凝析油中 C_1—C_4烃组份的回收

(一)概述从凝析气田采出的凝析油中,C_1—C_4烃组份的含量颇高,以致在贮存和运输的过程中造成很大的闪蒸损失。而这些烃组份却是极为宝贵的化工原料、工业和民用燃料,应当加以回收和利用。我国凝析气田的开发不多,C_1—C_4烃组份的回收和利用尚属空白,国外不但有成熟的工艺与之配套,C_1—C_4烃组份的回收和利用都有较高的水平。在凝析气田的开发设计中通常采用吸收—稳定工艺进行凝析油的加工,既回收 C_1—C_4烃组份又稳定凝析油,从而减少其闪蒸损失取得了双重效果。中坝气田现开采气藏的凝析油中 C_4—C_4烃组份的含量高达30％(Ⅴ％),为了进     

海洋沉积物中C_1—C_8烃类的运移

以往许多研究表明,海底表层(0～1米)沉积物可在低温(低于25℃)生物化学作用下生成 ppb 含量级的C_1—C_8化合物;深部沉积岩发生烃运移的可能极小,而前述原位生化作用     

凝析油分析方法

前言四川是我国天然气资源丰富的地区,近年来,在我局天然气生产大好形势下,伴随着天然气的开采,凝析油的产量也与日俱增,参考国内有关原油评价分析方法,结合四川凝析油的具体情况,特编写成     

含水原油中C_1～C_6烃色谱分析方法

由胜利油田规划设计研究院等六个单位组成的胜利油田含水原油中C_1～C_6烃资源分析会战组,在胜利石油化工总厂科研所进行会战。在总厂各级党组织的一元化领导下,参加会战的全体同志狠抓革命,猛促生产,奋战一个月,圆满地完成了任务。现将试验情况总结如下: 一、前言对于原油中C_1～C_6烃轻组份的分析,1976年初大庆油田等兄弟单位曾做过不少工     

烃类热解焦油 C_5馏份炔烃的鉴定

使用AgNO_3吸收、气相色谱保留值定性规律、加氢及紫外吸收光谱等方法,鉴定了管式炉裂解焦油 C_5馏份中含有的炔烃组成有丁炔-1、异丙基乙炔、丁炔-2、乙烯基乙炔、戊炔-1、戊炔-2、异戊烯炔、戊二炔-1,4、戊烯1-炔-4、顺戊烯-2-炔-4。并测定了除丁炔-1,乙烯基乙炔以外的上述炔烃在二甲基环丁砜、碳酸丙烯脂、β,β′-氧二丙腈、N-甲基吡咯烷酮、5-甲基-N-甲基-2-吡咯烷酮和异卅烷等固定相上的保留值。     

C_1～C_4色谱分析方法改进

一、前 言 石油化工厂轻质碳氢化合物及裂解气中C_1～C_4组分的色谱分析,过去通常需要两台色谱仪,两根色谱柱。其中一根色谱柱用6201担体涂25％丁二酸二乙酯,分离谱图如图1。另一根色谱柱为Al_2O_3。担体涂2％阿匹松L,谱图如图2。从图1、图2可以看出,前     

醚化汽油中（C_5～C_7）烯的NEXTAME工艺

醚化汽油中（Ｃ_５～Ｃ_７）烯的ＮＥＸＴＡＭＥ工艺Ｎｅｓｌｅｌ程公司开发的对轻质汽油中Ｃ５～Ｃ７烯烃醚化（ＮＥＸＴＡＭＥ）工艺由２台预反应器和蒸馏／侧线反应器组成。原料经选择性加氢进入预反应器，ＴＡＭＥ和已基或甲基庚醚在预反应阶段生成。预反应器是常规固...     

乙烯裂解产物中烃类分析方法的改进

采用Na2 SO4 改性的Al2 O3填充石英毛细管柱 ,在程序升温下一次进样 ,定性、定量分析了乙烯裂解产物中的烃类 ,重复性好、准确度高 ,缩短了分析时间。     

天然气C_3―C_8烃类浓缩分析新方法

目前在天然气研究中,对湿气和凝析油气来说,主要是以其中油的C4―C7烃类指纹和天然气的碳同位素来揭示天然气的成因,但在很多情况下,天然气和油是不同源的,并且在高―过成熟天然气中可用的有效信息量少。针对这一现状,自制了天然气C3―C8烃浓缩器,在现场井口直接采集天然气浓缩样品,并建立了天然气C3―C8烃浓缩实验新方法。该方法能有效地分析出天然气中的C3―C8烃类,为解决天然气组分少而气源对比困难等问题提供了新思路和新方法。     

气相色谱法测定C_3～C_5烃中吗啉和氮甲酰吗啉含量

研究了用气相色谱法测定 C3～C5 烃中吗啉和氮甲酰吗啉的含量 ,用外标法定量 ,采用对氮·磷响应大的检测器氮磷检测器 ,检测极限可达 0 .0 3× 1 0 - 6 。建立了用长 2 m,外径 6mm,固定相为 60～ 80目的TENAX TA的填充柱和长 3 0 m,内径 0 .3 2 mm的 HP5毛细管柱 ,采用非极性 5% diphenyl和 95% dimethylpolysiloxane为固定相。比较分析结果 ,得出毛细管柱具有比填充柱更高的灵敏度。     

油气组成(C_1—C_(40))分析方法研究

介绍了天然气多级校正常规组份分析方法、天然气C_5至C_(12)的链烷、环烷,芳烃(PNA)分析方法;油中轻烃及非烃的分析方法、PNA 分析方法、C_(12)至C_(40)碳数组成分祈方法及原油、汽油的模拟蒸馏。     

改进丙烯中微量烃类杂质分析方法

丙烯中微量烃类杂质的含量对丙烯的聚合反应、催化剂的得率、丙烯的转化率以及产品的等规度都有较大的影响。传统分析方法存在着分析时间较长、分离度较低、分析系统复杂等问题不适合作生产控制分析，选用改性三氧化二铝作固定相的不锈钢填充柱作色谱分离柱，对丙烯中的烃类杂质进行分析，不仅缩短了分析时间，而且提高了分离度，为丙烯聚合反应提供了准确的分析数据。     

改进丙烯中微量烃类杂质分析方法

丙烯中微量烃类杂质的含量对丙烯的聚合反应、催化剂的得率、丙烯的转化率以及产品的等规度都有较大的影响。传统分析方法存在着分析时间较长、分离度较低、分析系统复杂等问题不适合作生产控制分析,选用改性三氧化二铝作固定相的不锈钢填充柱作色谱分离柱,对丙烯中的烃类杂质进行分析,不仅缩短了分析时间,而且提高了分离度,为丙烯聚合反应提供了准确的分析数据。     

C_4烃类在ZSM-5分子筛催化剂上的芳构化(Ⅱ)

本文研究了ZSM-5分子筛催化剂经第二、第三和第五族一些元素的化合物改性处理后,对C_4烃类芳构化的催化效应。评选出了具有较高脱氢芳构化活性的锌-铜改性催化剂,研究了反应条件对反应结果的影响,及对反应产物分布的效应。并对催化剂的活性稳定性和再生性能与HZSM-5催化剂作了比较。试验结果表明:以锌-铜改性的ZSM-5分子筛催化剂,其脱氢芳构化活性和稳定性均比HZSM-5催化剂好。在反应温度550℃,重量空速1.7—2.3小时~(-1),以及常压不临氢条件下,连续反应8小时,总芳烃的平均收率为65—66％(重),C_6—C_8芳烃的平均收率达63—65％(重),液态烃中芳烃含量高至99％(重)左右。减活的催化剂经通空气再生,活性能完全恢复。     

C_4烃类在ZSM-5分子筛催化剂上的芳构化(Ⅰ)

本文为综合利用C_4烃类以扩大芳烃来源探索了新的途径。研究了HZSM-5分子筛催化剂的制备条件对C_4烃类芳构化催化活性的影响,以及反应条件对反应产物分布的效应,并对C_4烃类在HZSM-5分子筛催化剂上的芳构化过程作了初步探讨。试验结果表明:分离掉丁二烯后的混合C_4烃类可用作制备芳烃的原料,在反应温度530—550℃,重量空速1.7小时~(-1)左右,以及常压不临氢条件下连续反应8小时,总芳烃平均收率为49—55％(重),C_6—C_8芳烃平均收率为46—53％(重)。液态烃中芳烃含量达96—98％(重),尾气主要由H_2,CH_4,C_2H_6,C_2H_4,C_3H_8所组成。     

通过选择性加氢从包含C_3～C_5烃的材料流中除去二烯的方法

正本发明涉及一种在加氢催化剂存在下,通过在指定反应压力和指定反应温度下选择性加氢,从包含C_3～C_5烃的材料流中除去二烯的方法,其中调节反应器入口的反应压力和反应温度,以使反应器入口的反应压力,不偏离指定反应压力(大于0.001 MPa),且反应器入口的反应温度不偏离指定反应温度     

NNI-1型C_5/C_6异构化催化剂再生性能

介绍了中国石化海南炼油化工有限公司200kt/a C_5/C_6异构化装置NNI-1型载钯分子筛催化剂器外再生前后的工业运行情况。异构化催化剂再生前共运行3个周期,前两个周期催化剂共运行7年,反应器入口温度保持不高于250℃,床层温升10~15℃,生成油RON大于78、提升约6个单位,C_5异构化率平均值为58.15%,C6异构化率平均值为73.32%,2,2-二甲基丁烷选择性平均值为14.78%,催化剂表现出了优异的活性和稳定性。进入第三个运行周期后,催化剂活性下降明显加快,运行末期,生成油RON提升不到1个单位,C_5异构化率降至43.96%,C_6异构化率降至51.42%,2,2-二甲基丁烷选择性降至2.42%,催化剂性能已远远不能满足生产需要。于2015年进行了催化剂的器外再生,再生后近1年的运行数据表明,在装置高负荷运行工况下,反应器入口温度保持在240.0℃,生成油RON大于78、提升7.1个单位,床层温升18.7℃,C_5异构化率为60.87%,C_6异构化率为70.22%,2,2-二甲基丁烷选择性为15.49%,催化剂再生后,异构化性能明显上升,保持良好的活性和稳定性,可满足生产需要。     

用 Cy 型波纹网填料减压精馏 C_5～C_9合成脂肪酸

由石蜡氧化法所生产的合成脂肪酸,其组成很复杂,混合酸中各组份的饱和蒸汽压较低,各单碳酸的沸点接近;而且热稳定性差,腐蚀性强。在混合酸中,除正构酸外,还含有异构酸、二元酸、不饱和酸、羟基酸、酮酸和多元醇等多官能团化合物。在长时间受热或较高的温度下,很容易发生分解、聚合、脱羧、脱水和炭化反应,使酸价下降,     

用交联柱对干酪根热解产物(C_1~ C_(32)~+)烃类的分析

用法国产ROCK-EVAL(Ⅰ型)生油岩分析仪与日本产GC-RIA气相色谱仪相联,并采用国产的交联柱所组装成的热解-气相色谱分析流程,能快速有效地提供干酪根定性定量数据。与其它色谱柱对比表明,不但管柱寿命长,而且能获得以C_1~C_(8_2)~+较宽组分的烃类范围,并具有较高的分辨性。这些对进一步研究干酪根类型和成熟度等方面,提供一个新的途径。