用TDPAC技术研究MoO3在γ-Al2O3上的表面转化反应

采用时间微分扰动角关联技术通过测定９９Ｍｏ（β－）９９Ｔｃ的核电四极矩相互作用研究ＭｏＯ３／γ－Ａｌ２Ｏ３机械混合物在热处理过程中ＭｏＯ３在载体表面上的变化．在一定的热处理条件下，ＭｏＯ３在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上可转化为类似Ｍｏ７Ｏ２４６－的表面聚合钼酸根化合物，并可进一步转变为加氢脱硫活性中心的前身态．适量水蒸汽的存在有利于这一转化，多量水蒸汽具有抑制作用，无水蒸汽存在时转化很慢．高温时水与ＭｏＯ３生成中间化合物ＭｏＯ２（ＯＨ）２在ＭｏＯ３转化过程中可能起着一定作用．热处理时延长时间和提高温度均有利于ＭｏＯ３在载体表面上的转化．     

Cr2O3,MgO对贝利特—硫铝酸钙水泥熟料矿物形成的影响

应用ＸＲＤ,ＥＤＡＸ等分析测试手段,了Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ对贝利特－硫铝钙水泥熟料矿物形成的影响。结果表明,适量的Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ主要固溶在Ｃ２Ｓ２,铁相及２Ｃ２Ｓ．ＣａＳＯ４中,并可使Ｃ２Ｓ稳定为α－Ｃ２Ｓ及α’Ｃ２Ｓ以及稳定２ＣＳ２．ＣａＳＯ４。当Ｃｒ２Ｏ３含量较高,使ＭｇＯ在熟产矿物中的固溶量显著增加。     

机械合金化制备MoSi2／ZrO2超微晶复合粉末的可行性探讨

利用ＱＭ１ＳＰ型行星式球磨机和Ｘ射线衍射仪,对含有大体积分数（２０ｖｏｌ％）ＺｒＯ２粒子的Ｍｏ、Ｓｉ元素粉末混合物用机械合金化法制备ＭｏＳｉ２／ＺｒＯ２超微复合粉末的可行性进行了探讨。结果表明,当混合粉末机械研磨至１１５ｈ后,可形成以六方βＭｏＳｉ２晶相为主的超微混合粉末;对该粉末进行热处理后,混合粉末中除了四方αＭｏＳｉ２和ＺｒＯ２晶相外,还有较多的Ｍｏ５Ｓｉ３相存在。     

Y_2O_3－ZrO_2超微粉体烧结初期动力学研究

对Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２纳米级超微粉体烧结过程和烧结动力学进行了研究，提出了超微粉体烧结初期致密化机理。针对超微粉体的高烧结活性，从上述两方面对超微粉体和普通粉体烧结过程进行了分析和讨论。     

TiO2调度γ—Al2O3对MoO3／γ—Al2O3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭｏＯ３。用ＸＲＤ，ＴＰＲ方案考察了ＭｏＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性，结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭｏＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性。     

TiO_2调变γ-Al_2O_3对MOO_3/γ-Al_2O_3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭＯＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭＯＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭＯＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭＯＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性     

Y－TZP纳米陶瓷的制备

用化学共沉淀凝胶法制备了晶粒度为７．６ｎｍ的３ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２纳米粉末，所得粉末不仅尺寸小、分布均匀，且分散性好。对该粉末制成的素坯，通过烧结过程中晶粒生长的控制，在１２５０℃／２ｈ常压烧结条件下获得了晶粒尺寸约为１２０ｎｍ的致密陶瓷体。     

MoO3对Ni—La／r—Al2O3催化剂上CO和CO2甲烷化性能的影响

用浸渍法制备了一系列的镍基甲烷化催化剂,测定了其ＣＯ和ＣＯ２的甲烷化活性实验结果表明,ＭｏＯ３的加入能增加Ｎｉ－Ｌａ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的活性用ＴＥＭ,ＸＰＳ及ＴＰＲ等手段对催化剂的表面性质进行了研究,发现ＭｏＯ３的加入能提高催化剂表面镍原子浓度,增加催化剂中镍的分散度,降低表面镍原子的电子结合能及镍的还原温度这些效应都将有助于提高催化剂的甲烷化性能     

Y—TZP纳米陶瓷的制备

用化学共沉淀凝胶法制备了晶粒度为７．６ｎｍ的３ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２纳米粉末，所得粉末不仅尺寸小、分布均匀，且分散性好。对该粉末制成的素坯，通过烧结过程中晶粒生长的控制，在１２５０℃／２ｈ常压烧结条件下获得了晶粒尺寸约为１２０ｎｍ的致密陶瓷体     

等离子喷涂复合陶瓷涂层及其耐磨性能

用等离子喷涂技术制取了ＭＯ＋Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２、ＭＯＳ２＋Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２＋Ｃｒ３Ｃ２ＮｉＣｒ和ＭｏＳ２＋Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ复合涂层．利用ＳＥＭ、ＸＲＤ、和ＸＰＳ等技术．观察和分析了涂层的显微结构和喷涂过程中的物相变化及添加成分对涂层耐磨性能的影响．在ＭＭ－２００型磨损试验机上测定了涂层的滑动摩擦系数和磨损率．结果表明；Ｍｏ、ＭｏＳ２与Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２的结合性能较好，ＴｉＯ２、ＭｏＳ２在Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ涂层的气孔和裂纹处偏聚；添加ＭｏＳ２对Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２涂层的物相组成有明显的影响；适量的ＭＯ、ＭＯＳ２加入Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２中，可以降低涂层的摩擦系数和磨损率；而ＴｉＯ２、ＭｏＳ２加入Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ中，对涂层的摩擦磨损性能影响不大     

La2O3-Mo阴极材料热分析研究

采用热分析、X射线衍射、扫描电镜等方法对Mo-La2O3阴极中La2O3与Mo2C的反应情况进行了研究.实验结果表明:La2O3与Mo2C在高温下可以发生化学反应,产生单质La和金属Mo;反应物存在状态不同,二者发生反应的温度不同. 粉末样品中二者反应温度(1203K)低于阴极丝中二者的反应温度(1533K).     

Molar heat capacities of La2Mo2O9 and La1.9Sr0.1MO2O9-δ

The molar heat capacities of La2Mo2O9 and La1.9Sr0.1Mo2O9-δ were obtained using the differential scanning calorimetry (DSC) technique in a temperature range from 298 to 1473 K. The DSC curve of La2Mo2O9 showed an endothermal peak around 834 K corresponding to a first-order monoclinic-cubic phase transition, and the enthalpy change accompanying this phase transition is 5.99 kJ/mol. No evident endothermal peak existed in the DSC curve of La1.9Sr0.1Mo2O94, but a broad thermal anomaly existed in its heat capacity curve at around 832 K. In addition, the heat capacity values of La2Mo2O9 and La1.9Sr0.1Mo2O9-δ began to decrease at 1196 and 1330 K, respectively. The non-transitional heat capacity values of La2Mo2O9 and La1.9Sr0.1Mo2O9-δ were formulated using multiple regression analysis in two temperature ranges.     

掺杂对Al_2O_3/TiAl复合材料性能的影响

本研究采用Ti-Al-TiO2-La2O3体系,通过热压烧结工艺原位合成了Al2O3/TiAl复合材料.借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析研究了材料的物相组成和微观组织结构,同时分别将掺杂La2O3和掺杂Fe2O3对合成Al2O3/TiAl复合材料微观结构和力学性能的影响进行了对比.结果表明:掺杂La2O3合成的Al2O3/TiAl复合材料基体尺寸相对掺杂Fe2O3合成产物较小,分散更加均匀,致密度更高.当La2O3掺杂量为3.93wt%时,Al2O3/TiAl复合材料的抗弯强度和断裂韧性达到最大值,分别为701.95MPa和7.79MPa·m1/2.由于稀土氧化物具有对基体和增强颗粒的净化,细化晶粒等作用,因此提高了TiAl基体与Al2O3增强颗粒结合强度,所以掺杂La2O3合成材料的力学性能相比掺杂Fe2O3合成的产物较高.     

Structure and Electrochemical Properties of LiMn_2O_(4-x)F_x

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＲｅｃｅｎｔｌｙ ,ｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｈａｓｂｅｅｎｆｏｃｕｓｅｄｏｎＬｉＭｎ2 Ｏ4 ａｓｃａｔｈｏｄｅｃａｎｄｉｄａｔｅｓｔｏｒｅｐｌａｃｅｅｘｐｅｎｓｉｖｅＬｉ ＣｏＯ2 ｆｏｒＬｉ ｉｏｎｂａｔｔｅｒｉｅｓ ,ｂｅｃａｕｓｅｉｔｉｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｆｒｉｅｎｄ ｌｙ .Ｉｔｓｐｏｏｒｃｙｃｌｅａｌｉｌｉｔｙ ,ｈｏｗｅｖｅｒ ,ｉｓａｇｒｅａｔｏｂｓｔａｃｌｅｔｏｃｏｍｍｅｒｃｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ .Ｔｏｏｖｅｒｃｏｍｅｔｈｅｆａｔａｌｓｈｏｒｔｃｏｍｉｎ…     

Growth of Nano-Sb2O3 on Mica Substrates and Flame Retardant Properties

In this paper, the Sb2O3 nanoparticles prepared with SbCl3 by the alky hydrolysis, processed with the surfactants, were assembled on mica substrates. The morphology and the assembled behavior of the nano-Sb2O3 on the mica were analyzed by means of TEM. The flame retardant properties of nano-Sb2O3 and Sb2O3/mica complex were studied by combustion test and thermal analysis. The results show that the Sb2O3 nanoparticles are assembled uniformly on the mica substrates. The nano-Sb2O3 was characterized with small size, narrow size distribution, uniform crystal and monodispersed particles. Compared with nano-Sb2O3, the Sb2O3/mica complexes have been achieved the same coordinated effects with Chlorinated Paraffin（CP） and excellent flame retardant properties.     

碳化钼/β沸石的制备及其催化大豆油加氢脱羧性能

以MoO3为前驱体、改性β沸石为载体,采用程序升温还原法制备了Mo2C/β沸石催化剂,并对催化剂进行了XRD和TEM表征,考察了还原条件对催化剂性能的影响。在小型固定床反应装置上进行了大豆油加氢反应。结果表明,随着程序升温速率降低,β-Mo2C的衍射峰强度增强。随着碳化终温升高,碳化程度逐渐加深。当程序升温速率为1℃/min,碳化终温为650℃时,β-Mo2C的衍射峰最清晰。以正己烷作为碳源,Mo2C在载体上分散均匀,具有较大的比表面。采用Mo2C负载量为21.25%的Mo2C/β沸石为催化剂,在压力为3.5MPa、液时空速0.5h^-1、氢油体积比500、反应温度280、320℃的条件下,大豆油经过加氢后,凝点下降到-5～-10℃,十六烷值保持在70以上。     

包覆Fe_2O_3超微粒复合共聚物的动态力学性能研究

采用种子乳液聚合法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒包覆在苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（Ｓｔ／ＡＡ／ＢＡ）核－壳型复合共聚物中，形成包覆有无机粒子的有机高分子核－壳型复合微球，从微观的分子尺寸上改变了复合共聚物的性能，并着重研究Ｆｅ２Ｏ３的含量对这种复合共聚物的动态力学性能的影响。结果表明，随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，复合共聚物的内耗明显增加，刚性显著下降。因而Ｆｅ２Ｏ３加入对复合共聚物有增韧作用，改善了复合共聚物的力学性能。     

Synthesis and Characterization of (PEO)_x~-(V_(0.85)Mo_ (0.15)_2O_5 Nanocomposite Films

1　IntroductionSomeinorganiclayeredcompounds ,suchasMoO3 andV2 O5,belongtoarapidlygrowingfieldofcontempo raryresearchinterest,becausetheycanbeintercalatedbyavarietyofalkaliions (Li+ ,Na+ ,etc .) ,atomsorlargermoleculestoformintercalationhost guestcompounds ,whichareexpectedtobepromisingcandidatematerialsforcathodesofsecondaryLibatteriesandelectrochromicdevices[1] .Polymer layeredoxidenanocompositesareat tractingmuchattentionduetotheirspecialstructureaswellassuperiorelectrical,electrochemical…     

稀土助剂La2O3在CH4-CO2重整反应中的应用

采用浸渍法制备不同La2O3含量的Ni/La2O3-γ-Al2O3系列催化剂.通过固定床流动反应的方法,考察添加稀土助剂La2O3对镍基催化剂在CH4-CO2重整反应中的活性、稳定性的影响.结果表明：La2O3的加入能够有效地提高Ni基催化剂的活性和抗积炭性能,延长催化剂的使用寿命.但La2O3的负载量不宜过多,否则会使催化剂的活性降低.