Burkholderia cepecia.njut1中的海因酶的纯化及性质

经过硫酸铵分级沉淀、热处理、HiPrep^TM Phenyl FF(high sub)疏水层析、DEAE Fastflow离子交换层析以及Sephadex G-200凝胶过滤,从Burkholderia cepecia．njut1中得到了海因酶,收率8．98％,纯化倍数为69。Burkholderia cepecia njut1海因酶是同源四聚体,亚基分子量52ku,等电点是5．09,具有严格的光学选择性,是D-型海因酶,并具有较广泛的底物适应性,对苄基海因和对羟苯海因有较高的亲和力。Burkholderia cepecia．njut1海因酶的最适催化的pH值为9．0。酶在pH6．5～10．0下稳定。60℃时酶活力较高,但在此温度下酶的热稳定性较差。Burkholderia cepecia．njut1海因酶是金属依赖性酶,金属螯合剂EDTA对海因酶有抑制作用。二价金属离子对酶有较大的影响。     

酶固定化载体及固定化方法最新研究进展

游离酶在工业生产等实际应用中存在着性质较不稳定、耐酸碱性弱、耐热性不强等诸多的局限性,对游离酶进行固定化是克服上述的不足的有效手段.本文将对常见的固定化载体(有机载体材料、无机载体材料和复合载体材料)和固定化方法(吸附法、包埋法、离子结合法、交联法和热处理法)以及一些新型固定化方法和新载体研究进展进行系统的深入介绍,并...     

固定化酶研究进展

固定化酶有许多优点,尤其是稳定性和可重复使用性使其在许多领域得到广泛应用.固定化酶技术是一门交叉学科技术,目前已得到长足的发展.介绍了固定化酶制备的传统方法以及一些新方法,同时对酶在一些性能优良的载体上的固定进行了综述.     

纤维素在固定化酶的研究进展

分析了酶及固定化酶研究进展及工业化应用瓶颈,并对无机载体、合成聚合物载体、天然聚合物载体等当前酶固定化载体材料和种类及其特点进行总结,重点介绍了纤维素作为一种无毒、可再生、可降解、生物相容性好的天然高分子材料用于固定酶载体的研究进展,阐述了纤维素在固定化酶技术工业应用亟需解决的问题及未来的发展趋势。     

用于固定化酶和细胞的陶瓷载体

本文简述了酶和细胞的固定化方法及作为载体材料之一的陶瓷的一些特性。结合固定化酶和细胞的性质和应用情况,认为采用陶瓷载体具有一系列的优点。文中列举了采用陶瓷做载体的实例。认为陶瓷作为固定化酶和细胞的载体可促进固定化酶和细胞技术及生物反应器的发展。此外还指出这一领域尚有很多问题还需要深入地进行研究。     

漆酶的固定化技术及固定化漆酶载体材料研究进展

漆酶作为一种含铜的多酚氧化酶,可催化降解多种有机污染物且发生反应后唯一的产物是水。漆酶具有催化效率高、贮存要求低等优点,在酶催化领域得到了广泛的关注。漆酶固定化技术是通过物理或化学的方法将游离漆酶和相应载体材料结合起来。与游离漆酶相比,固定化漆酶表现出更高的重复使用性以及在温度、pH、储存、操作方面表现出更高的稳定性。结合目前固定化漆酶技术的研究现状和应用情况,文中介绍了漆酶的结构特征和催化特性,并综述了漆酶固定化技术和固定化漆酶载体材料的研究进展,指出了漆酶的固定化技术和载体材料目前存在的问题和未来的发展前景,旨在为进一步对固定化漆酶的研究和开发应用提供参考依据。     

纳米载体固定化酶的研究

介绍了纳米载体固定化酶的研究,包括纳米载体材料的种类及分类、纳米载体固定化酶的主要方法及应用现状、纳米载体固定对酶活力、稳定性、特异性、结构和功能等的影响,对该技术的研究做了分析和展望.     

聚乙烯醇包埋固定Burkholderia cepecia JS-02细胞的研究

用聚乙烯醇(PVA)凝胶包埋固定法对BurkholderiacepeciaJS-02细胞进行了固定化,所得凝胶具有良好的机械性和稳定性。固定化凝胶最佳质量分数为9%,最适湿细胞包埋量为0 28g/mL,固定化JS-02细胞酶活回收率为75%,连续反应6批后,固定化细胞活力为初始活力的86%。固定化细胞的最适pH为9 0,最适温度为50℃,固定化细胞的储存稳定性及操作稳定性高于游离细胞。     

酶固定化无机载体材料的研究进展

近年来,酶固定化技术已在食品工业、医药、精细化学品工业,尤其是手性化合物等行业得到广泛应用,在废水处理方面也取得了一定进展。然而,载体材料的物理和化学性能直接影响固定化酶的催化活性。本文介绍了酶固定化常用无机载体材料一传统的无机载体材料、改性无机载体材料以及复合载体材料,并对酶固定化用无机载体材料的发展进行了展望。     

生物催化剂固定化技术的研究进展

综述了近年来在生物催化剂固定化技术研究中的一些最新方法，在此基础上提出了新的用于评价固定化技术优劣性的标准，并对所阐述各种固定化方法进行了比较，为研究和发展出更有效。更具有普适性的生物催化剂固定化技术提供必要的参考。     

固定化细胞载体材料的研究进展

固定化细胞技术是在固定化酶的基础上发展起来的高新技术,所用载体材料的性能是此项技术的关键。详细介绍了固定化细胞技术中常用载体材料的种类及其性能,概述了新近出现的载体材料及其应用,最后对载体材料的未来发展进行了预测。     

Ratio of hydantoinase and N-carbamoylase: key to preparation of D-amino acid from 5-monosubstituted hydantoin

The optically active D-amino areas are valuable intermediates for the production of semi-synthetic antibiotics; hormones, bioactive peptides, and 5-monosubstituted hydantoins are important precursors for the commercial production of aminoacids. Two enzymes are involved in the stereo-selective deavage of D, L-S-monosubstituted hydantoins and N-carbamoyl amino acid (Fig. 1).     

吸附法固定化白腐真菌的研究

研究了不同的固定化方式、吸附载体及载体体积对吸附法固定化白腐真菌去除苯酚和COD的影响.结果表明,直接吸附效果较佳,16 h时苯酚去除率达到100%、COD去除率约为97%;稻草粉末、棉花秆粉末、麸皮、花生壳粉末、木屑、玉米芯、丝瓜囊、活性炭等载体中丝瓜囊效果最佳,15 h时苯酚去除率为100%、COD去除率约为96%;载体体积对COD和苯酚的去除率影响不同,粉末状花生壳在提高苯酚去除率的同时会降低COD去除率.     

细胞固定化载体材料的研究进展及应用

文章简述了细胞固定化技术,介绍了近年来国内外细胞固定化载体材料研究的新进展,常用的载体材料的比较分类,选择及它们在固定化技术中的应用,并展望了细胞固定化材料的发展前景。     

恶臭假单胞菌Pseudo monas JS-01的发酵动力学

利用自动控制发酵设备 ,首先进行分批发酵实验摸索恶臭假单胞菌PseudomonasJS 0 1的生长与代谢的基本规律 ,然后采用补料分批发酵的方法限制生长基质的浓度 ,测定了一系列 (Ci,μi) ,(μj,qij)数据 ,获得了Kc、μmax、α、β等参数的值 ,并且推导出了细胞生长与产物合成的动力学公式 ,从而证明了用Monod方程描述恶臭假单胞菌PseudomonasJS 0 1生长速率与基质浓度关系的合理性 ,并推导出此菌产酶的类型属于生长关联型     

青霉素酰化酶的分离纯化和固定化研究新进展

青霉素酰化酶又称为青霉素酰胺酶或青霉素氨基水解酶,主要从大肠埃希菌胞内酶和巨大芽孢杆菌胞外酶获得,该酶已大规模应用于工业生产β-内酰胺类抗生素的关键中间体和半合成β-内酰胺类抗生素。主要介绍了青霉素酰化酶固定化技术的进展,讨论了不同固定化技术的特点,并展望了固定化青霉素酰化酶的发展前景。     

青霉素酰化酶在高磁性无机复合材料上的固定化研究

利用共沉淀方法制备出饱和磁化强度为66.2emu/g的Fe3O4,通过溶胶-凝胶进行氨基功能化改性后饱和磁强度仍高达27.2e-mu/g,其剩磁和矫顽力均为0。对不同反应工艺制备的磁性复合载体进行固定化青霉素酰化酶（PGA）,当戊二醛的浓度为0.02%时,固定化酶的起始表观酶活为3198.38 IU/g,当戊二醛的浓度为0.1%时,进行持续间歇8次使用后,活性为起始活性的86.1%。     

酶固定化技术研究进展

酶的固定化技术是酶工程领域研究的重点和热点之一,本文阐述了传统的酶固定化技术,并对定向固定、多酶共固、新型载体等前沿技术做了介绍,另外还对固定化酶的应用前景和发展趋势进行了预测.     

Immobilization of penicillin acylase on copolymer of butyl acrylate and ethylene glycol dimethacrylate

The effects of glutaraldehyde, enzyme concentrations and reactants volumes, ionic strength, pH value and carrier particle diameter on immobilization of penicillin acylase onto acrylic carriers were studied. The activity of immobilized enzyme preparations was also studied over a range of pH values and temperatures and thermal and pH stabilities were determined. The use of the immobilized preparation for penicillin G hydrolysis in a batch reactor was investigated. The immobilized enzyme gave a significant reduction in hydrolysis time compared to hydrolysis by the native enzyme.