连续流动注射分析法测定白酒中氰化物

目的建立采用连续流动注射分析仪测定白酒中氰化物的方法。方法白酒样品用2g/L NaOH碱解,在优化的试验条件下,用LACHAT QC8500连续流动注射分析仪直接测定氰化物的浓度。结果方法有效降低了白酒中基质对检测结果的干扰,提高了测定的准确性和灵敏度。在0.50~500μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,最低检出限为0.17μg/L,加标回收率为87.3%~97.9%,相对标准偏差为2.2%~3.7%。结论方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可满足测定各种白酒中氰化物的要求。     

间隔流动分析仪测定白酒中的氰化物

本实验确定使用间隔流动分析仪测定白酒中氰化物,是由于SFA—2000间隔流动分析仪是现代化的自动化学分析仪器,是结合当前分析学家们的意见利用高科技改进而来。化学反应池由蠕动泵、独立的空气注射器、化学反应模块、在线加热器、废液接收槽和数字光度检测头等组成。均采用标准的尺寸接口,方便更换。使用自动阀,不需用手去插试剂管道和试剂瓶,可消除操作误差。在实际运用中,间隔流动分析仪表现出良好的准确性,相关系数在>0.9995以上。而且间隔流动分析仪的变异系数小,采用了自动分析的手段,使每一个标准及样品的反应时间、温度、试剂量等…     

AA3连续流动分析仪的常见故障和维护方法

连续流动分析仪具有快速、灵敏、稳定的优点,广泛应用于水质监测行业中。文章介绍了Seal AutoAnalyzer3连续流动分析仪的常见故障、产生原因和一些维护的办法。     

AA3型连续流动分析仪测定山楂酒中总酚含量

采用AA3连续流动分析仪测定山楂酒中总酚含量。结果表明:标准曲线在0~500 mg/L范围内有很好的线性关系(R~2=0.999 9),精密度和准确度高,回收率在100%~110%之间,操作简便易行,能够满足对山楂酒中总酚含量进行定量分析。     

烟草中氯的AAⅢ连续流动分析仪测定改进

为了降低AAⅢ连续流动分析仪测定烟草中氯含量的偏差,考察了透析装置、测定波长和进样管流量与显色剂浓度的配比对测定结果的影响,并对AAⅢ连续流动分析仪进行了改进.结果表明:①在反应管路上添加透析装置,烟草萃取液得到净化;②在波长460 nm下测定,反应产物的吸收最大;③改进后,烟草中氯的加标回收率为94.2％ ～ 106.5％,RSD＜5％.改进后的AAⅢ连续流动分析仪适合烟草中氯含量的准确测定.     

连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷

用连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷,工作曲线的线性良好,准确度和精密度高,能满足国家行业标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷,操作简便,分析速度快,结果准确可靠,自动化程度高,适用于大批量分析水样。     

基于响应面模型的连续流动分析仪测定药酒中氰化物含量方法的优化

文章基于响应面法优化药酒中氰化物含量的测试条件。结果表明,影响连续流动分析仪测定酒中氰化物含量的因素主次顺序为蒸馏温度、乙醇浓度、氢氧化钠浓度;连续流动分析仪测定酒中氰化物含量的最佳条件为氢氧化钠浓度为2 g/L、乙醇浓度为7%（体积分数）、蒸馏温度为115℃。以人参药酒、鹿茸药酒和舒筋活络酒为对象验证该优化条件的重复性、精密度和准确度,其标准偏差为0.48%～1.30%,相对标准偏差为2.33%～3.80%,加标回收率为89.62%～97.16%。该方法操作简便、适用范围广、重现性好、准确度高,并且对环境的污染较小,适用于药酒中氰化物含量测定。     

滴定法测定白酒中氰化物含量的方法研究

分别使用滴定法和GB 5009.36-2016标准方法中第一法分光光度法对不同酒精度、不同品牌的白酒进行对比实验。通过理论对比和数据分析探讨滴定法测定白酒中氰化物含量的优缺点,并对酒样进行加标回收,计算回收率和精密度。     

连续流动分析法快速测定青稞酒中氰化物

建立了一种利用连续流动分析仪快速、准确测定青稞酒中氰化物含量的方法。结果显示,该方法测定氰化物含量在2.00～200.00μg·L^-1浓度范围内线性良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.3μg·L^-1,加标回收率为94.8%～96.9%,相对标准偏差为1.2%～2.6%。该方法操作简便快捷,准确度高、检出限低、重现性好,适用于大批量青稞酒中氰化物的检测。     

顶空气相色谱测定白酒中氰化物方法研究

根据游离氢氰酸与溴水反应生成溴化氰原理,采用顶空进样技术将溴化氰气体注入GC-ECD进行检测,建立顶空气相色谱法测定白酒中氰化物的检测方法.结果表明,该方法在1～100 μg/L的线性范围内回归系数R2=0.9987,相对标准偏差RSD％为4.6％(n=7),回收率118.9％,检出限为0.17 μg/L(S/N=3),定量限为0.56 μg/L(S/N=10).该方法可准确测定白酒中痕量的氰化物,为白酒的质量安全监控提供了技术手段.     

《连续流动测定氰化物》的实验室方法验证

氰化物主要来自于工业废水,有剧毒,作用于某些呼吸酶,引起组织内窒息。首先影响呼吸中枢机血管舒缩中枢。考虑到氰化物毒性很强,GB 5749-2006把它列为水质常规检测指标。本文对《城镇供水水质标准检验方法》CJ/T41-2018中的连续流动法测定生活饮用水及其水源水中氰化物进行了方法验证。     

分光光度法测定白酒中氰化物方法的探索

探索了分光光度法测定白酒中氰化物的方法。实验基于CN~-与异烟酸-吡唑啉酮形成有色络合物,在波长638nm处对光有吸收,且其吸收的程度与CN~-的含量呈一定的线性关系~([1])。据此,对实验条件进行探索,运用朗伯-比尔定律计算白酒中氰化物的含量。该方法灵敏度高、准确度高、重现性好。     

全自动蒸馏-流动分析仪联用测定木薯粉中氰化物

为更加高效地测定食品中的氰化物,该试验建立全自动智能化水蒸气蒸馏仪（automatic intelligent steam distillation,AISD）和氰化物连续流动分析仪联用法测定木薯粉中氰化物含量的方法。结果表明：在0～200μg/L的氰化物浓度范围内,该方法线性度良好,相关系数为0.999 5。当选择样品为5 g、蒸馏后定容体积为50 m L时,木薯粉样品中氰化物的方法检出限（信噪比S/N=3）为0.013 mg/kg,定量限（信噪比S/N=10）为0.043 mg/kg。该方法精密度（relative standard deviation,RSD）为2.5%～6.7%,加标回收率为93.72%～103.33%。与GB 5009.36—2016《食品安全国家标准食品中氰化物的测定》中的第一法进行对比,配对t检验的结果为t=2.233 27,p=0.075 85(p>0.05),说明在0.05水平下,该方法与GB 5009.36—2016没有显著性差异。该方法重复性好、准确度高、分析速度快、耗时短。因此,可以用于批量检测木薯粉中氰化物。     

快速水蒸气蒸馏-流动注射分析仪联用测定食品中氰化物

建立快速水蒸气蒸馏仪提取食品样品中的氰化物,流动注射分析仪测定馏出液中氰化物含量的方法。结果表明:在0～0.500μg/mL质量浓度范围内,方法标准曲线线性良好,相关系数为0.999 6,当取样量为20 g,定容体积为250 mL时,方法检出限为0.014 mg/kg。利用该方法和国标方法同时对实际样品进行检测,所得结果相对偏差均小于10%。该方法重复性好,回收率稳定,能够满足实际检测的要求。     

白酒中氰化物含量定性检测方法的研究

建立了苦味酸试纸定性检测白酒中氰化物的方法,消除酒精含量的干扰,并利用正交实验选样方式优选实验条件。酒精含量对该方法的影响较大,42%vol以上的酒需降度处理。检测最优条件为:42%vol以下的酒,45℃水浴加热30 min;方法检出限为0.15 mg/L。与GB/T5009.48的定量测定方法进行比对,未发现假阳性或假阴性现象。该方法的建立可以对大批量白酒样品中是否含有一定量的氰化物进行筛选,具有简单、快捷的特点,大大提高了工作效率,在实际检验工作中具有非常重要的意义。     

白酒中氰化物能力验证方法比较

目的：建立了白酒中氰化物能力验证的可靠检测方法。方法：分别采用分光光度法、流动注射法和气相色谱法对白酒中氰化物进行测定。分光光度法选定的浓度0.01-0.2mg/L线性范围,流动注射法、气相色谱法选定浓度0.002-0.1mg/L区间内对白酒考核样中的氰化物进行测定和加标试验,并分析了3种方法对考核样测定的准确度和影响因素。结果：采用分光光度法、流动注射法和气相色谱法均能获得理想的检测结果, 其最低检出限分别为0.004mg/L、0.001mg/L和0.001mg/L,均能达到检测的要求,但操作的难易程度各不相同,且对样品前处理有严格要求。结论：采用分光光度法、流动注射法和气相色谱法测定白酒考核样中的氰化物,均能达到检测要求,但需要严格控制检测前处理步骤和方法     

白酒中氰化物的研究进展

近年来白酒中氰化物含量超标时有发生,危害饮酒者身体健康。对近年白酒氰化物含量超标事件、白酒中氰化物来源、检测方法及去除方法进行了概述。以期为我国白酒行业的有效监管及健康发展提供参考。     

碘量法快速测定白酒中的氰化物

研究了在适合的酸碱度条件下,以淀粉作为指示剂,用碘标准溶液滴定白酒中氰化物的快速测定方法。该法最低检出浓度为0.10 mg/L。     

应用连续流动分析仪一次在线蒸馏同时测定生活饮用水中的挥发酚类化合物和氰化物

本试验的目的是应用连续流动分析仪一次在线蒸馏同时测定生活饮用水中的挥发酚类化合物和氰化物含量。方法:本文确定了此方法的定量限、线性范围,对该方法的精密度及准确度进行了测定。结论:该方法适用于生活饮用水中挥发酚和氰化物的检测,具有较低的定量限,线性范围宽,操作简便、快速,因为应用一套蒸馏装置,节省仪器成本。