在变性硅凝胶上预富集后用发射光谱法测定植物中的铂

硅凝胶Ｓｅｐａｒｏｎ ＳＧＸ Ｃ１８（粒度７μｍ）适于在阳离子表面活性剂尤其是二甲基十二烷基苄基溴化铵存在下，从０．１Ｍ盐酸中预富集２－２０μｇＰｔ，接着用９６％乙醇洗脱。对于２μｇＰｔ，回收率为８６－１１０％。相当于２．５ｇ平均植物灰份的样品基质不会干扰。以Ａｕ作内标（Ａｕ Ｉ２６７．５９５ｍｍ），在１５Ａ直流电弧中，在Ｐｔ Ｉ２６５．９４２ｍｍ处，进行铂的最后发射光谱测定平均ＲＳＤ为６．３％。     

泡沫塑料富集－火焰原子吸收法测定铜精矿中金

王水分解铜精矿后不经除矿渣，直接放入泡沫塑料吸附Ａｕ，并于沸水浴中用２０ｇ／Ｌ硫脲水溶液解脱被吸附的Ａｕ，然后火焰原子吸收法测定。对ｗ（Ａｕ）为６×１０－６的试样测定７次，ＲＳＤ为３８％。讨论了泡塑吸附Ａｕ的机理。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

NSK轴承公司高纯洁度轴承钢的发展

对ＮＳＫ轴承公司开发的长寿命轴承钢（Ｚ钢）、真空精炼钢（ＶＡＲ钢）和超长寿命、高可靠度轴承钢（ＥＰ钢）作了介绍。Ｚ钢对Ｐ、Ｎｉ和Ｃｕ的含量要求较严，还规定氧含量在９ｐｐｍ以内，硫含量少于０．００８％。钛含量小于０．００４％；采用ＮＳＫ公司研究的图像分析法和电子束溶解抽样法测定钢中氧化物的数量，ＥＰ钢的主要特点是对杂质的规格、分布和大杂质的大小作了严格规定；疲劳寿命试验结果表明，ＥＰ钢的额定寿命比Ｚ     

电感耦合等离子体质谱法测定金属钆中非稀土杂质的研究

本课题采用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ法）研究金属饲中１０ 种非稀土杂质元素（Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ,Ｔｉ,Ｃｕ,Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｚｎ,Ｃｄ,Ｂａ,Ｗ,Ｃｒ,Ｓｒ,Ｍｏ,Ｐｂ）的分析方法。选择了测量同位素,讨论了酸度对测定的影响,进行了加标回收率和误差统计实验,元素的检出限在０．０５ｎｇ／ｍＬ,测定下限在０．１－１０μｇ／ｇ。     

非能斯特响应离子选择电极示波电位法滴定Cu^2＋

在０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ－１．０ｍｏｌＬＮａＣｌｐＨ＝４．８缓冲体系中，用对Ｃｕ＾２＋具有非能斯特响应（响应斜率６１ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ）的高选择性碳糊电极（不含电活性物质）作指示电极，ＥＤＴＡ为滴定剂，以示波电位法滴定Ｃｕ＾２＋。滴定曲线的理论值实际值相符。等当点突跃大，电极制作简便，方法直观、准确。     

火焰原子吸收法测定污水中Cu,Pb,Zn,Fe

文章介绍了火焰原子吸收法测定污水中的Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｆｅ的处理方法，测定条件，测定结果的准确度（加标回收率为９０－１０２％），精密度（标准偏差为０．０２９８）。     

大气氮同位素质谱分析中干扰因素的研究

大气氮是天然~（１５）Ｎ丰度测定的一个可靠标准，而大气中氧和氩的存在，对于氮的同位素质谱分析是有影响的。本工作用ＶＧＳＩＲＡ－２４质谱计测得大气中２１％Ｏ_２和１％Ａｒ（以体积计，下同）的存在分别使δ~（１５）Ｎ值降低了０．８８‰和０．０９‰。     

毛细柱气相色谱测定工业二乙醇胺含量的研究

介绍一个新开发的毛细柱气相色谱测定工业二乙醇胺（ＤＥＡ）含量的试验方法。该法载气为氦气,选用乙醇稀释ＤＥＡ,稀释样经１２ｍ×０．５３ｍｍ×１．０μｍＣＢＰ２０（相于于ＰＥＧ－２０Ｍ）熔硅毛细柱分离,采用ＴＣＤ检测,归一化法定量。ＤＥＡ含一分析数据ＲＳＤ０．００７％,乙醇胺（ＥＡ）、三乙醇胺（ＴＥＡ）杂质最小检出浓度低于０．０５％,样品单次分析时间２６ｍｉｎ,方法操作简单、快速、灵敏、数据精密、准确     

非线性晶体硫硒镓银的生长及光学特性的研究

硫硒镓银ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２晶体是优良的红外非线性材料。本文详细探索了硫硒的银的Ｉ型光参量相位匹配特性。利用常用的Ｎｄ：ＹＡＧλ＝１．０６μｍ光源泵浦，计算了ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２Ｉ型ＯＰＯ角度调谐曲线。通过改变晶体成份改变短波吸收边、折射率和双折射，来设计新型功能的混合晶体。利用布里奇曼方法生长ｘ＝０．２、０．５和０．７５硫硒镓银单晶体。生长的晶体添加有ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２     

用气体扩散流动注射分析法：分光光度／PH检测法测定酒中的…

本文介绍了一种应用气体扩散池的光学流动液射分析（ＦＩＡ），测定酒中亚硫酸盐的方法。该方法的机理如下：从基体中释放出来的ＳＯ２穿过渗透膜扩散到指示溶液中，引起ｐＨ值的变化，而使指示溶液的吸光度产生变化。使用指示剂是溴甲酚绿。该方法可测定１－２０ｍｇ／ｌ范围的ＳＯ３＾２－，最低检测限为０．１ｍｇ／ｌ。对酒分析的重现性为０．７－１．５％。对由所有溶液添加１０％（Ｖ／Ｖ）乙醇、用Ｎ２气彻底吹洗，是获得可靠     

采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞,本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ,低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求;汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内,同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％;在同一样品加入高,中,低不同浓度标准样品,其回收率在８８％－１０２％之间,平均回收率为９６．３％,该方法     

高纯稀土氧化物的火花源质谱定量分析

采用同位素稀释和相对灵敏度因子法相结合，定量分析了高纯稀土氧化物Ｔｍ２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７和Ｅｕ２Ｏ３（纯度９９．９９９％－９９．９９９９％）中２５种妆量稀土杂质与非稀土杂质元素，测定下限为０．０Ｘ－０．００Ｘμｇ／ｇ相对标准偏差在３０％以内，其中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｂａ，Ｄｙ，Ｅｕ采用同位素稀释法分析，相对标准偏差均在１０％以内。     

ICP—AES法同时测定铝镁锗硅合金中铝,镁,锗,硅

本文报道了用具有二维电荷注入检测器（ＣＩＤ）和端视等离子体炬的全谱直读等离子体光谱仪，同时测定Ａｌ－Ｍｇ－Ｇｅ－Ｓｉ合金中Ａｌ－Ｍｇ－Ｇｅ－Ｓｉ的方法。试样用ＨＮＯ３－ＨＦ溶解后，加Ｈ３ＢＯ３络合过量的Ｆ，并用其中的Ｂ为内标进行测定，以改善测量的精密度与准确度。合成试样的回收率为９９．１％－１０１．０％，样品测定的相对标准偏差小于１％。方法简便、准确，用于样品分析，结果满意。     

活性炭富集——氢化物发生原子吸收法测定高钝氯化铯中的锑（Ⅲ）

在高经铯中加入过量的ＡＰＤＣ吡咯一硫代氨基甲酸铵，「ａｍｍｏｎｉｕｍ ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ」，它与Ｓｂ（Ⅲ）等形成配合物，经活性炭吸附，加入一定量酸和掩蔽剂，用双叉毛细管氟化物装置，在原子吸收光谱上测定。本法出限为８ｐｐｂ，特征灵敏度０．０８μｇ／１％，变动系数（ＲＳＤ）１．４３￣１．６８％，线性范围０￣１４μｇ。     

流动注射光度法测铁的研究：Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—EtoH显色体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ显色体的三种流路进行了系统的研究，选择了最佳的ＦＩＡ流路方式及其工作条件，拟订了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，测定前需用Ｈ２Ｏ２将Ｆｅ（Ⅱ）氧化成Ｆｅ（Ⅲ）用于总铁量的测定。方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０－１．４ｍｇ．ｌ＾－１，０．００４ｍｇ．ｌ＾－１和９０样次．ｈ＾－１。该方法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满     

用钼管雾化器ETA—ASS法测定生物物料中的金

本文研究了用钼管协化器电热原子吸收光谱法（ＥＴＡ－ＡＳＳ）测定金，提出了一种灵敏的ＥＴＡ－ＡＡＳ分析方法。试验结果表明：随着金属管雾化器加热速度增高、氩洗气中氢含量比例下降，金吸收信号值增大。最佳加热速度为５．５℃／ｍ，ｓｅｃ，最佳气体流速Ａｒ为４８０ｍｌ／ｍｉｎ，Ｈ２为２０ｍｌ／ｍｉｎ。雾化器给出的金的绝对特征质量（即给出０．００４４吸光度的元素质量）是１．８ｐｇ，检测限为１３０ｐｇ／ｍｌ（３Ｓ     

微波消解—AAS联用测定海洋沉积物中重金属元素

本文试验了以微波消解－ＡＡＳ联用测定海洋沉积物中的重金属元素。该方法效率高,回收率好。测定Ｃｕ,Ｐｂ,Ｚｎ,Ｃｄ,Ｓｉ,Ｎｉ六个元素相对标准偏差在１．１－１．６％之间,平均回收率为９２．３－１０３％。     

毛细管气相色谱测定甲基环己基二甲氧基硅烷纯度的研究

研究了毛细管气相色变测定甲基环己基二甲氧基硅烷纯度的分析方法。样品分离选用ＢＰ５毛细管柱,柱温程序升温,采用ＦＩＤ检测,峰面积归一化法定量。不分流直接（闪蒸）热针进样０．０５μＬ,纯度９９．４％,结果的（ＲＳＤ）为０．１％,与生产厂Ｓｉｖｅｎｔｏ数据相比,低０．１％,计算统计量ｔ,表明两个试验方法无显著性差异。样品单次分析时间５３ｍｉｎ。     

催化动力学—XRF测定海洋沉积物中的痕量汞

利用汞对Ｓｎ（ＩＩ）－Ａｓ（ＩＩＩ）体系反应的强催化性，以ＸＲＦ法测定单体砷中ＡｓＫα线的净强度。０－２Ｈｇ／ｍＬ汞与ＡｓＫα线净强度呈线性关系。检出限为０。００５ｎｇ／ｇ．