高效液相色谱法测定土霉素注射液含量

本文采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量。实验结果表明,该方法测出的样品峰面积的对数与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,相对标准偏差(RSDs)为0.2%。本法与国内现行质量标准所采用的抗生素微生物测定法(生物效价法)对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、稳定性和重现性好等优点,可用于产品质量控制分析。     

高效液相色谱法测定茶皂苷的含量及其血药浓度

目的:建立了高效液相色谱法对茶皂苷含量及其血药浓度的测定.方法:色谱柱为Hypersil ODS(25mm,4.6*250mm),流动相为甲醇-水(90:10),流速为0.5ml/min,检测波长为215nm.结果:茶皂苷在0.16～1.28mg/mL的浓度范围内,茶皂苷的浓度与主峰面积具有良好的线性关系,回归方程:y...     

高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量

用高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量实验,采用色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠(17:83),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃.用外标法测定,线性范围为0.2～2.0mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.24%,RSD=0.52%.本方法简便、准确、重现性好,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

建立了测定牛磺酸含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用2,4-二硝基氟苯对牛磺酸进行衍生,在ul-timate C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱上,0.5%三乙胺(用磷酸调PH=4.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm。牛磺酸在4.68×10-10～8.49×10-5mol/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998)。所建立的方法简单、简单,可用于制剂中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定口服液中低聚木糖的含量

建立了测定口服液中低聚木糖含量高效液相色谱法。样品中的大分子多糖和较高聚合度木糖用乙醇水溶液沉淀除去,然后用4.0mol/L硫酸水解,高效液相色谱测定,外标法定量。方法线性范围为0.1~4.0mg/mL(r=0.999);回收率:酸解前为100.1~103.1%,相对标准偏差RSD为1.0%(n=6)。酸解后为89.8~95.2%,相对标准偏差RSD为2.2%(n=6);检测限为10mg/mL。该方法选择性好,结果准确可靠,适用于口服液中低聚木糖含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定维生素B_1的含量

建立了测定维生素B1含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用ultimate C18柱(300×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸氢二钾水溶液(含5%甲醇,用磷酸调pH 2.6),检测波长245nm。维生素B1在0.002～2.0mg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9968)。所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中维生素B1含量的测定。     

高效液相色谱法测定枸杞子中番茄红素

建立了反相高效液相色谱测定枸杞子中番茄红素含量的方法。在ultimate-C18色谱柱上,以乙腈-乙酸乙酯为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长475nm,以外标标准曲线法进行定量。番茄红素在10-2-1.95×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为6.3×10-6g/L。所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。应用方法测定了枸杞子中番茄红素的含量。     

高效液相色谱法测定水中苦味酸

采用高效液相色谱法直接测定水中的苦味酸。干净的水样经0.22μm聚四氟乙烯亲水滤头过滤后直接进样,成分复杂的水样则经液液萃取净化,取萃取后水相进样。采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇(0.1%甲酸):水(0.1%甲酸)、柱温40℃、检测波长357 nm,为最佳的检测条件。在该检测条件下,苦味酸有较好的峰形和保留时间,绘制的校准曲线线性良好,相关系数为0.999 9。方法检出限为0.02 mg/L,定量限为0.08 mg/L,相对标准偏差在1.2%~2.1%之间,加标回收率为95.4%~101%。该方法操作简便快速、灵敏度高,能有效将苦味酸与其他酚类干扰物分离。     

反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中三组分的含量

建立反相高效液相色谱法同时测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。采用反相高效液相色谱法。symmctry C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇—水—磷酸(80:20:0.1);流速为1.0mL·min-1;检测波长为432nm。大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为:C1=7.3159×10-1+1.8966×10-5A,r=9994,C2=1.0513+1.5680×10-5A,r=0.9999C3=1.2260-1.4684×10-5A,r=0.9999三者分别在7.60~38.0μg·mL-1、1.75~8.75μg·mL-1、2.4~12.OOμg·mL-1范围内呈线性关系。平均回收率和RSD分别为98.02%、96.63%、97.05%和1.78%、1.20%、1.15%。该方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。     

高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量检验方法的探讨

目的建立测定羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,c18柱,流动相为甲醇：1％冰醋酸溶液（60：40）,流速1．0ml／min柱温40℃进样量207i检测波长为254nm结果在0．038mg／ml-0．18mg／ml的范围内测定,以浓度为x,相应的峰面积为Y,线性回归方程为Y=2．875×10—7＋3214,r=0．9998（n=5）,其浓度与峰面积的线性关系良好。高,中,低3种浓度平均回收率分别为101．1％,100．7％,101．0％（n=6）RSD分别为0．32％,0．63％,0．76％。结论该方法简单,快捷,准确,专属性高。羟苯乙酯为白色结晶性粉末;无臭或有轻微的特殊香气,味微苦、灼麻。在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中略溶,在甘油中微溶,在水中几乎不溶。是药品生产过程中常用的药用辅料防腐剂。《美国药典》《欧洲药典》和《日本药局方》均收载其质量标准。使用电位滴定法测定其含量。《中华人民共和国药典））2005年版收载的羟苯乙酯标准中,使用化学滴定法测定其含量。以上两种方法操作繁琐,结果容易受杂质影响。本文采用高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量的方法。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

高效液相色谱法测定CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸的含量

建立了用高效液相色谱法测定CBZ-S-苯基-L-半胱氧酸含量的方法,用标准品建立工作曲线,采用外标法定量。CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸在50mg／L-1000mg／L范围内呈良好线性关系,r=0．999,方法的RSD是2．1％,平均回收率是99．7％。     

高效液相色谱法测定烟草中的维生素C

用反相液相色谱法测定烟草中维生素C的含量。采用Nova-PakC18(4μm,150×3.9mm i.d.)色谱柱,二极管阵列检测器(PDA),0.025mol/L磷酸二氢钾:乙腈(1∶1)为流动相,在251nm波长下检测。加标回收率为:98.42%。相对标准偏差2.3%。该法准确,灵敏、快速。     

高效液相色谱法测定瑞格列奈中左旋异构体

采用手性色谱柱(填料为α-酸性糖蛋白,100mm×4.0mm×5μm),进行高效液相色谱法测定。建立了液相色谱法测定瑞格列奈中左旋异构体的方法。左旋异构体和瑞格列奈完全分离,在所考察的浓度范围内相关系数均大于0.99,方法准确定度回收率均在95.0%~105.0%。由此可知该方法操作高效简便,结果准确可靠,可用于瑞格列奈中左旋异构体的测定。     

高效液相色谱法测定丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量

建立了高效液相色谱测定丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法。样品以乙醇为溶剂进行提取,提取液在Eclipse Plus C18柱色谱柱上,以70%的乙腈水溶液为流动相进行分离,检测波长为268nm。丹参酮IIA在1.6×10-4-0.05g/L范围内呈现良好线性关系(r=0.999),检测限为4.7×10-5g/L。该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,应用方法准确测定了丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量。     

高效液相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰

采用高效液相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰，相关系数〉0．97，同一样品多次测定结果的标准偏差为0．076，RSD％为1．12，与气相色谱法的测定结果相比较，该法操作简便、快捷，重现性好，且两者的撩测结果不存在显著性差异。     

高效液相色谱法测定头孢拉定制剂方法的改进

目的:改进头孢拉定制剂含量测定方法。方法:高效液相色谱条件:以Shim—Pack CLC—ODS(250mm×4.6mm)为色谱柱;柱温为35℃;流动相为水—甲醇—3.86％醋酸钠溶液-4％醋酸溶液(1364:500:30:6);流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为254nm。结果:头孢拉定峰形良好,分离度和柱效满足药典要求,保留时间由原来的21.32min缩短至8.06min,提高了分析速度,含量测定结果与中国药典无显著差异。结论:该方法快速、准确、能更好地适用于常规检验工作和大批量生产时的质量控制。     

高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜含量的不确定度评定

目的:评价液相色谱法测定饮料中安赛蜜的不确定度;方法:分析不确定度来源,建立分析结果的数学模型,计算不确定度分离、结果的合成部确定度及扩展部确定度。结论:不确定度的测量可用于评定高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜含量的测定结果。     

高效液相色谱法测定水中灭草松

使用高效液相色谱法对地表水与饮用水中的灭草松进行测定。采用固相萃取法处理样品…,宦集浓缩后用高效液相色谱法测定。方法检出限为9.1μg／L,回收率在95．7％～1075％之间,精密度RSD在2％-5％之间。结果表明该方法简单、快速,准确度和灵敏度高,满足国家新的饮用水卫生标准（GBfr5750—2006）要求,可用于实际工作。     

高效液相色谱法测定软胶囊囊壳中山梨醇的含量

采用高效液相色谱法结合示差折光检测器对软胶囊囊壳中山梨醇的含量进行分析.采用Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+分析柱,超纯水为流动相,流速为0.5mL·min-1,柱温为55℃,检测器温度50℃.该方法专属性良好,山梨醇和甘油能有效分离,山梨醇色谱峰定量精密度良好(RSD=1.8％);山梨醇在浓...