苯吡磺苯酸GC？MSD检测方法研究

本文采用乙酸乙酯酸性条件下萃取，对甲基化和硅烷基化后的苯吼磺苯酸进行了ＧＣ／ＭＳＤ分离及检测方法的研究，建立了在人尿中检出该药的实用方法，并以ＨＰＬＣ测定了该药的消除曲线。     

固体荧光法测定高纯氧化钍中向量铀

用固体荧光法测定了高纯氧化钍中向量铀。用ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ作为萃取剂，从大量钍中富集和分离微量铀，以Ｋ２ＣＯ３－Ｎａ２ＣＯ３－ＮｆＦ为助熔剂成荧光片，在５５５ｎｍ波长下测定铀的荧光强度。方法的测定下限为０．０２μｇ．ｇＴｈＯ２，相对标准偏差在１０％以内。     

环境致癌加合物MNU－DNA的高效液相色谱分离与质谱鉴别

本文报道环境致癌物ＭＮＵ与ＤＮＡ形成的ＭＮＵ－ＤＮＡ加合物的ＨＰＬＣ与ＭＳ的分离、鉴别结果。加合物在水解后分析。ＨＰＬＣ法通过保留时间及各洗提物的ＵＶ吸收光谱在线检测，筛选出感兴趣的目标化合物（Ｎ７－ＭＧ，Ｏ６－ＭＧ），再通过质谱（ＥＩＭＳ及ＦＡＢＭＳ）鉴定。文中还讨论了某些有关的质谱碎裂特征及温度对ＭＮＵ－ＤＮＡ加合物水解效率的影响     

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离测定了肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２．０－２７．０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１．２％，最低检测限为０．２５ｍｇ／Ｌ。对不同批量的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。     

基因突变检测 基因多态性研究 DNA片段的快速分离与定量 Prostar Helix~(TM)DNA片段分析系统

ＰｒｏＳｔａｒＨｅｌｉｘＴＭ 系统 ,一套由美国瓦里安公司提供的完全生物相容的ＨＰＬＣ系统 ,可用于ＤＮＡ片段的快速分离与测定 ,6分钟内即可完成从 50个碱基对到 70 0个碱基对基因片段的分离。结合其高效自动化的操作能力 ,该系统被广泛应用于ＰＣＲ产物、ＤＮＡ双螺旋联结分析和ＤＮＡ限制性片段的快速分析与定量。近年来随着ＤｅｎａｔｕｒｉｎｇＨＰＬＣ(ＤＨＰＬＣ)技术的发展 ,这套系统还可以利用ＤＨＰＬＣ技术测定高达 60 0个碱基对的基因多态性 ,包括单点突变和单核酐酸多态性 (ＳＮＰｓｏｒｓｎｉｐｓ)的测定。特别是对于筛选…     

固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐

研究了采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐。用30mM的KOH溶液等度淋洗，流速为1．0mL／min，采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此检测条件下，硝酸盐有很好的线性（r=0．9999）。该方法的最小检出限为500μg／kg，回收率为87．5％-105％，RSD〈5％。实验结果表明，采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐，不仅样品前处理简便、快速，且检测结果准确。     

高效液相色谱—粒子束EI／CI质谱联用鉴定巴比妥类药物

本文报道了用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）经由离子束接口四极杆质谱鉴定巴比妥类药物的方法，目的在于将ＬＣ－ＭＳ法用于常规分析。     

高效液相色谱法快速测定进口保健食品中褪黑激素的方法研究

本文研究了进口保健食品中褪黑激素的提取、净化、定性、定量的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法条件,建立了ＨＰＬＣ法快速测定保健食品中褪黑激素的可靠方法。本方法具有操作简便、快速、结果准确可靠、再现性好的特点;褪黑激素在两种进口保健食品麦乐通中三个水平的添加回收率在９７．６％￣１０５．７％之间,变异系数（ｎ＝８）在０．２７％￣１．６４％之间,本方法在０．０１ｍｇ／ｍｌ￣０．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内有良好的线性     

燃煤废气中RAHs的分析

本文主要阐述用ＨＰＬＣ及ＧＣ／ＭＳ分析燃煤废气中ＰＡＨｓ的全过程，发现其ＰＡＨｓ普遍高于汽车及柴油机尾气中的含量，同时利用ＧＣ／ＭＳ鉴定了６９种ＰＡＨｓ、氮 ＰＡＨｓ及甲基化ＰＡＨｓ。     

原子吸收火焰光度法测定精浆中锌和镁

精浆中锌和镁是男性学和生殖毒理学的重要研究指标之一。本文建立了用原子吸收火焰光度法直接测定精浆中的锌和镁。测定锌和镁的变异系数分别为３．１１％和１．３３％；平均回收率分别为１０５．１３％±７．０３％和１０４．９％±６．１６％。在精浆中加入４００ｍｇ／ｍｌ的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ等６种元素，对测定无明显干扰。结果表明该法快速、简便，准确度和精密度均较高，适用于临床和毒理研究。     

萃取色层分离ICP／MS测定U3O8中Zr,Nb,Ta和Ru

〕本文叙述了ＣＬ－ＴＢＰ萃取色层分离,ＩＣＰ／ＭＳ测定Ｕ３Ｏ８ 中痕量杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ 和Ｒｕ 的方法。Ｕ３Ｏ８ 经硝酸及少许氢氟酸溶解后,用ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂作固定相,硝酸与草酸的混合酸作流动相,进行萃取色层分离使被测杂质元素与铀基体分离,杂质元素淋洗液用ＩＣＰ／ＭＳ测定。取样量为０．５ｇ 时,杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ和Ｒｕ 的测定下限为１×１０－ ８ｇ／ｇ,方法的重加回收率在９３％ －１１２％ 之间,８ 次平行取样测量结果的相对标准偏差小于１７％ ,本方法应用于Ｕ３Ｏ８ 标准物质中Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ和Ｒｕ 的测量,测量结果与定值数据吻合较好     

气相色谱法测定废水中有机磷农药

用三氯甲烷将废水中的有机磷农药乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷分三次萃取,将全部三氯甲烷萃取液合并,并通过层析柱脱水干燥。用岛津气相色谱仪ＧＣ—１４Ｂ、火焰光度检测器 ＦＰＤ 测定有机磷农药的含量。该方法具有分析速度快、准确度高、检测下限低等优点。方法的回收率为９４．５％一９７．９％,相对标准偏差在４．６％以内,检测限为 ０ ．０２ｍｇ／Ｌ。     

高效液相色谱／质谱连用的电喷雾接口

本文讨论子电喷雾技术的原理、装置和特点，概述了该接口在ＨＰＬＣ／ＭＳ联用一的应用，特别在生物大分子的结构测定，如多肽、蛋白质、低聚核苷酸、糖蛋白和分析生物化学有着广泛的应用前景。     

人尿中的刺激剂Mesocarb的HPLC－ES／MS分析

利用ＨＰＬＣ－ＥＳ／ＭＳ（高效液相色谱／电喷雾接口／质谱）联用技术，对国际奥委会规定禁用的药物精神刺激剂Ｍｅｓｏｃａｒｂ的标准品和阳性尿进行了分析实验。通过对分离条件、离子化条件等的选择，建立了一个可靠的Ｍｅｓｏｃａｒｂ的检测方法。     

等离子体发射光谱直接测定碱性染料中九种杂质元素

介绍了用等离子体光谱直接分析碱性染料中的Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｎｉ和Ｃｏ等９种杂质元素。利用扫描程序考察了元素间的光谱干扰及基体对待测元素的背景干扰情况。采用加入标准的方法，测定了９种元素的回收率在９７％－１０５％。     

X射线荧光光谱法在水泥生产质量监控中的应用

采用粉末样品压片制样，用经不同方法定值的工厂原料制备的样品作为标准，使用Ｘ射线荣光光谱仪对水泥生料、熟料、成品等样品中的Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｃａ和Ｆｅ等９个元素进行测定，其分析结果与化学法定值符合较好，方法的严密度好（ＲＳＤ〈２．７０％，ｎ＝１０，Ｃｌ除外），能满足水泥生产质量监控的快速、准确的要求。     

拥有戴安的仪器 就拥有世界一流的技术

ＵｌｔｉＭａｔｅ ,完全一体化的毛细管ＨＰＬＣ系统　戴安公司最新推出的可直接与质谱联机使用的ＨＰＬＣ　 极高的灵敏度　 极高的重复性　 流速范围广 ,5 0ｎＬ至 2 0 0 μＬ ,最大可至 1.0ｍＬ(选配 )　 具快速扫描功能的ＵＶ/Ｖｉｓ检测器 ,波长 190～ 740ｎｍ ,扫描速度 10 0ｎｍ/ｓ　 全部软件控制 ,具ＧＬＰ功能　 体积小ＬＣ/ＭＳＴＯＯＬ ,可将标准的ＨＰＬＣ升级至毛细管、ＮａｎｏＨＰＬＣ的工具如果您的实验室已有了常规的液相色谱 ,希望与质谱联机使用 ,可选用戴安公司的ＬＣ/ＭＳＴＯＯＬＳ ,包括 :①各种分流器 ,有用…     

用HPLC法同时测定化妆品乳膏中的多种成份

ＨＰＬＣ法用氯－丙基柱，在２２０ｎｍ及２４０ｎｍ下以甲醇进行梯度洗脱，同时测定抗坏血酸磷酸镁（Ⅰ），哚唑烷基脲（Ⅱ），溶解在苯氧乙醇中的对位羟苯甲酸甲酯（Ⅲ），对羟苯甲酸乙酯（Ⅳ）混合物和抗坏血酸棕榈酸酯（Ⅶ）。浓度在０．０５～５ｍｇｍｌ＾－１（化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅶ）和０．９～１６０ｍｇｍｌ＾－１（化合物Ⅲ－Ⅳ）范围，校正曲线呈直线，按照精密度和准确度数据的直线回归分析证实了方法的有效性。开发了萃取和     

微波萃取-毛细管气相色谱法快速分析土壤中有机氯农药

采用微波萃取技术提取土壤中的六六六、滴滴涕 ,再利用毛细管气相色谱分离 ,微电子捕获检测器检测。实验结果表明 ,微波萃取 7m in效果最好 ,色谱分析只需 11m in。萃取回收率在 90 %～ 10 5 %之间 ,相对标准偏差小于 10 %。该方法简便、快速 ,是测定土壤中有机氯农药残留的高效方法之一     

近红外光谱法非破坏分析苹果中的平果酸含量

本文采用近红外光谱技术非破坏检测苹果中的平果酸含量，用二阶导数处理光学数据，筛选出９１２，７８０，９６６，７１８作为苹果酸分析的特征波长，经多元线性回归分析与ＨＰＬＣ法相比，其相关系数为０．９６６，标准误差为０．０２０，预测样品的检验误差为０．０２１，平均偏差０．００２。说明ＮＩＲ光谱法在实际应用中可以满足平果酸含量的测定精度。