快速测定蒽醌含量的可见光谱法

华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室林能镖等人研究了一种快速测定蒽醌含量的可见光谱法。该方法是基于用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)在碱性条件下将蒽醌(AQ)还原成蒽氢醌(AHQ),然后在505nm处检测AHQ的吸光度而建立的。结果表明,将AQ转化成AHQ的最佳还原条件为:温度80℃,时间10min,AQ、Na2S2O4和NaOH的摩尔比为1∶3∶50。     

一种快速测定蒽醌含量的可见光谱方法

介绍了一种快速测定蒽醌含量的可见光谱方法。本方法是基于用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)在碱性条件下将蒽醌(AQ)还原成蒽氢醌(AHQ),然后在505 nm处检测AHQ的吸光度而建立的。结果表明,将AQ转化成AHQ的最佳还原条件为:温度80℃,时间10 min,AQ、Na2S2O4和NaOH的摩尔比为1∶3∶50。本方法的相对标准偏差为2.01%;定量检测极限为2.26 mg/L;回收率在95.5%～100%。本方法完全满足商品蒸煮助剂中AQ含量检测的要求。     

加拿大一枝黄花制浆研究(系列报道之三)碱-蒽醌法蒸煮性能的研究

对加拿大一枝黄花碱-蒽醌法蒸煮性能进行了研究。结果表明：适宜的AP（烧碱）＋AQ（蒽醌）法蒸煮工艺条件是：用碱量17％（以Na2O计），AQ用量0．1％，蒸煮最高温度160℃，保温90min。液比1：4。此蒸煮条件下浆料的得率47．16％，卡伯值25．1，残碱15．98g／L（以Na2O计）。适宜的KP（硫酸盐）＋AQ法蒸煮工艺是：用碱量17％（以Na2O计），硫化度20％，AQ用0．1％，液比1：4，蒸煮最高温度160℃，保温时间90min。此工艺条件下浆料的得率48．44％，卡伯值21．8，残碱8．74g／L（以Na2O计）。AP＋AQ法和KP＋AQ法能显著降低浆料硬度，是生产可漂浆适合的蒸煮工艺。在相似的蒸煮条件下，AP＋AQ法和KP＋AQ（硫化度20％）法浆料性能差异不大。     

盐对可食性大豆分离蛋白膜亲水性影响的研究

在大豆分离蛋白(SPI)膜中添加NaCl、Na2CO3、Na2S2O3、Na3PO4、Na4P2O7、ZnCl2和FeCl3,通过研究膜的水分含量(WC)、可溶性干物质(TSM)、水蒸气透过系数(WVP)及其动态接触角(DCA)系统考察盐对SPI膜亲水性的影响。结果表明:NaCl和FeCl3使得SPI膜的WC分别增加7.4%和15.5%,Na4P2O7、Na2S2O3、Na3PO4、Na2CO3和ZnCl2分别使WC减少18.8%、18.9%、3.8%、7.6%和16.1%;NaCl和Na2S2O3使SPI膜的TSM略有增加,但Na3PO4、Na2CO3、Na4P2O7、ZnCl2和FeCl3使TSM分别降低32.3%、13.7%、7.1%、12.7%和23.9%;Na3PO4、Na4P2O7、Na2CO3和Na2S2O3及ZnCl2分别使WVP增加88.9%、51.4%、36.5%、28.7%和21.0%,NaCl不改变膜的WVP,而FeCl3使膜的WVP值略有下降;NaCl、Na2CO3、Na2S2O3和FeCl3使SPI膜在极性和非极性溶剂中的DCA均降低,而Na3PO4、Na4P2O7和ZnCl2使得SPI膜在极性和非极性溶剂中的DCA均提高。     

蒽醌在硫酸盐制浆中的溶解特性及对蒸煮的影响

研究了蒽醌(AQ)在含木素的碱性溶液中表观"溶解"性--即AQ被分散成细微颗粒,并根据其质量传递机制研究了在硫酸盐蒽醌法蒸煮中蒽醌的作用效果.研究发现,AQ可明显"溶于"含木素的碱性溶液,当溶液中木素的含量达到40g/L,在温度90℃时,AQ的溶解度达到0.14g/L,但是溶解速度较慢.在碱性溶液中,蒽醌细微颗粒可被木片吸附,吸附在木片表面上的蒽醌细微颗粒可进一步被木片中的还原基团还原,形成高表面浓度的、完全溶解的蒽氢醌(AHQ),并渗入木片内部,从而加速蒸煮过程木素的溶出.     

铜系广谱抗菌纸的研制

采用CuSO4、Na2S2O3和Na2S对聚丙烯腈(俗称：腈纶)进行改性处理，以制备铜系抗菌剂。通过正交实验筛选出最佳工艺条件，然后将抗菌剂配入植物纤维抄纸以检测其抑菌效果，并选出适宜的抗菌剂加入量；还检测了加入抗菌剂对纸张物理性能带来的影响。     

粗皮桉AS-AQ法制浆特性的研究

桉木是造纸工业生产的重要原料,具有优良的制浆造纸性能,本研究首次采用粗皮桉为原料,研究其制浆性能,为造纸工业生产提供理论数据。实验的主要结果如下:家系123粗皮桉AS-AQ法蒸煮最佳工艺条件为总碱量(以Na2O计)25%,亚硫酸化度(以Na2O计)0.5,蒽醌0.08%,NP-10用量0.3%,保温时间160min,最高蒸煮温度170℃,液比1∶4.5,家系200的最佳工艺条件为总碱量(以Na2O计)23%,亚硫酸化度(以Na2O计)0.50,蒽醌0.08%,NP-10用量0.3%,保温时间150min,最高蒸煮温度170℃,液比1∶4.5。     

蒽醌在不同制浆方法中的应用

蒽醌(Anthraquione,简写AQ)及其衍生物作为添加剂用于制浆,已广为世界各国所采用,其效能亦为大批制浆生产实践所证实。然而,在不同制浆方法中蒽醌作用的差异,仍有待于我们进一步认识。本文试就烧碱蒽醌法(NaOH—AQ)、硫酸盐蒽醌法(KP—AQ)、碱性亚硫酸盐蒽醌法(AS—AQ)、中性亚硫酸盐蒽醌法(NS—AQ)四种制浆方法分述如下: 一、NaOH—AQ制浆实验表明,NaOH法蒸煮与KP法蒸煮相比如果要求浆中木素含量同为2.23％。NaOH法蒸煮须比KP法蒸煮再延长3小时,此时粗浆收获率将比KP法低     

麦草浆留硅制浆工艺

在烧碱-蒽醌法制浆工艺中加入氧化铝可以提高硅在未漂麦草浆中的留着,提高纸浆纤维的灰分及二氧化硅含量,解决或减轻黑液“硅干扰”问题。本课题主要研究最佳留着浆料中的灰分及二氧化硅的蒸煮工艺。实验结果证明:将NaOH、AQ以及Al2O3混合均匀后再与麦草原料混合,在用碱量为14%,Al2O3用量为3%,蒽醌用量为0.05%,液比1∶5的条件下,升温60min内到达155℃后保温30min卸锅,该工艺可以达到最好的留硅效果。     

光叶楮白皮碱性过氧化氢草酸盐法制浆工艺条件的优化

讨论了影响光叶楮白皮制浆的各种因素,筛选出APO(碱性过氧化氢草酸盐)法制浆的最佳工艺条件为:H2O2用量9%,Na2C2O4用量20%,NaOH用量9%,AQ用量0.10%,EDTA用量0.20%,液比1∶9,最高温度85℃,保温时间3 h。在此条件下制浆,所得浆料得率63.5%,高锰酸钾值7.6,白度69.7%ISO。     

杨木NS-AQ法超高得率漂白化学浆的研究

对杨木NSAQ法制超高得率漂白化学浆进行了探讨,着重研究了蒸煮过程中温度、NaOH/Na2CO3和用药量对成浆质量的影响以及氧脱木素的最佳漂白工艺条件.实验结果表明,蒸煮最佳工艺条件为:用药量22.6%(Na2O计),最高温度175℃,Na2CO3:NaOH(质量比)=100:0,亚硫酸化度为0.85,保温3 h,液比1:4,AQ用量0.1%,蒸煮结果:得率70.3%,卡伯值45.4;氧脱木素的最优条件为:浆浓11%,氧压0.6MPa,NaOH用量5%,温度95℃,H2O2用量3%,时间60min,Na2SiO3用量3.0%,MgSO4用量0.3%.漂白结果:粘度1072.0 rmL/g,白度86.6%ISO,漂白损失10.8%.     

花竹碱法蒸煮中添加蒽醌的效果

蒽醌(AQ)法制浆是七十年代发展起来的一项新技术。AQ和它的衍生物对加快蒸煮速率的研究认为,在碱法蒸煮中,AQ作为一种氧化—还原催化剂,首先使纤维素、半纤维素上的还原性末端基氧化成糖醛酸末端基,从而抑制它们的碱性剥皮反应,提高纸浆得率,AQ本身还原成蒽氢醌(AHQ).还原了的蒽氢醌又使降解了的木素继续还原降解,从而加     

不同树龄四倍体刺槐SFP-AQ制浆性能研究

四倍体刺槐作为一种新的速生树种,是造纸工业潜在的纤维资源。本文对四倍体幼龄刺槐(2-4年)进行了材性分析,采用SFP-AQ(碱性亚硫酸钠甲醛-蒽醌法)制浆,通过正交试验,确定其较优的蒸煮工艺条件:四倍体刺槐两年生用碱量(以Na2O计)18%~20%,亚硫酸化度35%~45%,一次升温时间110~130min,二次升温时间50~60min;四倍体刺槐四年生用碱量(以Na2O计)19%~22%,亚硫酸化度45%~50%,一次升温时间:110~130min,二次升温时间:40~50min。最高蒸煮温度为160-165℃,液比1∶5.5。Na2CO3用量2.3%,AQ用量0.05%,甲醛用量2.5%。两年生四倍体刺槐在49.0°SR附近,纸浆各项物理性能指标较好,抗张指数74.6N.m/g,撕裂指数17.07mN.m2/g,耐折度290次,紧度0.48g/cm3。四年生四倍体刺槐在41.5°SR附近,纸浆具有较好的物理性能,抗张指数70.9N.m/g,撕裂指数19.55mN.m2/g,耐折度270次,紧度0.49g/cm3。总的来说,四倍体刺槐比较适合SPF-AQ法制浆。     

马尾松CTMP的H_2O_2漂白影响因素分析

化学预热机械浆(CTMP)在我国得到了迅速发展,H2O2漂白是化学机械浆漂白的主要方法之一,本论文主要研究了在马尾松CTM的H2O2漂白中各个工艺条件,即H2O2、NaOH、Na2SiO3和MgSO4的用量及温度、浆浓和反应时间,对漂后纸浆白度和返黄值(PC值)的影响.实验结果表明,H2O2和NaOH用量是影响纸浆白度和PC值的主要因素;Na2SiO3可以提高纸浆的白度和降低纸浆PC值;MgSO4会降低纸浆白度,但对纸浆PC值的影响较小;而浆浓、温度及反应时间对纸浆白度和PC值的影响较小.马尾松CTMP的最佳工艺条件为H2O2 4%,NaOH 3%,Na2SiO3 2%,浆浓12%,温度70℃,时间2h.在此条件下,纸浆白度达到67.0%ISO,PC值为2.23.     

高效液相色谱法测定大豆异黄酮含量的研究

采用高效液相色谱 (HPLC)法对大豆异黄酮产品进行含量测定 ,是快捷、准确检测大豆异黄酮含量的方法。结果显示 ,确定标准样品Daidzin和Genistin作为检测大豆异黄酮的主要成分是有实验根据的 ,这两种成分占大豆异黄酮总量 95 %以上 ,可以代表总体样本。最佳的色谱条件为 :色谱柱VP -ODS(Φ4 .6mm× 15 0mm) ,流动相VMeOH:VHAc:VH2 O(4 0∶0 .5∶6 0 ) ,流速 1.5mL/min ,柱温 4 0℃ ,最适检测波长 2 5 4nm。     

碱性亚硫酸盐-蒽醌法白松浆的研究

研究了白松碱性亚硫酸盐-蒽醌法(AS—AQ)制浆的工艺条件。     

高效毛细管电泳测定山茱萸中熊果酸含量的方法探讨

将紫外分光光度计与高效毛细管电泳两种测定熊果酸的方法进行比较分析.结果表明,高效毛细管电泳法简便、快速.准确度和灵敏度均明显高于紫外分光光度法,并建立了高效毛细管电泳(HPCE)法测定山茱萸中熊果酸含量的方法.该方法建立的条件为以15 mmol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)-15 mmol/L硼砂(Na284O7)(pH9.22)、含10%甲醇(v/v)的缓冲体系作为运行电解质溶液,检测波长214 nm,分离电压20.0 kV.可实现熊果酸分离检测.研究表明,熊果酸检测浓度在0.57～0.95 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,其回归方程为:Y=6708X-2720.6(R2=0.9946),平均加样回收率为97.43%(RSD为3.90%1.本方法准确、可靠,可用于山茱萸药材的质量检定与控制.     

顶空气相色谱法检测纸浆中羰基含量的研究

研究了一种顶空气相色谱法检测纸浆中羰基含量的方法。该方法以一定量的Na BH4与纸浆中的羰基基团在碱性介质(0.1 mol/L Na OH)中发生反应,样品瓶中未参与反应的Na BH4在加入H2SO4后全部转化为H2,以气相色谱中的热导检测器检测H2含量,从而间接检测出纸浆中羰基基团的含量。该方法稳定、灵敏、精确,且重现性相对标准偏差小于1.0%,灵敏度检测最低定量检测限为1.26μmol,回收率范围为97%~105%。     

采用均匀设计法对麦草留硅蒸煮工艺的研究

研究了添加Al2(SO4)3抑制硅转移的麦草浆蒸煮工艺。采用均匀设计和偏最小二乘法,优化的工艺条件为:NaOH 13%,Al2(SO4) 31.36%,MgO 0.39%,CaO 3.2%,AQ 0.05%;最高温度160℃,保温30min,液比1∶5,该条件下纸浆得率46.68%,KMnO4值10.52,纸浆SiO2含量2.92%,黒液SiO2含量1.34g·L-1,pH11.83。结果表明添加Al2(SO4)3抑制硅转移效果较好。     

废报纸脱墨浆的漂白

用过氧化氢（H2O2）、连二亚硫酸钠（Na2S2O4)和甲脒亚磺酸（FAS）等几种漂白剂对废报纸脱墨浆进行了H2O2－H2O2（P－P）、H2O2－Na2S2O4(P-Y),Na2S2O4-H2O(Y-P),Na2S2O4-Na2S2O4(Y-Y)两段漂白及FAS、H2O－FAS（P－F）的还原漂白研究。结果表明Na2S2O4,FAS作为还原的漂白剂,用作废报纸脱墨浆的第二段漂白,其效果优于H2O2,FAS的漂白效果比Na2S2O4好。