La2O3-Gd2O3-Mo次级发射材料研究

采用粉末冶金方法制备了新型La2O3-Gd2O3-Mo次级发射材料. 测试了其次级发射性能. 实验结果表明,在钼中加入稀土氧化物可以具有很好的次级发射性能,其次级发射性能与激活温度密切相关. 经过1360℃的激活处理后,该材料的最大次级发射系数可达2.65,超过了材料使用要求的2.0的发射水平.     

稀土对钼粉还原行为及性能影响

采用热分析、X射线衍射、程序升温还原及光电子能谱等方法研究了稀土元素对钼粉还原行为及性能的影响.实验结果表明,稀土离子与钼离子之间的相互作用使得氧化铝的还原温度降低,且稀土氧化物对钼粉具有明显的细化作用.Mo粉表面的RE_2O_3微粒可以增加光电子的非弹性散射自由程,减小Mo基体的特征能量损失峰,增加Mo3d光电子谱峰强度.     

两步法合成MCFC复合阴极及其性能研究

基于前期研究,采用电泳沉积技术将摩尔比为1∶1的LiCoO2和LiFeO2两种纳米颗粒同时修饰至制得的抗形变/溶解复合材料Ⅰ表面(镍阴极材料内通过机械混合法掺杂质量分数2%、4%、6%Co3O4纳米颗粒)制成复合基体阴极Ⅱ。采用扫描电镜对制得的复合基体Ⅱ进行表面形貌分析,筛选出形貌较好的复合基体阴极Ⅱ及其电泳沉积条件。在模拟MCFC运行条件下,复合工作阴极Ⅱ具有良好的热稳定性和电活性,其中掺杂比为4%的复合工作阴极Ⅱ在100h溶解实验测试中溶出的镍离子浓度几乎为0。     

铼掺杂对含钪阴极性能与微观结构的影响

为了研究铼掺杂对含钪阴极性能与微观结构的影响,采用液-液掺杂结合两步氢还原法制备出掺杂Re的氧化钪掺杂钨粉R5S5(Sc2O3(w=5%)、Re2O7(w=5%)),并在此基础上经过压制、烧结、浸盐、清洗、退火工艺后制备出掺铼阴极.结果表明:阴极孔度合适,孔结构良好,孔分布均匀,颗粒达到亚微米级.该阴极的发射测试结果显示,在850℃b时,Jdiv为30.14 A/cm2.阴极表面的纳米小颗粒导致颗粒附近局部场强的增加,进而有利于阴极发射性能的提高.     

两步法合成MCFC复合阴极及其性能研究

基于前期研究,采用电泳沉积技术将摩尔比为1∶1的LiCoO2和LiFeO2两种纳米颗粒同时修饰至制得的抗形变/溶解复合材料Ⅰ表面（镍阴极材料内通过机械混合法掺杂质量分数2%、4%、6%Co3O4纳米颗粒）制成复合基体阴极Ⅱ。采用扫描电镜对制得的复合基体Ⅱ进行表面形貌分析,筛选出形貌较好的复合基体阴极Ⅱ及其电泳沉积条件。在模拟MCFC运行条件下,复合工作阴极Ⅱ具有良好的热稳定性和电活性,其中掺杂比为4%的复合工作阴极Ⅱ在100h溶解实验测试中溶出的镍离子浓度几乎为0。     

纳米碳纤维掺杂量与取向对纳米碳纤维/乙烯-醋酸乙烯酯复合材料介电性能的影响

通过微波法化学镀镍对纳米碳纤维(CNFs)进行表面改性,采用熔融共混法将表面改性的CNFs与乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)复合制备CNFs/EVA复合材料,在模压交联过程中对复合材料施加磁场,使表面镀镍的CNFs在复合材料基体中沿磁场方向取向;用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)观察表面改性前后CNFs表面形貌和结构、复合材料内部微观结构及取向情况;用宽频介电谱仪与阻抗谱仪对复合材料进行介电谱测试,研究了CNFs的取向与掺杂量对复合材料介电性能的影响,并用四探针法测量复合材料的体电阻率。研究结果表明,掺杂量和是否取向对复合材料介电性能影响较大;CNFs掺杂质量分数为0.5%时,取向复合材料相对介电常数最低,施加磁场取向不会增加复合材料的介电损耗,少量掺杂即可大幅降低复合材料的体电阻率。     

MgO薄膜次级电子发射材料研究现状与展望

次级电子发射是一种涉及带电粒子与固体表面间相互作用的复杂过程. MgO薄膜具有较高的次级电子发射系数和化学稳定性,在多种光电倍增管、交流等离子平板显示器中具有广泛应用.主要介绍次级电子发射的基本原理、MgO薄膜次级电子发射材料的发展演变,并结合本课题组的研究工作,重点介绍具有高次级发射系数的MgO及掺杂MgO次级电子发射材料的研究进展.最后对次级电子发射材料的需求与发展趋势进行展望.     

球型CaMoO_4:Eu~(3+)荧光粉的水热合成及其光致发光性质

利用水热法在低温下制备了CaMoO4:Eu3+发光材料,考察了不同稀土掺杂浓度等条件对产物性能的影响,并利用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等手段对样品的微观结构和光谱性能进行了表征。结果表明:160℃下水热法制备的CaMoO4为纳米颗粒组装成的球状结构;当Eu3+掺杂质量分数为9%时,CaMoO4:Eu3+荧光粉呈现出2条较强发射峰,其中在615nm处的发光强度最强,红橙比(R/O)为6.5/1。     

纳米氧化铝改性聚酰亚胺薄膜的制备与表征

采用微乳化技术制备了铝的纳米氧化物分散液,并将其掺杂到聚酰亚胺基体中,分别制备出质量分数为4％、8％、12％、16％、20％、24％的聚酰亚胺杂化薄膜．利用耐电晕测试装置、耐击穿测试装置、热失重分析仪（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）对薄膜进行了性能测试和结构表征．结果表明,经铝的纳米氧化物杂化的聚酰亚胺薄膜的耐电晕性能随铝的纳米氧化物掺杂量的增加而提高,当纳米组分的质量分数达到24％时,在60kV／mm的工频电压下,薄膜的耐电晕寿命可达50．7h（IEC343）;杂化薄膜的击穿场强随掺杂量的增加而下降;铝的纳米氧化物掺杂量增加可以提高聚酰亚胺薄膜的热分解温度;所掺杂的纳米粒子可以较均匀地分散在聚酰亚胺基体中．     

微量稀土元素对工业纯铝电阻率的影响

通过稀土元素的净化作用和金属导电理论,研究了微量稀土元素镧、铈和混合稀土对工业纯铝电阻率的影响.结果表明,微量稀土元素可以改善工业纯铝的导电性能,当加入稀土铈或镧的质量分数为WCe<0.45％或WLa<0.40 ％时,工业纯铝的电阻率降低;加入混合稀土的质量分数为WM-RE<0.30％时,工业纯铝的电阻率稍有降低.     

Progress on RE<Subscript>2</Subscript>O<Subscript>3</Subscript>-Mo/W matrix secondary emitter materials

Two types of secondary emitter materials, the rare earth oxides (RE₂O₃) doped Mo cermet cathodes and the Y₂O₃-W matrix pressed cathode, are introduced in this paper. According to the calculation results, Y₂O₃ exhibits the best secondary emission property among Y₂O₃, La₂O₃, CeO₂ and Lu₂O₃. The rare earth oxides co-doped Mo cathodes in which Y₂O₃ is the main active substance exhibit better secondary emission property than single RE₂O₃ doped Mo cathode. The results obtained by the Monte-Carlo calculation method show that the secondary electron emission property is strongly related to the grain size of the cathode. The decreasing of the grain size reduces the positive charge effect of the rare earth oxide due to the electrons supplement from the metal to the rare earth oxide, whereby the secondary electrons are easier to escape into the vacuum. Y₂O₃ is introduced into Ba-W cathode to fabricate a pressed Y₂O₃-W matrix dispenser cathode. The result indicates that the secondary emission yield of the Ba-W cathode increases from 2.13 to 3.51 by adding Y₂O₃, and the thermionic emission current density (J ₀) could reach 4.18 A/cm² at 1050 °Cb.     

La2O3-Mo阴极材料热分析研究

采用热分析、X射线衍射、扫描电镜等方法对Mo-La2O3阴极中La2O3与Mo2C的反应情况进行了研究.实验结果表明:La2O3与Mo2C在高温下可以发生化学反应,产生单质La和金属Mo;反应物存在状态不同,二者发生反应的温度不同. 粉末样品中二者反应温度(1203K)低于阴极丝中二者的反应温度(1533K).     

不同稀土元素对389-8~#醇酸树脂催干性能的研究

分别考察了各稀土元素单独和与钴配合使用对 389- 8# 醇酸树脂的催干性能 结果表明 ,只有铈和混合稀土与钴配合使用才能达到催干要求 另外结合分析稀土元素特殊的外层电子结构 ,进一步探讨了稀土元素的催干机理 只有铈既具有表层氧化聚合催干特性 ,又具有配位聚合催干特性 ,且     

富镍三元正极材料的改性研究进展

随着便携式电子产品和电动车领域的高速发展,对高能量密度锂离子电池的性能提出了更高的要求。相比传统的钴酸锂正极材料,富镍层状金属氧化物具有较高能量密度和较低的原料成本,被视为理想的锂离子电池正极材料。然而,其结构缺陷和不稳定的表面化学特性会恶化材料的电化学性质、热力学稳定性和安全性能。本文主要回顾了近年来关于富镍三元正极材料的改性研究进展,旨在为今后富镍三元正极材料的设计提供重要思路,并实现其工业化应用。首先,介绍了富镍正极材料本身存在的固有缺陷和电化学性能衰减机制。然后,讨论了通过调控界面结构提升富镍材料性能的改性策略,包括包覆电化学惰性物质、设计元素全浓度梯度及核壳结构、构筑核壳异质结构和调控包覆物质厚度等。再然后,总结了通过元素的体相掺杂提升富镍正极材料性能的策略,包括碱金属位掺杂、过渡金属位掺杂、氧位掺杂和复合共掺杂。最后,我们对该领域的未来发展进行了总结和展望,希望能激发更多创新性的见解和策略,以促进富镍三元正极材料的实际应用。     

Conductivity of (Zr1-xMx)O2 Ceramic

In the ZrO_2-based ceramic systems doped with different oxides (Y_(2)O_3, MgO and Al_(2)O_3), the behaviors of electronic and ionic conductivity have been investigated by the quantum chemical SCF-X_α-SW method. The results of the electronic energy spectra and local state density of atoms show that, for the ZrO_2 system doped with Al_2O_3, the energy gap near the Fermi energy level becomes smaller, which implies that the electronic conductivity increases. Since the binding energy between Al and O atoms is increased, the energy for oxygen vacancy migrating is enhanced and the ionic conductivity decreases. In the M_xO_y-doped ZrO_2 systems, due to the doping effect of Al_2O_3, MgO and Y_2O_3, the ionic conductivity increases successively, and the electronic conductivity decreases successively. The cal- culation results are in agreement with that of references and experience.     

锰掺杂对纯化磷酸铁制备磷酸铁锂电池正极材料的影响

以废弃磷化渣为原料, 利用酸液水热过滤法对磷化渣提纯。将所得纯度较高的磷酸铁为铁源, 通过加入锰 盐来制备含有掺杂锰元素的前驱体, 经过高温还原后可得到掺杂锰元素的磷酸亚铁锂/碳电池正极材料。利用X 射 线衍射仪、X 射线荧光光谱仪、扫描电子显微镜和LAND 测试仪对不同组成的磷酸铁锂/碳电池正极材料的颗粒形 貌、物相及扣式电池的电化学性能进行表征。结果表明: 掺杂锰元素的磷酸亚铁锂/碳材料在大倍率下仍能保持较高 的容量保持率, 这对于制作大倍率电池具有重要的意义。     

基于ANSYS的场发射阵列阴极焊接应力研究

该文基于ANSYS平台模拟了场发射阵列阴极与钼电极钎焊工艺参数对钎焊层等效应力的影响,并根据仿真结果进行了实验验证。仿真结果表明,当钎焊温度为850 ℃时,最大等效应力最小;当降温速率为23 ℃/min时,最大等效应力最大,之后随降温速度的增加而迅速减小;在降温过程中,高温区逐渐向硅基底扩展,温度沿焊缝方向呈对称分布,焊缝中心温度高,两边温度低。测试结果表明,钎焊接头组织致密,焊缝结合良好,没有裂纹和空洞等缺陷,且钎料对硅基底的影响很小。这是一种可行的、低成本的实现硅基场发射阵列阴极焊接的有效方法。     

Composite Cathode Bi1.14Sr0.43O2.14-Ag for Intermediate-temperature Solid Oxide Fuel Cells

Composites consisting of strontium stabilized bismuth oxide (Bi1.14Sr0.43O2.14 SSB) and silver were investigated as cathodes for intermediate-temperature solid oxide fuel cells with doped ceria electrolyte. There were no chemical reactions between the two components. The microstructure of the interfaces between composite cathodes and Ce0.8Sm0.2O1.9 (SDC) electrolytes was examined by scanning electron microscopy (SEM). Impedance spectroscopy measurements show that the performance of cathode fired at 700℃ is the best. When the content of Ag2O is 70wt%, polarization resistance values for the SSB-Ag cathodes are as low as 0.2Ωcm2 at 700℃ and 0.29Ωcm2 at 650℃. These results are much smaller than some of other reported composite cathodes on doped ceria electrolyte and indicate that SSB-Ag composite is a potential cathode material for intermediate temperature SOFCs.