关于聚醚砜膜的研究进展

介绍了聚醚砜 (PES)膜的制备以及 PES的浓度、不同添加剂和溶剂等对膜性能的影响 ,并对 PES超滤膜的表层结构的形成作了初步的探讨。     

聚醚砜-溶剂体系膜性能的研究

研究了聚醚砜的溶剂和相对分子质量及含量对膜性能的影响。结果表明良溶剂有致孔能力;随着聚醚砜相对分子质量和含量增大,膜的水通量减少而对牛血清白蛋白的截留率提高。     

水处理用聚醚砜膜的亲水改性方法研究进展

聚醚砜（PES）膜是一类综合性能优良的高分子聚合物膜材料,在水处理方面有着广泛的应用。然而由于本身的疏水亲油性,使PES膜在水中容易受到污染,造成膜渗透性能下降、使用寿命缩短。为增强其抗污染性能,可以对其进行亲水改性。本文介绍了3种常见的亲水改性方法,分别为表面涂覆改性法、表面接枝改性法和共混改性法。其中,共混改性法因改性效果显著、简单方便等,在水处理方面的应用最具优势。希望此文为聚醚砜膜的进一步改性研究提供参考。     

聚醚砜和磺化聚醚砜膜结构及性能研究

采用电镜和孔径分布测定仪对自制聚醚砜( PES)和磺化聚醚砜(SPES)膜进行表征,根据Darcy-Poiseuille定律研究PES膜和SPES膜过滤牛血清蛋白液(BSA)阻力分布情况.结果表明,PES膜孔径为0.22～0.27 μm,初始纯水通量为642 L·m-2·h-1,过滤质量浓度为1 g·L-1的BSA溶液时平衡通量为30.4～31.9 L·m-2· h-1; SPES膜孔径为5.2～11.1 nm,初始纯水通量为8.1 L·m-2·h-1,质量浓度为1 g·L-1的BSA时平衡通量为3.4～6.9 L· m-2·h-1.过滤时PES膜阻力主要集中在吸附和堵孔阻力,2者相加为总阻力的91.1％;而SPES膜阻力主要集中在膜本身的阻力,为总阻力的41.8％,其次为堵孔阻力,占总阻力的38.3％.经清洗后,PES膜的纯水通量可以恢复到82％,而SPES膜可以恢复到494％.     

聚醚砜膜接枝氧化石墨烯改性膜吸附铅离子的研究

聚醚砜膜和氧化石墨烯都是良好的吸附材料,通过改性、接枝将二者组合,制备一种新型吸附材料聚醚砜膜接枝氧化石墨烯改性膜用于吸附Pb2+.通过IR对膜进行了表征,考察了该膜对Pb2+的吸附性能.研究了吸附时间、温度、溶液pH、溶液浓度、氧化石墨烯含量和氨基化剂量对吸附量的影响,检验了膜的重复使用性能.实验结果表明,在最佳吸附...     

聚醚砜质量分数对聚偏氟乙烯/聚醚砜共混膜性能和结构的影响

用与聚醚砜共混的方法来改善聚偏氟乙烯膜的抗收缩性能,以二甲基乙酰胺作溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,研究了聚醚砜(PES)质量分数对聚偏氟乙烯/聚醚砜共混膜的收缩率、水通量、截留率及形态结构的影响。聚醚砜的加入可以有效地降低共混膜的收缩率,在w(PES)=1.5%时,共混膜的水通量取得极大值,截留率取得极小值。     

嵌段共聚改性聚醚砜的研究

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯（ＨＴＨ－６）和端羟基聚醚砜（ＰＥＳ）齐聚物的原料,通过溶液缩聚法制血汗 了ＰＥＳ／ＨＴＨ－６嵌段工聚物。并用ＤＳＣ、偏光是微镜和毛细管流变仪等手段对其形态结构、热行为、溶解性和剪切流变性进行了研究．结果表明,随ＨＴＨ－６含量的增加,该嵌段共聚物的耐溶剂性增加,熔体表观粘度较同样相对分子质量的ＰＥＳ降低,切力变稀现象更加明显。可望得到加工性能良好、耐溶剂性较好的改性ＰＥ     

聚醚砜膜原位清洗方法的实验研究

实验对已污染的聚醚砜膜进行了清洗的研究,并通过测量各种清洗剂清洗后膜水通量的恢复,确定适宜的清洗剂、清洗时间、清洗液浓度和操作压力,选择出最佳的清洗方案,取得较好的清洗效果。通过研究表明:被污染的聚醚砜膜用混合清洗剂清洗恢复率可达到85%,效果要明显优于单一的清洗方法。     

聚醚砜改性环氧树脂的研究

研究了聚醚砜在环氧树脂及各类溶剂中的溶解性能;通过对涂层附着力、柔韧性的比较,研究了聚醚砜添加量对环氧树脂的增韧改性效果,比较了增韧改性环氧树脂涂层的抗空蚀性能。结果表明:聚醚砜在环氧树脂及强极性溶剂中具有较好的溶解性;聚醚砜能明显改善环氧树脂的柔韧性,且其加入量为20%~25%时增韧效果较好,此时增韧改性环氧涂层的抗空蚀性能相对较好。     

聚醚砜超滤膜的制备与优化

为了给复合膜制备提供理想的支撑基膜,采用L-S相转化法制备聚醚砜超滤膜。通过正交实验设计,系统研究了各种因素对聚醚砜超滤膜性能的影响,并采用回归分析得到了模型方程。结果表明:所制备的聚醚砜超滤膜的水通量为246. 9L·m-2·h-1 (操作压力0. 1MPa),该膜对浓度为500mg/L的聚乙烯醇(PVA80 000)截留率达95%以上。     

聚醚砜／壳聚糖共混耐污染超滤膜的研制

采用相转化法,以聚醚砜（PES）、壳聚糖、聚乙二醇400（PEG400）、吐温80和LiCl／N,N-二甲基乙酰胺（DMAo）混合溶剂为原料制备聚醚砜／壳聚糖共混耐污染超滤膜。并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明．在壳聚糖质量分数为0．3％、反应温度为80℃条件下制备的聚醚砜／壳聚糖共混耐污染超滤膜性能最优。在25℃、0．1MPa操作条件下,膜的纯水通量为745．22（L／m2·h）,牛血清白蛋白截留率为91．79％。改性后的超滤膜表面接触角为74．6°,阻力增大系数为0．54,通量衰减速度小于未改性超滤膜,亲水性能和耐污染性能得到很大提高。     

气液两相流方法对络合-超滤膜组件污染的清洗

超滤膜法是目前最有发展前途的水处理技术之一,但使用过程中不可避免的污染问题很大程度上限制了该技术的推广。该文提出特定的气液两相流清洗方法并针对络合-超滤膜组件污染清洗进行研究,比较了气体冲洗、水力反冲洗、化学试剂反冲洗和气液两相流清洗(分别以水和HCl作为清洗液)络合-超滤污染膜组件的效果。结果显示气液两相流方法的清洗效果最好,且用时最短。考察了通气时间tc、气停时间ti和气液流速比Rg/l对气液两相流方法清洗效果的影响,结果表明当ti=10 s、Rg/l=20∶1时,以水和HCl为清洗液的气液两相流方法在tc=15 s和tc=25 s取得最佳清洗效果;当tc=15 s、Rg/l=20∶1时,两种清洗液的气液两相流方法在ti=20 s取得最佳效果。当tc=15 s、ti=10 s,以水做清洗液的两相流方法在Rg/l=80∶1时取得最佳的清洗效果;HCl做清洗液的两相流方法在Rg/l=40∶1时取得最佳的清洗效果。研究结果表明气液两相流清洗方法能有效去除膜污染,在一定程度上可以减少化学清洗剂的使用而减少二次污染,是一种有效的绿色膜清洗技术。     

疏水性聚砜膜的共混改性研究

本文以聚砜为基材，采用共混法，利用聚原酸酯-b-聚乙二醇嵌段共聚物中聚乙二醇段表面自由能高的特性，对材料表面进行改性，用扫描电子显微镜对表面微形态进行观察，以接触角来评价材料表面的亲疏水性，研究结果表明，材料表面出现微观相分离结构，且因聚乙二醇段富富集于表面，材料表面的亲水性得以提高。     

聚醚砜中空纤维血浆分离膜的孔径大小及分布

本文采用场致扫描电镜的显微观察法和膜对溶质的粒子筛分法测定聚醚砜中空纤维血浆分离膜的孔径大小及分布。通过显微镜观察统计得到膜的几何平均孔径为229nm,膜孔孔径分布在150nm,-350nm,筛分法测试得到膜的平均孔径为197nm。平均孔径大小约为200nm的聚醚砜中空纤维膜适合做血浆分离膜。     

微滤膜法预处理周位酸有机废水

采用微滤膜预处理周位酸有机废水,探讨了废水pH值、操作压力、操作温度对微滤膜预处理效果的影响。结果表明,在废水pH值为10、操作压力为0.1 MPa、操作温度为室温的条件下,废水COD截留率达58%,色度明显减小,微滤膜片经机械清扫和反水冲洗后可恢复部分膜通量。为微滤膜法预处理周位酸有机废水的工业化提供了基础数据和理论依据。     

溶剂/非溶剂体系对聚醚砜微孔膜性能和结构的影响

以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,乙醇(EtOH)、异丙醇(IPA)、正丁醇(BuOH)、一缩二乙二醇(DegOH)、聚乙二醇400(PEG400)为非溶剂添加剂,研究了溶剂/非溶剂体系对聚醚砜(PES)膜的结构和性能的影响.改变铸膜液体系中的非溶剂含量对膜的结构和性能有很大影响,但是这种影响不是以非溶剂的绝对含量来衡量的,而取决于非溶剂/溶剂的比值.改变溶剂的组成和配比也改变了溶剂/非溶剂体系,体系的溶度参数越接近PES的溶度参数,与PES的相容性越好,但是膜的通量较小.实验结果表明,采用NMP(或DMAc)与DMF以适当比例混合作溶剂,比采用单一NMP(或DMAc)作为溶剂制得的膜通量要大.通过改变溶剂配比,可实现对膜的表面开孔率、孔径、断面结构等参数的微控.     

紫外接枝改性聚偏氟乙烯膜及处理含酚废水研究

为提高支撑液膜萃取体系的稳定性,以苯乙烯为接枝单体、二苯甲酮(BP)为光引发剂,通过紫外接枝的方法对支撑体聚偏氟乙烯(PVDF)膜进行疏水改性,研究了制备改性膜的优化实验条件,对改性前后的PVDF膜的官能团、微观形貌和接触角进行了表征,并考察了原膜与改性膜构建的支撑液膜萃取体系处理含酚废水的能力。结果表明,制备改性膜的优化条件为:紫外光照时间15 min,反应温度30℃,接枝单体苯乙烯的质量分数4%,引发剂BP浓度0.3 mol/L。改性后的PVDF膜的接触角提高了76%,疏水性能显著提高。连续运行5次后,处理含酚废水改性膜除酚率比改性前提高了47%,体系运行更稳定。     

Modification of PES Membrane: Reduction of Biofouling and Improved Flux Recovery

A 0.22 µm polyethersulfone microfiltration membrane was modified using acrylic acid irradiated with UV light. The degree of grafting (DG) was confirmed by FTIR spectroscopy, which varied from 21 to 568 µg/cm² for differing irradiation times and initial monomer concentrations. The contact angle of the modified membranes was at least 10° less than the unmodified PES membrane. Modification filled the pores with copolymer, and decreased the permeability of the membrane. However, following the filtration of E. coli, and membrane cleaning, the flux recovery was 100% for the modified membranes and only 50% for the unmodified membranes. Thus, the modification helped in showing reversible biofouling and higher flux recovery.