LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）接酸酐的反应，采用正交实验方法考察了引发剂用量，单体及ＰＥ浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明，各因素对ＰＥ接枝率影响的大小次序是ＭＡＨ用量，反应温度、阻止交联剂用量、ＬＬＤＰＥ浓度和ＢＰＯ有用量，阻止交联剂的加入可以有铲地防止ＰＥ恶性循环 自由基的交联。     

LLDPE熔融接枝丙烯酸及其应用的研究

以丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ中对ＬＬＤＰＥ进行熔融接枝改性研究，考察了共混温度、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）用量、ＡＡ用量以及混合时间对接枝率的影响，结果表明控制适当的反应条件率可达９％，而且反应温度以２２０℃左右为宜，ＤＣＰ用量不宜过高，以免引起严重的交联反应，研究ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ对ＬＬＤＰＥ／淀粉可降解体系的增容效果表明，接枝物提高了ＬＬＤＰＥ／淀粉体系的拉伸强度，并且与淀粉     

LLDPE反应挤出接枝苯乙烯的研究

采用红外光谱、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱法等对线型低密度聚乙烯反应挤出接枝苯乙烯进行了研究,考察了引发剂浓度、温度、螺杆转速、溶胀时间等对接枝比及熔体流动指数的影响,同时考察了接枝物对聚乙烯/聚苯乙烯合金性能的影响.     

LLDPE与甲基丙烯酸接枝共聚

采用溶液聚合和悬浮聚合法研究了线型低密度聚乙烯对甲基丙烯酸的接枝行为，发现溶液接枝法的产物有较高的接枝率，对铝箔的粘合力很强。     

丙烯酸接枝聚乙烯增容LLDPE／淀粉共混体系研究

就丙烯酸接枝ＬＬＤＰＥ对ＬＬＤＰＥ／淀粉可生物降解共混体系力学性能的影响进行了研究,并对其与接枝改性淀粉的配合增容作用作了进一步探索。结果表明丙烯酸接枝ＬＬＤＰＥ可以明显提高ＬＬＤＰＥ和淀粉的相容性,共混体系拉伸强度可达１０．３５ＭＰａ,伸长率达１００％。此外,研究表明脲对提高体系拉伸强度有所帮助,但导致伸长率下降。     

接枝改性淀粉作为LLDPE／淀粉共混体系增容剂的研究

采用接枝改性淀粉作为LLDPE/淀粉共混体系增容剂,对其单体作用和与接枝改性PE配合作用的增容效果进行了研究,发现配合作用增容效果比较明显,体系拉伸强度可达9.77MPa,伸长率为128％,并在此基础上进一步考察了偶联淀粉与LLDPE共混的效果。     

非交联线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的热学行为研究

采用特殊的方法制备了非交联的线性低密度聚乙烯熔融接枝改性产物（ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ）。利用ＤＳＣ研究了ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的热学行为,与纯ＬＬＤＰＥ相比ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的熔融温度几乎没有变化,结晶温度提高大约４℃,熔融热焓随接枝率的增加而下降。研究了ＬＬＤＰＥ及ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的等温结晶动力学。结果表明,ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的结晶速率比纯ＬＬＤＰＥ的大,说明接枝到ＬＬＤＰＥ分子链上的ＡＡ分     

一种接枝LLDPE共混料的配制

这种共混料是由密度０．９３５ｇ／ｃｍ＾３以上，ＭＦＲ〉０．０１ｇ／１０ｍｉｎ的ＨＤＰＥ５～７５ｗｔ％；短链分枝５～３０个／主链碳１０００个，密度０．９１０～０．９３５ｇ／ｃｍ＾３，ＭＦＲ０．２～４０ｇ／１０ｍｉｎ，Ｔｍｐ１１５～１３０℃的ＬＬＤＰＥ５～６０ｗｔ％，在用如上述ＬＬＤＰＥ、１００ｗｔ％中，在自由基引发剂０．００５～１．０ｗｔ％的存在下，用不饱和羧酸及其衍生物的合计量０．０１～５ｗｔ％接     

高密度聚乙烯溶液接枝共聚反应

为扩大高密度聚乙烯的使用范围，提高其着色力和现其它聚合物的相容性，可在ＨＤＰＥ主链上引入极性基团对ＨＤＰＥ进行改性。本文研究ＨＤＰＥ溶液接枝共聚改性，选用马来酸酐为接枝单体，过氧化二苯甲酰为引发剂，二甲苯作溶剂，着重研究了反应时间、引发剂浓度、单体用量和体系浓度对接枝共聚反应的影响，通过空气，氮气不同氛围下的比较，研究了氧气对接枝反应的影响，比较了高、低密度聚乙烯接枝反应的差别，并探讨了反应机理。     

LLDPE与MAH熔融接枝反应的研究

考察了影响ＬＬＤＰＥ与ＭＡＨ熔融接枝反应的因素，用红外光谱法表征了接枝物的存在，用元素分析法和红外光谱法联立得到了测接枝率的半经验公式。     

马来酸化聚乙烯蜡乳液及其应用

综述了聚乙烯蜡马来酸化改性过程的原理，影响因素及改性蜡乳液的制备方法，影响因素和用途。其中蜡的接枝过程为链式自由基反应，包括本体，溶液，悬浮，熔融和固相4种方法。接枝效果受到马来酸酐用量，引发剂用量，反应温度及反应时间的影响，改性蜡的乳化则受到乳化剂用量，乳化温度，乳化时间等因素的影响。此蜡乳液主要应用在表面上光，园艺和保,纸张等方面。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐（MAH）用量、引发剂（BPO）用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐（CPPgMAH）中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m（MAH）：m（CPP）=0．28时，接枝率和接枝效率较高；随着引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量的增大，接枝率和接枝效率也随之增大；提高反应温度，可以提高接枝效果，适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1．5h。     

新型引发剂DMDPB在LLDPE熔融接枝MAH中的应用

采用熔融接枝的方法,在双螺杆挤出机中用2,3－二甲基－2,3－二苯基丁烷（DMDPB）和过氧化二异丙苯（DCP）两种不同的引发剂将马来酸酐（MAH）接枝到线形低密度聚乙烯（LLDPE）上。用二甲苯溶解－丙酮抽提（或沉淀）法处理接枝物,用红外光谱证实了在新型引发剂DMDPB的引发下,马来酸酐成功地接上了PE。用化学实验方法定量测定了接枝率的大小和凝胶含量,结果发现DMDPB引发的接枝物无凝胶现象。通过溶体流动速率的测定说明了接枝物加工性能的优劣。并对两种引发剂做进一步的比较。     

马来酸酐熔融接枝SBS及其对PA66的增韧作用

通过加入复合抗氧剂A（酚类），B（亚磷酸酯类）及流动改性剂（液体石蜡），采用热引发熔融接枝法制备马来酸酐接枝SBS，获得了具有较高接枝率（0.52%)和较好熔体流动性且不含凝胶的马来酸酐接枝SBS产物，用该产物增韧PA66，获得了较好的增韧效果。     

聚乙烯接枝马来酸酐的工业生产技术研究

通过实验比较了各种聚乙烯接枝马来酸酐的方法,发现利用反应式挤出机接枝最为理想,该方法的突出特点是产品中含游离态的马来酸酐少,工艺自动化及工作环境好等。通过实现还发现,HDPE比LDPE更易于接枝,接枝过程中过氧化物用量对接枝率的影响比MA用量对接枝率的影响大。     

水悬浮体系中苯乙烯和马来酸酐接枝聚丙烯改性研究

采用过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,通过水相悬浮法制备苯乙烯（St）和马来酸酐（MAH）双单体接枝聚丙烯（PP-g-St/MAH）。考察St加入量对接枝反应的影响,通过熔体流动速率和水接触角测试分析接枝产物的性能,采用X射线衍射和红外光谱分析表征接枝产物的结构。结果表明,随St加入量的增加,MAH接枝率升高,在St/MAH为3/1时,MAH接枝率为3.10 %,接枝效率高达70.02 %。随着接枝率的增加,接枝产物的熔体流动速率减小,PP主链间相互缠绕作用增强,熔体强度增大,结晶度降低,亲水性改善。