首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
聚氯乙烯变温衰减全反射红外光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术,研究了聚氯乙烯(PVC)的分子结构。实验发现:PVC主要存在着CH_2不对称伸缩振动模式(νas CH_2)、CH伸缩振动模式(ν_(CH))、CH_2对称伸缩振动模式(ν_(sCH_2))、CH_2弯曲振动模式(δ_(CH_2))、CH面内弯曲振动模式(βCH)、CH面外弯曲振动模式(γCH)、CH_2面外摇摆振动模式(ω_(CH_2))和C-Cl伸缩振动模式(νC-Cl)等八种红外吸收模式。实验结果发现在303 K-393 K温度范围内,PVC具有良好的热稳定性。研究拓展了变温ATR-FTIR技术在PVC材料热变性方面的研究范围。  相似文献   

2.
亚甲基蓝(Methylene blue,MB)是一种重用的生物染色剂和光敏剂,其分子结构的稳定性直接影响其临床应用效果。本文研究目的是利用红外光谱研究MB在不同温度下分子结构的稳定性。采用KBr压片法测量MB在24℃、37℃、80℃和120℃下的红外光谱,并对红外光谱吸收峰的归属进行详细分析。实验结果表明当温度从24℃逐渐升到80℃时,亚甲基蓝的吸收光谱没有明显变化,其分子结构具有较好的稳定性;当温度升高到120℃时,4 000cm^-1~1 700 cm^-1之间的吸收峰迅速降低,这主要是由于CH、CN、CS键的断裂所致。本文的研究结果将为MB的临床应用提供重要的参考价值.  相似文献   

3.
采用中红外(MIR)光谱开展了乙纶的分子结构研究.研究发现乙纶的红外吸收模式主要包括:νasCH2-乙纶、νsCH2-乙纶、δCH2-乙纶和ρCH2-乙纶.以乙纶νasCH2-乙纶、νsCH2-乙纶、δCH2-乙纶和ρCH2-乙纶为研究对象,采用二维中红外(2D-MIR)光谱进一步开展了乙纶的热稳定性研究.研究发现乙纶...  相似文献   

4.
采用中红外(MIR)光谱开展了丙纶分子结构研究.研究发现:丙纶分子的红外吸收模式主要包括:νasCH2-丙纶、νsCH3-丙纶、δasCH3-丙纶、δsCH3-丙纶和ρCH2-丙纶.采用二维中红外(2D-MIR)光谱进一步开展了丙纶分子的热稳定性研究.研究发现:第1频率区间,丙纶分子吸收峰变化快慢顺序为:2924 cm...  相似文献   

5.
煤的红外光谱研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用740型傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪系统地研究了褐煤与风化烟煤的红外光谱:结果表明:含碳量在一个较宽的范围内煤的红外光谱图相类似从褐煤到烟煤,随着煤化作用的加强,烟煤中则含有大量再生腐植酸,这将为判断烟煤是否风化提出又一判据,根据煤的红外光谱还可推测其所含腐植酸种类及含量。  相似文献   

6.
广西煤的红外光谱特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统分析了广西未变质煤、区域变质煤、岩浆变质煤和热液变质煤的红外光谱特征。一般地,热液中的水分子以缔合O—H的形式取代煤中脱落支链的位置,而使热液变质煤常出现强度较大的缔合O—H吸收峰。随煤变质程度升高,红外吸收峰的数目逐渐减少,芳烃(=C—H)、烷径(—CH2和C—CH3)吸收峰的强度降低,芳烃(CH基面外变形振动)、C—O—吸收峰的强度相对增加  相似文献   

7.
几种多糖的红外光谱研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了壳聚糖、葡聚糖、茯苓多糖、魔芋甘露聚糖等多糖的红外光谱。中红外光谱的研究表明,所研究的几种多糖中,葡聚糖为α-多糖,其余均为β-多糖;实验表明,采取的红外线光谱分析方法是可行的。  相似文献   

8.
研究了用于红外光谱碎片结构识别的新型BP网络模型,并由此构建了PROGANN程序软件,了红外光谱数据的预处理以及网络输出的统计分析方法,通过对44种结构碎片的识别结果表明,所提出的模型与方法较之常规BP网络具有更大优越性。  相似文献   

9.
采用中红外(MIR)光谱开展聚偏二氟乙烯的分子结构研究.实验发现:聚偏二氟乙烯分子红外吸收模式主要包括:νasCH2、νsCH2、δCH2、νasCF2和νsCF2.进一步开展了聚偏二氟乙烯分子变温中红外(TD-MIR)光谱研究.实验发现:随着测定温度的升高,聚偏二氟乙烯分子 δCH2对应的红外吸收频率及强度均有明显的...  相似文献   

10.
中国航天科技集团公司五院508所研制的红外多光谱扫描仪(IRMSS)是中巴地球资源卫星上搭载的重要的有效载荷。  相似文献   

11.
12.
煤自燃特性的热重-红外光谱实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
煤体的结构不同决定其具有不同的氧化活性,不同结构的煤需要不同的温度条件才能够发生明显的氧化反应并释放相应的热量.通过对3种具有不同自燃倾向性的煤进行动力学研究,并结合3种煤样进行红外光谱实验,根据煤的主要特征光谱峰以及特征官能团吸收光谱强度变化,确定煤分子中的化学键和官能团对煤氧化能力的影响.认为活化能是评判煤的氧化自燃性的一个指标;羟基是影响煤氧化特性的一个重要官能团,芳氢/脂氢的比例也反应出煤自燃性的大小.研究结果为防治煤的自燃提供了理论依据.  相似文献   

13.
根据分散染料的红外光谱图,用人工神经网络直接建立红外光谱数据库,以化合物编号直接人工神经网络的输出对网络进行训练,训练后的人工神经网络可对属于训练范围内的分散染料进行定性。  相似文献   

14.
中药材海金沙的红外光谱鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种新的中药材海金沙分析鉴定的方法。以甲醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,提取中药材海金沙得到海金沙不同溶剂提取物,采用红外光谱(FT-IR)图谱鉴别法对提取物进行实验。分析、比较所得的图谱,获得了不同溶剂海金沙提取物的红外光谱相关峰,峰位独特而稳定,样品与标本的相似性好。结果表明,红外光谱法鉴别简单、准确,可用于中药材海金沙的分析鉴别。  相似文献   

15.
采用红外光谱研究了PEEK(聚醚醚酮)的分子结构。实验发现:PEEK的红外吸收模式包括C=O伸缩振动(ν_(C=O))、Ar-O-Ar平面振动(ν_(Φ-O-Φ))、Ar-CO-Ar平面振动(ν_(Φ-CO-Φ))、Ar-O-Ar不对称伸缩振动(ν_(asΦ-O-Φ))、C-H面内弯曲振动(γ_(C-H))、Ar-CO-Ar对称伸缩振动(ν_(sΦ-CO-Φ))、C-H面外弯曲振动(ω_(C-H))等。采用变温红外光谱技术进一步开展了PEEK的热稳定性的研究。实验发现:在293 K~393 K的温度范围内,PEEK的热稳定性降低。本项研究拓展了变温红外光谱技术在重要高分子纤维材料(PEEK)结构及热稳定性方面的研究范围。  相似文献   

16.
采用红外光谱技术来研究聚苯乙烯分子结构。实验发现:聚苯乙烯分子的红外光谱吸收模式包括:聚苯乙烯C-H伸缩振动模式(ν_(C-H)),聚苯乙烯CH_2不对称伸缩振动模式(ν_(as CH2)),聚苯乙烯CH_2对称伸缩振动模式(ν_(sCH2)),聚苯乙烯苯环的骨架振动模式(ν_(-Benzene Skeleton)),聚苯乙烯C-H面内弯曲振动模式(β_(CH)),聚苯乙烯烯烃面外变形振动模式(γ_(R=CH2)),聚苯乙烯C-H面外弯曲振动模式(γ_(CH))。采用变温红外技术进一步研究温度变化对于聚苯乙烯分子结构的影响。研究发现,在303 K~393 K温度范围内,聚苯乙烯分子具有良好的热稳定性。本项研究拓展了变温红外光谱技术在高分子纤维材料的结构及热稳定性方面的研究范围。  相似文献   

17.
通过对盈江铀矿振动谱进行分峰拟合操作,更准确地显示出该矿物中不同基团所产生振动谱带的特征,其中,结晶水的伸缩和弯曲振动分别位于3300和1630 cm-1附近,结构水的伸缩和弯曲振动分别位于3300和1400 cm-1附近;PO04和UO2的伸缩振动位于800-1200 cm-1范围内,而它们的弯曲振动位于700 cm-1以下的范围内.  相似文献   

18.
采用变温红外光谱技术(包括:变温一维红外光谱和变温二阶导数红外光谱)开展了鸭绒结构研究。研究发现:鸭绒存在着CH3不对称伸缩振动模式(νas CH3),CH3对称伸缩振动模式(νs CH3),CH2不对称伸缩振动模式(νas CH2),CH2对称伸缩振动模式(νs CH2),酰胺Ⅰ带红外吸收模式(νamide-Ⅰ),酰胺Ⅱ带红外吸收模式(νamide-Ⅱ)和酰胺Ⅲ带红外吸收模式(νamide-Ⅲ)。研究发现:在303K~393K的温度范围内,鸭绒的热稳定性较差,并进一步研究其热变机理。本文拓展了变温红外光谱技术在天然毛纺织纤维热稳定性研究的范围。  相似文献   

19.
将委内瑞拉稠油进行四组分的分离。通过元素分析、核磁共振等分析方法研究了委内瑞拉稠油及其组分的基本性质及结构参数,对稠油及其组分的平均结构参数进行分析计算。结果表明,委内瑞拉稠油数均相对分子质量的大小顺序是:沥青质〉胶质〉芳香分〉饱和分,沥青质的数均相对分子质量要远远大于其他3个组分的数均相对分子质量。委内瑞拉稠油的结构参数CT、HT、CA、RA、RT、RN、CN、C.I.大小顺序均为:沥青质〉胶质〉芳香分〉饱和分。委内瑞拉稠油的饱和分红外谱图在2 800~3 100cm-1和1 350~1 390cm-1出现强吸收峰,属于甲基和亚甲基的特征峰。羟基、羰基等基团的存在使委内瑞拉稠油胶质与沥青质分子之间及沥青质本身分子形成氢键。  相似文献   

20.
利用光学显微镜和扫描电镜研究木棉纤维的表面结构,利用单纤维强力测试仪测试木棉纤维的拉伸性能,测得断裂强力为0.3—0.7cN,断裂伸长率为4%-8%.利用红外光谱仪确定木棉纤维的分子组成和结构,利用x射线衍射仪测得木棉纤维的结晶度约为36%,对木棉纤维的细度和回潮率进行了测试,并对实验结果进行了合理的分析.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号