萃取分光光度法测定水中总磷

萃取分光光度法测定水中总磷赵成曦，郭凤洋（石家庄市供水总公司水质化验中心石家庄市０５００２１）１引言磷是生物生长的必要元素之一。但水体中磷含量过多可造成藻类的过度繁殖，使湖泊、水库透明度降低，水质变坏（称为富营养化）。湖泊、水库富营养化调查，要求磷的...     

分光光度法测定水中悬浮物

分光光度法与重量法测定水中悬浮物进行准确性与精密度的比对实验。结果表明,用分光光度法测定水中悬浮物操作简便、精确、快速、及时,充分发挥仪器在检测中的作用,提高分析效率,值得在环境监测工作中推广应用。     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水中微量锌

在pH 8.0的硼砂-硼酸缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,锌(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成红色络合物,络合物的最大吸收波长为555 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.44×105L/(mol·cm).测得络合物组成比为n[(Zn(Ⅱ)]:n(5-Br-PADAP)=1:2,锌质量浓度在0～0.6 m/L符合比尔定律.加入掩蔽剂后用该方法测定环境水中微量锌,结果满意.     

新显色剂5-Br-TADAP萃取分光光度法测定铁

研究了铁(Ⅱ)与新显色剂2(5溴2噻唑偶氮)-5二乙氨基苯酚(5-BrTADAP)的显色反应.它们在pH 7-10的溶液中形成难溶于水的1∶2棕色络合物,其表观稳定常数为3.94×10~(10)(20℃).用氯仿萃取的Fe(Ⅱ)5 Br TADAP络合物在572nm和772nm有两个吸收峰,其表观摩尔吸光系数分别为3.94×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和3.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度是1.10二氮杂菲法的34倍.其他金属离子与该试剂形成的络合物在近红外区的772mm附近均无吸收,因此在772mm处分光光度测定痕量铁有很高的选择性.在10毫升体积中,铁量在0-25微克范围内遵从比耳定律.本法简便、快速、准确可靠,将其用于黄铜和高硅铝合金中铁的测定,取得了令人满意的结果.     

萃取分离-分光光度法测定铜合金中痕量镍

用硝酸溶解试样,在pH 6.0~7.0范围内,用三氯甲烷萃取丁二酮肟镍与铜基体分离。以盐酸反萃取镍。在碱性介质中,氧化剂存在下,镍与丁二酮肟形成络合物,在波长480nm处测定吸光度。0.2~2μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,回收率达100.7%,所测镍量范围为0.001%~0.010%。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化—乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定水中钙含量

本文分别选用偶氮胂Ⅲ、二甲苯酚橙及溴化十六烷基吡啶和钙指示剂作为显色剂对钙进行显色,用标准曲线法测定水中的钙含量。     

萃取光度法测定水中微量铜

测定水中Cu2 常用碘量法,吸光光度法和原子吸收法[1-3].本文讨论Cu2 碱性条件下,二苯碳酰二肼(DPC)可与Cu2 形成一种不溶于水,但溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色配合物[Cu2 (Dpc-)2],本法摩尔吸光系数为1.5×105 L.mol-1.cm-1,是测量Cu2 的高灵敏度萃取光度法.用本法测定水中微量铜,通过方法回收率及与原子吸收法比较,得到较好的结果.     

分光光度法测定水中铅的含量

铅离子与二甲酚橙在一定条件下反应生成红色络合物,该物质在576nm处有吸收,据此建立了一种测定铅的新方法。实验对缓冲体系的浓度及pH值、二甲酚橙的浓度、掩蔽剂的浓度、反应温度及时间进行了优化,并且对几种离子进行了干扰考察。结果表明,在最佳条件下,铅离子的浓度在0~3.2mg·L~(-1)范围内符合朗伯-比尔定律,线性回归直线方程为:A=0.2402c+0.0083,R~2=0.9964,表观摩尔吸光系数ε=7.96×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1)。采用本法对水中铅的含量进行了测定,结果满意。     

水中二氧化氯浓度的分光光度法测定

二氧化氯在360 nm处有最大吸收峰,可以作为紫外分光光度法定量测定的依据。通过实验对分光光度法测定生活饮用水中二氧化氯的干扰因素、波长的选择、测定范围及精确度进行了研究。结果表明,该方法能快速准确地测定生活饮用水中低浓度的二氧化氯;低浓度二氧化氯回收率在91.4%以上,中高浓度二氧化氯回收率在89.8%~91.1%之间。     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量

通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出采用分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。结果表明,在体积分数为20%乙醇水溶液中,CTAB与MO形成1∶1的黄色离子缔合物,最大吸收波长位于470 nm处,摩尔吸光系数ε=1.404×103L.mol-1.cm-1,CTAB的浓度在0~6.0×10-4mol/L符合比耳定律。方法简便,快速,适于水样中CTAB的测定。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁(Ⅲ)

在ｐＨ６６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长位于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ·ｌ－１范围内符合比耳定律;用该法测定了内蒙古武川县地下水中微量铁（Ⅲ）,结果令人满意。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0²00μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%¹01.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中结晶紫

建立了分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中的结晶紫的分析方法,考察了萃取剂的种类、体积,分散剂的种类、体积,萃取时间,离心时间等因素对萃取效率的影响,并得到了最优萃取条件。在该条件下对环境水样中的结晶紫进行了分离测定,结果表明方法的检出限为6.78μg/L,富集倍数是20.5,平均回收率为99.47%,RSD为2.02%。该方法可运用于测定环境水样中的痕量结晶紫。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

紫外分光光度法测定水中微量三氯甲烷和四氯化碳

本文探讨了用紫外分光光度法测定水溶液中三氯甲烷、四氯化碳的较佳条件。实验表明,本法对于0.7ppm～9.0ppm的三氯甲烷、1.0ppm～7.5ppm的四氯化碳的分析具有较好的线性关系。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。