活性炭改性对催化剂脱砷性能的影响

以K₂CO₃对活性炭进行化学改性,考察K₂CO₃加入量对活性炭比表面积、孔容及孔径等物化性质的影响。随K₂CO₃与活性炭质量比（碱炭比）的增大,活性炭的比表面积呈现先增加后减小的趋势。当碱炭比为6∶1时,活性炭比表面积由初始的653.3m²/g上升至1333.6m²/g。以小分子砷化物三乙胂和大分子砷化物三苯基胂为模型化合物,配制高砷催化裂化汽油,测定催化剂的砷容和脱砷效率。实验结果表明,改性后的催化剂具有丰富的中孔-大孔多级孔结构,表现出更加优异的脱砷性能：微孔保证催化剂具有大的比表面积,使得活性组分能够高效分散;中孔-大孔有利于液态石油烃介质的扩散,从而增大砷化物与活性相的作用,提高催化剂脱砷效率。     

乙二醇水混合溶剂改性活性炭负载Pd催化剂性能

本文研究了乙二醇水混合溶剂预处理温度对活性炭物理结构、化学性质及负载Pd催化剂性能的影响。结果表明:经过高温醇水蒸气预处理后,活性炭比表面积,孔容、孔径基本保持不变,当处理温度超过140℃时,活性炭表面的含氧基团羧基、酚羟基更加丰富,促进了钯离子的吸附及金属Pd在活性炭表面的分散。在N-苄基苯胺氢解反应中表现出更高的反应活性。     

活性炭改性对用于甲酸分解的Pd/活性炭催化剂的影响

采用磁力搅拌法和水浴振荡法制备应用于甲酸分解的Pd/活性炭(AC)催化剂,研究了活性炭载体改性和制备方法对催化剂分解甲酸性能的影响。采用恒温水浴振荡装置,在80℃水浴中进行甲酸催化分解反应,以甲酸的催化分解率评价催化剂催化活性。结果表明,以经过不同的酸、碱、盐溶液改性后的活性炭为载体采用不同方法制备的Pd/AC催化剂对甲酸的催化分解效果不同,以Na2CO3改性的活性炭为载体采用磁力搅拌法制备的催化剂活性最好,甲酸水溶液的分解率达85%以上,含甲酸的工业废水的分解率达70%。     

活性炭负载金属催化剂的研究进展

活性炭作为一种优良的催化剂载体被广泛应用于催化领域,其经酸碱预处理或氧化预处理后表面可负载一种或多种金属催化剂,是优化各种金属催化剂性能的有效方法之一。为给今后活性炭载体催化剂的研发提供一些参考和方向,从单一金属催化剂负载和复合金属催化剂负载的制备、催化活性及应用着手,对近年来新制备的活性炭负载金属催化剂进行综述。     

助剂对活性炭负载钴催化剂氨合成活性的影响

采用四槽高压连续流动反应器研究了添加助剂Ba、K和Sm对活性炭负载钴催化剂氨合成活性的影响,结果发现,添加助剂Ba、K和Sm可以提高催化剂的氨合成活性,其中,Ba的促进效果最好,Ba与Co物质的量比为0.3时,催化活性最高。在Ba-Co/AC催化剂中,助剂Sm的加入降低了催化剂的氨合成活性,而少量K助剂(K与Co物质的量比为0.25～0.5)可以提高其催化性能,在10 MPa、10 000 h^-1和450 ℃条件下,双助剂催化剂的氨合成活性可达120 mmol·(g·h）^-1,进一步增加K的量,其氨合成活性下降。     

新疆杏核壳活性炭的改性对含氧官能团的影响

采用浓硝酸对活性炭进行表面氧化处理,用Boehm滴定法对改性活性炭表面酸性基团的含量进行测定,研究改性对活性炭吸附性能的影响,同时通过FT-IR加以验证。结果表明:活性炭与20%硝酸溶液按1∶10料液比混合,在70℃下氧化处理2 h后,活性炭表面酸性基团发生了显著变化,和未改性前相比,羧基的含量增加了8~9倍。     

载体改性对负载氧化铜催化剂催化性能的影响

采用分步浸渍法制备了系列CeO2、ZrO2等氧化物改性TiO2载体,并负载了氧化铜催化剂,并对其乙酸乙酯催化燃烧活性进行了评价,对催化剂进行了表征。结果表明CeO2-ZrO2复合氧化物的添加有效提高了CuO在TiO2载体表面的分散度,明显提高了催化剂活性,并且有效抑制了反应过程中乙醛、乙醇等副产物的生成。负载CuO催化剂上乙酸乙酯可在约280℃达到完全转化,完全转化时CO2的选择性达到100%,反应过程中乙醛副产物的最大摩尔生成量不超过5%。     

酸碱改性及负载镍对活性炭脱硫性能影响研究

酸碱改性可增加活性炭表面官能团数量、增大比表面积和孔容、提高金属活性组分在其表面的分散度,负载镍可使活性炭具有较好的低温脱硫性能.为开发适合用于钢铁企业烧结烟气低温脱硫的活性炭,采用HNO3和KOH分别对椰壳活性炭进行改性并负载镍,分别开展HNO3改性活性炭的反应温度和改性条件对脱硫性能影响,通过BET对炭基和酸改性活性炭进行表征,KOH改性活性炭的碱炭比、活化时间和活化温度对脱硫性能影响,炭基、酸改性和碱改性活性炭且负载镍的脱硫剂脱硫性能研究.研究表明:60℃为1Ni/NAC最佳脱硫反应温度,HNO3处理后再负载镍对催化剂脱硫性能提高较大;合理的碱炭比为3:1,最佳活化时间为1 h,合适的活化温度为800℃;负载镍活性炭脱硫能力由强到弱的顺序为1Ni/NAC>1Ni/KAC>1Ni/AC.研究成果可为钢铁企业烧结烟气低温脱硫及多污染物协同治理提供借鉴.     

活性炭表面改性对钌基氨合成催化剂的影响

研究了活性炭经HNO₃进行表面改性后对Ru/AC催化剂的影响。利用表面官能团滴定、N₂物理吸附和CO化学吸附方法对催化剂进行表征,并对催化剂进行氨合成活性评价。结果表明,活性炭经适量的HNO₃改性处理后,中孔有所增加,更主要的是增加了表面羧基,使活性炭的亲水性得到提高,从而提高了以水溶液浸渍法制备的Ru/AC催化剂的活性以及Ru的分散度;但过量HNO₃的改性处理会使活性炭表面不稳定基团增加,这些不稳定基团会降低Ru/AC催化剂的活性以及Ru的分散度。用5 mol·L^-1的HNO₃进行改性处理可以达到最优的效果。     

超声处理对活性炭表面形态及负载催化剂活性的影响

采用超声预处理活性炭,并用N_2物理吸附、X射线能谱仪(EDS)、透射电镜(TEM)、和场发射扫描电镜(FE-SEM)等表征手段,研究了超声预处理条件对活性炭表面结构、化学成分及表面形貌以及所负载钌基氨合成催化剂性能的影响。研究结果表明,超声预处理活性炭,可有效降低活性炭表面灰分和不稳定含氧基团的含量,从而提高所负载催化剂的活性。在实验范围内,当超声频率为39.0 kHz,功率为100w时,在10 000 h~(-1),10.0 MPa和400℃的反应条件下,钌基催化剂的反应速率达到了97.6 mmol/(g·h)。     

活性炭改性和制备方法对Ru/C催化剂的影响

针对葡萄糖加氢制山梨醇反应,研究了以水合RuCl3为前驱体,以活性炭为载体,采用尿素沉淀法制备Ru/C催化剂。考察了催化剂制备过程中载体的预处理和还原焙烧条件对催化剂活性的影响。结果表明:活性炭预处理的最优工艺条件为:5 mol/L的H2O2溶液在酸性条件下于50℃搅拌回流6 h;还原前不经焙烧的催化剂活性比焙烧过的催化剂活性高出2倍多,根据BET、SEM、TEM等多种方法的表征结果,间接证明了去除焙烧对制备催化剂是有利的。     

活性炭及其改性对钌基氨合成催化剂性能的影响

介绍了活性炭的物理、化学性能及其生产方法,以及活性炭作钌基催化剂载体的特点和活性炭改性处理方法对活性炭表面性质及其负载的钌基催化剂性能的影响。     

陈化方式对正辛醇改性负载钛催化剂合成聚丁二烯的影响

采用n（正辛醇）／n（Ti）=30改性TiCl4／MgCl2合成中乙烯基聚丁二烯弹性体，考察了陈化方式厦条件时单体转化率扣聚合物相对分子质量的影响。结果表明：Bd—Al-Ti三元陈化催化荆聚合活性高于Al-Ti二元陈化；最佳陈化条件：陈化单体n（Bd）／n（Ti）=20。陈化温度60℃。陈化时间30min；60℃三元陈化所得产物的相对分子质量高于室温（20℃）三元陈化的；而二元陈化产物的相对分子质量高于三元陈化，且随陈化时间的延长，聚合物的特性粘数先上升后下降。     

活性炭负载三氧化二铁催化剂的合成及表征

以预处理后的活性炭(AC)为原料,三氧化二铁(Fe2O3)为活性组分,借助浸渍煅烧法制备活性炭负载三氧化二铁(AC@Fe2O3)催化剂.采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)等手段对样品进行表征研究.结果表明,AC上成功负载了活性组分Fe2O3,...     

活性炭负载醋酸锌催化剂真空干燥的特性

通过真空干燥实验研究了供热温度、真空度、料层厚度等因素对醋酸锌-活性炭催化剂干燥规律的影响。实验结果表明:醋酸锌-活性炭催化剂采用真空干燥可以实现快速低温干燥;催化剂的干燥只有降速干燥阶段,而没有常速干燥阶段;供热温度的提高有助于提高干燥速率,但温度超过80℃时催化剂出现轻微粉化;真空度越高,干燥速率特别是初始干燥速率越快;料层厚度的增加,使干燥时间延长,但设备的干燥强度有所提高。正交实验得出,在多因素条件下,温度对干燥强度的影响最大,其次是真空度和料层厚度。     

负载金属改性活性炭纤维的脱硫性能

Metal-loaded activated carbon fibers （ACFs） were prepared by impregnation and characterized by N2 adsorption at 77K, XRD, XPS and SEM. Their properties on SO2 removal were examined in a tubular fixed bed reactor with a model flue gas. Cobalt-loaded ACF showed the best activity among the prepared metal-loaded ACFs and a constant removal ratio of SO2 above 87% during continuous exposure to the flow of SO2/O2/H2O/N2 at 45℃ for more than 216h. The characteristic of the prepared loaded-ACFs showed that the exceptional activity of Co-ACF was attributed to the high amount of active sites due to modification by loading cobalt.     

活性炭改性对松香歧化用Pd/C催化剂性能的影响

采用沉积-沉淀法制备了4% Pd/C催化剂（Pd质量分数4%）,分别以硝酸、盐酸、双氧水和氨水4种溶剂对Pd/C的载体活性炭进行改性,并对载体活性炭的比表面积和孔结构、零电荷点（PZC）以及活性组分Pd的分散度进行了表征,研究了活性炭改性对Pd催化剂在松香歧化反应中催化性能的影响。结果表明：经氨水改性后活性炭比表面积孔径增大且活性炭PZC值升高,有利于活性组分Pd在载体表面的分散,以氨水改性活性炭为载体制备得到的Pd/C催化剂活性最高,在催化剂投料量为0.03%,280℃反应2 h条件下,脱氢枞酸质量分数高达81.7%。     

活性炭负载金属改性对废水和废气处理的研究进展

活性炭表面化学改性方法包括氧化改性、还原改性和负载金属改性,本文主要介绍负载金属离子改性方法对活性炭性质的影响,以及综述了国内外学者对活性炭表面负载金属离子改性去除废水和废气中污染物质的研究进展.负载金属离子引起活性炭表面结构的变化.即比表面积,表面含氧量,孔结构,孔径分布,石墨碳网平面的变化而改变对污水中的有机物和重金属去除效果有显著的提高.     

蒸汽钝化对转化催化剂的影响

本文以XPS、化学分析方法研究了蒸汽转化催化剂的活性组分NiO与载体Al_2O_3生成NiAl_2O_4的条件及其生成量,TPR研究了NiAl_2O_4对催化剂还原性的影响,並结合模拟工业条件的两管顶烧炉中间试验的数据,分析工厂蒸汽处理催化剂后活性下降的原因为催化剂长时间在高温蒸汽气氛下生成难还原的NiAl_2O_4所致,推荐了催化剂在蒸汽中长时间停留的条件。