不同添加剂对磷酸浓缩影响的实验研究

研究不同表面活性剂及其用量对磷酸沸点、蒸发强度和氟逸出率的影响,从中找出最佳的磷酸浓缩添加剂。结果表明:聚丙烯酰胺(PAM)和十二烷基苯磺酸钠(SDS)对磷酸浓缩蒸发强度影响较为明显,其最佳用量分别为7、300 mg/kg,可降低磷酸沸点4～5℃,提高磷酸蒸发强度7%～12%,氟逸出率提高23%～25%。     

磷酸蒸发浓缩助剂的实验研究

实验研究各种表面活性剂作为磷酸浓缩蒸发的助剂,用以提高水的蒸发强度,加入量只需磷酸质量的200×10-6,以TWEEN+NNO和TWEEN+GC效果较好。同时实验研究了各种阻垢剂,其中以SO-3和十二烷基苯磺酸钠最佳,对氟硅酸钾(钠)的阻垢率可达60%以上。湿法磷酸浓缩过程中同时加入上述表面活性剂,可提高蒸发强度,减少蒸汽用量,提高浓缩酸浓度,并有一定的阻垢作用。     

表面活性剂在湿法磷酸浓缩过程中的应用

重点研究了不同表面活性剂及其用量、复配方式对湿法磷酸真空浓缩效果的影响。结果表明:在表面活性剂添加量为100mg/kg情况下,可提高磷酸蒸发强度8%～15%,提高浓缩磷酸产量5%～15%,降低蒸汽消耗7%～13%;复配型表面活性剂的加入对磷酸浓缩产生更有利的影响。     

湿法磷酸真空浓缩深度脱氟特性剖析

根据试验结果,探讨真空浓缩时湿法磷酸中w(P_2O_5)与氟逸出率和气相氟的组成,吸收液中w(F)与氟逸出率的关系;深度脱氟时脱氟剂(硅化物)添加量,蒸发每千克氟(或P_2O_5)需要的蒸发水量,真空蒸发器的操作温度与蒸发每千克氟需蒸发水量的关系;提出两种湿法磷酸的w(P_2O_5)与氟逸出率的数学关联式,喷淋吸收塔传质单元数的数学关联式。指出氟逸出率随着湿法磷酸的w(P_2O_5)提高而增大,当w(P_2O_5)=52％、气相中x(HF)/x(SiF_4)>2时氟吸收系统不会析出硅胶,深度脱氟中脱氟剂添加量宜为理论量的150％,真空蒸发器操作温度由80℃提高到90℃时蒸发每千克氟(或P_2O_5)所需的蒸发水量可减少2/3。     

磷酸浓缩过程中的脱氟研究

采用强制循环蒸发系统进行磷酸浓缩过程中的脱氟研究,通过加入含SiO2的物质来增强磷酸脱氟效果。考察了浓缩出口磷酸浓度、酸循环流量、脱氟剂及其添加量对磷酸浓缩过程中脱氟效果的影响。结果发现:实验所用脱氟剂中较好的是硅藻土,脱氟剂适宜添加量约为100%理论量;系统酸循环流量的变化对脱氟效果影响较小;磷酸脱氟率正相关于出口磷酸浓度,当出口磷酸w(P2O5)约为55.1%时,磷酸脱氟率约为88.6%。     

湿法磷酸浓缩特性及脱氟速率的研究

探讨在湿法磷酸浓缩过程中密度、粘度（８５℃）、Ｐ＿２Ｏ＿５含量和沸点温度的关系；研究在沸腾状态下湿法磷酸的脱氟率与磷酸的Ｐ＿２Ｏ＿５浓度和脱氟时间的关系，并给出数学关系式。     

弱酸性溶液中酚醚磷酸酯PTx-10与1631复配自增稠性能的研究

对阴离子表面活性剂酚醚磷酸酯PTx-10与阳离子表面活性剂1631在弱酸性水溶液中的复配自增稠性能进行了研究 ,结果表明 :少量助表面活性剂C8 -10醇和AEO3 磷酸单酯的加入 ,对该复配增稠起协同增效作用 ,使体系在达到一定的粘度所需要的表面活性剂的总量大大降低。在不添加助表面活性剂时 ,要使体系获得大于40×10 -3Pa·s的粘度 ,PTx-10和1631的总用量需大于15 0 %。而加入上述助表面活性剂各0 50 %后 ,当1631用量为1 40 % ,PTx -10用量仅需5 50 %时 ,就可使体系获得44×10 -3Pa·s粘度 ,与市售同类酸性液体清洗剂产品配方相比 ,具有更高的性能价格比。     

采用表面活性剂提高磷酸浓缩系统的生产能力、降低能耗

湿法磷酸浓缩有各种各样的生产工艺.由于浓缩需要消耗较多的能量,目前磷酸生产厂通过提高蒸发器的能力、改变操作压力或减少结垢来改善浓缩工艺. 众所周知,浓缩的蒸发热是基于分子间的相互作用.另一方面,水的粘度、表面张力和活性也取决于分子之间的作用,使用表面活性剂能改变其性质.此外,表面活性剂还会影响结晶的生成和习性.因此,我们先假设表面活性剂的采用有利于湿法磷酸的浓缩.     

萃取磷酸生产中降低含氟废水的途径

用磷灰石精矿生产二水物萃取磷酸时,原料中的氟平均约有8～10%进入气相,而在磷石膏和磷酸中的含氟量则大于80%。进入气相的氟化物可来自下列三个部分:在萃取槽中逸出1.5～2%,在料浆真空冷却时逸出3～6%,在过滤阶段为0.25～0.4%。其余少量的氟则是在磷酸循环槽、中间槽和贮槽等处逸出。本文仅拟对二水物未蒸发萃取磷酸生产中氟的逸出的各部位加以分析并对有效地降低,甚至完全消除含氟废水的措施进行一些讨论。     

表面活性剂对二氧化硅溶胶稳定性的影响

研究了表面活性剂对二氧化硅溶胶粘度和稳定性的影响.在二氧化硅溶胶中添加不同表面活性剂,测定了该混合体系的粘度变化和稳定性,结果表明阴离子表面活性剂可以降低硅溶胶的粘度,其CMC大约在4.6×10~(-3) mol/L左右,阴离子表面活性剂可以提高硅溶胶稳定性,极值为1.43×10~(-3) mol/L.表面活性剂SDBS对溶胶粘度的影响与其在溶胶颗粒上的包覆有关,SDBS对溶胶的稳定作用是由于SDBS胶束的形成,溶胶颗粒对SDBS的吸附会降低溶胶的稳定性.阴离子和非离子表面活性剂能提高二氧化硅溶胶稳定性,而阳离子表面活性剂会降低溶胶稳定性.     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

Semi-empirical equation of state of metals. Equation of state of aluminum

A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO₂) of density 0.08 g/cm³. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008.     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

三种煤样燃烧热的测定

本文通过三个厂家提供的三种煤样燃烧热的测定,由测定结果综合得出3号煤样燃烧最完全、燃烧热也最大,是三个煤样中最好的一种。     

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Diperoxide of Cyclohexanone

A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out.     

小议汽车涂装工艺设计对涂装成本的影响

论述了涂装工艺设计对涂装设备投资、涂装生产成本的影响。     

气化给煤系统故障分析

气化给煤装置自投运以来,出现了气化煤仓堵煤、称重给煤机输送皮带因跑偏而损伤以及清扫装置故障频繁等问题,多次造成气化系统减负荷运行。通过对出现的各种问题进行分析,找到了产生这些问题的原因,并有针对性地采用配煤和改进清扫链等措施,使出现的问题得到了极大的改善。     

Measurement of the gradient of viscosity with composition of mixtures of non-ideal gases

A perturbation viscometer is a differential capillary viscometer that measures the logarithmic viscosity gradient of the viscosity-composition curve for gas mixtures. Measurements are made at different gas mixture compositions. Integration of the logarithmic viscosity gradients measured over the full composition range gives the mixture viscosity relative to the viscosity of one of the pure components of the gas mixture. This method is attractive because, for measurements of equal precision, integration of the gradients is potentially an order of magnitude more precise than measurement of the viscosities directly. It can also work at high and low temperatures and perhaps high pressures.The perturbation viscometer has been used to make measurements on ideal gas mixtures at ambient and elevated temperatures. The situation is more complicated when the gas mixtures are non-ideal. Extra effects due to density differences, molar volume change on mixing and differential thermal expansion may be measured in addition to the desired viscosity change producing systematic errors in the results. Thus, a more sophisticated apparatus is required. The standard perturbation viscometer has been modified to separate out the extra effects to permit measurement of the true change in viscosity. In addition, the theoretical operation of the modified apparatus has been revised to account for the design changes to permit calculation of the viscosity-composition profiles from the results.The apparatus has been tested using helium-HFC-125 mixtures and two new viscosity-composition profiles are presented for these mixtures at 23 and . Internal consistency tests have been used to confirm that the data produced are of high quality with an estimated uncertainty in the viscosity ratio data at of 0.9% and at of 1.5%.     

醋酸纤维素取代基分布与性质的关系

分析了以吡啶为溶剂的醋酸纤维素的13C-NMR核磁共振谱,得出了三种不同位置羟基的取代度。结合X—射线和DSC分析,初步说明具有相同取代度但未经水解和经过水解的醋酸纤维素(CA) 性质上的差异是由于三个羟基上的取代度分布不同及消晶程度差异所致。