粉体聚羧酸减水剂的制备

采用聚乙二醇单甲醚1000、聚乙二醇单甲醚2000、甲基丙烯酸、阻聚剂、催化剂、引发剂合成聚羧酸减水剂,并进行喷雾干燥,得到性能良好的粉末聚羧酸减水剂.通过采用GPC对合成的减水剂进行表征,可知大单体的制备工艺和减水剂的合成工艺是可行的.通过不同隔离剂种类及粒径对粉体聚羧酸减水剂贮存稳定性的影响试验结果表明,在等量隔离剂下,采用粒径小的隔离剂的粉体聚羧酸减水剂贮存稳定性更佳.将该粉体减水剂添加到保温粘结砂浆中,可提高保温粘结砂浆与聚苯板的拉伸粘结性能,聚苯板湿拉拔破坏面积明显增大;应用于混凝土中,水泥适应性及混凝土性能良好.     

聚羧酸减水剂粉体制备工艺研究

采用离心喷雾干燥工艺对聚羧酸减水剂进行粉体制备研究,得到的减水剂粉体含固量可达到99％(质量分数,下同).通过红外光谱分析发现:聚羧酸减水剂分子结构中的羰基在干燥过程中发生了部分分解,但减水剂宏观性能仅受有限影响,粉体减水剂的性能与液态减水剂基本相当.通过单因素试验研究了干燥室进口风温、进料液温度、进料液含固量对喷雾干燥工艺及粉体性能的影响,确定了喷雾干燥工艺适宜的参数范围为干燥室进口风温180～220℃,进料液温度20～40℃,进料液含固量20％～60％.     

聚羧酸减水剂的试验研究

采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚（TPEG）与不饱和羧酸在氧化还原体系下合成聚羧酸减水剂。研究了反应温度、反应时间、单体与不饱和羧酸摩尔比（酸醚比）、引发剂用量及分子量调节剂用量对聚羧酸减水剂性能的影响。在n（AA）∶n（Itaconic acid）∶n（Thioglycolic acid）∶n（TPEG）=1.7∶0.23∶0.005∶1,m（initiator）∶m（TPEG）=0.20%、反应时间4 h、反应温度45℃时,聚羧酸减水剂各项性能最佳。     

聚羧酸减水剂的研究

聚羧酸系高性能减水剂,由于真正做到了依据分散水泥作用机理设计有效的分子结构,具有超分散性,能防止混凝土坍落度损失而不引起明显缓凝,低掺量下发挥较高的塑化效果,流动性保持性好,对混凝土增强效果显著,能降低混凝土收缩等技术性能特点,赋予了混凝土出色的施工和易性、良好的强度发展、优良的耐久性、聚羧酸系高性能减水剂具有良好的综合技术性能优势及环保特点,符合现代化混凝土工程的需要。但随着当今石油资源的减少以及人们对外加剂功能多样化的需求,需要对多功能的聚羧酸减水剂进行研究,例如具有减水减缩的超枝化聚羧酸减水剂。     

缓凝型聚羧酸减水剂的制备研究

以烯丙基聚乙二醇、丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯磺酸钠等单体为主要原料,经自由基共聚合成缓凝型聚羧酸减水剂,并考察不同因素对聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,其最佳配合比为:n(AA):n(AM):n(MAS):n(APEG-2400)=3:1:1:0.5,在最佳条件下合成的聚羧酸减水剂具有优异的分散性和保坍性.     

低粘度高分散聚羧酸减水剂的制备研究

以丙烯酸等单体为原料,合成含有多种极性基团的低粘度聚羧酸减水剂,以水泥净浆流动度和减水剂粘度为主要评价标准,考察不同因素对聚羧酸减水剂粘度和性能影响规律。结果表明,最佳原料配比、反应条件下合成的低粘度聚羧酸减水剂具有优异的分散、保坍、抗压性能。     

聚羧酸高效减水剂的研究

通过共聚反应制备了一种聚羧酸减水剂,研究了其在混凝土中的性能,并简要分析了其分散机理。     

新型两性型聚羧酸减水剂的制备研究

由马来酸酐与乙醇胺酰化酯化后得到的产物(T2),再与酯类大单体(T1)共聚得到一种新型两性型聚羧酸减水剂.试验结果表明,当马来酸酐与乙醇胺物质的量之比为1.05∶1.0,酰化酯化催化剂用量为马来酸酐质量的0.4％,在90℃下反应3h条件下合成T2,T1与T2质量比为1∶3,过硫酸铵用量为T1与T2总质量的2.0％时,在95℃下反应3h得到的两性型聚羧酸减水剂性能最佳.减水剂折固掺量为0.18％,W/C为0.29时,水泥净浆初始流动度达到300 mm,60 min净浆流动度达323 mm.     

聚羧酸减水剂的复配

文章介绍了聚羧酸减水剂的减水机理和存在问题,阐述了聚羧酸减水剂的复配概念、复配原则、复配选材,并对常见复配外加剂及其与聚羧酸减水剂的复配进行了分析。     

关于应用聚羧酸盐高性能减水剂及模板漆生产高性能砼的施工实例

为满足现代建筑对砼质量内实外美提出的更高要求,以及适应国家对砼质量通病治理活动不断深入,广州增从高速公路S01标段在砼施工中采用代表国内最先进水平的新一代环保型高性能减水剂——聚羧酸盐减水剂,并结合使用模板漆,使砼结构物内实外美。大大提高砼外部和内部的整体质量水平。本文通过施工实例证明这是一种较为先进、科学的施工方法,值得进一步推广应用。     

低强度等级泵送混凝土用聚羧酸盐减水剂的研制与应用

本文旨在研制一种适用于低强度等级泵送混凝土的聚羧酸盐减水剂,经混凝土的性能测试表明,与萘系减水剂相比,该减水剂具有和易性好,抗压强度较高,耐久性能好等优点;且与质量较差的砂石材料(含泥量较高、级配不合理、细度模数小的细砂)有较好的适应性,对聚羧酸盐减水剂的在低强度等级混凝土的推广使用起到一点推动和借鉴作用.     

MPEGMA-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂的制备

以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和马来酸酐(MA)为原料,经酯化制得马来酸单聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMA)和马来酸酐的混合物.以马来酸单聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMA)、马来酸酐(MA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料通过共聚反应制得MPEGMA-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂.讨论了酯化反应和共聚反应中影响合成减水剂分散性的因素.试验结果表明:当n(MPEG):n(MA):n(SMAS)=1:4:0.9,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和马来酸酐总质量的5%.酯化反应温度为105～115℃,酯化反应时间为2 h,聚合反应温度为85℃,聚合反应时间为5 h,引发剂用量为单体总质量的10%时,合成减水剂的综合性能良好.当其掺量为0.33%时,具有较好的分散性,水泥净浆初始流动度达284mm.     

超高浓度聚羧酸系减水剂的制备研究

通过实验对反应温度、反应时间、链转移剂、引发体系等因素对超高浓度聚羧酸系减水剂分散性能的影响进行了研究。结果表明,使用维生素C-双氧水氧化还原引发体系[n(H2O2)∶n(Vc)=4∶1],H2O2用量为大单体的1.5%,磷酸三钠用量为大单体的1.2%,SMAS用量为大单体的6%,在室温(20～40℃)条件下反应3 h,合成的超高浓度(质量浓度80%)聚羧酸系减水剂的分散性能优良。当减水剂折固掺量为0.20%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达285 mm,60 min净浆流动度为288 mm,120 min净浆流动度为282 mm,流动度经时损失小;同时其混凝土应用性能良好,减水率达30%。     

缓释型聚羧酸减水剂的制备与性能研究

将TPEG、丙烯酸及甲基丙烯酸酯、链转移剂、引发剂、中和剂等在水溶液中通过自由基聚合反应,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂CR-P104,其既可单独使用,也可以与通用型聚羧酸减水剂复配作为保坍剂使用。与通用型聚羧酸减水剂的应用性能对比试验表明,CR-P104的减水率虽然相对较低,但能大幅度提高混凝土的后期流动性,有效控制新拌混凝土的坍落度损失速度。     

抗泥型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

传统聚羧酸减水剂(PC)对混凝土骨料中的泥土非常敏感,少量泥土会使PC分散性能大幅降低。通过高分子结构设计理论,合成了一种新型的抗泥型聚羧酸减水剂。通过水泥净浆流动度、砂浆流动度及混凝土试验测试表明,所制备的抗泥型聚羧酸减水剂在不含泥的情况下,其分散效果和传统减水剂相当;但在骨料含泥的情况下,其分散效果明显优于传统减水剂,不仅减水剂掺量降低,而且改善了混凝土的性能。     

新型磷酸基聚羧酸减水剂的制备与表征

以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)为提供长侧链的大单体,以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸-2-羟乙基磷酸酯(PHM)为提供吸附基团的小单体,采用自由基聚合法合成了一种新型磷酸基聚羧酸减水剂。系统考察了反应温度、聚合浓度、链转移剂用量、磷酸基单体用量对合成减水剂重均分子质量、分散性的影响规律,得到合成的最佳工艺条件为:n(OEGMA)∶n(MAA)∶n(PHM)=1.0∶1.4∶0.6,反应温度60℃,聚合浓度30%,链转移剂用量为单体总物质的量的2%,合适的重均分子质量区间为18 000～20000 g/mol。     

熔融酯化法制备聚羧酸类高效减水剂中间大分子单体

以聚乙二醇单甲醚和马来酸酐为原材料,采用自制的固体催化剂,用熔融酯化法制备聚羧酸类减水剂中间大分子单体(PMAn).用核磁共振谱和红外光谱对产物进行了表征.研究了聚乙二醇单甲醚和马来酸酐的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度及反应时间、聚乙二醇单甲醚的分子量对反应的影响.在最佳合成条件下,酯化率可达95%,双键剩余率为97%.随着聚乙二醇单甲醚的分子质量的增大,可通过延长反应时间来增大酯化率.     

保坍型聚羧酸减水剂的制备与性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)大单体,丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯基磺酸钠等共聚小单体,在引发剂、链转移剂等作用下在水溶液中通过自由基聚合,合成一种保坍型聚羧酸减水剂TF-8102B,并对其应用性能进行对比。试验结果表明,TF-8102B的减水率虽然相对较低,但能提高混凝土后期流动度,有效地控制混凝土坍落度损失,具有广阔的市场前景。