含羧酸与胆甾基元的硅氧烷类聚合物的液晶性能EI北大核心

合成了液晶单体4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(Mch)和单体4-十一烯酸苯甲酸(Mc),通过硅氢加成反应得到了系列侧链液晶聚合物P0~P5。通过差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、旋光分析等手段对聚合物的液晶性能和相行为进行了表征,结果表明,含羧基的单体Mc(P1~P5)与不含羧基的单体Mc(P0)的聚合物相比,玻璃化转变温度(Tg)、比旋光度和清亮点(Ti)均明显降低,但是没有改变原聚合物的胆甾相类型;随Mc在液晶聚合物中摩尔百分数的增加,Tg继续降低,而Ti升高。Mc的引入拓宽了液晶聚合物的介晶区间。     

侧链胆甾液晶聚合物的合成及性能

合成了一种新型胆甾液晶单体(M1)和一种向列液晶单体(M2),通过与聚硅氧烷(PMHS)接枝共聚得到了系列侧链液晶聚合物P1~P6,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析(TGA)、偏光显微镜(POM)等手段对聚合物的结构、液晶性能及热性能进行了表征。随着胆甾液晶基元的减少,其玻璃化转变温度(Tg)、清亮点(Ti)逐渐降低。聚合物P1~P6均为胆甾型热致液晶,聚合物呈现出典型的胆甾液晶彩色Grand-jean织构、油丝及焦锥织构,并且颜色随温度升高发生变化。     

胆甾型液晶用于体温的精密测量

文中确定了能够在人体体温测量范围内变色的胆甾液晶混合物及其组成。通过改变混合体系中惰性添加剂的含量,获得在25℃~55℃范围内,变色温度精度为±(0.1~0.2)℃的一系列混合液晶组成。研究发现,混合液晶体系变色清亮点温度与添加剂加入量成良好的线性关系,线性相关系数最高可达到0.9991。     

含酒石酸基元的液晶单体及其聚合物的合成与表征

合成了一种以酒石酸为中心的新型工字型液晶单体2,3-二乙酰氧基-1,4-丁二酸对烯丙氧基苯甲酸对苯二酚酯(M1),将其与手性液晶单体4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(M2)共聚,得到侧链液晶聚合物P1～P8。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射(XRD)等手段对所获单体及聚合物的结构和液晶相行为进行了表征。结果表明,液晶单体M1具有近晶相扇形、纹影织构,手性单体M2具有胆甾相油丝织构。聚合物P1～P8出现胆甾相的Grandjean织构,随着单体M1含量的增加,聚合物P1～P8的Tg呈上升趋势,液晶区间变窄。     

含异山梨醇基元的液晶单体及其聚合物的研究

以异山梨醇为手性剂合成了新型手性液晶单体2-(10-十一烯酸)-5-(4-乙氧基苯甲酰氧基联苯)氧羰基甲酸异山梨醇酯(M1)和2-(10-十一烯酸)-5-(4-乙氧基苯甲酰氧基联苯)氧羰基戊酸异山梨醇酯(M2),及对应的液晶聚合物P1和P2。所获得的单体及聚合物的结构与液晶性能通过了FT-IR1、H-NM R、POM、DSC和XRD的表征。研究表明,液晶单体M1和M2呈现胆甾相的油丝织构、指纹织构和焦锥织构,聚合物P1和P2呈现近晶A相的扇形织构。此外,所获得的聚合物具有宽的液晶相温度范围和高的热稳定性。     

纤维素及其衍生物的胆甾型液晶结构

综术了纤维毒素衍生物胆甾型溶致液晶结构的纤维素衍生物的复合物的结构研究的进展。纤维素衍生物能在多种溶剂中形成胆甾型溶致液晶，其液晶相具有多重织构特性，即它的多种织构的存在与外界条件如溶液的浓度、温度等有很大关系。在纤维素衍生物的胆甾型液晶溶液中还可观察到多种向错结构，含纤维素衍生物的高分子复合物的合成一方面使纤维素衍生物胆甾型液晶结构的研究进入了更微观的层次，另一方面其本身就具有潜在的应用前景。     

高分子胆甾相液晶盘状聚集体的结构分析

利用偏光显微镜,对乙基纤维素/二氯乙酸(EC/DCA)胆甾相液晶的织构进行了研究。当EC/DCA液晶溶液处于两相共存状态时,可以观察到一种典型的胆甾相液晶织构形式——盘状聚集体。结合有效偶极矩模型,推断了分子链在盘状聚集体中的排列方式及盘状聚集体的二维等速生长性质。     

用原子转移自由基聚合方法合成胆甾侧链液晶聚合物

以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料。合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib／CuBr／MA3-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)．动力学分析表明。转化率随着反应时间呈线性增加,Ln[M]0／[M]与反应时间呈良好线性关系。反应产物的分子量分布较窄(1．3左右)．所得产物可作为大引发剂引发丙烯酸甲(丁)酯通过同样的催化体系．进一步聚合成嵌段共聚物．胆甾侧链液晶聚合物的相转变温度和织构偏光显微镜观察表明,这种聚合物具有良好的液晶性能．     

胆甾型侧链液晶共聚砜热转变温度的调节

采用壬烯－１与胆甾型液晶烯类单体，二氧化太进行自由基共聚合的方法来调节胆甾型侧链液晶共聚砜的热转变温度。研究内容包括：胆甾型侧链液晶共聚砜的合成、表征及性能测试。研究结果表明，该共聚砜的两个液晶转变温度均随其中壬烯－１单体单元组份含量的增加而降低。     

一种含薄荷基的手性单体及其聚合物的合成与液晶性能

制备了一种含薄荷基的手性单体及其对应的液晶聚合物,其化学结构、纯度及旋光性质采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）及旋光仪进行表征,采用差示扫描量热（DSC）与偏光显微镜（POM）等研究了单体与聚合物的介晶性能和相行为,并用热重分析（TGA）表征了聚合物的热稳定性。结果表明,手性单体呈现胆甾相的油丝织构与...     

基于葡萄糖的星型胆甾相液晶化合物的合成及相行为

以葡萄糖为手性中心,6-（4-（苯甲酸基）苯）己二酸单酯（M1）、6-（4-（4-烷氧基苯甲酸基）苯）己二酸单酯（M2～M3）为侧臂,采用N,N′-二环己基碳化二亚胺（DCC）/4-二甲氨基吡啶（DMAP）成酯法,合成了星型化合物（GM1～GM3）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、偏光显微镜（PO...     

含不同离子的液晶离聚物对PBT/PP共混物的形态结构和力学性能的影响

合成了三种含有不同离子的液晶离聚物:含磺酸离子的液晶离聚物(LCI-S),含铵离子的液晶离聚物(LCI-N)和含有羧酸离子的液晶离聚物(LCI-C),将三种液晶离聚物分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)熔融共混。将合成的共混物通过三维红外图象系统和拉伸试验方法进行了微观形态和力学性能的分析。比较不同离子对共混物相容性的影响。结果表明,由于磺酸离子的极性铵离子羧酸离子,因此LCI-S对共混物的增容作用LCI-NLCI-C。     

磺酸基遥爪液晶离聚物的合成与表征

采用溶液缩聚法将活性端基为TPC的液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的遥爪主链液晶离聚物.利用红外光谱分析对其结构进行了表征,采用偏光显微镜、示差扫描量热仪和广角X射线衍射等手段对其液晶性能进行了表征.结果表明:各离聚物与原没有加入离子单体的聚合物具有相同的织构,均为向列型液晶.对于同一链段长度的聚合物,当引入离子单体的含量增加时,液晶性逐渐消失;各液晶离聚物的介晶转变温度Tc和熔点Tm随着离子加入量的增加略有增加,但Tg降低.     

羧基遥爪热致性主链液晶离聚物的合成与表征

以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成介晶基元双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将BBHB与适量的对苯二甲酰氯(TPC)反应,经Na2CO3溶液处理,合成端基为羧基的液晶离聚物。通过红外光谱等分析对它们的化学结构进行了表征。表明:所合成的液晶离聚物P1~P3为纹影织构,属于典型的向列型液晶,液晶相区间为100℃左右,羧基对液晶区间和玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度(Tm)、相转变温度(Tc)影响不大。     

磺酸基遥爪液晶离聚物／PA6／PP共混体系的性能

将制备好的磺酸基遥爪液晶离聚物(LCI)作为增容剂应用于PA6/PP共混体系,改变其在共混体系中的质量分数,对共混合金进行热失重、拉伸性能、吸水率、扫描电镜、转矩实验等测试。研究表明,适量液晶离聚物的加入,共混合金热稳定性提高,拉伸强度提高,吸水率降低。在电镜下观察,共混合金两相界面变得模糊。在液晶离聚物加入量为共混体系质量的0.8%~1.0%时,共混体系的综合性能可达到最佳值。