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相似文献
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1.
SmCo_5是一种磁性很强的永磁材料。1969年,Zijlstra发现SmCo_5在室温、常压下还能可逆地吸、放氢,以后又发现与SmCo_5类似的晶体结构的金属间化合物LaNi_5也能可逆地吸、放氢,LaNi_5的贮氢密度高达每立方厘米有氢原子5.5×10~(22)个,而4°K固态氢的密度只有5.2×10~(22)原子·厘米~(-3)。由此可见,LaNi_5的贮氢密度与固态氢相近,这就为氢能源的开发和利用,创造了很好的前景。 SmCo_5目前已是国内外商品化的产品,LaNi_5在  相似文献   

2.
以M1Ni_5合金为吸氢材料,利用固定床静态和半连续流动态平衡吸氢试验,研究了含氢混合气和合成氨放空气中分离与回收氢气的方法。测定了氢中某些杂质气体对M1Ni_5的吸氢能力、速度和吸放循环稳定性的影响。通过实验测出的氢透过曲线显示了金属氢化物法高反应效率的特点。从含氢量仅50%左右的合成氯放空气中回收氮时回收率可达81~93%,产品氢纯度大于99.9%。  相似文献   

3.
《陶瓷》1974,(1)
一、前言提高化工陶瓷物理——机械性能的研究,目的是将化工机械陶瓷的抗张强度,由原来的200公斤/厘米~2提高到350公斤/厘米~2,以适应制造较大的陶瓷机械设备。试验结果,6901配方的抗张强度稳定在500~600公斤/厘米~2,最高可达到800公斤/厘米~2以上,大大超过了预期指标,较化工陶瓷抗张强度提高1~5倍,甚至7~8倍。用这种配方已试制成功的流量、扬程较大的陶瓷泵,其性能指标完全达到燃化部的要求:压头7公斤/厘米~2,扬量40吨/时功率  相似文献   

4.
合成氨弛放气中氨回收工艺的模拟计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
对中小型合成氨厂弛放气中的氨回收工艺进行了研究,设计了一种以水为吸收剂的双塔吸氨制浓氨水工艺,并采用了Aspen Plus软件对该工艺过程进行模拟计算.分析了吸收剂流量、系统压力及循环比对氨水产品与尾气氨浓度的影响.模拟结果表明,吸收剂的流量为375kmol/hr、系统操作压力为0.45MPa、循环比为0.6时,氨水产品浓度高于20%(wt%),施放气氨浓度低于200ppm.  相似文献   

5.
年产3000吨氨小化肥厂多为150公斤/厘米~2合成,配用氮氢气压缩机为2D 6.5—7.2/150型或19Wy—9/150型等等。近年来随着农业、国防建设对合成氨产量日益增长的需要,化肥战线上广大职工,为了支援农业,支援国防,都在大干、巧干,充分挖掘潜力,努力增产化肥。增产的措施之一是把合成压力从150公斤/厘米~2提高至200公斤/厘米~2。理论与实践证明,这是少花钱多办事的好办法。压力仅仅提高50公斤/厘米~2设备改动也不大,而产量约可以增加30%。就是说,如果三个小化肥厂经过适当的技术改造,把合成压力从150公斤/厘  相似文献   

6.
液氯钢瓶事故予防措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
现在,液氯充装采用着各种型式的容器。应用最普遍的是一种容积为800升,两端带椭圆封头且封头与瓶体作双面对焊焊接的钢瓶(见图1)。这种钢瓶可储运1000公斤液氯。装满液氯后钢瓶的毛重约1540公斤。储运时钢瓶可直立或横卧放置。为此钢瓶下封头焊上一个环状支座,而在瓶体上焊接二道用40×30毫米带钢或65×42×5.5毫米槽钢制成的箍圈以利于滚动。有许多钢瓶,箍圈两端不焊接在一起,按规定间距为8±5毫米,而实际为25—40毫米。苏联是用低合金钢09Г2C(ГОСТ5520—69)制造液氯钢瓶的。苏联国家矿山机械鉴定局1970年鉴定条例生效决定推广受压为0.7公斤/厘米~2以上的液氯钢瓶,而地方机构不必再对这种钢瓶进行鉴定。  相似文献   

7.
我厂为年产一万五千吨小型合成氨厂。1984年底厂设备大修后,MSQ脱硫工艺投入生产,原用作脱硫的稀氨水不再向外排放,进行分级浓缩回收;同时杜绝了环境污染。我厂利用原16公斤/厘米~2等级的变换热交换器外壳,自制了φ800×16,H7700稀氨水浓缩塔和净氨清洗塔。根据我厂实测,日产合成氨50吨,稀氨水浓缩塔压力2.0~2.5公斤/厘米~2,每小时回收合成放空气和弛放气中氨能制得1.2~1.4米~380滴度氨水,折算200滴度浓氨水,日回收量11.52米~3 由于制浓氨水过程中,利用分离结晶后的  相似文献   

8.
合成弛放气回收有四种方法:膜渗透分离法、变压吸附法、深冷分离法和增加弛放气合成塔,其中膜渗透分离法投资最少,并可节能2×10~5大卡/吨氨,增产4%。四川化工所从1976年开始进行膜分离技术研究,包括膜材料选择、中空纤维膜的研制、粘接组装及从混合气中分离氦、氢、氧、二氧化碳等。1980年在简阳氮肥厂完成扩大试验。膜分离原理是利用  相似文献   

9.
我厂氨触媒钝化采用高压(30~40公斤/厘米~2)低温(50~70℃)法。实践证明,这种方法简单易行,操作稳妥,缩短时间,效果良好。简述如下: 一、合成塔触媒筐及测温点布置合成塔触媒筐为φ438×6毫米,触媒筐容积0.47米~3,单管并流式结构。冷管面积7.25米~2,比值为15.4米~2/米~3。填装A_6氨触媒1438公斤。  相似文献   

10.
蒸汽是生产过程中的主要能源之一,加强蒸汽流量的测量是节约能源工作管理的一个重要方面,力求仪表测量的准确性就更重要了。我厂两台四吨锅炉及一台十吨锅炉,在运行中的工况压力波动较大(2.5~8公斤力/厘米~2),而孔板设计压力为8公斤力/厘米~3(表压),当压力下降至3公斤力/厘米~3时,用差压流量计进行测量,则误差约80%,车间的用汽压力波动也很大,给饱和蒸汽流量测  相似文献   

11.
在许多工业厂矿中,将压力小于20磅/英寸~2(表压)(1.36公斤/厘米~2表)的废蒸汽排放到大气中去是很普遍的现象。同时。又有一些用户要求供给30~50磅/英寸~2(表)(2~3.4公斤/厘米~2表)压力较高的蒸汽。这时,将废低压蒸汽加压使其压力升高,再重复使用,而不必将锅炉产生的高  相似文献   

12.
前言在一工程设计中,为实现对工作温度60℃,压力3公斤/厘米~2,浓度40%氢氟酸溶液的流量自动控制,1977年4月我们设计试制了两台3/4吋阀芯直径为7毫米的聚四  相似文献   

13.
为了降低固碱油耗,节约能源,充分利用电解工段的氢气,我厂于八月三十一日,实现了固碱部份烧氢。一、工艺流程示意图二、主要操作控制条件 1.排氮用氮气纯度≥95% 2.氢气纯度≥98% 3.烧氢点火氢气压力30—50mmHg 4.正常操作氢气压力100~200mmHg 三、投资7000元四、经济效果 1.油耗降低40kg/T NaOH 2.成本降低5—6元/T NaOH  相似文献   

14.
加成型高强度透明硅橡胶   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了加成型高强度透明硅橡胶生胶的聚合工艺,讨论了影响其光学性能及物理机械性能的因素。结果表明,采用均相聚合工艺、以一定组分构成的生胶,用D_4处理白炭黑和含氢聚硅氧烷交联,并在铂催化剂作用下,制得了抗张强度>70公厅/厘米~2、抗撕强度>30公斤/厘米、透明率≥88%的硅橡胶。  相似文献   

15.
<正> 美国空气产品及化学品公司和美国MPD 技术公司合作开发了用可逆金属氢化物从工业气流(如氨厂弛放气)分离氢的新方法。目前,从工业气体中回收氢的主要方法有:深冷分离、分子筛变压吸附和中空纤维膜选择回收等。这些方法用于一定的场合各有优缺点;与之对比,空气产品公司开发的氢化物选择脱氢新法有以下特点:  相似文献   

16.
我厂每天消耗氯气70~80吨,合成纯度在90%以上,含氢小于2.5%,含游离氯小于0.04%的氯化氢,供聚氯乙烯生产之用,由于干燥氯气压力经常在1.7~2.5公斤/厘米~2范围内波动,当操作稍有不慎,使氯化氢中含游离氯过高时,就要造成聚氯乙烯紧急停车。  相似文献   

17.
氯气是一种工业常用的气体,一般以液氯钢瓶气的形式出售,其最大压力达30公斤/厘米~2。在实验室中使用时,为控制其流速而需借助于减压阀,但目前市场上尚无现成的氯气减压阀供应,而采用针形阀亦有易锈、易漏气等问题。  相似文献   

18.
研究了氟处理对La_(1.8)Ca_(0.2)Mg_(14)Ni_3合金的吸放氢性能影响。结果表明,用NH_4F溶液处理的合金有更为优越的初始吸氢性能。在没有活化的情况下,处理的合金可在室温下部分吸氢,20min内可达到1.92%(质量分数);完全活化后,在453K时就呈现极好的吸氢性能,能在3min内吸氢3.88%(质量分数)。XRD分析表明,La_(1.8)Ca_(0.2)Mg_(14)Ni_3是由La_2Mg_(17)、Mg_2Ni、LaNi_(2.28)以及CaMg_2等相组成,氟处理后发现有新相MgF_2的存在。认为正是此新相的生成导致了氟处理前后合金的吸氢动力学性能的巨大变化。用SEM图分析合金的表面形貌的变化。  相似文献   

19.
1.两端封(外鼓闷头)比原62年生产的有改进作压力为3公斤/厘米。~2验压力为4.5公斤/厘米~2为22转/分容积为1500立升切片容量为400公斤泵1千瓦960转/分 7.关键材料及零件:  相似文献   

20.
一、小流量调节阀的特点所谓小流量调节阀,顾名思义,就是流通能力很小的调节阀。阀门的流通能力是在统一条件下的阀门容量指标。我国用C值表示。其定义为:阀门全开时,当阀前后压差为1公斤/厘米~2,介质重度为1克/厘米~3时,每小时流过阀门的介质量(米~3/时)。对于不可压缩流体,在充分湍流的状态下(雷诺数足够大时,对于水R_e>10~5;对空气R_e>5.5×10~4)  相似文献   

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