安克的高效液相色谱分析

采有稿效液相色谱法,用外标法对安克进行定量。方法的变异系数是０．２６％,线性相关系数是０．９９９９,回收率是９９．１％～１００．１％。     

腈菌唑的气相色谱定量分析

建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法，选用５％ＯＶ－２２５为固定液，邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为０．４５％，变异系数为０．９６％，平均回收率为１００．１０％，且有良好的线性关系，其相关系数为０．９９９９，回归方程为Ｙ＝０．０００４３４＋１．１５６１Ｘ。     

腐霉利的高效液相色谱分析

以键合Ｃ１８为固定相,甲醇和水为流动相,建立腐霉利的反相高效液相色谱分析方法标准偏差为０．;０１４６,变异系数为０．７３％,回收率为９８．６７－１０５．３３％之间,线性相关系数为０．９９９２。     

双苯三唑醇气相色谱分析方法研究

本文介绍用１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，长度为２米的不锈钢填充柱，以正十六烷为内标物，在２００℃的柱温下，用ＦＩＤ检测器对三唑类杀菌剂双苯三唑醇进行定量分析。该法的变异系数为０．３５２％；回收率为９９．９７％；线性相关系数为０．９９９８。     

敌力脱拌种防治小麦条锈病效果的观察

室内研究表明,敌力脱拌种防治小麦条锈病效果好,具有用药量少和内吸性能好等优点。０．０２％剂量拌种防效为９８．８７％,在０．０１水平上与粉锈宁防效无显著差异的最低拌种剂量为０．０１％,拌种后的种子在室内存放４０天仍有很高的防病效果,此药剂的开发与应用必将对缓解防锈药剂严重单一的局面,延缓抗药性的产生及提高化学防治水平有积极影响。     

75%百菌清可湿性粉剂悬浮率稳定性研究

研究了影响７５％百菌清可湿粉悬浮率不稳定的因素，找到了提高悬浮率稳定性的方法并应用于生产。当百菌清原药含≥９２％，且原药中二腈含量≤０．４％时，热贮之后的悬浮率大于６０％；若百菌清原药含量〈９０％，且二腈含量≥２％时，热贮之后的悬浮率≤５０％。配方对悬浮率的稳定性影响很大。     

百菌清的气相色谱分析

本文采用日本岛津ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪，色谱柱为１．１米×３毫米玻璃柱，相为３％ＯＶ－１７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ１００－２００目，以邻苯二甲酸二丁酯作内标，对百菌清原药及制剂做了定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９５。     

敌力脱防治水稻中后期病害的初步研究

本文进行了敌力脱（丙环唑）防治水稻中后期纹枯病、叶鞘腐败病、稻田病和稻粒黑粉病的药效试验。结果表明：防治稻纹枯病、稻曲病、稻叶鞘腐败病和稻粒黑粉病的效果分别为７６．０％、１００％、７１．８％和７８．０％。初步认为敌力脱是防治水稻中后期病害较好的药剂，能达到多种病害兼治的目的。     

甲霜灵的合成新方法

本论文结合我国工业放大的特点，研究了甲霜灵及其重要中间体α－氯代丙酸甲酯、甲氧基乙酸、Ｎ－（２，６－二甲苯基）丙氨酸甲酸的合成新方法。在同一反应釜中先后完成甲氧基乙酰氯及甲霜灵的合成，使原工艺得以简化，合成收率得以提高。新方法可使甲霜灵的合成收率达到９８．６％，原药含量达到８９．０％。     

灭线磷气相色谱分析方法的研究

本文研究了灭线磷气相色谱分析方法，使用３％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（１００－１２０目）色谱醉，十八烷为内标、氢火焰离子化检测器，平均回收率为１００．１６％，标准偏差０．１９％。