盐酸苯肼废水的治理研究

盐酸苯肼是生产农药、医药等的中间体，在其生产过程中产生的废水成分复杂，毒性大，采用树脂吸附和Fenton氧化法综合处理后其可生化性大大提高。     

天然药物综合利用现状以及产业化发展前景

医药中间体属精细化工产品,生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。医药中间体包括中间体化学品、活性药物组分、非活性添加组分及生产过程化学品。本文将以医药中间体中的活性药物组分为重点综述从天然药物中综合提取分离有效成分的研究现状以及其产业化前景。     

医药中间体发展形势看好

医药中间体属精细化工产品,生产医药中间体目前已成为国际化工界一大新兴产业。由于出口医药中间体不像出口药品那样会受到进口国的种种限制,以及世界医药中间体生产向发展中国家转移,目前中国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于中国资源丰富,原料价格较低,有许多医药中间体还实现了大量出口。药品生产需要大量特殊化学品。     

医药中间体发展形势看好

医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界一大新兴产业。由于出口医药中间体不像出口药品那样会受到进口国的种种限制，以及世界医药中间体生产向发展中国家转移，目前中国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于中国资源丰富，原料价格较低，有许多医药中间体已实现了大量出口。药品生产需要大量特殊化学品。     

2013年吡啶中间体技术研发进展

综述了有关吡啶中间体的合成技术进展,包括农药中间体、医药中间体和其他中间体,以及医药原料药和农药原药等。     

硝基苯的合成与市场及下游产品的开发前景

硝基苯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药和化工等行业。在医药上用于合成盐酸肼苯哒嗪、晕海宁和磺胺二甲基异嘧啶等药物。随着苯胺市场趋于疲态，大力开发硝基苯非苯胺用途和消费，对硝基苯装置稳定运行非常重要。     

中国医药、农药和染料中间体市场现状及发展趋势

1医药中间体 1．1生产现状 医药的合成依赖于高质量的医药中间体，新药受到专利保护，而与之配套的大部分中间体却不存在同样的问题，因此业界普遍看好医药中间体的市场和应用前景。目前，医药中间体己成为国际化工界的一大产业。同时，发达国家制药公司越来越注重于加强其核心竞争力——产品研发和市场开拓，而加快把中间体和原药合成转移到成本较低的发展中国家，如中国、印度等，     

维生素中间体获得发展机遇

药品生产需要大量的医药中间体。近年来，由于出口医药中间体不像药品那样会受到进口国的种种限制，以及赶上医药中间体生产向发展中国家的转移，我国医药中间体产业获得了极好的发展机遇。维生素原料作为我国的优势产品，在其强大的市场动力下，上游的主要医药中间体如山梨醇、紫罗兰酮和三甲基氢醌等也获得了绝好的发展机会。     

我国医药中间体基本能自给

由于出口医药中间体不像出口药品那样会受到进口国的种种限制，以及世界医药中间体生产向发展中国家转移，目前中国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于中国资源丰富，原料价格较低，有许多医药中间体还实现了大量出口。     

探讨医药中间体合成中噻吩的应用

医药中间体在医药制造过程中具有相当的重要性。医药中间体作为一些合成各类医药必须的中间化学物质,其纯度,制取的技术和效率,合成成本等等都与医药制造本身息息相关。我国是一个人口大国,对医药制品的需求很大。这就要求我们在医药制造产业中不断摸索,探寻更优秀更有效率的医药制造技术。因此,探讨在医药中间体合成过程中的一些重要的化学反应并思考其改进方向,就非常有必要。本文主要探讨噻吩的一些特性,医药中间体合成的基本规律与常识,以及在医药中间体合成过程中噻吩的基本应用。     

3,5-二甲基-2-(2-氟苯)-2-吗啉醇盐酸盐的合成

1-(2-氟苯)-2-溴-1-丙酮在非质子极性溶剂中经胺化、环合反应,最后酸化得到3,5-二甲基-2-(2-氟苯)-2-吗啉醇盐酸盐(产率82.7%)。其结构均得到IR和1H NMR确证。整个合成路线具有反应条件温和、反应时间短、收率高等优点。     

HPLC法测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量

建立了盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量测定的HPLC内标法。以盐酸阿夫唑嗪作为内标,采用Alltima-CN柱,流动相为0．05mol·L-1NaH2PO4溶液(0．5mol·L-1的NaOH溶液调pH值至5．0)-甲醇(65:35);检测波长:246nm。结果表明:盐酸特拉唑嗪在5-50μg·mL-1的范围内呈良好的线形关系。回收率为99．6％,RSD=1．1％,N=9。     

清胃黄连片中盐酸小檗碱、药根碱、巴马汀的含量测定

建立了同一波长HPLC法同时测定清胃黄连片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀含量的方法。采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为乙腈-25 mmol.L-1庚烷磺酸钠和50 mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺、磷酸调pH 3.0)(30∶70),检测波长为348 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.min-1。结果表明:盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的进样量线性范围分别为50.10～300.60μg,10.15～101.50μg和41.84～209.20μg。其平均加样回收率分别为99.76%,(RSD=1.11%)、99.89%(RSD为1.03%)和99.70%(RSD为1.19%)。3批样品中盐酸小檗碱、药根碱及巴马汀含量分别为407.20μg/片、138.51μg/片和274.32μg/片。该检测方法对同时测定清胃黄连片中3种有效成分含量比较可靠。     

盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量标准研究

采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片的含量方法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长214 nm,0.20 mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=3.0)-甲醇(80∶50)为流动相。流速1.0 mL/min。结果表明,在51.0~408.0μg/mL范围内,线性良好,平均回收率为90.83%,RSD为0.80%(n=6)。该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。     

含溴医药的制备方法与生产现状(一)

介绍几种含溴药品盐酸溴己新、盐酸氨溴索、苯溴马隆、丁溴东莨菪碱的结构和性质、适应证和副作用以及临床评价。详细阐述了这几种药品原料药的多种制备方法,并概述了各种医药的生产现状。     

麻黄碱旋光异构化新工艺研究

介绍了将盐酸L-麻黄碱直接经过乙酰异构化、酸化水解工艺过程异构化为盐酸D-伪麻黄碱的新工艺,其工艺的优化条件是盐酸L-麻黄碱与乙酸酐的配比(摩尔比)为1∶3.5,酰化异构化温度100℃,酰化异构化时间7 h。酸化水解步骤所加入的浓盐酸(36.5%)与原料的配比(摩尔比)1.5∶1,酸化水解温度90℃,酸化水解时间8 h,产品盐酸D-伪麻黄碱收率大于98%。     

盐酸达克罗宁的合成

对盐酸达克罗宁(Dyclonine Hydrochloride)合成工艺进行研究。以正丁醇为起始原料,经卤代生成正溴丁烷,正溴丁烷与苯酚钠进行Williamson反应生成苯丁醚,此醚在Lewis酸催化下与乙酸酐酰化生成对丁氧基苯乙酮,然后与哌啶盐酸盐、多聚甲醛进行三组分的Mannich反应得盐酸达克罗宁。总收率为32%。     

全氟辛酸钠与三甲胺及三乙胺盐酸盐混合体系的表面活性

测定了全氟辛酸钠－三甲胺盐酸盐及三乙胺盐酸盐混合水溶液的表面张力，自表面张力曲线研究了混合体系的表面活性。结果表明，无表面活性的有机铵盐的加入，可大大提高全氟酸钠的表面活性，对此类混合体系的表面吸附计算及胶团形成结果进行了分析、讨论。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良65例疗效分析

目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将130例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用复方阿嗪米特治疗,比较2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.8%,对照组总有效率64.6%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。     

氧芐羟胺盐酸盐的简便合成

氧芐基羟胺盐酸盐可通过苯甲羟肟酸的氧苄醚化、酸水解及氯化氢成盐制得,总收率76%。