fe2O3-SO4^2-/Hβ-Al2O3催化剂，在实验条件下其催化合成MTBE的异丁烯转化率由常规浸渍－方法制成的催化剂的23．7％提高到34．8％，MTBE选择性为100％，应用NH3－TPD，吸附吡啶的红外光谱方法表征了该催化剂的表面酸性，其酸量和L酸／B酸的比例较常规方法制成的催化剂分别提高了22％和49％，XPS分析结果表明，该催化剂表面的FeS的化学环境发生了较大变化。BET比表面分析结果表明，该催化剂的比表面积也有增大。     

ZrO2—Dy2O3＼SO4^—2—沸石分子筛催化合成柠檬酸三 …

用固体超强酸催化剂（ＺrＯ２－Ｄy２Ｏ３／ＳＯ４＾２－－沸石分子筛）催化合成柠檬酸三丁酯（ＴＢＣ）。对催化剂的制备条件和ＴＢＣ的合成条件进行了研究。在最佳反庆条件下，酯化率可达９７％以上。借助ＢＥＴ对催化剂进行表征，结果表明，该催化剂具有比表面积大、易过滤、产品中无催化剂残留１成本低、使用寿命长等优点，是合成ＴＢＣ的理想催化剂。     

超强酸催化剂SO^2—4—MoO3—ZrO2的制备与表征

合成了新型固体超强酸催化剂ＳＯ＾２－４－ＭｏＯ３－ＺｒＯ２。考察了该催化剂在乙酸乙酯合成反应中的催化活性。用ＸＲＤ，ＡＥＳ，ＳＥＭ，比表面测定等技术研究了催化剂的结构形态和性质，并与ＳＯ＾２－４－ＺｒＯ２，ＭｏＯ３－ＺｒＯ２进行了比较，结果表明，ＳＯ＾２－４－ＭｏＯ３－ＺｒＯ２的催化活性比ＳＯ＾２－４－ＺｒＯ２和ＭｏＯ３－ＺｒＯ２高。ＭｏＯ３的存在明显地提高了催化剂的比表面，并且具有稳定介稳的四方     

新型增塑剂醇2—丙基—1—庚醇及其应用

介绍了国外新型增塑剂醇２－丙基－１－庚醇的开发背景、生产工艺、经济评估、应用情况及其我国开发生产的可能性。     

苯胺N—甲基化反应固体超强酸SO^2—4／ZrO2—TiO2催化剂的制备与表征

ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－ＴｉＯ２型固体超强酸催化剂对苯胺Ｎ－甲基化反应有较高的催化活性和选择性。     

固体酸TiO2／So4^2—和TiO2—ZrO2／SO4^2—的制备及其在烷基糖苷合成 …

首次将固体酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－和ＴｉＯ－ＺｒＯ２／ＳＯ４＾２－用于催化合成烷基糖苷,讨论了各种因素对合成正丁苷的催化活性的影响,确立了其最佳催化效果时的制备条件,Ｈ２ＳＯ４浸泡浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ,焙烧温度为３５０￣５００℃、混合催化剂的最佳Ｚｒ／Ｔｉ原子比为０．６６￣１．１６。