高效毛细管电泳法测定香菇多糖中单糖的组成

测定分析纯化的香菇多糖的单糖组分。单糖经α-萘胺衍生化以后,用硼砂做电泳介质,实现高效毛细管电泳分离,得到标准的α-萘胺衍生单糖的毛细管区带电泳谱图。将香菇多糖水解成单糖,用相同的方法实施电泳,得到多糖的毛细管区带电泳谱图。最佳工作条件：运行缓冲液为75mmol／L、pH10.5的硼砂水溶液,分离电压15kV,进样压力0．5Psi,进样时间15s,柱温25℃。通过与标准谱图对照分析,香菇多糖由鼠李糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖和半乳糖组成。高效毛细管电泳能有效分析多糖中单糖组分,灵敏度高,分离效果好。     

HPLC-ELSD法快速测定枸杞多糖的单糖组成及含量

采用热水提取法对枸杞中的多糖成分进行提取,并用三氟乙酸对多糖提取液进行水解。利用蒸发光高效液相色谱(HPLC-ELSD)技术,使用单标葡萄糖溶液进行液相方法的优化,并对糖单标以及混标进样分析,确定标准品出峰时间。对多糖提取液以及水解液进样分析,根据标准品出峰情况,确定了水解液中枸杞多糖的单糖组成主要为葡萄糖、果糖,含量分别为8.15%、4.75%。     

西藏松茸多糖的提取及其单糖组成研究

采用正交实验优化西藏松茸多糖提取工艺条件,并应用气相色谱法对松茸多糖的单糖组成进行分析.确定西藏松茸多糖最佳提取条件为:提取时间4 h、提取温度80℃、料水比1:10、醇析浓度85%,此条件下粗多糖得率为8.98%.色谱分析发现,该多糖是由7种单糖组成的杂多糖.     

龙葵多糖中单糖组成的色谱研究（I）

首次从龙葵（ＳｏｌａｎｕｍＮｉｇｒｕｍＬ）的水提到液中得到一水溶性多糖，经纸色谱，硅胶薄层色谱和高效液相色谱法分析其全水解液，证明它由Ｄ－葡萄糖（９３％），Ｌ－阿拉伯糖（７％）组成。     

龙葵多糖中单糖组成的色谱研究(Ⅰ)

首次从龙葵(Solanum Nigrum L)的水提取液中得到一水溶性多糖,经纸色谱、硅胶薄层色谱和高效液相色谱分析其全水解液,证明它由D—葡萄糖(93％),L—阿拉伯糖(7％)组成。     

吉祥草多糖的单糖组成及抗氧化活性分析

优化吉祥草多糖(RCP)提取工艺,探讨RCP的单糖组成和体外抗氧化活性。以吉祥草全草为原料,经烘干、粉碎、脱脂、脱色等前处理,在单因素基础上,利用正交试验优化RCP的提取工艺,采用高效液相色谱仪(HPLC)测定单糖组成,并探讨RCP体外抗氧化活性。RCP提取最佳工艺为料液比1∶40(g∶mL),提取温度100℃,提取时间60 min,提取次数3次,此条件下RCP提取率为17.23%±0.78%。经HPLC分析表明,RCP主要由8种单糖组成,分别是半乳糖醛酸41.90%±0.01%、半乳糖9.14%±0.01%、阿拉伯糖4.20%±0.03%、鼠李糖1.99%±0.02%、葡萄糖1.98%±0.01%、甘露糖1.06%±0.01%、葡萄糖醛酸0.49%±0.01%。体外抗氧化活性分析表明,RCP具有较强的体外抗氧化能力,在1.0 mg/mL质量浓度时,DPPH自由基、羟自由基、O₂^-·自由基、模拟胃液NO₂^-自由基的清除率各为91.49%±2.76%,29.33%±2.09%,42.37%±2.65%...     

人参多糖的分离纯化及其单糖组成分析

以人参为原料,研究人参多糖分离纯化方法得到均一多糖,并对其相对分子质量、单糖组成、红外光谱(Infrared,IR)进行分析。利用三氯乙酸法(Trichloroacetic Acid,TCA)除蛋白,再经DEAE-Cellulose-52柱和HW-55F凝胶柱分离纯化获得均一组分PGS1-1。采用凝胶柱层析法测定其相对分子质量,高效液相色谱与蒸发光散射检测器联用及IR研究PGS1-1的单糖组成及基本结构。研究表明三氯乙酸除蛋白最佳工艺条件为料液比1∶2,三氯乙酸(TCA)浓度12%,作用时间60 min,此条件下测得蛋白脱除率与多糖保留率综合得分87.80。分离纯化得到PGS1-1组分,其相对分子质量为2.8×104Da,主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖组成,物质的量比为0.34∶0.27∶1.44∶0.42,IR证明PGS1-1具有吡喃型β-糖苷键的多糖特征峰,为人参多糖的分离纯化及单糖组成提供了理论依据。     

西藏野生变色疣柄牛肝菌粗多糖提取及单糖组成研究

采用正交实验优化西藏变色疣柄牛肝菌粗多糖提取工艺条件,并应用气相色谱法对变色疣柄牛肝菌多糖中单糖的组成进行分析。结果表明,西藏变色疣柄牛肝菌粗多糖最佳提取条件是:提取时间3 h,温度80℃,料水比1∶15,乙醇沉淀浓度85%,此条件下多糖得率为5.008%,提取粗多糖含量为47.995%;气相色谱分析得出组成该多糖的单糖分别是葡萄糖(G lc)、半乳糖(Gal)、甘露糖(M an)、木糖(Xyl)和岩藻糖(Fuc),其摩尔比为Fuc∶Xyl∶M an∶G lc∶Gal=0.32∶0.26∶1∶14.7∶1.67。     

微波法提取香菇多糖的研究

以香菇多糖为研究对象，采用单因素实验对香菇多糖的微波提取工艺进行了研究，比较了微波功率，辐射时间和加热温度等因素对多糖提取率的影响，并得到了微波法提取香菇多糖的最佳工艺条件为：微波功率800W，辐射时间15min，加热温度80℃。通过实验结果发现，微波法具有节能、省时、操作便利和提取率高等特点。     

红松松子壳多糖的单糖组成及结构初步分析

采用膜分离技术对红松松子壳热水提取物进行分离纯化,经脱蛋白、脱色后得到总多糖PPSPⅠ-b,通过DEAE-52离子交换纤维素柱层析分离得到纯化组分PPSPⅠ-1,采用气相色谱和红外光谱分析了多糖样品的单糖组成及结构特征。气相色谱分析表明:PPSPⅠ-b主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为3.40∶1.40∶0.79∶7.82∶10.67∶18.35;PPSPⅠ-1主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为0.96∶2.30∶2.97∶10.60∶6.91。红外光谱分析表明,PPSPⅠ-1具有多糖的特征吸收峰。     

低能离子注入对阿魏菇多糖生物效应的研究

利用低能离子注入，对阿魏菇的孢子采用不同的注入剂量进行注入，以抽真空的样品为对照，经固体培养、液体发酵后，利用苯酚一浓硫酸法测其胞内、胞外多糖含量。经反复的注入和筛选后，获得了最佳的注入剂量和阿魏多糖高产菌株2a-3，对此菌株和对照进行液体发酵，在不同的发酵时间内对其发酵物鲜重及胞内、胞外多糖含量进行测定，得到了最佳发酵周期为4d，其胞内多糖和胞外多糖含量分别较对照菌株提高了20．33％和18．53％。     

PMP柱前衍生化-HPLC法分析玛咖多糖的单糖组成

应用水提醇沉法获得玛咖多糖,苯酚-硫酸法测定玛咖多糖含量,PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生法对酸水解的玛咖多糖衍生化,HPLC法分析其单糖组成。结果表明,PMP柱前衍生化-HPLC法精密度、稳定性和重现性实验的相对标准偏差均小于3%,线性实验结果显示在1.50~650.00μg/m L浓度范围内各单糖的相关系数均大于0.999 1,加样回收实验各单糖的回收率均在98.83%~102.82%之间,确定玛咖多糖的单糖组成及摩尔比为m(D-甘露糖):m(葡萄糖):m(D-半乳糖):m(阿拉伯糖)=1:196:6:6。该方法分析玛咖多糖单糖组成简单易行,结果稳定可靠。     

肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量检测方法的建立

目的建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法。方法采用不同条件预处理样品,将结合多糖与游离多糖分离,用改良蒽酮法测定结合物中总糖与游离多糖的浓度,计算出结合物中游离多糖的含量,并对检测方法进行验证。结果采用5mol/L氯化钠溶液、85%乙醇溶液及-20℃冻存72h预处理样品,结合多糖与游离多糖的分离率及实验的有效性均最高。采用本方法测定肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量,结合多糖与游离多糖分离率的变异系数CV值为1.7%,实验有效性变异系数CV值为5.6%;检测3个浓度供试品的平均回收率分别为98.6%、98.5%和97.0%;检测1批多糖结合疫苗中游离多糖含量的CV值为4.2%。结论已建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的检测方法,该方法可靠性强,准确性高,精密性良好。     

肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白含量测定方法的建立

目的建立肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白含量的测定方法。方法采用Lowry法与凝胶色谱法相结合的方法检测结合物中游离蛋白浓度,再计算出结合物中游离蛋白含量,并对建立的方法进行准确性和精密性验证。结果采用本方法测定3个浓度肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白含量的平均回收率分别为98.6%、98.5%和97.0%;检测同一批肺炎链球菌多糖结合物的试验间变异系数CV值为3.0%。结论该方法简便、易行,准确性和精密性较好,可准确检测出肺炎链球菌多糖结合物中游离蛋白的含量。     

落葵多糖含量测定方法的研究

比较了糖含量两种测定方法,苯酚-硫酸法和葸酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,并测定落葵中多糖含量。结果显示,苯酚-硫酸法测定糖含量的精密度、稳定性均优于葸酮-硫酸法,并用此法测得落葵多糖的含量为5．35％,加样平均回收率=100．70％,RSD=1．15％。     

离子色谱法测毛竹竹叶单糖和糖醛酸组成

以离子色谱建立了一种简便、快速、准确测定木质纤维基单糖组成的方法。采用Dionex ICS-5000⁺离子色谱仪,以CarboPAC^TM PA10 (4 mm×250 mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测器进行检测,氢氧化钠-乙酸钠进行梯度洗脱,同时检测7种常见单糖和2种糖醛酸,结果表明：在各自线性范围内线性关系良好(R²≥0.999 0),精密度相对标准偏差(RSD)均小于3%,加标回收率98.53%~118.63%,重复性RSD均小于1.16%,检测限为0.01~ 1 mg/L,定量限为0.05~3 mg/L。对竹叶水解液的单糖组成进行了测定,结果表明：竹叶水解液是由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和木糖组成,相应单糖的物质的量比为n(阿拉伯糖) : n(半乳糖) : n(葡萄糖) : n(木糖)=2.9 : 0.7 : 8.2 : 9.7。说明该方法可用于木质纤维基单糖的检测。     

虫草菌中多糖的气相色谱分析

采用气相色谱法研究自虫草菌中分离、纯化的多糖的单糖组成,结果表明其单糖的摩尔组成分别为阿拉伯糖：1,木糖：2,甘露糖：1,葡萄糖：3,半乳糖：3。